Контрольная работа по «Морфология и физиология сельскохозяйственных животных»

Министерство сельского хозяйства Российской Федерации

Департамент научно-технической политики и образования

ФГБОУ ВПО «Красноярский государственный аграрный университет»

 

ИПБ и ВМ

 

 

 

Кафедра: Физиологии и зоогигиены животных

 

 

 

Контрольная работа

по дисциплине: «Морфология и физиология сельскохозяйственных животных»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Направление: 110900.62 «Технология производства и переработки сельскохозяйственной продукции»

Форма обучения: Заочная

Группа: Т-21

Учебный шифр: 12Т

Выполнила: Чаплин А.Н.

Проверила: Успенская Ю.А.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Красноярск 2013г.

 

Содержание:

 

1. (3) Деление клеток – митоз, амитоз и мейоз. Изменение в ядре и цитоплазме при митозе и мейозе;
2. (24) Деление тела животного на отделы и области;
3. (33) Шейный отдел позвоночного столба, строение шейных позвонков и их отличие от позвонков других отделов позвоночного столба;
4. (45) Принципы строения трубкообразного и компактного органов;
5. (56) Анатомо-гистологическое строение трахеи и бронхов. Особенности гистологического строения бронхов в зависимости от их калибра;
6. Список использованной литературы.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(3) Деление клеток – митоз, амитоз  и мейоз. Изменение в ядре и  цитоплазме при митозе и мейозе.

Способность клеток к воспроизведению – важнейшее свойство живой материи. Благодаря этой способности обеспечивается непрерывная преемственность клеточных поколений, сохранение клеточной организации в эволюции живого, совершаются рост и регенерация. Способом воспроизведения клеток считается деление. Известно три типа деления: митоз, амитоз и мейоз.

Митоз – самый распространенный вид деления. Смысл митоза состоит в равном разделении между дочерними клетками материала наследственности ДНК, заключенного в хромосомах. В результате митоза каждая дочерняя клетка получает тоже количество материала наследственности (ДНК), которое имела материнская клетка. Следовательно, митоз невозможен без предварительного увеличения вдвое (редупликации) количества ДНК в клетке, готовящейся к делению. Удвоение ДНК и митоз разъединены во времени. Редупликация ДНК происходит в период подготовки к делению – в интерфазе.

Интерфаза и митоз составляют клеточный (митотический) цикл, который для клетки, способной к делению, равен ее жизни, так как в процессе деления материнская клетка прекращает свое существование, дав начало двум дочерним клеткам. Их жизнь так же заканчивается следующим делением, если они не вступят на пути дифференцировки и выполнения специфических функций. Продолжительность клеточного цикла у разных типов клеток зависит от особенностей ткани, которой принадлежит клетка.

Молодые клетки, только что образовавшиеся в результате деления, имеют в 2 раза меньше ДНК, РНК, белков и других пластических и энергетических материалов по сравнению с материнской клеткой и им необходим определенный период времени для образования и накопления всех этих веществ. Этот период принято называть интермитотической фазой (промежутком между делениями) или интерфазой, составляющей большую часть клеточного цикла. В эпителии кишечника мыши на ее долю приходится 18ч. – 95% времени, в эпителиях кожи – 582ч. – 99%. Интерфазу разделяют на три периода: пресинтетический, синтетический, постсинтетический.

Пресинтетический период (G1-период), наступает сразу после завершения деления клетки и продолжается до начала удвоения ДНК. Это самый длительный период интерфазы. Он составляет от 50 до 90% ее времени. В этот период клетка интенсивно растет, особенно ее цитоплазма, в которой происходит дифференциация органелл, увеличивается количество цистерн цитоплазматической сети, пластинчатого комплекса, митохондрий, удваиваются центриоли центросомы. В клетке совершаются активные процессы синтеза РНК, ферментных и пластических белков, макроэргических соединений и других веществ.

Синтетический период (S-период), считается ключевым, так как в это время происходит удвоение ДНК. В периоде неизвестно ни одного случая митоза без предварительного прохождения клеткой S-периода. Особым случаем является мейоз, когда между первым и вторым делениями созревания половых клеток этого периода нет.

Длительность S-периода зависит от скорости редупликации ДНК, а это в свою очередь, зависит от размеров молекул ДНК, степени их конденсации и общего количества ДНК в клетке. Авторадиографическим методом установлено, что у млекопитающих молекулы ДНК имеют линейную форму и редуплицируются одновременно во многих участках, называемых репликонами. Все хромосомы одной клетки (геном) содержат десятки тысяч репликонов, что во много раз ускоряет синтез ДНК. Так редупликация первой хромосомы человека, длина ДНК которой около 7см., продолжается 7-12ч., а если бы этот процесс шел с одного конца молекулы до другого последовательно, то занял бы около трех месяцев. Синтез ДНК происходит асинхронно. Раньше редуплицируются наиболее деконденсированные хромосомы или их участки, позже – наиболее конденсированные хромосомы, например одна из Х-хромосом самок.

В результате редупликации молекул ДНК ее количество в клетке увеличивается вдвое и клетка в конце S-периода содержит тетраплоидное (4c) количество ДНК при диплоидном количестве хромосом (2n), так как редуплицированные молекулы ДНК сохраняют связь друг с другом и теперь каждая хромосома содержит две молекулы ДНК, называемые хроматидами.

Соответственно увеличению количества ДНК возрастает синтез РНК, белков-гистонов и других макромолекул. Гистоны переходят в ядро и там связываются с ДНК, свертывая определенным образом эту гигантскую молекулу. Благодаря описанным выше процессам в S-периоде заметно увеличиваются размеры ядра.

Постсинтетический период (G2-период), непродолжительный (1-10% времени клеточного цикла) и характеризуется равномерным ростом ядра и цитоплазмы. В этот период происходит накопление энергии, синтез специальных белков – тубулинов, необходимых для организации митотического аппарата и других макромолекул, используемых при митозе. По завершении этого периода наступает митотическое деление клетки.

В митозе различают четыре стадии: профазу, метафазу, анафазу, телофазу. Митоз обычно занимает меньше 1-10% времени клеточного цикла, продолжаясь 1-3ч. (рис.1).

Профаза – первая фаза митоза, во время которой происходит конденсация хромосом – постепенный и довольно продолжительный процесс. Поэтому в профазе различают две стадии: плотного клубка (тонкие нити ДНП сильно перепутаны в ядре) и рыхлого клубка (более спирализованные хромосомы пространственно отделены друг от друга, но не имеют еще окончательной формы). По мере прохождения профазы удвоенные в интерфазный период молекулы ДНК конденсируются, укорачиваются. При этом в каждой хромосоме и прежняя, и вновь синтезированная молекулы ДНК скручиваются и спирализуются одна около другой, образуя единую структуру. Следовательно, в профазе митоза каждая хромосома состоит из двух хроматид, и если количество хромосом в это время равно 2n, то количество ДНК равно 4c. Одновременно с конденсацией хромосом идет дезинтеграция ядрышка и включение ядрышкового материала в состав матрикса хромосом. Значительные преобразования в период профазы отмечают и в других структурах клетки. Гранулярная цитоплазматическая сеть и пластинчатый комплекс распадаются на мелкие цистерны и вакуоли, разрушаются полисомы. Все это ведет к резкому падению синтеза белков. К концу профазы ядерная оболочка фрагментируется на мелкие мембранные пузырьки. Кариоплазма сливается с цитоплазмой – образуется миксоплазма. Дезинтегрированные органеллы и материал, из которого они состояли, равномерно распределен по клетке. В профазе происходит образование митотического аппарата, без которого было бы невозможно расхождение хромосом. Удвоенные в интерфазе центриоли центросомы начинают расходится к полюсам клетки и достигают полюсов к моменту исчезновения ядерной оболочки. К каждому полюсу отходит по две центриоли. От них отрастают микротрубочки, выстраиваясь в виде веретенообразной структуры. По мере развития веретена все органеллы клетки и их фрагменты оттеняются на периферию клетки, а ее центр оказывается занят огромным количеством довольно тесно расположенных микротрубочек, в сумме с центросомой формирующих митотический ахроматиновый аппарат.

Метафаза – довольно продолжительная, иногда составляет даже 1/3 митоза. В этой фазе завершается образование веретена деления. В начале метафазы хромосомы лежат неупорядоченно, но не выходят за пределы ядерной области, где они совершают дрейфующие движения, которые по видимому, являются результатом взаимодействия хромосом с микротрубочками. Постепенно формируется метафазная пластинка – хромосомы выстраиваются по экватору клетки таким образом, что их центромеры обращены к центру веретена, а концы – к его периферии. Такую фигуру называют материнской звездой. Каждая хромосома соединена с двумя нитями веретена, так как состоит из двух хроматид, и у каждой хроматиды имеется свой кинетохор. Сестринские хроматиды каждой хромосомы на протяжении метафазы начинают отходить друг от друга, но в области кинетохора сохраняют связь до конца метафазы. Поэтому метафазные хромосомы часто имеют Х-образную форму.

Анафаза – начинается резко, все хромосомы теряют центромерные связки, и их хроматиды начинают быстро двигаться к полюсам со скоростью до 0,5мкм/мин. Анафаза самая короткая фаза митоза. По-видимому, ахроматиновые нити веретена деления тянут хромосомы к полюсам клетки, отчего они приобретают V-образную форму. Центромеры хромосом направлены к полюсам, а противоположные концы плеч – к экватору. Образуются две фигуры, напоминающие материнскую звезду. Их называют дочерними звездами.

Телофаза – начинается с остановки хромосом, достигших полюсов клетки. В ранней телофазе начинается деконденсация хромосом. Они набухают, увеличиваются в объеме, слабее окрашиваются. Их ориентация не меняется в сравнении с анафазой. Вокруг хромосом обособляется ядерная оболочка, формируясь из мембранных пузырьков. После образования кариолеммы в области ядрышкового организатора некоторых хромосом формируются ядрышки. Одновременно с этим идет разрушение митотического аппарата. Дольше всех он сохраняется на экваторе клетки, в области бывшей метафазной пластинки. При разделении клетки – цитотомии органеллы пассивно распределяются между двумя дочерними клетками.

 

 

рис. 1. Схема митоза.

А-профаза ранняя (плотного клубка); Б-профаза поздняя (рыхлого клубка); В-метафаза; Г-анафаза ранняя; Д-анафаза поздняя; Е-телофаза; 1-ядерная оболочка; 2-ядрышко; 3-центросома; 4-центросфера; 5-хромосомы; 6-веретено деления; 7-экваториальная пластинка (материнская звезда); 8-дочерняя звезда; 9-дочерняя клетка.

 

Амитоз – прямое деление клетки. При данном делении не происходит конденсации хромосом, не образуется веретено деления. Ядро находится в интерфазном состоянии. Деление начинается с размножения или разделения ядрышка перетяжкой. Затем перетяжкой делиться ядро. При этом могут возникнуть ядра, неравные по величине, может образоваться сразу несколько (больше двух) ядер. Дальше следует цитотомия. Однако разделение клеток при амитозе необязательно. Деление может завершиться образованием многоядерных клеток. Клетки, разделившиеся амитозом, не в состоянии делиться митотически. Амитоз встречается почти всегда либо в клетках отживающих, находящихся в конце своего жизненного пути, либо в клетках временно существующих образований (в клетках трофобласта, плодных оболочек, фолликулярных клетках яичника и др.), либо при различных патологических процессах (воспаление, регенерация, злокачественный рост).

Мейоз – процесс, состоящий из двух делений, быстро следующих друг за другом, в результате чего образуются половые клетки – гаметы с вдвое уменьшенным гаплоидным числом хромосом (1n). Встречается он у всех живых организмов (растений и животных), размножающихся половым путем. Необходимость мейоза в развитии половых клеток диктуется необходимостью сохранения из поколения в поколение кариотипа, характерного для вида. Если бы этого не было, слияние при оплодотворении двух диплоидных клеток – мужской и женской – привело бы к появлению тетраплоидного потомства (4n), затем октаплоидного (8n) и т.д., в результате чего каждое последующее поколение представляло бы новые формы, самовоспроизведение вида было бы невозможно.

Мейоз включает в себя два деления: редукционное – уменьшительное и эквационное – уравнительное, быстро следующих друг за другом. Деления разделены короткой интерфазой, в которой отсутствует S-период, то есть перед вторым делением не происходит редупликации ДНК. Каждое деление состоит из четырех фаз: профазы, метафазы, анафазы и телофазы (рис.2).

 

 

рис. 2. Схема мейоза.

1-профаза I (а-лептонема, б-зигонема, в-пахинема, г-дипломена, д-диапинез); 2-метафаза I; 3-анафаза I; 4-телофаза I; 5-профаза II; 6-метафаза II; 7-анафаза II; 8-телофаза II.

Мейоз несравнимо длиннее митоза. Объясняется это сложностью и длительностью преобразований в профазе первого деления мейоза (профазе I), которая может делиться от нескольких дней до нескольких лет (в оогенезе).

Профаза I – характеризуется такими процессами, как рекомбинация генетического материала, обмен участками между гомологичными хромосомами, синтез рибосомной и информационной РНК, активация ядрышек. На протяжении профазы I сохраняется кариолемма. Профазу I принято разделять на пять стадий: лептонема, зигонема, пахинема, диплонема, диакинез.

Лептонема – стадия тонких нитей, характеризуется началом спирализации ДНК. Хромосомы в ней заметны в виде длинных тонких нитей, на которых видны утолщения – хромомеры. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, но лежат они так плотно друг к другу, что образуют единую нить. Часто хромосомы связаны с оболочкой ядра и ориентированы таким образом, что образуют характерную фигуру, называемую «букетом».

Зигонема – стадия соединенных нитей, характеризуется продолжающейся конденсацией хромосом, сближением гомологичных хромосом и их конъюгацией – соединением. Конъюгация начинается либо с конца хромосом, либо с центромеры.

Пахинема – стадия толстых нитей, характеризуется завершением конъюгации по всей длине гомологичных хромосом. Они при этом продолжают спирализоваться, принимая вид коротких, толстых нитей. Становится заметно, что каждая хромосома состоит из двух хроматид, а так как в биваленте объединены две хромосомы, то фигура эта содержит четыре хроматиды и называется тетрада. Общее количество тетрад в клетке равно 1n (гаплоидно). Хроматиды одной хромосомы называются сестринскими. Одновременно с продольным расщеплением хромосом на сестринские хроматиды происходит кроссинговер – обмен участками между несестринскими хроматидами в пределах тетрады. В результате кроссинговера происходит перекомбинация (рекомбинация) генетического материала – осуществляется наследственная изменчивость.

Диплонема – стадия двойных нитей. Здесь завершается кроссинговер, начавшийся в пахинеме. Синаптонемальный комплекс разрушается и гомологичные хромосомы начинают отходить друг от друга. Однако в точках перекрестка, которые называются хиазмы (мостики), связь сохраняется. Сестринские хроматиды остаются связанными по всей длине.

В отличии от митоза в профазе мейоза сохраняется оболочка ядра, продолжается синтез всех видов РНК. Наиболее активно синтетические процессы идут на протяжении пахинемы и диплонемы. На этих стадиях ядрышки не только сохраняются, но и увеличиваются их число и размеры. Увеличиваются при этом и размеры клетки. Особенно ярко эти процессы выражены при развитии женских половых клеток.

Диакинез – последняя стадия профазы I мейоза. В этой стадии хромосомы резко сокращаются в размерах, ДНК полностью конденсируется, количество хиазм уменьшается, они сохраняются в основном только на концах хромосом, исчезают ядрышки, прекращается синтез РНК.

Переход к метафазе I характеризуется разрушением ядерной оболочки и образованием веретена деления. В метафазе хромосомы выстраиваются в виде экваториальной пластинки. При этом гомологичные хромосомы в биваленте соединены между собой хиазмами. Количество бивалентов в клетке равно гаплоидному набору (1n), а количество хроматид равно 4n. Бивалент имеет две центромеры. В результате этого при скольжении нитей веретена в анафазе I к полюсам клетки отходит по целой хромосоме из гомологичной пары. Число хромосом у полюсов к концу анафазы I оказывается гаплоидным, но каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид, так что число хроматид диплоидно. Расхождение хромосом из гомологичной пары случайно, что является еще одним источником рекомбинации отцовского и материнского геномов.

Телофаза I начинается с того момента, когда анафазные группы хромосом достигнут полюсов клетки. В телофазе происходит формирование ядра, цитотомия (разделение клетки) и начинается деконденсация хромосом.

Наступает короткая интерфаза – подготовка ко второму делению мейоза. Основное отличие этой интерфазы от интерфазы митотического цикла то, что в ней не происходит синтез ДНК и белков – гистонов, однако накапливается энергия и синтезируются белки – тубулины, необходимые для формирования веретена деления.

В профазе II мейоза происходят процессы, характерные для профазы митоза: формируется ахроматиновый аппарат, разрушается ядерная оболочка, конденсируются хромосомы.

В метафазе II нити веретена прикрепляются к хромосомам, число которых гаплоидно (1n). Каждая хроматида хромосомы имеет свой кинетохор, связанный с веретеном.

В анафазе II хроматиды каждой хромосомы расходятся к полюсам, в результате чего у полюсов оказывается гаплоидное число хроматид, называемых теперь хромосомами. В телофазе II образуется оболочка ядра и происходит цитотомия.

В результате из каждой половой клетки, вступающей в мейоз, образуется четыре клетки, содержащие по гаплоидному набору хромосом. Этот набор содержит по одной из каждой пары гомологичных хромосом одного из родителей, но с измененным благодаря кроссинговеру набором генов, так что каждая из четырех клеток отличается по своей генетической конституции.

Изменение в ядре и цитоплазме при митозе и мейозе, происходит следующим образом. Во круг клетки возникает ядерная оболочка, в ядре формируется ядрышко. В процессе деления цитоплазмы все ее органоиды равномерно распределяются между дочерними клетками.

 

 

 

 

(24) Деление тела животного на  отделы и области.

Тело позвоночных животных делят на осевую часть и конечности (рис.3).

 

рис. 3. Деление тела коровы на области и звенья.

Области головы: 1-верхняя губа; 2-ноздри; 3-носовая; 4-лобная; 5-затылочная; 6-нижняя губа; 7-подбородочная; 8-щечная; 9-подчелюстная; 10-подглазничная; 11-жевательная мышца; 12-веки; 13-височная; 14-теменная; 15-околоушная; 16-ушная раковина; 17-гортанная. Области шеи (18а) и туловища: 18-выйная; 19-холка; 20-спина; 21-поясница; 22-крестец; 23-корень хвоста; 23а-хвост; 24-плечеголовная мышца; 25-нижняя шейная; 26-трахеальная; 27-предгрудинная; 28-грудинная; 29-реберная (боковая грудная); 30-живот; 31-ягодичная; 22, 23, 31-круп. Звенья грудной конечности: 32-область плечевого пояса (область лопатки); 33-плечо; 34-предплечье; 35-запястье; 36-пясть; 37-проксимальная фаланга пальца (путо); 38-средняя фаланга пальца; 39-диетальная фаланга пальца (снаружи копыто); 35, 36, 37, 38, 39-кисть; 37, 38, 39-палец грудной конечности. Звенья тазовой конечности: 40-тазовый пояс; 41-бедро; 42-область коленной чашки; 43-голень; 44-заплюсна; 45-плюсна; 46-проксимальная фаланга пальцев; 47-средняя фаланга пальцев; 48-дистальная фаланга пальца (снаружи копыто); 44, 45, 46, 47, 48-стопа; 46, 47, 48-палец тазовой конечности. Суставы: 49-челюстной; 50-затылочно-шейный; 51-плечевой; 52-локтевой; 53-запястный; 54-проксимальная фаланга пальцев (пуховый); 55-средняя фаланга (венечный); 56-дистальная фаланга (копытный); 57-тазобедренный; 57а-маклок; 57б-подвздошный гребень; 58-коленный; 59-заплюсневй (скакательный); 60-проксимальная фаланга (путовый); 61-средняя фаланга (венечный); 62-дистальная фаланга (копытный).

 

Осевая часть: у млекопитающих различают голову, шею, туловище и хвост. Каждый из этих отделов делится на области (звенья или стати).

Голова (kephale). Костный остов ее (череп) делится на мозговой отдел (место, где расположен головной мозг) и лицевой отдел (ротовая и носовая полости).

В мозговом отделе различают области:

- затылочную (5);

- теменную (14);

- лобную (4);

- височную (13);

- околоушную (15).

На лицевом отделе выделяют:

- носовую (3);

- верхнечелюстную (верхняя губа  – 1);

- нижнечелюстную (нижняя губа – 6);

- подглазную (10);

- щечную (8);

- область жевательной мышцы (11);

- подбородочную (7);

- подчелюстную (9).

В большинстве случаев их основой являются одноименные кости и хрящевые образования.

Шея (cervix) – делится на верхнюю шейную область (18), области плечеголовной мышцы (24) и нижнюю шейную область (25), на которой различают гортанную (17) и трахеальную области (26). Костным остовом шеи являются шейные позвонки у млекопитающих их 7.

 Туловище. Состоит из грудного, брюшного и тазового отделов.

Грудной отдел содержит спину и грудь, его часто называют спинно-грудным, и расположен между шеей и поясницей. Костной основой этого отдела являются:

- сверху – грудные позвонки (vertebrathoracatis);

- с боков – ребра (costa);

- снизу – грудная кость (ossternum).

Вместе они составляют грудную клетку (thorax). В области грудной клетки на верхней передней части спины выделяют холку (19), образованную остистыми отростками грудных позвонков.

Брюшной отдел включает в себя поясницу (lumbus) и живот (брюхо). Он имеет костный остов только в области поясницы, состоящий только из поясничных позвонков.

Тазовый отдел (pelvis) состоит из крестца (22) и тазового пояса (40). Костной основой крестца служат крестцовые позвонки, сросшиеся в крестцовую кость. Тазовый пояс возник в процессе эволюции в связи с развитием тазовой конечности и служит стенками тазовой полости. Состоит из трех парных костей: подвздошной, седалищной, лонной.

Хвост (cauda). У разных животных имеет различную длину. Костной основой его являются хвостовые позвонки. Хвост делят на корень, тело и кончик.

Конечности: у наземных животных различают передние (грудные), и задние (тазовые) конечности. Они состоят из плечевого (32) и тазового (40) поясов, которыми соединяются со стволовой частью туловища и свободных конечностей.

Свободные конечности делятся на основной поддерживающий столб, удерживающий стволовую часть тела животного над землей, и кисть (на грудной конечности) (35-39), или стопу (на тазовой конечности) (44-48); последними низшие позвоночные и некоторые млекопитающие непосредственно опираются на почву. Основной поддерживающий столб состоит из двух звеньев. Верхнее звено его на грудной конечности – плечо (33), а на тазовой – бедро (41), нижнее – предплечье на грудной конечности (34), и голень на тазовой (43). Грудная конечность называется так потому, что соединяется плечевым поясом с грудной клеткой.

У копытных животных, конечности которых приспособлены только для поступательного движения, костный остов плечевого пояса представлен одной лопаткой. Поэтому область плечевого пояса у сельскохозяйственных животных называют просто областью лопатки.

Плечо (brachium) – расположено ниже плечевого пояса и имеет форму неправильного треугольника, обращенного основанием вниз, а вершиной к задневерхнему углу лопатки. Костный остов плеча – плечевая кость. У копытных, плечо не в полнее свободное, так как расположено на наружной боковой поверхности грудной области и покрыто вместе с последней одним общим пластом кожи.

Предплечье (antebrachium) – у всех животных расположено свободно, вне кожного туловищного мешка. Основа его – две кости предплечья: лучевая и локтевая.

Кисть (manus) – делится на ряд звеньев: запястье, пясть и пальцы. Запястье (35) представляет собой короткое утолщенное звено в середине свободной грудной конечности. В своей основе имеет два ряда мелких костей запястья. Пясть (36) – наиболее длинное звено из всех нижележащих звеньев конечности. Костный остов у разных животных состоит из различного количества пястных костей. Пальцы – называются порядковыми числителями, при этом счет их начинается с внутренней стороны. У разных видов животных их бывает различное количество (от одного до пяти). Каждый палец, кроме первого, состоит из трех члеников, называемых проксимальной, средней и дистальной фалангами. В основе каждой фаланги лежат кости того же названия.

Тазовая конечность. Кости тазового пояса совместно с крестцовой костью и первыми хвостовыми позвонками образуют костный остов полости. Состоит из трех парных костей: подвздошной, седалищной и лонной, срастающихся на каждой стороне в одну безымянную кость. Подвздошная и седалищная кости являются остовом ягодичной области (31), или области тазового пояса, которая своей медиальной стороной граничит с крестцом (22) и началом хвоста (23). Ягодичные области обеих сторон вместе с крестцом и началом хвоста у копытных выделяют в особую область – круп (22, 23, 31).

Бедро (femur) – расположено под тазом. Основу его составляет бедренная кость. У копытных бедро, как и плечо, в своей значительной части не отделяется от туловища в действительно свободное звено и покрыто вместе с туловищем общим пластом кожи.

Голень (crus) – в основе имеет две кости: берцовую и малоберцовую.

Стопа (pes, pedis) как кисть, делится на три звена – заплюсну, плюсну и пальцы.

Заплюсна представляет собой несколько утолщенное короткое звено, расположенное приблизительно на середине свободной тазовой конечности. Ее костный остов – три ряда костей заплюсны.

Плюсна – во многом сходна с пястью. Костную основу ее составляют кости плюсны. Количество костей плюсны у разных видов животных различно (от одной до пяти).

Пальцы тазовой конечности и их костная основа у копытных в основном сходны с тем, что описано на грудной конечности.  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(33) Шейный отдел позвоночного столба, строение шейных позвонков и их отличие от позвонков других отделов позвоночного столба. 

Скелет шеи у всех млекопитающих образован 7-ю позвонками, с которыми рано срастаются остатки редуцированных ребер. 1-й и 2-й шейные позвонки резко отличаются от остальных, 3-й, 4-й и 5-й сходны по сравнению и называются типичными. У 6-го позвонка иная форма поперечнореберного отростка, а 7-й сочетает в себе черты как шейного, так и грудного позвонка. В связи с длинной и подвижностью шеи позвонки этого отдела отличаются сильно выпуклой головкой, вогнутой ямкой, значительной толщиной межпозвоночных дисков, сильным развитием всех отростков, кроме остистых, крупными межпозвоночными отверстиями. Все это, в том числе слабое развитие остистых отростков, способствует подвижности шеи.

У типичного шейного позвонка (vertebra cervicalis) (рис. 4) – крупнорогатого скота сравнительно короткое тело с выпуклой головкой, глубокой ямкой, выраженным вентральным гребнем (кроме 6-го позвонка). На дуге глубокие краниальные и каудальные позвоночные вырезки. Хорошо развиты краниальные  и каудальные суставные отростки. Остистый отросток сравнительно высокий, направлен краниально. Поперечнореберный отросток раздвоен в дорсовентральном направлении. Между ним и телом позвонка есть межпоперечное отверстие. Позвоночное отверстие широкое. У 7-го позвонка длинный остистый отросток, есть каудальные реберные ямки.

У свиньи тело позвонка очень короткое, вентральный гребень не выражен. У основания поперечнореберных отростков есть поперечное отверстие.

У лошади тело позвонка в 2 раза длиннее, чем у крупнорогатого скота, вентральный гребень хорошо развит. Остистый отросток очень мал, шероховат. Поперечнореберные отростки раздвоены в краниокаудальном направлении.

 

 

рис. 4. Типичный шейный позвонок:

А-крупнорогатого скота; Б-лошади; В-свиньи.

1-каудальные суставные отростки; 2-каудальные позвоночные вырезки; 3-ямка; 4-тело; 5-вентральный гребень; 6-межпоперечное отверстие; 7-поперечнореберные отростки; 8-краниальные позвоночные вырезки; 9-головку; 10-краниальные суставные отростки; 11-остистые отростки.