Масляные лакокрасочные материалы

Министерство  Транспорта РФ

Дальневосточный Государственный Университет путей  сообщения

 

 

Кафедра «Экономика строительства 

и технология строительных материалов»

 

 

 

 

 

 

 

Реферат

,, Масляные  лакокрасочные материалы ”

 

 

 

 

                                                                                       Выполнил: Cоколов Г.Е.  43П

 

                                                                                               Проверил: Махинин Б.В

 

 

Хабаровск 2012

 

 

                                                                  Содержание

Введение……………………………………………………………………………………………………………….4

1. Основные компоненты для производства  масляных лакокрасочных материалов ……………………………………………………………………………………………………………5

    1.1. Связующие (пленкообразующие) вещества……………………………………………..5

         1.1.1. Растительные масла…………………………………………………………………………..5

         1.1.2. Олифы………………………………………………………………………………………………..  5  

                1.1.2.1.  Натуральные олифы…………………………………………………………………5

                1.1.2.2. Полунатуральные олифы…………………………………………………………..6

                1.1.2.3. Искусственные олифы………………………………………………………………..6

             1.1.2.4. Комбинированные олифы………………………………………………………….7

       1.1.3. Естественные смолы…………………………………………………………………………..7

             1.1.3.1. Шеллак………………………………………………………………………………………7

     1.1.3.2. Канифоль…………………………………………………………………………………. 7

    1.2. Сиккативы…………………………………………………………………………………………………8

   1.3.  Растворители и разбавители…………………………………………………………………..9

         1.3.1. Растворители……………………………………………………………………………………….9

         1.3.2. Разбавители…………………………………………………………………………………………..9

    1.4. Пластификаторы ………………………………………………………………………………………10

    1.5. Пигменты………………………………………………………………………………………………….10

         1.5.1. Минеральные пигменты…………………………………………………………………….10

       1.5.2. Органические пигменты……………………………………………………………………11 

         1.5.3. Металлические пигменты…………………………………………………………………..11

 

2. Виды масляных лакокрасочных материалов ………………………………………………12

     2.1. Лаки................................................................................................................12

        2.1.1. Масляные лаки………………………………………………………………………………12

                2.1.1.1. Жирные масляные лаки…………………………………………………………13

                    2.1.1.2. Тощие масляные лаки……………………………………………………………13

               2.1.1.3.Средние масляные лаки………………………………………………………..13

 

            2.1.2. Асфальтобитумные масляные лаки………………………………………………14

 

    2.2.Краски

         2.2.1. Масляные краски……………………………………………………………………………14

         2.2.2. Масляные эмалевые краски…………………………………………………………….15

3. Свойства масляных лакокрасочных материалов………………………………….........15

    3.1. Вязкость лакокрасочного состава……………………………………………………………15

 

   3.2. Концентрация пленкообразующего вещества в лакокрасочном

            составе……………………………………………………………………………………………………..16

 

     3.3. Скорость высыхания лакокрасочных составов.........................................16

 

     3.4. Степень перетира пигментов......................................................................16

 

     3.5. Декоративные свойства покрытий………………………………………………..……16

 

     3.6. Адгезионная способность (адгезия)……………………………………………………17

4.Применение масляных лакокрасочных материалов……………………………………17

Заключение…………………………………………………………………………………………...……………18

Список используемой литературы……………………………………………………………………20

 

 

 

Введение

Целью любых лакокрасочных  работ является защита поверхности  тонкой пленкой из вещества на основе органического или неорганического  полимера. Обширную группу составляют лакокрасочные товары, предназначенные  для получения защитных и декоративных лакокрасочных покрытий. Они защищают изделия из металлов от коррозии, из древесины — от гниения. Велика роль лакокрасочных материалов в повышении эстетических свойств зданий, в улучшении их санитарно-гигиенического состояния и декоративного оформления.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1. Основные компоненты  для производства  масляных лакокрасочных  материалов

Исходными материалами для  приготовления олиф, лаков и красок служат растительные масла,  сиккативы, растворители и разбавители (разжижители), пластификаторы и пигменты. Некоторые  из этих материалов (сиккативы, растворители и разбавители, частично и пигменты) наряду с олифами, лаками и красками также поступают в продажу  и служат в основном для корректировки  состава и свойств уже готовых лакокрасочных товаров [2].

      

1.1. Связующие (пленкообразующие) вещества

        

Пленкообразующее вещество (пленкообразователь) является главной составной частью любого лакокрасочного состава и покрытия. От него зависят основные и специфические свойства лакокрасочных составов и покрытий [2].

 

      1. Растительные масла

 

Исходным жировым сырьем для олиф, масляных лаков и красок служат преимущественно растительные масла, получаемые прессованием и экстрагированием семян масличных растений. По способности высыхать их делят на высыхающие (льняное, конопляное, тунговое), полувысыхающие (подсолнечное, хлопковое, оливковое и др.) и невысыхающие (касторовое) масла. Среди них полувысыхающие составляют наиболее обширную группу. Сюда относят масла с резко различной скоростью высыхания: от высокой (у макового масла), близкой к скорости высыхания льняного масла, до низкой (хлопковое и оливковое масла) [2].

      

1.1.2. Олифы    

 

Это главным образом переработанные растительные масла. Их применяют для получения лакокрасочных покрытий как самостоятельно (при грунтовании поверхности перед окраской), так и в смеси с красочными пигментами (при приготовлении масляных красок) и различными смолами (при изготовлении масляно-смоляных лаков и эмалей) [2].

 

 

1.1.2.1.  Натуральные олифы

 

Состоят только из переработанных растительных масел и веществ, ускоряющих их высыхание, — сиккативов. В состав полунатуральных и искусственных олиф входят, кроме того, органические растворители, которые регулируют вязкость олиф. В качестве растворителей применяют преимущественно бензин-растворитель (уайт-спирит), скипидар и сольвентнафту. Переработка растительных масел в олифы заключается в их термообработке и введении сиккативов. Растительные масла (даже высыхающие) непригодны для приготовления масляных лаков и красок. Высыхание их продолжается слишком долго (например, льняное масло 6—8 дней), а образующиеся пленки имеют недостаточную влагостойкость и пониженные механические свойства. Это объясняется содержанием в них низкомолекулярных соединений, окисление которых продолжается к тому же и в высохшей пленке. В результате продолжающегося окисления, например, пленка льняного масла через 30—40 дней постепенно желтеет и растрескивается. При нагревании растительных масел (совместно с сиккативами) идет процесс полимеризации молекул масла, образуются высокомолекулярные соединения, которые обеспечивают высохшей масляной пленке высокую влагостойкость и повышенные механические свойства. Получаемые таким путем натуральные олифы дают пленки, которые после высыхания окисляются в значительно меньшей степени, чем пленки из сырых масел, а поэтому сохраняют эластичность и не становятся хрупкими более длительное время. В то же время эти пленки имеют повышенный блеск [2].

 

1.1.2.2. Полунатуральные олифы

 

Изготовляют на основе растительных масел, в которых натуральные растительные масла подвергнуты еще более существенным химическим изменениям в результате сильной (жесткой) термической обработки или добавления химических реагентов, вызывающих переэтерификацию молекул масла [2].

 

1.1.2.3. Искусственные олифы

 

Это третья группа олиф, которые получают из искусственных пленкообразующих веществ. Их часто называют синтетическими, что не совсем верно, так как большую часть исходных материалов для них получают не путем синтеза из элементов, а при переработке отходов химических производств. Эти олифы имеют, однако, вспомогательную роль, значение их невелико [2].

 

1.1.2.4. Комбинированные олифы

 

Среди полунатуральных олиф имеют меньше недостатков. Их получают варкой специально подобранной смеси растительных масел или смешиванием уплотненных олиф с оксидированными и прогретыми высыхающими и полувысыхающими растительными маслами. Они обладают тем преимуществом перед уплотненными олифами, что при затирании с пигментами не запустевают. В результате их можно применять для приготовления густотертых масляных красок. Выпускают комбинированные олифы нескольких марок. Содержание масел в них составляет не менее 70%, растворителей — не более 30% [2].

 

1.1.3. Естественные смолы

 

Среди смол растительного  происхождения наибольшее значение имеют шеллак и канифоль. [2].

 

1.1.3.1. Шеллак

 

 Одна из лучших природных смол, особенно для мебельных лаков. Получают шеллак из гуммилака, выделяемого насекомыми (лаковыми червецами) на ветвях некоторых тропических растений (лаковое дерево в Индии). После специальной очистки он имеет вид тонких пластинок или чешуек желтовато-коричневого цвета. Растворим в спирте, бензоле, маслах размягчается при температуре 65—75°С, полностью расплавляется при температуре около 120°С. Пленки лака имеют сильный блеск и достаточную твердость, но недостаточно влагостойки [2].

 

1.1.3.2. Канифоль

 

Является наиболее доступной смолой растительного происхождения, применяемой в производстве лаков. Ее добывают из живицы хвойных деревьев (сосны, ели, пихты) путем отгонки из нее скипидара. Остаток после отгонки представляет собой хрупкую стекловидную смолу от желтого до коричневого цвета — канифоль. Она термопластична и размягчается при температуре 65—75°С. Канифоль представляет собой смесь смоляных кислот (главным образом абиетиновой), нерастворима в воде, но, растворяется в спирте, ацетоне, бензине, скипидаре, бензоле, маслах, а также в водных растворах щелочей (с образованием канифольных мыл), применяют ее в изготовлении масляных красок и лаков. Смоляные кислоты канифоли с некоторыми пигментами образуют нерастворимые мыла. Это приводит к преждевременному загустеванию красок (при хранении), поэтому ее без облагораживания в лаках и эмалевых красок не применяют. Пленки канифоли, кроме того, отличаются хрупкостью и легко размягчаются. Поэтому в производстве лаков применяют облагороженную канифоль, в которой кислотные свойства понижены путем образования эфиров канифоли (преимущественно глицериновых) и ее солей (резинатов кальция, цинка). Эфиры канифоли водоустойчивы и в масляных и масляно-эмалевых красках, используются не только для внутренних, но и для наружных покрытий. Соли канифоли (резинаты) недостаточно водостойки и применяются для внутренних покрытий. Резинаты РЬ, Со, Mn, Zn используют так же, как сиккативы [2].

 

 1.2. Сиккативы

 

В состав маслосодержащих  лакокрасочных материалов обязательно вводят сиккативы, ускоряющие высыхание. Они представляют собой Со, Мn, РЬ — соли карбоновых кислот (льняного масла, канифоли и др.), растворимы в маслах и продуктах их переработки и обладают способностью резко ускорять процесс высыхания покрытий. При добавлении сиккативов к маслу скорость высыхания его пленок увеличивается в десятки раз. Так, например, одно из лучших и наиболее распространенных у нас масел — льняное дает пленку, которая высыхает без сиккативов лишь за 6—8 суток, тогда как после их добавления высыхание заканчивается за несколько часов (4—5ч). Наибольшее ускорение достигается с помощью смешанных сиккативов (свинцово-кобальтовых, марганцево-кобальтовых, свинцово-марганцевых).Быстрое высыхание лакокрасочных покрытий имеет большое экономическое значение, так как резко сокращается продолжительность малярных работ и уменьшается возможность смывания невысохшего покрытия атмосферными осадками. Однако избыточное введение сиккатива ускоряет образование плотных осадков пигмента при хранении красок. Возможно также ухудшение цвета или образование “сорных” покрытий. Существует определенный максимум введения сиккативов. Они не изменяют сущности высыхания масла и выполняют лишь роль катализаторов. Образующиеся в них перекиси металлов и передают маслу атомарный кислород, активируют реакции окисления и полимеризации молекул масла, ускоряя тем самым процесс высыхания масляной пленки. Сиккативы вырабатывают сплавливанием (например, канифоли с окислами РЬ, Мn, Со) или осаждением из растворов (взаимодействием мыла с солями РЬ, Мn, Со). В соответствии с этим получают плавленые (темные) и осажденные (более светлые) сиккативы, легко растворимые (при температуре около 120°С) в масле. Обычно применяют бензиновые или скипидарные растворы этих сиккативов (экстракты) светлой или темной окраски [2].

 

1.3. Растворители и разбавители.

 

Для получения лаков или  красок с определенной вязкостью  применяют растворители и разбавители. Деление органических жидкостей  на растворители и разбавители применимо лишь по отношению к определенному пленкообразующему веществу [2].

 

 

1.3.1. Растворители

 

Это легколетучие органические жидкости, способные растворять пленкообразующие вещества (смолы, эфиры целлюлозы, масла и олифы) и другие составные части лаков и красок (кроме пигментов) [2].

 

1.3.2. Разбавители

 

Это, как правило, более дешевые летучие органические жидкости, неспособные самостоятельно растворять данное пленкообразующее вещество, но хорошо смешивающиеся с уже полученным концентрированным лакокрасочным раствором. Они могут снизить вязкость лака до требуемой степени. Растворитель должен обладать высокой растворяющей способностью, определенной скоростью испарения и малой огнеопасностью, а пары его не быть токсичными. Скорость испарения должна быть не слишком малой, чтобы не задерживать высыхания пленок лака, но и не чрезмерно большой, иначе пленка загустеет до разравнивания ее кистью и будет иметь следы от нее. При быстром испарении в пленке остаются следы от лопнувших пузырьков (механические повреждения), а кроме того, в результате чрезмерно быстрого испарения растворителя пленка может сильно охладиться и на ней конденсируется влага из воздуха, что может привести к помутнению лаковых пленок. Это явление особенно характерно для растворителей (и разбавителей), в молекулах которых имеются группы, способные образовывать с молекулами воды водородные связи. Для испарения таких растворителей (спиртов и др.) требуется значительная энергия в виде теплоты испарения (парообразования), и если улетучивание растворителя происходит за счет тепла окружающей среды, то конденсация паров влаги на поверхности лакокрасочной пленки вполне возможна. При выборе разбавителя учитывают, чтобы он обладал большей упругостью пара и скоростью испарения, чем растворитель. В противном случае вследствие более быстрого испарения растворителя в нанесенном покрытии может произойти коагуляция пленкообразующего вещества. Это приводит к получению пористых пленок с малым защитным действием. Растворителями различных смол, олиф, жиров и масел являются нефтяные и коксохимические углеводороды, спирты, эфиры простые и сложные, гоны, хлорпроизводные углеводородов и др. Все они, за исключением хлорпроизводных углеводородов, огнеопасны, а многие из них токсичны, особенно ароматические растворители и хлорпроизводные углеводороды. Это их существенный недостаток. Выпускают специальные растворители, представляющие собой смесь нескольких растворителей [2].

 

 

 

1.4. Пластификаторы 

 

Пластификаторами многих полярных пленкообразователей являются эфиры кислот (фталевой, фосфорной, адипиновой и др.). Эти практически нелетучие органические маслообразные жидкости с относительно высокой температурой кипения хорошо растворяют пленкообразующие вещества и смешиваются с растворителями и разбавителями. Это сопровождается повышением эластичности и адгезионной способности, а иногда также морозостойкости покрытия [2].

 

1.5. Пигменты

 

Это высокодисперсные минеральные  и органические вещества, обладающие определенным цветом и нерастворимые  в воде, органических растворителях  и пленкообразующих веществах. Будучи окрашены и имея более высокий  коэффициент преломления, чем пленкообразующие вещества (масла, смолы, клеи), пигменты обеспечивают укрывистость (непрозрачность) и окраску покрытия. Этим они принципиально отличаются от органических красителей. Органические красители растворяются в воде, маслах и органических растворителях. С их помощью можно получать окрашенные, но прозрачные пленки, поэтому в производстве лакокрасочных товаров они играют незначительную роль.Наибольшее значение для получения красок имеют минеральные и органические пигменты. Существенное значение имеют также наполнители, применяемые совместно с некоторыми интенсивными и дорогими пигментами [2].

 

1.5.1. Минеральные пигменты

 

Представляют собой окрашенные окислы (оксиды) и соли в основном металлов (Fe, Pb, Cr, Zn, Cu и др.). Они отличаются высокой химической стойкостью, светостойкостью и устойчивостью к атмосферным воздействиям, что обусловливает их широкое применение в малярной технике, и в частности для наружных работ. Выпускают пигменты естественные (например, охра) и искусственные (железный сурик, марс и др.). Последние отличаются большей чистотой и насыщенностью цвета, разнообразием оттенков и более широким ассортиментом, чем естественные минеральные пигменты [2].

 

1.5.2. Органические пигменты

 

Это окрашенные соединения органического происхождения, нерастворимые в воде и связующих веществах. Их получают в нерастворимом в воде состоянии в процессе синтеза (пигментные красители, например фталоцианиновые) или путем взаимодействия растворимого красящего вещества с минеральными соединениями (осажденные красители) с образованием нерастворимых солей бария, кальция, свинца и других металлов, а также адсорбцией красителя на высокодисперсном минеральном субстрате (носителе). Органические пигменты, как правило, обладают высокой чистотой цвета и сильной красящей способностью, поэтому их обычно выпускают с добавлением наполнителей (серно-кислого бария, мела и др.) и часто разбавляют белилами. По светостойкости, химической стойкости и атмосфероустойчивости они существенно уступают минеральным пигментам, а поэтому применяются в малярной технике, преимущественно для внутренних и декоративных работ. Очень широко их используют в красочных составах для полиграфической продукции и обоев. Лишь пигментные красители типа монастралей (фтало-цианинов меди) обладают высокой атмосферостойкостью и пригодны для наружных красочных покрытий.

По цвету пигменты делят на ахроматические (белые, серые, черные) и хроматические (цветные).

Белые пигменты — это цинковые (Zn), литопонные (BaSO4, ZnS) и титановые белила (TiCr с добавлением BaSO4). Ранее распространенные свинцовые белила для производства товаров народного потребления в настоящее время не применяют. Они токсичны, а кроме того, покрытия на их основе от действия сероводорода темнеют. Благодаря высокому качеству и распространению природного сырья выпуск титановых белил постепенно увеличивается. Из белых пигментов они наиболее перспективны.

Черные и серые  пигменты представлены в основном сажами. Темно-серая окраска может быть получена с помощью графита, а серебристо-серая с помощью металлических порошков алюминия и цинка.

Желтые пигменты — это охра (глина, окрашенная окислами железа), свинцовый и цинковый кроны (хроматы Рb и Zn).

Красные пигменты — железный сурик, марс и мумия (железоокисные пигменты), а также свинцовый сурик (оранжево-красный), искусственная киноварь (осажденный краситель).

Коричневым пигментам относят умбру (глину, окрашенную окисями железа и марганца) и некоторые разновидности железоокисных красных пигментов (мумии, марса, сурика).

Синие пигменты — это в основном ультрамарин, малярная лазурь (милори) и фталоцианин меди — органический пигмент (пигментный краситель), по свойствам не уступающий минеральным пигментам.

Зеленые пигменты включают свинцовую и цинковую зелени (смеси  кронов с лазурью), окись хрома (хромовую зелень) [2].

 

 

 

1.5.3. Металлические пигменты

 

Представляют собой тонко измельченные порошки и пудры алюминия, меди и цинка и их сплавов. Они имеют шарообразную и чешуйчатую форму частиц. Получают их измельчением фольги (главным образом обрезков) или распылением расплавленного металла. Металлические пигменты, особенно пигменты, полученные из алюминиевой фольги, отличаются высокой укрывистостью, теплоотражательной способностью, антикоррозионными свойствами и атмосферостойкостью. Кроме того, они обладают хорошими декоративными свойствами и используются часто как декоративные пигменты. К наиболее распространенным относят медную (золотистую) бронзу (сплав меди и цинка). Ее применяют, в частности, для покрытий, имитирующих позолоту [2] .

 

2. Виды масляных  лакокрасочных материалов

2.1. Лаки

 Лаками называются растворы смол в органических растворителях. В масляных лаках пленкообразователем, кроме смолы, является также переработанное растительное масло. После высыхания лаки образуют на поверхности покрываемых ими изделий твердые прозрачные (за исключением асфальтобитумных лаков) и блестящие пленки, выполняющие защитные и декоративные функции. Основными компонентами лаков являются пленкообразующие вещества и растворители. Кроме того, в состав лаков могут входить также разбавители, пластификаторы, катализаторы и инициаторы. В некоторых случаях для окрашенных лаков применяют органические красители [3].

 

2.1.1. Масляные лаки

 

Представляют собой растворы смол и растительных масел с сиккативами  в органических растворителях (уайт-спирите, скипидаре и др.). В их производстве преобладает применение синтетических смол (алкидных, маслорастворимых фенолоформальдегидных и др.). Из естественных смол наибольшее значение сохранили продукты переработки канифоли (резинаты кальция и цинка, эфиры канифоли). В процессе сплавления смолы с маслом происходит химическое модифицирование их (переэтерификация и др.).

Многие смолы, особенно алкидные, как и растительные масла, по химической природе представляют собой сложные  эфиры. Вступая во взаимодействие с  маслом, они могут обмениваться своими спиртовыми или кислотными остатками, образуя модифицированные смолы, которые  и являются пленкообразующей основой  масляных лаков.

Назначение масляных лаков  определяется их составом и свойствами лаковых пленок, которые в зависимости  от состава имеют большую или  меньшую твердость и эластичность. Степень твёрдости пленок обусловлена  природой смолы и ее количеством, а эластичность связана с наличием в них масла. Чем больше содержится в лаке масла , тем более жирным считается этот лак, тем более эластична и атмосфероустойчива его пленка. Вязкость лаков регулируют добавлением растворителей и разбавителей, скорость высыхания-  сиккативами, твердость и блеск — подбором соответствующих смол.

В зависимости от выбранного соотношения масла и смолы (на основе канифоли) масляные лаки разделяют на жирные, средние и тощие [3].

 

2.1.1.1. Жирные масляные лаки

 

Содержат большое количество масла (75% пленкообразующей основы), в результате чего образуют более эластичные и атмосферостойкие пленки. Благодаря этому их применяют для наружных работ и для окраски изделий, подверженных изгибанию и другим деформациям. Однако пленки жирных лаков имеют недостаточную твердость, плохо шлифуются и полируются, а поэтому их стараются применять в основном для тех поверхностей, которые не подвержены трению, удару и т. п. [3].

 

2.1.1.2. Тощие масляные лаки

 

Содержат меньше масла (30%). Они высыхают быстрее, образуя более блестящие и твердые, но менее эластичные пленки. Такие пленки хорошо шлифуются, но менее атмосферостойки. Эти свойства обусловили применение тощих масляных лаков для различных внутренних работ (лакирование мебели и др.) [3].

 

2.1.1.3.Средние масляные лаки

 

Содержат (55% масла), по своим свойствам занимают промежуточное место между жирными и тощими лаками. Как правило, пленки их достаточно влагостойки, тверды и сравнительно хорошо шлифуются. Эти лаки применяют преимущественно для внутренних (покрытие полов) и в меньшей степени для наружных работ [3].

 

2.1.2. Асфальтобитумные масляные лаки

 

Это вязкие растворы (черного  цвета) нефтяных битумов, а также  каменноугольных пеков в бензине-растворителе, растительным маслом, скипидаре, сольвент-нафте и их смесях. Обычно используют твердые битумы с высокой температурой размягчения (110—135°С).

Асфальтобитумные лаки получают из дешевого сырья. Они способны образовывать блестящие черные пленки, отличающиеся высокой влагостойкостью, химической стойкостью и электроизоляционными свойствами. Лаки применяют для предохранения  черных металлов от коррозии, а дерева — от гниения.

Недостатками асфальтобитумных лаков являются пониженная теплостойкость пленок и слабая стойкость их к  действию прямых солнечных лучей, которые  вызывают через некоторое время  разрушение (растрескивание) лакового покрытия. Эти недостатки устраняются  введением в асфальтобитумные лаки полимеризованных масел и производных канифоли. Асфальтобитумные масляные лаки получают сплавлением битумов и пеков с растительным маслом и продуктами переработки канифоли при температуре до 280°С с последующим добавлением сиккативов и охлаждением, а затем растворением в растворителях. Введение канифоли и ее производных в состав асфальтобитумных лаков улучшает свойства пленок. Улучшается также совместимость асфальтов и битумов с растительными маслами (содержание масел в лаках можно повысить).

Масляные асфальтобитумные лаки применяют для покрытия многих металлических изделий, в частности  велосипедов, деталей автомашин (шасси, рамы и др.). Они известны в основном как влагозащитные, электроизоляционные и кислотоустойчивые лаки [3].

   

2.2.Краски

 

2.2.1. Масляные краски

 

Представляют собой суспензии пигментов в олифах из высыхающих и полувысыхающих растительных масел. По цвету пигментов их разделяют на белила и цветные масляные краски, а по консистенции — на ту густотертые и готовые к употреблению. Их пленки (покрытия) не сильно блестящие, но влагостойкие и атмосферостойкие. Смешением и растиранием пигментов с небольшим количеством преимущественно натуральной олифы получают густотертые краски пастообразной консистенции, которые содержат лишь часть пленкообразующего вещества и непригодны для непосредственного применения. Разводят их до требуемой вязкости перед употреблением, добавляя при перемешивании олифу (уплотненную, комбинированную или искусственную), а также, если необходимо, растворители и некоторое количество сиккатива.

Густотертыми выпускают белила (цинковые, литопоновые) и цветные краски (охру, железный сурик и др.). В менее широком ассортименте выпускают масляные краски, готовые к употреблению (жидкотертые). Их подразделяют по цвету и назначению (для наружных и внутренних работ) [3].

        

2.2.2. Масляные эмалевые краски

 

Получают замешиванием и растиранием пигмента с олифой или масляным лаком и разведением алкидными лаками. Обычно берут масляные лаки, приготовленные из уплотненных олиф и глифталевых, пентафталевых и эфироканифольных смол.

Выпускают масляные эмали  общего назначения, поступающие в  продажу, и специальные (электроизоляционные, кислотостойкие и др.), используемые в технике.

Эмали общего назначения подразделяют в зависимости от вида лака (масляно-канифольного, глифталевого), примененного для их разведения. Затирают эти эмали преимущественно  на олифах из растительных масел. В  состав лаков, идущих на разведение, в  большом количестве входят резинаты кальция и цинка, которые неустойчивы  к воздействию воды и нефтепродуктов. Поэтому эмали общего назначения рекомендуют главным образом  для окраски предметов внутри помещений, кроме полов и предметов, подвергающихся действию повышенных температур и нефтепродуктов [3].

 

 

3.Свойства масляных лакокрасочных материалов.

 

К основным свойствам масляных лакокрасочных составов относят вязкость, концентрацию, скорость высыхания, укрывистость, и т.д.

 

 3.1. Вязкость лакокрасочного состава

 

Должна быть не очень высокой, чтобы не затруднять работу малярной кистью или валиками и не применять слишком высоких давлений при покрытии методом пневматического распыления. При чрезмерном повышении вязкости лакокрасочный состав плохо разливается и не полностью заполняет поры и неровности поверхности, что ухудшает адгезию покрытия [1] .

 

3.2. Концентрация пленкообразующего вещества в лакокрасочном составе

 

Сильно влияет на физико-механические и оптические свойства пленок. Она должна быть достаточной для обеспечения необходимой вязкости лака или краски, а также толщины и прочности пленки покрытия. Толщина лакокрасочного покрытия обычно составляет 60—100 мкм, иногда 300 мкм, что достигается нанесением нескольких слоев (с сушкой после каждого слоя). Средняя толщина одного слоя высохшего покрытия, нанесенного распылением, колеблется от 10 до 25 мкм [1] .

 

3.3. Скорость высыхания лакокрасочных составов

 

Определяется скоростью испарения летучих растворителей или химических процессов, протекающих в пленкообразователе под действием кислорода воздуха, тепла, катализаторов и отвердителей. В практике малярных работ различают два этапа высыхания олиф, лаков и красок: высыхание от пыли и полное высыхание. Скорость высыхания олиф и масел характеризуется йодным числом — количеством йода, присоединяющегося по месту двойных связей молекул масла [1].

Масляные лакокрасочные материалы