Методы изучения наноструктур . Изучение формы и размера обьекта

НОУ ВПО МУ

г. Саратов

 

 

Стоматологический факультет

Специальность 060201 стоматология

 

Кафедра фармакологии и фармации

 

 

 

 

 

Реферат

 

Методы изучения наноструктур .

Изучение формы и размера обьекта.

 

 

 

 

 

 

 

Выполнил :

студент

 

 

Проверил:

ассистент. К.Б.Н.

 

 

 

 

 

 

 

 

Саратов 2015г

 

 

 

 

Оглавление

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введение.

 

Нанотехноло́гия — область фундаментальной и прикладной науки и техники, имеющая дело с совокупностью теоретического обоснования, практических методов исследования, анализа и синтеза, а также методов производства и применения продуктов с заданной атомной структурой путём контролируемого манипулирования отдельными атомами и молекулами.

 

В силу того, что нанотехнология — междисциплинарная наука, для проведения научных исследований используют те же методы, что и «классические» биология,химия, физика. Одним из относительно новых методов исследований в области нанотехнологии является сканирующая зондовая микроскопия. В настоящее время в исследовательских лабораториях используются не только «классические» зондовые микроскопы, но и СЗМ в комплексе с оптическими и электронными микроскопами,спектрометрами комбинационного (рамановского) рассеяния и флюоресценции, ультрамикротомами (для получения трёхмерной структуры материалов) [1]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.СКАНИРУЮЩАЯ  ЗОНДОВАЯ МИКРОСКОПИЯ.

В сканирующей зондовой микроскопии (СЗМ) используется взаимодействие между твердотельным нанозондом, приближенным к объекту исследования на некоторое малое расстояние - характерную длину затухания взаимодействия «зонд-объект». Для получения изображения объекта используются прецизионные системы механического сканирования нанозондом над образцом (или образцом над зондом), причем система автоматического регулирования стабилизирует параметры наноконтакта между зондом и объектом в процессе сканирования. Пространственное разрешение сканирующих зондовых микроскопов определяется характерным размером наноконтакта между зондом и образцом. Образно выражаясь, можно сказать, что образец ощупывается и обстукивается.

Первым СЗМ прибором с нанометровым пространственным разрешением, по-видимому, следует считать профилометр Р.Янга, в котором детектировался автоэмиссионный ток между сканирующим металлическим нанозондом и исследуемой поверхностью. Экспериментальный подход Р.Янга получил блестящее развитие в работах Г.Биннига и Г.Рорера, которые привели к появлению СТМ с атомным пространственным разрешением и были удостоены Нобелевской премии по физике в 1986 г.

В зависимости от природы взаимодействия между нанозондом и объектом СЗМ приборы включают в себя:

• сканирующие туннельные микроскопы (СТМ) – детектируется туннельный ток, протекающий между нанозондом и объектом;
• сканирующие силовые микроскопы (ССМ) – детектируется локальная сила, действующая между нанозондом и объектом, причиной которой может быть Ван-дер-Ваальсовское, электростатическое, магнитное взаимодействия, трение и т.п.;
• оптические микроскопы ближнего поля (ОМБП) – детектируются оптические фотоны, возникающие в области ближнего поля у поверхности объекта, интенсивность которых экспоненциально затухает при удалении от поверхности на расстояние, соизмеримое с длиной волны света;
• сканирующие акустические микроскопы (детектируются звуковые колебания) и т.п.

Наиболее широкое применение метод СЗМ находит при диагностике поверхности.

 В условиях сверхвысокого  вакуума он позволяет визуализировать  структуру поверхности с атомным  разрешением, наблюдать сверхрешетки, возникающие в результате перестройки  поверхностных атомов, атомные и  субатомные ступеньки, химические  реакции на поверхности и т.п.

СЗМ может функционировать как в вакууме, так и в газе или в жидкости. Последний факт обуславливает широкие возможности метода в области биотехнологии и медицины. С помощью СЗМ могут быть визуализированы клетки, бактерии, вирусы, белки и белковые комплексы, биологические молекулы в том числе, находящиеся в функционально активном состоянии в биологической жидкости. При этом СЗМ-метод позволяет не только визуализировать с высоким пространственным разрешением, например, структуру отдельной клетки, но и измерять локальную жесткость клеточной стенки или визуализировать ионные каналы в клеточной мембране. Все это делает СЗМ-метод привлекательным для цитологии, молекулярной и клеточной медицины, фармакологии.

В лаборатории сканирующей зондовой микроскопии и спектроскопии ИАП РАН, начиная с 1984 года ведутся научные исследования и опытные разработки в области сканирующей зондовой микроскопии, спектроскопии и

нанолитографии. [2]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2. Сканирующая электронная микроскопия.

Определение

Разновидность электронной микроскопии, в которой для зондирования исследуемой поверхностииспользуется сканирование по ней сфокусированного пучка электронов. Для формирования изображенияиспользуется детектирование различных сигналов, включая вторичные электроны, обратно рассеянныеэлектроны, рентгеновское излучение и ток через образец. Двумерная карта снимаемого сигнала ипредставляет собой изображение поверхности.

 

Описание

В сканирующем электронном микроскопе (рис. 1а) пучок электронов с первичной энергией ~1-10 кэВфокусируется системой линз в пятно диаметром 1-10 нм на поверхности исследуемого образца.Сфокусированный пучок сканируется по поверхности с помощью системы отклоняющих катушек синхронно сэлектронным пучком в видеотрубке, которая используется в качестве оптического дисплея. Оба электронныхпучка управляются одним и тем же генератором сканирования, поэтому увеличение просто равноотношению размеров дисплея и сканируемой области на поверхности образца. В сканирующем электронноммикроскопе используется детектирование различных сигналов, включая вторичные электроны, обратнорассеянные электроны, рентгеновское излучение и ток через образец (рис. 1б). На рис. 1впроиллюстрирована структура энергетического спектра электронов, испускаемых с поверхности при ееоблучении пучком электронов с энергией E0. На спектре указаны диапазоны энергий, соответствующиеразличным типам электронов, используемым для детектирования. Основные применения сканирующейэлектронной микроскопии – визуализация топографии поверхности (при регистрации вторичных электронов)и карты распределения элементов на поверхности (при регистрации обратно рассеянных электронов, оже-электронов и рентгеновского излучения [2]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3. Просвечивающая электронная микроскопия.

 

Определение

разновидность микроскопии,  в которой для получения увеличенного 

изображения или дифракционнойкартины используются электроны, 

прошедшие через образец.

 

Описание

Для изучения внутренних деталей методом ПЭМ обычно требуются образцы толщиной менее 100-200 нм. Чем больше толщинаобразца, тем больше должно быть ускоряющее напряжение пучка электронов.

ПЭМ может быть использован для визуализации атомных плоскостей и колонок с разрешением порядка 0.2 нм. Разновидность ПЭМ, используемая в этом случае, часто рассматривается как самостоятельный метод исследования – просвечивающая электронная микроскопия высокого разрешения (high resolution transmission electron microscopy (HREM, HRTEM))

Электронный микроскоп с использованием дополнительных детекторов позволяет реализовать различные методикимикроанализа образцов  - спектроскопию энергетических потерь электронов, рентгеноспектральный 

микроанализ и др.[3]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.Люминесцентная микроскопия.

Люминесцентная микроскопия — оптическое исследование микрообъектов, окрашенных специальными красителями (флюорохромами), испускающими свечение при воздействии ультрафиолетовыми лучами. Для люминесцентной микроскопии применяются специальные оптические устройства и микроскопы, основной частью которых является источник ультрафиолетовых лучей и система фильтров к нему. 
Флюорохромы, как правило, флюоресцируют по-разному в зависимости от химического состава структур, с которыми они взаимодействуют. Некоторые из них обладают сродством к определенным клеточным структурам. Например, акридиновый оранжевый краситель окрашивает нуклеопротеиды клетки, аурамин — воскоподобное вещество, содержащееся в микобактериях. Некоторые микрообъекты не требуют предварительной окраски флюорохромами и изучаются с помощью люминесцентной микроскопии без окраски. См. также Люминесцентный анализ, Люминесценция.

Лишь немногие биологически значимые вещества имеют выраженную собственную люминесценцию в видимой области спектра. К ним относятся некоторые пигменты (хлорофилл, порфирины, липохромы), витамины А и В2, алкалоиды (берберин, хинин и др.), антибиотики (тетрациклины и др.), химиотерапевтические и токсические вещества. Проникновение этих веществ в органы и клетки, их распределение и превращения могут быть прослежены при помощи прижизненной люминесцентной микроскопии. Чаще в люминесцентной микроскопии используют люминесцентную «окраску» специальными веществами (флюорохромами), избирательно придающими тонким структурам клетки и тканей способность люминесцировать (люминесцентная цитохимия). Так, например, флюорохром акридиновый оранжевый применяют для контрастирования ядерных структур, выявления нуклеиновых кислот, мукополисахаридов, для обнаружения микробов и крупных вирусов, для цитодиагностики, в том числе распознавания в мазках раковых клеток; аурамин 00 служит для выявления кислотоустойчивых бактерий (туберкулеза, проказы), риккетсий и некоторых вирусов; примулин — для флюорохромирования элементарных телец вирусов и различения живых и мертвых клеток; фосфин ЗК, нильский голубой и бензпирен — для локализации липидов в клетках. 
Особое значение в люминесцентной микроскопии придается люминесцентно-иммунологическим методам [Куне (A. Coons) с сотр., 1942, 1950], основанным на применении люминесцентно меченных специфических сывороток (антител). Метчиком чаще служит флюорохром изотиоцианат флюоресцеина. Получаемый комплекс «антитело-флюорохром» позволяет быстро обнаруживать, идентифицировать и локализовать даже ничтожные количества соответствующих антигенов, в том числе вирусов, риккетсий, бактерий на фоне посторонней микрофлоры, а также выявлять специфические белки, ферменты, полисахариды в клетках и тканях. Наряду с визуальными наблюдениями и фотографированием в Л.м. все шире применяется объективная регистрация интенсивности, спектров и выхода люминесценции. 
Люминесцентная микроскопия клеток и тканей. При люминесцентной микроскопии можно изучать первичную (ткани и органы человека и животных имеют нерезкую белесую, голубую или синюю люминесценцию) и вторичную люминесценцию клеток и тканей. Изучение вторичной люминесценции живых и фиксированных клеток и тканей (после их «окраски» флюорохромами) получило широкое распространение. При изучении живых клеток флюоресцирующие вещества применяют в очень малых количествах, не вызывающих токсического действия. В цитологических исследованиях Л. м. применяют при диагностике злокачественных новообразований в соскобах, пунктатах, мокроте, промывных водах. Этот метод позволяет быстро получить ярко окрашенный препарат, в котором атипичные клетки выделяются ярким свечением, оттенками цвета и структурой. Л. м. применяется и в гистохимии. Использование акридинового оранжевого позволяет выявить нуклеиновые кислоты, при этом ДНК дает зеленую, а РНК — красную флюоресценцию. Тот же флюорохром в нефиксированных срезах помогает выявить мукополисахариды, а при модификации этого метода — муцины. Фосфин 3R, родамин В, бензпирен и др. выявляют в срезах липиды. [4]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5. Рентгеновская спектроскопия.

Определение

методика изучения состава вещества по спектрам поглощения (абсорбции) или испускания (эмиссии)квантов света с длиной волны в рентгеновском диапазоне, от 0,01 до 100 нм.

 

Описание

Рентгеновские спектры обусловлены переходами электронов внутренних 

оболочек атомов. Рентгеновские спектры поглощения связаны с переходами электронов в возбужденные 

энергетические состояния,а спектры испускания - из возбужденных состояний в основное. Различают два вида рентгеновских 

спектров: первичные, получаемые бомбардировкой атомов мишени электронными 

пучками, и вторичные,регистрируемые при взаимодействии атомов с 

рентгеновскими фотонами.

По спектрам поглощения получают информацию о вакантных возбужденных 

состояниях химическихсоединений или зонах проводимости в 

полупроводниках. Применение методики  EXAFS (extended absorbtionfine 

structure) позволяет определять такие параметры вещества, как межатомные 

расстояния, причем дажедля аморфных тел, к которым неприменима методика рентгеновской дифракции.

Также выделяют методы фотоэлектронной спектроскопии, в основе которых 

лежит явление фотоэффекта.Спектры эмиссии фотоэлектронов содержат 

информацию об электронных уровнях атомов вещества ипозволяют с высокой 

точностью идентифицировать отдельные химические элементы, 

присутствующие ввеществе. [5]

 

 

 

 

 

 

 

6.Молекулярная  электронная спектроскопия.

Определение

методика определения строения вещества на основе анализа спектров 

поглощения и/или испускания света,взаимодействующего с веществом и 

вызывающего переходы электронов с одного энергетического уровня надругой.

Описание

Энергия движения электронов молекулы, в соответствии с квантово-механическим описанием, принимаетопределенные дискретные значения. При поглощении кванта света электроны переходят в состояние сболее высокой 

энергией -происходит так называемое возбуждение. В зависимости от того, как 

великаэнергия поглощенного кванта света, электроны могут перейти из 

состояния с низшей энергией (основного) впервое, второе, третье и т.д.  

возбужденное электронное состояние вплоть до того момента, когда 

энергиявозбужденного электрона превысит потенциал ионизации - в этом случае происходит "отрыв" электрона отмолекулы, ионизация. При этом различным электронным состояниям могут соответствовать различные равновесные конфигурации ядер (см. подробнее в статье электронно-колебательная спектроскопия).Аналогичным образом, при переходе электронов с какого-либо возбужденного уровня на уровень с болеенизкой энергией происходит  

испускание фотона.

Для большинства молекул длины волн, соответствующие электронным 

переходам, простираются от областивидимого света до ультрафиолетового 

(УФ) диапазона, откуда и пошло второе название метода - УФ-спектроскопия.

Электронная спектроскопия позволяет с высокой точностью определять 

наличие в молекулах определенныхструктурных групп (называемых 

хромофорными), для которых хорошо изучены характеристические электронные спектры. Метод абсорбционной электронной спектроскопии 

является очень чувствительным ипозволяет получать отчетливые полосы 

поглощения даже при небольшой концентрации исследуемоговещества. 

Из-за этого он чаще используется для качественного анализа строения молекул,  

хотя может бытьиспользован и для количественного анализа по коэффициенту экстинкции ?(обычно в расчете на мольвещества).  Благодаря высокой чувствительности электронной спектроскопии, регистрация спектров при однократномпрохождении света через кювету получиладостаточно большое распространение в качестве одногоиз главных методов экспресс-анализа проб вещества на химическом производстве. Для более точногоанализа строения вещества данные электронной спектроскопии должны бытьдополнены результатамиисследования колебательных спектров.[6]

 

 

7. Магнитно-резонансная томография (МРТ).

 

Магнитно-резонансная томография (МРТ) представляет собой высокоинформативный неинвазивный метод диагностики заболеваний, применяемый для обследования практически всех типов тканей, в том числе головного мозга, позвоночника и внутренних органов. Однако несмотря на то, что данная технология развивается на протяжении вот уже 50 лет, спектральное разрешение получаемых при помощи МРТ снимков зачастую оказывается недостаточным для постановки точного диагноза. Американские исследователи, проводившие эксперименты под руководством Роберта Уинда, утверждают, что нашли способ решения проблемы. Ученые, в частности, предлагают вращать пациента в процессе томографии под так называемым "магическим углом". Дело в том, что при вращении объекта, наклоненного на 54,7 градуса по отношению к магнитному полю, спектральное разрешение снимков многократно повышается. Причем о существовании "магического угла" было известно еще несколько десятилетий назад. Однако основная сложность заключается в том, что частота вращения должна составлять несколько тысяч оборотов в секунду. Понятно, что живой организм выдержать подобную нагрузку не в состоянии. Вместе с тем, замедление скорости вращения приводит к появлению большого количества помех. Именно эти артефакты и научились устранять исследователи Тихоокеанской северо-западной национальной лаборатории США. Как выяснилось, избавиться от шумов можно посредством пульсирующих радиоволн. Методика, названная "магнитно-резонансной спектроскопией под магическим углом", позволяет примерно в десять раз улучшить спектральное разрешение при вращении с частотой от одного до трех оборотов в секунду. Тем не менее, даже при такой скорости вращения проводить исследования на живых организмах, не говоря уже о человеке, практически невозможно. Впрочем, ученые считают, что, в перспективе, можно будет создать установку, в которой будет вращаться не исследуемый объект, а само магнитное поле. [7]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8. Фотоэлектронной спектроскопиия.

 

Определение

разновидность фотоэлектронной спектроскопии, в которой для возбуждения 

фотоэлектронов используетсярентгеновское излучение, и которая служит для 

зондирования глубоких (остовных) электронных уровней.

Описание

Лабораторные источники для РФЭС -это рентгеновские трубки, в которых рентгеновское излучениесоздается 

бомбардировкой мишени высокоэнергетическими электронами. 

Обычные материалы мишени это Mg и Al, обеспечивающие излучение сэнергией фотонов 1253,6 эВ и 1486,6 эВ, соответственно. Посколькувероятность фотоэмиссии максимальна при энергии фотонов, близкой к порогу ионизации, и быстроуменьшается, когда энергия фотонов значительно превосходит энергию связи электрона, РФЭС - это методисследования глубоких остовных уровней. В спектрах РФЭС остовные уровни проявляют себя в виде острыхпиков. Энергетическое положение 

пиков дает информацию о том, какие химические элементы присутствуютв образце, а также об их химическом окружении, которое проявляется в так 

называемых химических сдвигах -смещениях положения пика на величину от 1 до 10 эВ при образовании 

химической связи. Интенсивностьпика дает информацию о концентрации 

данного элемента в образце, поэтому РФЭС наиболее частоиспользуется для 

анализа химического состава образцов.   
Альтернативное название метода - электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА) - быловведено основателем метода К.И. Зиебаном (K.M. Siegbahn), получившим в 1981 году Нобелевскую премиюпо физике "за вклад в развитие 

высокоразрешающей электронной спектроскопии". В настоящее времятермин ЭСХА  широко уже не используется. [8]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9. Масс-спектрометрия.

Масс-спектрометрия - это физико-химический метод измерения отношения массы ионов к их заряду. Приборы, которые используются в этом методе, называются масс-спектрометрами или масс-спектрометрическими детекторами, они имеют дело с материальным веществом, состоящим, как известно, из мельчайших частиц - молекул и атомов.  
 
Масс-спектрометры устанавливают молекулярную массу вещества, ее атомарный и изотопный состав, а также пространственную структуру расположения атомов.  
 
Как аналитический метод масс-спектрометрия обладает исключительно высокой чувствительностью и позволяет обнаруживать следовые количества органического вещества в больших объемах газов и жидкостей, а также в биологических системах. С помощью масс-спектрометрии можно изучать превращения вещества в процессе химической реакции, что существенно для установления ее механизмов.  
 
Значительное отличие масс-спектрометрии от других аналитических физико-химических методов заключается в том, что оптические, рентгеновские и некоторые другие методы детектируют излучение или поглощение энергии молекулами или атомами (например, такие методы, как ИК-, УФ-, КР- и ЯМР), а масс-спектрометрия имеет дело с самими частицами вещества, и в отличие от вышеуказанных методов, является деструктивным методом анализа, т.е. из образующихся при разрушении молекулы ионов исходная молекула регенерироваться не может. Метод масс-спектрометрии основан на ионизации молекул, разделении ионов в газовой фазе, которое происходит в зависимости от соотношения их массы и заряда, и регистрации разделенных ионов. 

Для представления масс-спектральных данных часто пользуются графиками, называемыми масс-спектрами.  
 
Масс-спектр - это распределение заряженных частиц по их интенсивностям в соответствии с отношениями их масс к зарядам. Следовательно, первое, что надо сделать для того, чтобы получить масс-спектр, перевести нейтральные молекулы и атомы, составляющие любое органическое или неорганическое вещество, в заряженные частицы - ионы. Этот процесс называется ионизацией и осуществляется различными способами. [9]

 

 

 

 

 

 

10. Рамановская спектроскопия.

 

Рамановская спектроскопия — вид спектроскопии, в основе которой лежит способность исследуемых систем (молекул) к неупругому (рамановскому или комбинационному) рассеянию монохроматического света.

Принцип работы

Суть метода заключается в том, что через образец исследуемого вещества пропускают луч с определенной длиной волны, который при контакте с образцом рассеивается. Полученные лучи с помощью линзы собираются в один пучок и пропускаются через светофильтр, отделяющий слабые (0,001 % интенсивности) рамановские лучи от более интенсивных (99,999 %) рэлеевских. «Чистые» рамановские лучи усиливаются и направляются на детектор, который фиксирует частоту их колебания. [10]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

11. Молекулярные  методы, основанные на амплификации нуклеиновых кислот (метод ПЦР).

 

Эти методы стали переломным этапом в развитии микробиологической диагностики. В качестве мишени они используют уникальный для данного возбудителя короткий участок ДНК или РНК. Этот специфический участок генома распознается с помощью специфических олигонуклеотидных праймеров (затравок) и многократно копируется (амплифицируется) комплексом ферментов. Накопление такого продукта свидетельствует о положительном результате и происходит в геометрической прогрессии, по экспоненте. В результате даже при наличии минимального исходного количества возбудителя – теоретически одной копии его генома – в процессе 1–2 ч амплификации происходит накопление продукта реакции, превышающее исходное количество фрагментов генома в миллионы и миллиарды раз.

Методы диагностики микроорганизмов на основе амплификации нуклеиновых кислот обладают наибольшей аналитической чувствительностью, что позволяет обнаружить даже минимальное количество микроорганизмов в исследуемом материале. Специфичность реакции определяется олигонуклеотидными праймерами – короткими (18–30 оснований), искусственно синтезируемыми молекулами РНК. Праймеры разрабатываются на основе информации о структуре генома возбудителя таким образом, чтобы обеспечить их взаимодействие со строго специфичным участком генома целевой бактерии. [11]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Биотехнология в медицине

В медицине биотехнологические приемы и методы играют ведущую роль при

создании новых биологически активных веществ и лекарственных препаратов,

предназначенных для ранней диагностики и лечения различных заболеваний.

Антибиотики — самый большой класс фармацевтических соединений, получение

которых осуществляется с помощью микробиологического синтеза. Созданы

генноинженерные штаммы кишечной палочки, дрожжей, культивируемых клеток

млекопитающих и насекомых, используемые для получения ростового гормона,

инсулина и интерферона человека, различных ферментов и противовирусных

вакцин. Изменяя нуклеотидную последовательность в генах, кодирующих

соответствующие белки, оптимизируют структуру ферментов, гормонов и антигенов

(так наз. белковая инженерия). Важнейшим  открытием явилась разработанная  в

1975 Г. Келером и С. Мильштейном  техника использования гибридом  для получения

моноклональных антител желаемой специфичности. Моноклональные антитела

используют как уникальные реагенты, для диагностики и лечения различных

заболеваний.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 

1. Авторы

• Зотов Андрей Вадимович, д.ф.-м.н.
• Саранин Александр Александрович, д.ф.-м.н.

Ссылки

1. Введение в физику поверхности: Пер. с англ. / Оура Кендзиро, Лифшиц В.Г., Саранин А.А., Зотов А.В.,Катаяма М. - М. Наука, 2006. - 490 с.
2. Meyer E. et al. Scanning Probe Microscopy: The Lab on a Tip. - Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, 2003 - 210 p.

2. Авторы

• Зотов Андрей Вадимович, д.ф.-м.н.
• Саранин Александр Александрович, д.ф.-м.н.

Ссылки

1. Введение в физику поверхности: Пер. с англ. / Оура Кендзиро, Лифшиц В.Г., Саранин А.А., Зотов А.В.,Катаяма М. - М. Наука, 2006. - 490 с.

3. Авторы

• Зотов Андрей Вадимович, д.ф.-м.н.
• Саранин Александр Александрович, д.ф.-м.н.

Ссылки

1. British standart BSI - PAS133:2007 Terminology for nanoscale measurement and instrumentation

4. http://www.medical-enc.ru/11/lumen_microscopy.shtml

5. Авторы

• Лурье Сергей Леонидович, к.ф.-м.н.

Ссылки

1. Пентин Ю.А., Вилков Л.В. Физические методы исследования в химии. - М.: Мир, 2006. - 683 с.

6. АвторыЛурье Сергей Леонидович, к.ф.-м.н. Ссылки

Пентин Ю.А.,Вилков Л.В."Физические методы исследования в химии". М. "Мир" 2006 - 683 с.

7. http://compulenta.computerra.ru/archive/biotechnology/155329/

8. Авторы

• Зотов Андрей Вадимович, д.ф.-м.н.
• Саранин Александр Александрович, д.ф.-м.н.

Ссылки

1. Оура К. и др. Введение в физику поверхности/Оура К., Лифшиц В.Г., Саранин А.А. под ред. Сергиенко В.И.-М.:Наука, 2006.- 490 с.

9. http://medbe.ru/materials/problemy-i-metody-biotekhnologii/mass-spektrometriya-v-biotekhnologii/

Авторы: Н.А. Воинов, Т.Г. Волова 

• 10. John Ferarro. Introductory Raman spectroscopy. — Academic press, 2003. (англ.)
• Ewen Smith, Geoffrey Dent. Modern Raman spectroscopy — A practical approach. — John Wiley & Sons, LTD, 2005

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%E0%EC%E0%ED%EE%E2%F1%EA%E0%FF_%F1%EF%E5%EA%F2%F0%EE%F1%EA%EE%EF%E8%FF

11. http://mibio.ru/contents.php?id=2768