6. По опытным данным проверить теорию быстрой коагуляции гидрозоля золота с исходной концентрацией no =5,22·1014 част/м3 при действии поваренной соли при температуре 291 К, вязкости дисперсионной среды η = 1,06·10-3 Па·с; определить время половинной коагуляции и константы коагуляции t, с 0 60 180 300 420 900   14 ni 10 част/м3 5,22 4,35 3,38 2,75 2,31 1,48 (Решение → 5661)

Заказ №38757

6. По опытным данным проверить теорию быстрой коагуляции гидрозоля золота с исходной концентрацией no =5,22·1014 част/м3 при действии поваренной соли при температуре 291 К, вязкости дисперсионной среды η = 1,06·10-3 Па·с; определить время половинной коагуляции и константы коагуляции t, с 0 60 180 300 420 900   14 ni 10 част/м3 5,22 4,35 3,38 2,75 2,31 1,48

ешение: Для начала построим график зависимости 1/n = f(t): 0 0.19 60 0.23 180 0.3 300 0.36 0,30,4 0,5 0,6 0,7 0,8 1/n·10-14 В 420 0.43 900 0.68 Для проверки теории быстрой коагуляции необходимо рассчитать теоретически значение константы скорости быстрой коагуляции и сравнить её с экспериментально полученной. Значение константы скорости быстрой коагуляции рассчитывается по формуле: k = 8∙𝑅∙𝑇 3∙𝜂∙𝑁𝑎 , где R – универсальная газовая постоянная; Т – температура, К; η – вязкость среды; Na – число Авогадро. Подставив имеющиеся данные, получим: kтеор = 8∙8.31∙291 3∙1.06∙10−3∙6.022∙1023 ≈ 1.01·10-17 (м3 ·с -1 ) Согласно экспериментальным данным, тангенс угла наклона прямой зависимости равен значению константы скорости быстрой коагуляции. Согласно графика зависимости, тангенс угла наклона прямой равен kэксп, а также тангенс угла наклона равен отношению противолежащего катета к прилежащему, то есть: tgα = kэксп; tg α = 𝐵𝐶 𝐷𝐶 = 0.48 900 = 5.33·10-4 ; kэксп = 5.33·10-4 Так как значение константы скорости, определённое экспериментально, больше значения теоретической константы скорости быстрой коагуляции, то у нас подтверждается процесс быстрой коагуляии. Если бы экспериментальная константа была бы меньше значения теоретической, тогда протекала бы медленная коагуляция. Θ – время половинной коагуляции, определяемое по времени, в течение которого начальная частичная концентрация изменится в два раза:

6. По опытным данным проверить теорию быстрой коагуляции гидрозоля золота с исходной концентрацией no =5,22·1014 част/м3 при действии поваренной соли при температуре 291 К, вязкости дисперсионной среды η = 1,06·10-3 Па·с; определить время половинной коагуляции и константы коагуляции t, с 0 60 180 300 420 900   14 ni 10 част/м3 5,22 4,35 3,38 2,75 2,31 1,48

6. По опытным данным проверить теорию быстрой коагуляции гидрозоля золота с исходной концентрацией no =5,22·1014 част/м3 при действии поваренной соли при температуре 291 К, вязкости дисперсионной среды η = 1,06·10-3 Па·с; определить время половинной коагуляции и константы коагуляции t, с 0 60 180 300 420 900   14 ni 10 част/м3 5,22 4,35 3,38 2,75 2,31 1,48

6. По опытным данным проверить теорию быстрой коагуляции гидрозоля золота с исходной концентрацией no =5,22·1014 част/м3 при действии поваренной соли при температуре 291 К, вязкости дисперсионной среды η = 1,06·10-3 Па·с; определить время половинной коагуляции и константы коагуляции t, с 0 60 180 300 420 900   14 ni 10 част/м3 5,22 4,35 3,38 2,75 2,31 1,48

6. По опытным данным проверить теорию быстрой коагуляции гидрозоля золота с исходной концентрацией no =5,22·1014 част/м3 при действии поваренной соли при температуре 291 К, вязкости дисперсионной среды η = 1,06·10-3 Па·с; определить время половинной коагуляции и константы коагуляции t, с 0 60 180 300 420 900   14 ni 10 част/м3 5,22 4,35 3,38 2,75 2,31 1,48