Онтогенетический уровень организации живого (тесты 61-80)

61. Виды взаимодействия аллельных генов:
доминирование полное, неполное, сверхдоминирование;
эпистаз доминантный;
комплементарность;
рецессивность;
кодоминирование.

62. Виды взаимодействия неаллельных генов:
кодоминирование;
эпистаз доминантный и рецессивный;
гипостаз;
рецессивность;
комплементарность.

63. Сущность неполного доминирования:
рецессивный ген подавляет действие доминантного;
доминантный аллель не полностью подавляет действие рецессивного и проявляет-ся промежуточный признак;
два аллеля одного гена определяют новый признак.

64. Сущность сверхдоминирования:
рецессивный и доминантный гены вместе определяют новый признак;
доминантный аллель в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в го-мозиготном;
один доминантный ген подавляет действие другого доминантного гена.

65. Сущность кодоминирования:
два доминантных аллеля одного гена определяют новый признак;
два доминантных аллеля разных генов определяют новый признак;
рецессивный аллель одного гена ослабляет действие доминантного аллеля друго-го гена.

66. Сущность доминантного эпистаза:
доминантный аллель подавляет действие рецессивного аллеля этого же гена;
доминантный аллель одного гена подавляет действие доминантного аллеля друго-го гена;
доминантный аллель одного гена подавляет действие рецессивного аллеля друго-го гена.

67. Сущность рецессивного эпистаза:
рецессивный аллель одного гена подавляет рецессивный аллель другого гена;
рецессивный аллель одного гена подавляет доминантный аллель другого гена;
рецессивный аллель одного гена ослабляет действие рецессивного аллеля друго-го гена.

68. Сущность комплементарности:
два доминантных аллеля разных генов при совместном действии контролируют развитие нового признака;
рецессивный аллель одного гена подавляется доминантным аллелем другого гена;
разные аллели одного гена определяют новый признак.

69. Примеры множественного аллелизма у человека:
гены групп крови по системе АВО;
резус-фактор;
гены системы гистосовместимости HLA;
форма эритроцитов.

70. Генокопии - это:
сходное фенотипическое проявление разных генов;
разное фенотипическое проявление одного гена;
мутации сходные с модификациями;
сходные модификации, вызванные разными факторами внешней среды.

71. Фенотипическое проявление гиповитаминоза А:
сухие дерматиты;
нарушение зрения;
цинга;
отставание в росте.

72. Фенотипическое проявление гиповитаминоза В1:
конъюнктивиты;
нарушение свертывания крови;
бери-бери;
рахит.

73. Фенотипическое проявление гиповитаминоза Д:
рахит;
анемия;
нарушение зрения;
бесплодие.

74. Фенотипическое проявление гиповитаминоза С:
бери-бери;
отставание в росте;
цинга;
анемия.

75. Примеры узкой нормы реакции:
группы крови по системам АВ0, Luteran;
группы крови по системам Daffi, MN, резус-фактор;
умственные способности.

76. Примеры широкой нормы реакции:
группа крови по системе АВ0;
рост и масса тела;
пигментация кожных покровов.

77. Механизмы возникновения комбинативной изменчивости:
комбинация генов при кроссинговере и оплодотворении;
независимое расхождение хромосом в мейозе I при гаметогенезе;
независимое расхождение хроматид в мейозе II при гаметогенезе.

78. Биологическое значение комбинативной изменчивости:
увеличивается коэффициент размножения;
обновляется генетический материал;
увеличиваются адаптивные возможности;
обеспечивается многообразие форм одного вида.

79. Последствия миссенс-мутации:
в полипептиде заменится одна аминокислота;
учитывая вырожденность генетического кода, изменений в полипептиде может не быть;
синтезируются обрывки белковой молекулы.

80. Примеры миссенс-мутаций у человека:
гемоглобины S, C;
синдром Дауна;
синдром Орбели.

2 страницы WORD