Онтогенетический уровень организации живого (тесты 141-160)

141. Условия проявления законов Г. Менделя:
равновероятное образование гибридами гамет всех сортов и равновероятные их сочетания при оплодотворении;
равная жизнеспособность зигот всех генотипов;
полное проявление признака независимо от условий развития организма;
нахождение учитываемых генов в негомологичных хромосомах при ди- и полиги-бридном скрещивании.

142. В каких случаях проводится анализирующее скрещивание?
для определения генотипа особи с доминантным признаком;
для определения генотипа особи с рецессивным признаком;
для определения типов гамет у особи с рецессивным признаком.

143. Болезни, полностью сцепленные с полом:
гемофилия С;
гемофилия А, В;
дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена;
геморрагический диатез.

144. Что такое полное сцепление с полом?
гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Х-хромосомы;
гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Y-хромосомы;
гены, отвечающие за признаки, локализованы в гомологичных участках X и Y-хромосом.

145. Что такое голандрические признаки?
ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Y-хромосомы;
ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Х-хромосомы;
гены, отвечающие за признак, локализованы в гомологичных участках Х- и Y-хромосом.

146. Голандрические признаки человека:
синдактилия;
гипертрихоз мочки ушной раковины;
общая цветовая слепота;
повышенное ороговение кожи.

147. Качественная характеристика проявления гена:
экспрессивность;
пенетрантность;
поле действия гена.

148. Роль онтогенетической изменчивости:
имеет адаптивный характер;
играет определенную роль в проявлении наследственных болезней человека;
носит неопределенный характер.

149. Основные механизмы возникновения онтогенетической изменчивости:
разная активность генов в разные возрастные периоды;
разная активность желез внутренней секреции в разные возрастные периоды;
разное соотношение процессов роста и дифференцировки в разные возрастные пе-риоды.

150. Примеры наследственных болезней и пороков развития, возникающие в эмбрио-нальном периоде:
полидактилия, синдактилия;
мозжечковая атаксия;
сахарный диабет;
черепно-ключичный дизостоз.

151. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в детском возрасте:
синдактилия;
семейная атаксия Фридрейха;
подагра;
алкаптонурия.

152. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в половозрелом возрасте:
мозжечковая атаксия;
алкаптонурия;
подагра;
галактоземия.

153. Инбридинг:
брак между родственными людьми;
брак между сибсами;
брак между неродственными людьми.

154. Последствия инбридинга:
разделение популяции на отдельные чистые линии;
перевод патологических рецессивных генов в гомозиготное состояние;
проявление наследственного заболевания, снижение жизнеспособности, гибель особей.

155. Инцестные браки:
между дядькой и племянницей, теткой и племянником;
между неродственными людьми;
между родителями и детьми, братом и сестрой.

156. Аутбридинг:
брак между родственниками;
брак между сибсами;
брак между людьми, у которых на протяжении 4-6 поколений нет общих родствен-ников.

157. Виды мутаций по характеру изменения генотипа:
генные, хромосомные, межхромосомные, геномные;
генеративные;
цитоплазматические;
спонтанные.

158. Характеристика генеративных мутаций:
происходят в соматических клетках;
происходят в половых клетках;
передаются из поколения в поколение при половом размножении;
имеют адаптивный характер.

159. Типы локальных изменений, лежащие в основе генных мутаций:
замена, перестановка пары нуклеотидов;
вставка, выпадение пары нуклеотидов;
дефишенсы, делеции.

160. Виды геномных мутаций:
транслокации;
дефишенсы;
полиплоидия;
гетероплоидия.