Ирина Эланс
22.Приведите примеры реакций пиридина и хинолина как третичных аминов. Объясните основные свойства пиридина и хинолина. (Решение → 1747)
Заказ №38752
Приведите примеры реакций пиридина и хинолина как третичных аминов. Объясните основные свойства пиридина и хинолина.
Ответ:
Основные свойства пиридина и хинолина обусловлены наличием гетероатома азота с неподеленной парой электронов. Реакции пиридина как третичного амина: Пиридин – основание средней силы с величиной рКа= 5,2, измеренной в воде (основность алифатических аминов 9-11). Нужно отметить, что в газовой фазе пиридин как основание на 4 порядка сильнее аминов. Пиридин образует кристаллические соли с большинством протонных кислот и часто применяется как основный катализатор или растворитель, способствующий связыванию выделяющихся в ходе той или иной химической реакции кислот.
- Определите o r 298 G в кДж для реакции А для случая, когда все реагенты являются идеальными газами.
- Определите o r 298 A в кДж для реакции А, протекающей при T 298 K , и сделайте вывод о направлении реакции.
- 18. Определите o r 298 G в кДж для реакции А (см. задание 1), протекающей при T 298 K , и сделайте вывод о направлении реакции.
- Определите ΔG для 1 моль вещества А, при изменении давления от 1 5 p 1,013 10 Па до 2 5 p 0,2533 10 и одновременном изменении температуры от 298 до 800 К в кДж/моль.
- Рассчитайте изменение энергии Гиббса ( G2 ) в процессе изотермического расширения 1 моль вещества А, находящегося в идеальном газообразном состоянии, от давления
- Рассчитайте изменение энергии Гиббса ( o G1 ) при изобарном нагревании ( 1 5 p 1,013 10 ) 1 моль вещества А, находящегося в идеальном газообразном состоянии,
- Приведите уравнения для расчета изменения энергии Гиббса при изотермическом расширении от давления 1 p до 2 p и изобарном нагревании от T1 до T2 1 моль газа в идеальном состоянии.
- Гидролиз AsC1,а Bill, + Cl, + KOH а P + Ba(OH), + H2O- t a
- Напишите уравнения реакций получения важнейших фосфорных удобрений.
- 1.Сравните основные свойства пиррола и пирролидина. Подтвердите уравнениями реакций.
- 1.Напишите для индола реакции хлорирования, сульфирования, нитрования. На примере нитрования объясните выбор нитрующего агента (условий проведения реакции)
- 1Объясните направление реакций электрофильного замещения в фуране. Рассмотрите устойчивость возможных σ-комплексов
- 2.Рассмотрите реакции электрофильного замещения в хинолине. Объясните направление реакции
- 1.Диеновый характер пятичленных гетероциклов. Напишите реакции диенового синтеза с малеиновым ангидридом для фурана и тиофена.