Автоматизация производства приготовления смол


1 Описание технологического  процесса и его аппаратурного  оформления, регламент технологического  процесса

 

Получение бакелитов  жидких основано на реакции поликонденсации  фенола с избытком формальдегида  в присутствии щелочного катализатора.

Поликонденсации фенола с формальдегидом – сложная совокупность последовательных и параллельных реакций. Наиболее типичные и многократно повторяющиеся – присоединение формальдегида к фенолу, при этом получается смесь фенолоспиртов.

Общее уравнение полимеризации  может быть представлено следующим образом: [ 1 ]

 

   (m+n+1)C6H5OH + (2n+m) CH2O → H - [-C6H2(OH) (CH2OH) - CH2-]n-  - [-C6H2(OH) – CH2-]m – C6H4OH + (n + m) H2O

 

где: n – среднее число звеньев, содержащих метилольную группу;

m – среднее число звеньев, не содержащих метилольную группу.

 

Получение бакелита жидкого осуществляется периодическим способом.

Технологический процесс  производства БЖ-3 состоит из следующих  стадий:

  1. Прием, хранение, транспортирование сырья;
  2. Стадия приготовления раствора поликонденсации фенола с формалином и введение катализатора;
  3. Стадия поликонденсации;
  4. Стадия вакуум – сушки;

Рецепт бакелита жидкого указан в таблице 1.1

 

 

 

Таблица 1.1 – рецепт бакелита жидкого марки БЖ-3

Наименование компонента

Концентрация, %

Количество массовых частей

Масса, кг

на 1 тн

для реактора, объемом

3

3

Фенол

100

100

710

2000

1200

Формалин

37

100

650

2000

1200

Натр едкий

43

1,2

20

20

12.2

Вода

-

100

142

-

-


 

1.1 Прием, хранение, транспортирование сырья

Формалин поступает  в цех в алюминиевых или  стальных железнодорожных цистернах, которые устанавливаются под соответствующей сливной точкой.

При поступлении формалина в  начальной стадии полимеризации  формальдегида (формалин мутный) производится его деполимеризация (растворение  мути) путем циркуляции через теплообменник поз.63, обогреваемый паром.

В люк железнодорожной цистерны устанавливаются два сифона, один из которых подсоединяют к трубопроводу слива, а другой к трубопроводу возврата формалина от теплообменника поз.63 в железнодорожную цистерну.

По окончании процесса деполимеризации  из железнодорожной цистерны формалин сливается насосомпоз.64 в хранилище 65/1-5. При наполнении одного хранилища  производится переключение на свободное.

Из стационарных хранилищ поз.65/1-5 формалин центробежным самовсасывающим насосом поз.64 перекачивается в приемники формалина поз.80/1,2 откуда используется на производство БЖ-3.

Фенол поступает в цех в железнодорожных  цистернах из нержавеющей хромникелиевой стали, снабженных устройством для  обогрева. Для расплавления фенола в рубашку железнодорожной цистерны через гибкий шланг, подсоединенный к паропроводу, подается пар, через открытый люк железнодорожной цистерны устанавливается змеевик, один конец которого при помощи резинового шланга соединяется с паропроводом (подается пар), а другой конец змеевика крепится к резиновому шлангу и выводится наружу (сливается конденсат).

По окончании расплавления фенол  из железнодорожной цистерны вихревым насосом поз.74/1,2 сливается в хранилища  фенола поз.70/1-4.

Из хранилищ поз.70/1-4 фенол вихревым насосом поз.74/1,2 перекачивается в приемник фенола поз.8.

 

1.2 Технологический процесс получения БЖ -3

В освобожденный от предыдущей операции (или промытый после синтеза смол других марок), проверенный на чистоту, отсутствие посторонних предметов реактор поз.1/1-4 из сборника поз.8 вакуумом загружается фенол.

Включаются в работу мешалки, и подается охлаждающая вода в рубашки реакторов поз.1/1-4.

К реактору поз.1/1-4 подключается обратный холодильник поз.12/1-4.

После слива фенола в реактор поз.1/1-4 сливается формалин. Слив производится порциями, при этом температура при сливе повышается и должна быть не более 450С. Скорость подъема температуры не должна превышать 1.5 0С в минуту.

Поскольку формалин выделяет газообразный формальдегид даже при комнатной температуре, то в реакторах поз.1/1-4, образуется парогазовая смесь, которая, поднимаясь вверх, поступает в трубное пространство холодильника поз.12/1-4, в межтрубное пространство которых подается охлаждающая (оборотная) вода, парогазовая смесь охлаждается и конденсат стекает по трубопроводу обратно в реакторы поз.1/1-4.

Реакционная смесь перемешивается в течение 10-15 минут, затем производится отбор пробы на определение коэффициента рефракции, который должен быть в пределах 1,461-1,462.

При получении неудовлетворительного  анализа добавляется недостающий  компонент и вновь анализируется  в цеховой лаборатории.

Если коэффициент рефракции  менее 1.461 – добавляется фенол, если больше 1,462 –добавляется формалин.

При получении удовлетворительного  результата анализа в реактор поз.1/1-4 порциями сливается едкий натр.

При сливе едкого натра  температура должна быть 38-420С за счет тепла экзотермической реакции.

Содержимое реактора поз.1/1-4 подогревается до температуры не менее 600С и перемешивается в течение 15-20 минут.

Для подогрева реакционной  массы в рубашки реакторов поз.1/1-4 подается пар давлением Р=0,3 МПа. Подогрев реакционной массы производится в течение 20-25 минут.

При достижении температуры  не менее 600С подача пара прекращается. За счет тепла экзотермической реакции температура самопроизвольно повышается до 72-750С.

Скорость подъема реакционной  смеси в реакторах поз.1/1-4 не должна превышать 1,50С в минуту.

За счет тепла экзотермической  реакции температура продолжает самопроизвольно повышаться и при  достижении 80-830С в рубашку реакторов подается охлаждающая (оборотная) вода.

При достижении температуры 95-1000С – кипение смолы – производится выдержка в течение 60-90 минут. При этом температура поддерживается за счет подачи пара или охлаждающей воды в рубашки реакторов поз.1/1-4.

Контроль за процессом  поликонденсации ведется по величине коэффициента рефракции, который дожжен быть в пределах 1,503-1.504.

При удовлетворительном результате анализа реакционная  смесь охлаждается до температуры  не более 800С.

По окончании процесса поликонденсации реакторы поз.1/1-4 переключаются на отгон конденсата, в реакторе создается вакуум вакуум-насосом поз.64/1,2 и постепенно повышается до минус 7 – минус 8,5 МПа.

Время набора вакуума  в реакторах поз.1/2-4 15-20 минут, при  этом температура содержимого в  реакторе понижается до 60-700С.

Контроль за вакуум-сушкой ведется по величине вязкости.

Первая проба отбирается через 3 часа от начала вакуум-сушки, затем отбор проб осуществляется по указанию мастера-технолога.

При достижении показателей:

Вязкость    5-7с;

Коэффициент рефракции 1,575-1,577

Процесс вакуум-сушки  заканчивается.

Затем снимается вакуум с реакторов, прекращается подача пара в рубашки реакторов поз.1/1-4.

Готовый продукт охлаждается  до температуры не менее 400С подачей охлаждающей (оборотной) воды в рубашки реакторов. После охлаждения до температуры не менее 400С отбирается проба на анализ.

Бакелит жидкий должен удовлетворять следующим показателям:

Вязкость    5-7с

Коэффициент рефракции 1,575-1,577.

 

Таблица 1.2 - Регламентные ограничения на технологические параметры

Наименование параметра

Минимально допустимое значение

Максимально допустимое значение

1

2

3

Избыточное давление пара

-

О,3 МПа

Давление в линии  нагнетания формалина после насоса поз.64

0,05 МПа

-

1

2

3

Температура после холодильника поз.67

-

60оС

Уровень воды в баке закольцовки поз.65

300 мм

1200 мм

Уровень фенола в хранилище  по.70/1-4

600 мм

2400 мм

Уровень формалина в  хранилище поз.65/1,2

600 мм

2400 мм

Уровень щелочи в приемнике  поз.88

700 мм

2800 мм

Вакуумметрическое давление создаваемое насосами поз.64/1,2

- .08 МПа

-

Уровень вакуум-приемника  поз.63/1,2

-

1900 мм

Уровень формалина в приемниках поз.80/1,2

400 мм

1800 мм

Температура в приемниках поз.80/1,2

-

600С

Уровень в реакторе поз.1/1-4

330 мм

1320 мм

Температура в реакторе поз.1/1-4

-

1000С

Расход щелочи

-

30 кг/ч

Расход формалина

50 кг/ч

80 кг/ч


 

Помещение, в котором располагается основное технологическое оборудование относится к категории А по взрывопожарной опасности. Класс помещения В-Iа. Класс опасности вещества -2.



Автоматизация производства приготовления смол