Механизм регуляции беременности

МИНИСТЕРСТВО  СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФГБОУ ВПО ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Реферат на тему:

Механизм регуляции  беременности

Выполнила: студентка 3 курса

Группа 2210(2)

Козлова. С.Ю.

Проверил: Ковалев Л.И.

Благовещенск 2012

Механизм регуляции  беременности

Роды – это сложный  многоэтапный физиологический процесс, который возникает и заканчивается  в результате взаимоотношений многих систем организма.

 Регуляция моторной  функции матки в организме  беременной выполняется нервными  и гуморальными путями. При этом  центральная нервная система  играет решающую роль в образовании  оптимальных условий для развития  и нормального течения беременности  и родов. В основе возникновения  и развития родовой деятельности  лежит безусловный рефлекс. Рефлексы  начинаются с рецепторов матки,  которые принимают раздражение  от плодного яйца и плода.  Матка представляет собой рецептивное  поле, которым материнский организм  обращен к плоду. При этом  хемо-, баро-, термо- и механорецепторы матки, принимая раздражение от плодного яйца, играют большую роль в корректировке функции материнского организма. При изменении информации, поступающей от плода у беременной наблюдаются рефлекторные изменения тонуса и моторики матки. Начало родов следует расценивать как результат постепенной интеграции связи морфологических, гормональных, биохимических и биофизических состояний.

 В процессе родов  имеет большое значение раздражение  рецепторов не только матки,  но и родовых путей. По мере  вовлечения в процесс новых  рецепторов изменяется сила и  частота сокращений матки, а  в дальнейшем присоединяются  сокращения поперечно-полосатых мышц (потуги).

 Характер и степень  выраженности различных рефлекторных  реакций зависит не только  от воздействия на нервную  систему гуморальных и гормональных  факторов, а также от тонуса  симпатического и парасимпатического  отделов вегетативной нервной  системы. Матка иннервируется  симпатическими (адренергическими) и  парасимпатических (холинергических) нервами. Симпатикоадреналова система играет большую роль в регуляции гомеостаза при различных функциональных состояниях организма. Во время беременности преобладает активность симпатической нервной системы с выделением в гуморальной среде адреналина, а при родах активность парасимпатической нервной системы, т.е. повышается активность холинергической системы с выделением в гуморальной среде роженицы ацетилхолина, на действие которого миометрий реагирует ритмичным сокращением. Адреналин, норадреналин и его предшественник дофамин, вызывают деполяризацию клеток миометрия, ускоряют разряда потенциала действия и сокращения матки и, наоборот, могут расслаблять матку, подавляя типичную активность и гиперполяризацию мембраны клеток. Физиологический эффект катехоламинов осуществляется их действием через два вида адренорецепторов – а и г. При возбуждении а-адренорецепторов наблюдается сокращение мышц матки, при возбуждении р2-адренорецепторов – торможение сократительной деятельности матки.

 В процессе родов  наблюдаются различные колебания  тонуса того или иного вида  вегетативной нервной системы.  Во время сокращений матка  подвергается воздействию со  стороны холинергической системы.

 При природных родах,  под действием определенного  количества медиаторного ацетилхолина, возникают сокращения маточных мышц, разрушение ацетилхолина холинэстеразой сопровождается постепенным падением волны сокращений. Следующие сокращения матки возникают при появлении новой порции ацетилхолина. Если нарушается механизм своевременного ритмичного разрушение ацетилхолина, то вследствие задержки последнего в столкновении с ганглиозными клетками очень быстро эффект возбуждения нервно-мышечного аппарата меняется депрессивным эффектом – сокращение матки уменьшается или совсем исчезают.

 Чувствительность рецепторов  матки зависит от гормонального  фона, главным образом от соотношения  половых стероидных гормонов  – эстрогенов и прогестерона. Чем ниже прогестерон – эстрогенный  индекс, тем выше готовность организма  к родам.

 В регуляции моторной  функции матки наряду с гормональным  воздействием определенная роль  принадлежит серотонина, ацетилхолина, кининов, ферментам веществам-посредникам, через систему которых гормоны действуют на биоэлектрические и пластические процессы в миометрии. При увеличении количества перечисленных факторов усиливается сократительная деятельность матки. Проходит накопления энергетических веществ (гликогена, фосфокреатинину, актомиозина) и электролитов (кальция, магния, калия, натрия). В матке существует группа клеток, где возбуждение возникает в первую очередь, а затем распространяется дальше. Это называется водитель ритма (пейсмекер), который расположен на дне матки выше до правого трубного угла.

 Важным регулятором  сократительной деятельности матки  является гормон задней доли  гипофиза и гипоталамуса –  окситоцин. Многие авторы рассматривают  его как пусковую единицу в  развитии родовой деятельности.Механизм действия окситоцина на миометрий связан с уменьшением мембранного потенциала мышечной клетки. Известно, что определенную роль в этом процессе играет транспорт ионов натрия и кальция. Окситоцин влияет на скорость связывания ацетилхолина рецепторами миометрия, принимает участие в механизме высвобождение ацетилхолина из его связанного состояния. Влияние окситоцина проявляется за счет подавления активности холинэстеразы, изменения электролитных свойств клеток, возбуждение а-адренорецепторов матки. И поэтому, с увеличением количества данного гормона, перед родами повышается сократительная деятельность матки. Действие окситоцина наиболее выразительна в процессе развития родов и направлена ​​на их окончания и предупреждения послеродовых кровотечений.

 В настоящее время  считают, что главную роль в  развитии родовой деятельности  играют простагландины (Е2, F2a), синтез которых в децидуальной и амниотический оболочках значительно увеличивается перед родами.

Биосинтез простагландинов  активируется стероидными гормонами. В этом большую роль играет фето-плацентарный комплекс. Повышение уровня эстрогенов, вырабатываемый системой мать-плацента-плод, приводит к увеличению содержания простагландинов в матке. В этом процессе не исключена и роль кортизона надпочечников. Простагландины индуцируют родовой акт, вызывают деполяризацию мембраны клеток миометрия и способствуют высвобождению связанного Ca2 +, вследствие чего возникают сокращения мышц матки.

 Определенное значение  в развитии родовой деятельности  имеет гистамин – биогенный  амин, который вызывает вазодиляторну действие на гладкую мускулатуру матки. Он способствует выработке гипофизом окситотичних веществ. В возникновении и развитии родовой деятельности имеют также значение витамины. Некоторые из них являются биогенными стимуляторами сократительной функции матки.

 Функциональные нарушения  в деятельности нервной системы,  начиная с коры головного мозга  к рецепторного аппарата матки включительно, могут привести к развитию аномалий сократительной деятельности матки. У женщины в первом триместре (до 12 недель) беременности отмечается резкое увеличение возбудимости коры головного мозга, потом она значительно снижается и держится на одном уровне до 38 недель беременности. За две недели до родов возбудимость головного мозга резко снижается и удерживается так до начала родов. Резкое снижение возбудимости головного мозга под конец беременности сопровождается увеличением возбудимости спинного мозга и соответственно увеличением ряда спиномозговой рефлексов, имеющих отношение к развитию родовой деятельности.

Роды происходят при наличии  сформированной родовой доминанты, сочетающий в динамическую систему как высшие нервные центры, так и выполняя органы. В формировании родовой доминанты большое значение имеет влияние половых гормонов на различные образования центральной и периферической нервной системы. Центральная нервная система осуществляет высшую регуляцию родового процесса. Значительное повышение электрической активности головного мозга отмечено за 1-1,5 недели до начала родов.

Нейро-гуморальная регуляция беременности

Размножение (репродукция)—  сложный комплекс реакций на определенные раздражители, как возникающие внутри организма, так и исходящие из внешней среды. Ведущую роль в  проявлении функции размножения  выполняет центральная нервная  система, регулирующая секрецию гормонов и опосредующая их обратное действие. Центры этой регуляции расположены  в гипоталамусе. Внешние раздражители поступают через анализаторы (зрительный, обонятельный, слуховой, вкусовой, осязательный), внутренние раздражители — гормоны — сигнализируют о внутренней готовности животного к размножению. Головной мозг суммирует получаемые раздражения. Нервные импульсы преобразуются в гипоталамусе в гуморальные факторы, способствующие выделению гормонов гипофиза, Такое преобразование обеспечивается нейросекреторным свойством гипоталамических клеток. Специфические нейросекреторные факторы, вырабатывающиеся в гипоталамусе и поступающие по воротной кровеносной системе в переднюю долю гипофиза, стимулируют ее к выделению гонадо-тропных гормонов, Фолликулостимулирующий гормон вызывает рост и развитие фолликулов. Лютеинизирующий гормон стимулирует разрыв фолликулов — овуляцию и способствует превращению их в желтые тела; в результате воздействия этого гормона желтые тела усиливают продукцию прогестерона.

Перед наступлением течки  и охоты в кровь выделяется больше фолликулостимулирующего гормона; затем, когда фолликул созрел, поступающие  в кровь из яичника эстрогенные  гормоны действуют через гипоталамус  на гипофиз и из него усиленно выделяется лютеинизирующий гормон. Продуцируемые яичником эстрогены и прогестерон влияют не только на аппарат размножения, но и на Центральную нервную систему организма. Наступает состояние течки и охоты.

Во время течки и  охоты под е нием повышенного количества эрогенов у самок резко повышается возбудимость гипоталамического полового центра. Большое значение ют звуковые раздражители и зап вые вещества (феромоны), выделямые как самками, так и самш возбужденный гипоталамус средством ретикулярной форма индуцирует (настраивает) кору головного мозга, вызывая в ней с суальную настроенность в поведении самки или самца, то есть половую манату — временный господств) щий очаг возбуждения в центральг нервной системе. При этом мног функции организма мобилизуются осуществление воспроизведен Во время половой доминанты, называемой также фолликулярной фазой, у самок быстро образуются ус­ловные рефлексы на обстановку, пробу на охоту самцом и пр. У многих кобыл устанавливается рефлекс на появление конюха, который выводит животных на пробу и случку.

Образовавшиеся условные половые рефлексы очень стойки и  у многих животных прочно сохраняются в период беременности. На практике широко применяется рефлексологический способ, основанный на учете реакции самки на самца или реакции самки на самку. Феномен половой охоты проявляется у бесплодных коров во время стадии возбуждения, поэтому выявление охоты с помощью пробника считают истинным признаком бесплодия, и наоборот, отсутствие охоты в сроки, когда она должна была появиться, принимают за вероятный признак беременности. Этот метод позволяет диагностировать начальные стадии беременности у животных с точностью до 95—100% (В. С. Шипилов).

После овуляции при образовании  в яичнике желтого тела и усилении продукции гормона прогестерона наступает материнская доминанта, называемая также лютеальной фазой полового цикла. Прогестерон активирует нервные центры, связанные с материнством. В результате поведение самки меняется: течка и охота прекращаются, самка не подпускает самца для спаривания, в матке начинается подготовка к ношению и развитию плода.

Вышедшие из фолликула  яйца не всегда оплодотворяются. Но образовавшееся желтое тело, выделяя прогестерон, все  же вызывает материнскую доминанту, которая временно подавляет половую  доминанту. Такое состояние, называемое ложной беременностью, снова сменяется половой доминантой.

На ритмическое проявление половой периодичности, особенно на своевременное проявление и длительность охоты, течки и процесса овуляции, в значительной мере влияют условия  внешней среды: температура, кормление, содержание. В зимнее холодное время  фолликулы у многих кобыл и  коров развиваются медленно и охота бывает более продолжительной, чем в теплое время при хорошем пастбищном кормлении. Разнообразное кормление самок ведет к ускорению созревания фолликулов. Ослабление организма какими-либо заболеваниями, недостаточным кормлением, чрезмерной работой и т.д.- сопровождается замедлением развития фолликулов, а иногда и их атрезией-Продвижение и выживаемость спермиев в органах размножения самок. При спаривании у коров, овец и коз сперма попадает во влагалише, а у кобыл и свиней в матку. У быков, баранов и козлов эякуляция происходит очень быстро, одним импульсом Сперма рассеивается по стенкам влагалищной части шейки матки. Перемещение спермиев через шейку, и рога матки происходит в результате сокращений мускулатуры этих органов. Состояние охоты у самок сопровождается резким увеличением возбудимости мускулатуры матки: повышается ее тонус и усиливаются ритмические сокращения мышц. Вследствие этого изменяется и форма матки, значительно утолщаются и укорачиваются ее тело и рога. Сильные сокращения продольных мышц тела и рогов матки одновременно сопровождаются расслаблением циркулярных мышц шейки матки и широким раскрытием ее канала. Все эти сократительные движения мускулатуры ведут к всасыванию спермиев из шейки матки и дальнейшему их перемещению к вершинам рогов и яйцепроводам. Сокращения мускулатуры матки усиливаются действием про-стагландинов.

Сокращения матки бывают как безусловно рефлекторного характера, при непосредственном влиянии на ее слизистую оболочку раздражителей, связанных с введением спермы, так и условно рефлекторного, через кору головного мозга, при виде самца и пр. Манипуляция искусственного осеме­нения так же ведет к реактивным сокращениям матки, как и естественное спаривание.

Моторика матки зависит  от функционального состояния яичников: сильные сокращения продольных мышц наблюдали у всех овец, в яичниках которых имелись зрелые фолликулы. После овуляции сокращения продольных мышц ослабевают и заменяются сокращениями циркулярных мышц, имеющими в некоторых  случаях характер перестальтики. Затем наступает полное расслабление мускулатуры матки, удлинение ее рогов, перемещение всего органа в полость большого таза и полное закрытие канала шейки, делающее его непроходимым для спермы. Сокращения матки при искусственном осеменении и естественном спаривании стимулируются выделением из задней доли гипофиза гормона окситоцина, который, действуя на гладкую мускулатуру, вызывает ее сокращения. При испуге животного, грубом и неумелом обращении с ним из надпочечников выделяется гормон адреналин, который подавляет действие окситоцина, уменьшает сокращения матки и вследствие этого снижает вероятность оплодотворения яйцеклетки.

Спермин могут достичь  воронки яйцепровода коровы в течение 2—4 мин после искусственного осеменения или естественного спаривания, а у овец - через 6 мин.

У животных с маточным типом  осеменения участие мускулатуры  матки в продвижении спермиев более выражено. У кобыл во время  охоты и созревания фолликула  матка находится в расслабленном  состоянии, шейка ее раскрыта и очень чувствительна. При естественном спаривании у кобыл при виде жеребца возбуждается нервная система, отчего рефлектор но сокращается круговая мускулатура матки. Напрягается мускулатура брюшного пресса, кобыла тужится и выдавливает слизь из матки и мочу. Это сокращение бывает кратковременным, не более минуты, после чего круговая мускулатура и мускулатура брюшного пресса расслабляются, а продольные мышцы матки напрягаются, и в ней образуется полость с пониженным давлением. Такое состояние продолжается 3— 5 мин; в начале этого периода происходят совокупление и эякуляция спермы. В результате всасывающего действия матки в этот момент, а также вследствие того что эякулят жеребца выбрасывается из мочеполового канала с большой силой, сперма непосредственно попадает в полость матки и достигает вершины рогов ее в первые же секунды. Через несколько минут продольная мускулатура матки расслабляется и начинает сокращаться круговая мускулатура, что ведет к еще лучшему проникновению спермы во все складки слизистой матки, в вершины рогов; часть спермы струйкой выбрасывается через канал шейки матки во влагалище.

У свиньи канал шейки матки  очень длинный и сужается в  передней части. На внутренней поверхности  его имеются выступы, за которые  при со­вокуплении может удерживаться штопорообразный конец полового члена хряка. При эякуляции сперма быстро заполняет рога матки и в результате сокращений ее мускулатуры спермин уже через 10—15 мин достигают яйцепроводов.

Механизм передвижения спермиев из матки в яйцепроводы сельскохозяйственных животных менее изучен, чем перемещение их из влагалища в матку. Яйцепровод в вершине рога матки начинается очень узким отверстием. У лошади оно настолько мало, что в него с трудом проходит булавка. В связи с этим можно предполагать, что сперма перемещается в результате ее всасывания.

У овец поступление спермиев в яйцепроводы регулируется особым сфинктером, расположенным на месте впадения яицепровода в рог матки. Расслабление этого сфинктера происходит за 10—15 ч до наступления овуляции. В яйцепроводы попадает очень небольшое число спермиев, всего лишь десятые доли процента от общего количества, введенного при искусственном осеменении или естественном спаривании. В яйцепроводах спермин не накапливаются. Они могут присутствовать в большом числе только в шейке или рогах матки, где в течение некоторого времени сохраняются в жизнеспособном состоянии, и оттуда в период, близкий к овуляции, небольшими порциями поступают в яйцепроводы. Спермин перемещаются через яйцепроводы не сплошным потоком, а довольно разрозненно и, если не встретят яйцеклетку, попадают в брюшную полость, где и рассасываются.

Скорость продвижения  спермиев зависит от состояния органов  размножения самок. Чем ближе к моменту овуляции, тем выше тонус половы путей и их мышечная сократительная способность, тем быстрее спермин перемещаются через матку и яйцепроводы, Собственное, активное, направленное движение спермин проявляют только вблизи яйца.

В половых путях самок  есть участки, в которых спермин  могут не которое время сохранять свою оплодотворяющую способность. У животных с маточным типом осеменения (свиньи и кобылы)— это тело и вершины рогов матки, а у животных с влагалищным типом естественного осеменения (коровы и овцы) таким участком служит шейка матки. Слизь продуцируемая клетками эпителия матки, подавляет активность спермиев; фолликулярная жидкость способна активизировать их. Во время овуляции эта жидкость попадает в ампулу яицепровода, а оттуда в матку и побуждает спермиев к активному движению.

В половых органах коров  и овец продолжительность жизни  спермиев з среднем равняется 36—48, свиней и кобыл — 24—48 ч.

Среда влагалища самок  неблагоприятна для выживаемости спермиев, и они быстро гибнут, если не проникают далее, вглубь половых путей. Для выживаемости спермиев большое значение имеет общее состояние организма самок. Например, у кобыл плохой упитанности, изнуренных работой, уже через 12—24 ч после осеменения в матке находили лишь неподвижных, погибших спермиев. Такие кобылы оставались холостыми, не

смотря на повторные покрытия. У кобыл нормальной упитанности  при хорошем содержании и кормлении  слизи матки выявляли подвижность  спермин даже через 48 ч после осеменения. Для длительности сохранения оплодотворяющей способности, которые в благоприятных условиях заканчиваются нормальным оплодотворением и эмбриогенезом, а при нарастании иммунных противоречий — перинатальной гибелью эмбриона.

На эмбриогенез отрицательно влияют слишком низкий и слишком  высокий энергетические уровни питания. При голодании в крови резко  снижается уровень глюкозы, что  нарушает гонадотропную функцию  гипофиза, вследствие этого ухудшается процесс имплантации и зародыш  гибнет. У ожиревших животных оплодотворение может не произойти из-за биологической  неполноценности яйцеклеток или  гибели зародыша на ранних стадиях  эмбриогенеза. Отрицательно влияет и  белковый дефицит, а избыток концентрированных  кормов в рационе при недостатке грубых и сочных резко снижает  оплодотворяемость самок и жизнеспособность новорожденных. Для физиологически полноценной беременности большое значение имеет достаточное содержание микроэлементов и витаминов (особенно витамина А) в кормах.

Сухостойный период, его роль и значение

Сухостойный период- время от прекращения у животных лактации до очередных родов; у дойных коров и коз — период от запуска доения до родов. С. п. физиологически необходим для сохранения здоровья животных, продления срока их жизни, получения жизнеспособного приплода и высокой молочной продуктивности у коров. Средняя продолжительность сухостойного периода для крепких нормально упитанных коров 60 суток, для ослабленных — 70—75 суток. Нередко коровы самозапускаются за 3—4 месяца до родов, у таких животных наиболее часто регистрируют различные осложнения родов и послеродового периода (задержание последа, субинволюция матки и др.). Основная причина этих явлений — позднее оплодотворение коров после родов (90 и более суток). Отсутствие или слишком короткий сухостойный период также отрицательно сказываются на жизнеспособности приплода, организме матери, сё последующей плодовитости и продуктивности. В сухостойном периоде интенсивно растет плод, происходит морфологическая перестройка всех Компонентов молочной железы и её подготовка к новой лактации. В организме беременных происходит гиперфункция всех систем и органов, в результате чего Не только восстанавливается содержание кальция, фосфора и многих других жизненно важных веществ, израсходованных в период предшествующей лактации, но и накапливается их значительный запас для новой лактации. При запуске коров (особенно высокопродуктивных) уменьшают дачу сочных и концентрированных кормов, ограничивают водопой, сокращают число доений и др. Запуск, продолжающийся обычно 7—12 суток, считают законченным, если молочная железа значит. уменьшилась (“подсохла”). По окончании запуска коров переводят на полноценный рацион, который должен соответствовать предполагаемой молочной продуктивности после родов. Физиологическое состояние коров контролируют путём систематической диспансеризации и регулярных лабораторных исследований крови и мочи беременных. Для контроля полноценности кормления проводят исследования кормов; при необходимости в рацион вводят недостающие микроэлементы, витамины. Коровам предоставляют ежедневно активный моцион (не менее 3—4 ч). Большое значение имеет ультрафиолетовое облучение коров, особенно в стойловый период, содержание их в сухих, светлых, с хорошей вентиляцией коровниках. В животноводческих комплексах предусматривают спец. цех для сухостойных коров, в к-ром осуществляется правильная подготовка коров к отёлу.