Анатомия и физиология вегетативной нервной системы, ее возрастные особенности

Министерство  образования и науки Российской Федерации

ФГАОУ ВПО «Российский  государственный

профессионально-педагогический университет»

Социальный  институт

Кафедра физиологии и безопасности жизнедеятельности

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА

ПО ДИСЦИПЛИНЕ

«АНАТОМИЯ И ВОЗРАСТНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ»

Вариант № 11

Выполнил: студент группы ЗПСП-103с

        Любимова Евгения Александровна

 Проверила:  Махнева С.Г.

Екатеринбург

2013

Оглавление

ВВЕДЕНИЕ 3

1. Строение и функции промежуточного мозга. 4

2. Роль печени и поджелудочной железы в пищеварении. 7

3. Торможение в ЦНС. Значение торможения в деятельности ЦНС. Возрастные особенности процесса торможения. 10

4. Анатомия и физиология вегетативной нервной системы, ее возрастные особенности. 14

5. Кровь. Состав крови. Физико-химические свойства плазмы. 17

ЗАКЛЮЧЕНИЕ 21

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 22

ПРИЛОЖЕНИЕ 1. 23

ПРИЛОЖЕНИЕ 2. 24

ВВЕДЕНИЕ

Анатомия - это наука изучающая строение отдельных органов, систем органов и организма в целом. Возрастная анатомия рассматривает процесс развития индивида-онтогенез - в течение всей его жизни: от рождения до момента смерти. Педагогическая эффективность воспитания и обучения находится в тесной зависимости от того, в какой мере учитывается анатомо-физиологические особенности детей и подростков, периоды развития, для которых характерна восприимчивость к воздействию тех или иных факторов, а также периоды повышенной чувствительности и пониженной сопротивляемости организма.

Важное  значение, возрастная физиология имеет для понимания возрастных особенностей психологии ребенка. Объективное изучение функций мозга детей раннего возраста позволяет выявить механизмы, определяющие специфику осуществления психических и психофизиологических функций на ранних этапах развития детского организма, установить этапы, наиболее чувствительные к педагогическим воздействиям.

Актуальность  тем: Зная физиологические и анатомические особенности организма школьника, учитель сможет правильно организовать учебный процесс.

Целью освоение дисциплины «анатомия и возрастная физиология» является формирование знаний о возрастных анатомо-физиологических  особенностях строения и функционирования систем органов и организма в  целом, детей различных возрастных групп, с целью применения полученных знаний в педагогической деятельности.

Задачи:

• Изучить строение промежуточного мозга, выявить его функции;
• Выявить роль печени и поджелудочной железы в пищеварении;
• Узнать что такое торможение центральной нервной системы, какую роль оно играет для организма;
• Изучить анатомию и физиологию вегетативной нервной системы, выявить ее возрастные особенности;
• Изучить состав крови и физико-химические свойства плазмы.

1. Строение и функции промежуточного мозга.

Промежуточный мозг расположен впереди среднего мозга и сильно прикрыт полушариями большого мозга. Подразделяется промежуточный мозг на [3,с.386](ПРИЛОЖЕНИЕ 1):

• Таламический мозг (лат. thalamencephalon)
• Подталамическую область или гипоталамус (лат. hypothalamus)
• Третий желудочек, который является полостью промежуточного мозга [1, с. 33]

Наиболее  крупным отделом промежуточного мозга (diencephalon) является парный таламус (thalamus), который также называется зрительным бугром. Таламус имеет овоидную форму, свободные медиальную и верхнюю поверхности, а латерально-нижней поверхностью он сообщается с другими отделами мозга. Серое вещество таламуса образовано ядрами, из которых переднее связано с обонятельным анализатором, заднее — со зрительным, а через латеральное ядро к коре головного мозга направляются все чувствительные проводники.

В верхнезадней части таламуса располагается надталамическая область, которая также называется эпиталамусом (epitalamus). Эпиталамус образует шишковидное тело, которое посредством поводков крепится к таламусу. Шишковидное тело (corpus pineale) представляет собой железу внутренней секреции, которая отвечает за синхронизацию биоритмов организма с ритмами окружающей среды. [8, с. 70]

Позади  таламуса располагаются медиальные коленчатые тела, являющиеся подкорковыми центрами слуха, латеральные коленчатые тела, представляющие собой подкорковые  центры зрения, а также заталамическая область, относящаяся к метаталамусу. Под таламусом располагается так называемый гипоталамус. Эта область включает в себя сосцевидные тела, являющиеся подкорковыми центрами обоняния, гипофиз, зрительный перекрест (chiasma opticum), II пары черепных нервов, серый бугор, представляющий собой вегетативный центр обмена веществ и терморегуляции. В гипоталамусе содержатся ядра, контролирующие эндокринные и вегетативные процессы.

Структуры гипоталамуса ограничивают нижнюю часть  полости промежуточного мозга, которая  представляет собой щель между медиальными  поверхностями таламуса и называется III желудочком (ventriculus tertius).

Спереди III желудочек ограничивается столбами свода, а сверху покрывается сосудистой оболочкой, которая через расположенное  у переднего конца таламуса межжелудочковое  отверстие проникает в боковые  желудочки, являющиеся полостью конечного  мозга, обеспечивая связь между  боковыми желудочками и III желудочком.

Все эти  отделы, кроме мозжечка, сообщаются с периферией при помощи черепных нервов и имеют общее название мозгового ствола (truncus cerebri). В мозговом стволе на всем его протяжении содержатся нейроны ретикулярной формации, которые имеют слабо ветвящиеся дендриты и сильно ветвящиеся аксоны, идущие в различных направлениях. Благодаря ретикулярной формации достигается необходимый уровень активности клеток коры полушарий большого мозга. [4, 6]

Гипоталмус – содержит ядра и ядерные области. Имеющие многочисленные связи с разными структурами, что позволяет гипоталмусу контролировать разнообразные функции. [8, с 72]

• Афферентные и эфферентные связи. Гипоталамус соединен со многими отделами ЦНС, в том числе с другими частями лимбической системы, структурами среднего мозга, моста и продолговатого мозга (и через них – с периферическими отделами вегетативной нервной системы). Влияния направленны к различным областям промежуточного мозга и больших полушарий, особенно к переднему таламусу и лимбической коре. Так же гипоталамус контролирует контролирует эндокринные функции гипофиза.
• Связь с гипофизом осуществляется: при помощи гипоталамо-гипофизарного тракта (нервный путь) и по сосудам портальной системы кровотока (гуморальный путь).

Функции гипоталамуса.

Гипоталамус конролирует множество висцеральных (в том числе эндокринных) и поведенческих функций. [7, с.361]

• Висцеральные функции гипоталамуса: заднее ядро гипоталамуса ответственно за повышение артериального давления и расширения зрачков; вентромедиальное ядро контролирует насыщение; предсосцевидные ядра – голод; сосцевидное тело – пищеварительные рефлексы; дугообразное ядро осуществляет нейроэндокринный контроль; надперекрестное ядро ответственно за сокращение мочевого пузыря, снижение частоты сердечных сокращений, уменьшение артериального давления; супроаптическое ядро синтезирует вазопрессин. Предзрительное поле отвечает за регуляцию температуры тела. Отдышку, потоотделение, а также тормозит выделение тиреотропного гармона; паравентрикулярное ядро синтезирует окситоцин и регестрирует задержку воды в организме.
• Поведенческие функции гипоталамуса: участие гипоталамуса в поведенческих функциях установленно эксперементально (эффекты стимуляции и повреждения):
• Эффекты стимуляции гипоталамуса:
• Латеральный гипоталамус: жажда, апетит, увеличение активности организма, ярость, агрессия.
• Вентромедиальное ядро и окружающие его области: чувство насыщения, снижения аппетита, возникает успокоение.
• Привентикулярные ядра: страх и боязнь наказания.
• Некоторые области переднего и заднего гипоталамуса: усиленный поиск полового партнера.
• Эффекты разрушения гипоталамуса противоположны эффектам его стимуляции.
• Латеральный гипоталамус: потеря жажды и апетита, пассивность и малоподвижность.
• Вентромедиальное ядро и окружающие его области: неукротимый аппетит и жажда, жестокость и ярость.
• Центры поощерения и наказания. Личные оценки характеризуют ощущения как приятные или неприятные. Электрическая стимуляция некоторых лимбических зон доставляет удовольствие; раздражение других – боль, страх, защиту, реакции нападения или избегания.
• Роль поощрения и наказания в поведении, обучении и памяти. Почти все что делает человек, имеет отношение к поощрению или наказанию. Центры поощрения и наказания являются одними из наиболее важных контролеров нашей физической активности, побуждений, антипатий мотиваций. Центры влияют на отбор получаемой информации: обычно 99% информации удаляется и для закрепления в памяти остается не более 1 %.
• Привыкание. Новые сенсорные стимулы почти всегда возбуждают значительные области коры больших полушарий. Повторение этих же стимулов приводит к почти полному затуханию корковых ответов (если сенсорное научение не вызывает чувства поощрения). [7,с.362]

Гипоталамус содержит биологические часы. Большинство гомеостатически регулируемых функций организма в течение суток сопровождается подъемами и снижением активности, которые называются циркадианными ритмами. Они запускаются в организме надперекрестным ядром гипоталамуса, выполняющим функцию биологических часов мозга. Нейроны ядра наделены свойством спонтанного осциллятора, генерирующего свои разряды в определенные часы дня и ночи. Циркадиальные ритмы активности поддерживаются клетками ядра. Молекулярной основой клеточного ритма являются серии транскрипционных петель обратной связи. Гены, вовлеченные в эти петли, по всей видимости передались от прокариотов человеку. Световые сигналы из внешнего мира, влияющие не надперекрестное ядро, поступают по афферентному ретиногипоталамическому тракту зрительного нерва. По этому пути световые сигналы из внешнего мира передают ритмы дня/ночи внутренним часам мозга, подстраивая, таким образом, эндогенный осциллятор к наружному времени. [5, с.373]

Гипоталамус – посредник между эндокринной, вегетативной и лимбической системами.

Гипоталамус состоит из анатомически различных ядер. Эти ядра являются центрами физиологической регуляции метаболизма и пищевого поведения, контролируют гонады и сексуальную активность, осуществляют нейроэндокринный контроль над многими вегетативными функциями, играют роль биологических часов.

Таламус. Подразделяют на эпиталамус, дорсальный и вентральный таламус. Эпиталамус имеет связь с обонятельной системой и функционирует самостоятельно. Дорсальный таламус содержит неспецифические  проекционные ядра, которые проецируются на вся кору, и ядра, проецирующийся на специфические участки коры и лимбической системы. Неспецифические проекционные ядра получают информацию из ретикулярной активирующей системы. Активация неспецифических ядер вызывает диффузный электрический ответ в коре, регистрируемый на электроэнцефалограмме. Специфические проекционные ядра проецируют свои влияния на специфические участки коры. Эти ядра подразделяются неспецифические сенсорные и релейные, отвечающие за контроль эфферентных механизмов и имеющих отношение к комплексу интегративных функций. Таламус передает информацию от огранов чувств к головному мозгу, посылает инструкции от головного мозга к мышцам тела. [1,с.43]

2. Роль печени и поджелудочной железы в пищеварении.

Печень, jecor (греч. — hepar), — паренхиматозный орган, расположенный в брюшной полости, преимущественно в правом подреберье. В норме ее нижний край не выступает из-под реберной дуги. Это самая крупная железа внешней секреции в человеческом организме. Масса ее достигает 1,5—1,7 кг. Печень состоит из двух долей: правой и левой, разделенных серповидной связкой. Правая доля в 3—4 раза больше левой. [8,с. 272]

Печень  участвует в обмене белков, углеводов, жиров, витаминов. Среди многочисленных функций печени весьма важны защитная, желчеобразовательная и др. В утробном периоде печень является также кроветворным органом. Печень расположена в брюшной  полости под диафрагмой справа, в  правом подреберье, лишь небольшая  ее часть заходит влево в надчревную область. Каждая печеночная балка построена из двух рядов печеночных клеток, между которыми внутри балки располагается желчный капилляр. Таким образом, печеночные клетки одной своей стороной прилежат к кровеносному капилляру, а другой стороной обращены к желчному капилляру. Такое взаимоотношение печеночных клеток с кровеносным и желчным капилляром позволяет продуктам обмена веществ поступать из этих клеток в кровеносные капилляры (белки, глюкозу, жиры, витамины и другие) и в желчные капилляры (желчь). Начинаются желчные капилляры слепо вблизи центральной вены и направляются к периферии дольки, где впадают в междольковые желчные протоки. Междольковые желчные протоки сливаются друг с другом, укрупняются и у ворот печени образуют общий печеночный проток путем слияния правого и левого печеночных протоков, приносящих желчь из соответствующих долей печени. [3,с. 207]

Функции печени. Помимо желчеобразования печень выполняет целый ряд важных для  организма функций. Прежде всего, питательные  вещества, которые всосались в кишечнике, через воротную вену попадают в печень. Там из аминокислот пищи образуются собственные белки организма. Печень является основным местом синтеза белков крови и свертывающей системы. Глюкоза пищи откладывается в печени в виде гликогена, который расходуется по мере необходимости. Печень выполняет в организме роль депо глюкозы (гликогена), витаминов, ионов. Помимо гепатоцитов в ней находятся специальные клетки-макрофаги, способные захватывать и уничтожать все чужеродные вещества и микроорганизмы. Все токсические вещества, яды, всасываемые из кишечника, попадая в печень, теряют свои вредные для организма свойства. Таким образом, она выполняет детоксикационную функцию. В сосудах органа может накопиться до 1 л крови. Следовательно, самая большая железа тела человека является депо крови. Печень выполняет также выделительную функцию. Она удаляет из организма соли тяжелых металлов, продукты распада многих лекарственных веществ. При разрушении гемоглобина образуется билирубин, который подвергается химическим превращениям в гепатоцитах и в уже измененном состоянии выводится с желчью. Продукты превращения билирубина (например, стеркобилин, придающий характерную окраску калу) являются желчными пигментами. У плода, кроме того, печень выполняет кроветворную функцию. [8,с. 272-273]

Если  печень не будет функционировать, человек  не сможет прожить и 1 сут, так как токсины, непрерывно поступающие из кишечника, угнетают все системы организма.

Таким образом, печень выполняет следующие основные функции:

1)образование  желчи;

2)обезвреживание  токсических веществ;

3)участие  в метаболизме различных химических  веществ;

4)выведение  из организма продуктов распада  некоторых веществ,солей тяжелых металлов;

5)накопление  глюкозы в виде гликогена;

6)депонирование  витаминов и минеральных солей;

7)депонирование  крови;

8)синтез  белков крови, в том числе  некоторых белков свертывающей  системы.

Поджелудочная железа, pancreas, — вторая по массе пищеварительная железа в теле человека. Она расположена в полости живота в забрюшинном пространстве и прилежит к позвоночному столбу на уровне I — II поясничных позвонков. Масса ее у взрослого человека составляет 70 — 80 г, длина — 16 — 22 см. В поджелудочной железе выделяют следующие части: головку, тело и хвост. Головка поджелудочной железы лежит в подкове двенадцатиперстной кишки. [3,с. 211]

Серозной  оболочкой покрыта только передняя поверхность поджелудочной железы. Большая часть соприкасается  с жировой клетчаткой поясничной области.

Железа  состоит из собственно железистой ткани (паренхимы) и выводных протоков. По последним происходит отток сока из долек в проток поджелудочной  железы, который открывается в  двенадцатиперстной кишке вместе с  общим желчным протоком. Нередко  оба протока сливаются, образуя  печеночно-поджелудочную ампулу. Она  окружена циркулярным слоем гладких  мышц, образующих сфинктер Одди, регулирующий поступление в двенадцатиперстную кишку желчи и сока.

Поджелудочная железа является железой как внутренней, так и внешней секреции. Структурно-функциональная единица поджелудочной железы как  органа внешней секреции — ацинус. Его клетки и продуцируют сок поджелудочной железы (панкреатический сок), содержащий многочисленные пищеварительные ферменты. Между дольками в области хвоста расположены особые тканевые образования, получившие название островков Лангерганса, служащие структурно-функциональной единицей эндокринной части поджелудочной железы. Их клетки секретируют гормоны: инсулин и глюкагон, поступающие непосредственно в кровь. Подробнее внутрисекреторная функция поджелудочной железы описана в гл. 18 «Эндокринная система».

В течение 1 сут образуется 1,5 —2,0 л сока поджелудочной железы, его pH составляет 7,8—8,4. Следовательно, он обладает слабощелочной реакцией и участвует в нейтрализации соляной кислоты, поступающей вместе с химусом из желудка. Большую часть панкреатического сока составляет вода. В сухой остаток входят органические вещества и неорганические ионы (Na+, К+, НСОз-, Сl- и др.). Органические вещества представлены преимущественно ферментами. Основные из них — трипсин, химотрипсин, карбоксипептидаза, амилаза, липаза, рибонуклеаза и дезоксирибонуклеаза. [7,с. 274]

Трипсин, химотрипсин и карбоксипептидаза являются ферментами, расщепляющими белки. Первые два расщепляют крупные пептидные молекулы до более мелких. В отличие от пепсина они активны в щелочной среде. Под действием карбоксипептидазы от полипептидов отщепляются концевые аминокислоты, способные всасываться в кишечнике. Трипсин образуется из профермента трипси- ногена под действием особого энзима — энтерокиназы (содержится в кишечном соке) путем отщепления шести аминокислотных остатков. Химотрипсин образуется из химотрипсиногена под действием уже активного трипсина. Амилаза сока поджелудочной железы расщепляет углеводы. Липаза действует на жиры, предварительно эмульгированные желчью. В результате молекулы липидов расщепляются до глицерина и жирных кислот. Рибонуклеаза и дезоксирибонуклеаза относятся к нуклеолитическим ферментам, которые расщепляют РНК и ДНК соответственно.

Ферменты  поджелудочной железы довольно агрессивны, поэтому для предотвращения самопереваривания те же клетки, которые секретируют протеолитические ферменты, вырабатывают особое вещество — ингибитор трипсина. Оно предупреждает активацию трипсина внутри поджелудочной железы.

Секреция  панкреатического сока регулируется нервными и гуморальными механизмами. Поступление  химуса в двенадцатиперстную кишку  рефлекторно увеличивает выделение  сока. Усилению секреции также способствуют такие вещества, как секретин, холецистокинин, ацетилхолин. Тормозное влияние оказывают глюкагон, соматостатин, адреналин. Парасимпатическая нервная система активирует, а симпатическая — угнетает секрецию панкреатического сока. [8,с. 129]

Таким образом, сок поджелудочной железы играет чрезвычайно важную роль в пищеварении, принимая участие в расщеплении  белков, жиров и углеводов.

3. Торможение в ЦНС. Значение торможения в деятельности ЦНС. Возрастные особенности процесса торможения.

Торможение - особый нервный процесс, который обусловливается возбуждением и внешне проявляется угнетением другого возбуждения. Оно способно активно распространяться нервной клеткой и ее отростками. Основал учение о центральноv торможение И. М. Сеченов (1863), который заметил, что изгибающий рефлекс лягушки тормозится при химическом раздражении среднего мозга. Торможение в [9]. Торможение играет важную роль в координации движений, регуляции вегетативных функций, в реализации процессов высшей нервной деятельности:

1. ограничивают иррадиацию возбуждения и концентрируют его в определенных отделах НС;
2. выключают деятельность ненужных в данный момент органов, согласовывает их работу;
3. предохраняют нервные центры от перенапряжения в работе.

По месту  возникновения торможение бывает:

• пресинаптическое;
• постсинаптическое.

По форме  торможение может быть:

• первичным;
• вторичным.

Согласование  отдельных рефлексов для выполнения целостных физиологических актов  называется координацией.

За счет координированной работы нервных центров  осуществляется управление двигательными  актами (бег, ходьба, сложные целенаправленные движения практической деятельности), а также изменение режима работы органов дыхания, пищеварения, кровообращения, т.е. вегетативных функций. Этими процессами достигается приспособление организма  к изменениям условий существования. [8,с. 48]

Проявление  и осуществление рефлекса возможно только при ограничении распространения  возбуждения с одних нервных  центров на другие. Это достигается взаимодействием возбуждения с другим нервным процессом, противоположным по эффекту процессом торможения.

Центральное торможение(первичное) - нервный процесс, возникающий в ЦНС и приводящий к ослаблению или предотвращению возбуждения. Согласно современным представлениям центральное торможение связано с действием тормозных нейронов или синапсов, продуцирующих тормозные медиаторы (глицин, гаммааминомасляную кислоту), которые вызывают на постсинаптической мембране особый тип электрических изменений, названных тормозными постсинаптическими потенциалами (ТПСП) или деполяризацию пресинаптического нервного окончания, с которым контактирует другое нервное окончание аксона. Поэтому выделяют центральное (первичное) постсинаптическое торможение и центральное (первичное) пресинаптическое торможение.

Постсинаптическое торможение (лат. post позади, после чего-либо + греч. sinapsis соприкосновение, соединение) - нервный процесс, обусловленный действием на постсинаптическую мембрану специфических тормозных медиаторов (глицин, гаммааминомаслянная кислота), выделяемых специализированными пресинаптическими нервными окончаниями. Медиатор, выделяемый ими, изменяет свойства постсинаптической мембраны, что вызывает подавление способности клетки генерировать возбуждение. При этом происходит кратковременное повышение проницаемости постсинаптической мембраны к ионам К+ или CI-, вызывающее снижение ее входного электрического сопротивления и генерацию тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП). Возникновение ТПСП в ответ на афферентное раздражение обязательно связано с включением в тормозной процесс дополнительного звена - тормозного интернейрона, аксональные окончания которого выделяют тормозной медиатор. Специфика тормозных постсинаптических эффектов впервые была изучена на мотонейронах млекопитающих (Д. Экклс, 1951). В дальнейшем первичные ТПСП были зарегистрированы в промежуточных нейронах спинного и продолговатого мозга, в нейронах ретикулярной формации, коры больших полушарий, мозжечка и таламических ядер теплокровных животных.

Первичное торможение может вызываться механизмами  иной природы, не связанными с изменениями  свойств постсинаптической мембраны. Торможение в этом случае возникает  на пресинаптической мембране (синаптическое и пресинаптическое торможение).

Синаптическое торможение (греч. sunapsis соприкосновение, соединение) - нервный процесс, основанный на взаимодействии медиатора, секретируемого и выделяемого пресинаптическими нервными окончаниями, со специфическими молекулами постсинаптической мембраны. Возбуждающий или тормозной характер действия медиатора зависит от природы каналов, которые открываются в постсинаптической мембране. Прямое доказательство наличия в цнс специфических тормозящих синапсов было впервые получено Д. Ллойдом (1941).

Данные  относительно электрофизиологических проявлений синаптического торможения: наличие синаптической задержки, отсутствие электрического поля в области синаптических окончаний дали основание считать его следствием химического действия особого тормозящего медиатора, выделяемого синаптическими окончаниями. Д. Ллойд показал, что если клетка находится в состоянии деполяризации, то тормозной медиатор вызывает гиперполяризацию, в то время как на фоне гиперполяризации постсинаптической мембраны он вызывает ее деполяризацию. [9]

Пресинаптическое торможение (лат. praе -впереди чего-либо + греч. sunapsis соприкосновение, соединение) - частный случай синаптических тормозных процессов, проявляющихся в подавлении активности нейрона в результате уменьшения эффективности действия возбуждающих синапсов еще на пресинаптическом звене путем угнетения процесса высвобождения медиатора возбуждающими нервными окончаниями. В этом случае свойства постсинаптической мембраны не подвергаются каким-либо изменениям. Пресинаптическое торможение осуществляется посредством специальных тормозных интернейронов. Его структурной основой являются аксо-аксональные синапсы, образованные терминалиями аксонов тормозных интернейронов и аксональными окончаниями возбуждающих нейронов. [8, с.55]

При этом окончание аксона тормозного нейрона  является пресимпатическим по отношению к терминали возбуждающего нейрона, которая оказывается постсинаптической по отношению к тормозному окончанию и пресинаптической по отношению к активируемой им нервной клетки. В окончаниях пресинаптического тормозного аксона освобождается медиатор, который вызывает деполяризацию возбуждающих окончаний за счет увеличения проницаемости их мембраны для CI-. Деполяризация вызывает уменьшение амплитуды потенциала действия, приходящего в возбуждающее окончание аксона. В результате происходит угнетение процесса высвобождения медиатора возбуждающими нервными окончаниями и снижение амплитуды возбуждающего постсинаптического потенциала.

Характерной особенностью пресинаптической деполяризации является замедленное развитие и большая длительность (несколько сотен миллисекунд), даже после одиночного афферентного импульса.

Функциональное  значение пресинаптического торможения, охватывающего пресинаптические терминали, по которым поступают афферентные импульсы, заключается в ограничении поступления к нервным центрам афферентной импульсации. Пресинаптическое торможение в первую очередь блокирует слабые асинхронные афферентные сигналы и пропускает более сильные, следовательно, оно служит механизмом выделения, вычленения более интенсивных афферентных импульсов из общего потока. Это имеет огромное приспособительное значение для организма, так как из всех афферентных сигналов, идущих к нервным центрам, выделяются самые главные, самые необходимые для данного конкретного времени. Благодаря этому нервные центры, нервная система в целом освобождается от переработки менее существенной информации.

Вторичное торможение - торможение осуществляющееся теми же нервными структурами, в которых происходит возбуждение.

Торможение  реципрокное (лат. reciprocus - взаимный) - нервный процесс, основанный на том, что одни и те же афферентные пути, через которые осуществляется возбуждение одной группы нервных клеток, обеспечивают через посредство вставочных нейронов торможение других групп клеток. Реципрокные отношения возбуждения и торможения в цнс были открыты и продемонстрированы Н.Е. Введенским: раздражение кожи на задней лапке у лягушки вызывает ее сгибание и торможение сгибания или разгибания на противоположной стороне. Взаимодействие возбуждения и торможения является общим свойством всей нервной системы и обнаруживается как в головном, так и в спинном мозге. Экспериментально доказано, что нормальное выполнение каждого естественного двигательного акта основано на взаимодействии возбуждения и торможения на одних и тех же нейронах цнс.

Общее центральное  торможение - нервный процесс, развивающийся  при любой рефлекторной деятельности и захватывавающий почти всю цнс, включая центры головного мозга. Общее центральное торможение обычно проявляется раньше возникновения какой-либо двигательной реакции. Оно может проявляться при такой малой силе раздражения при которой двигательный эффект отсутствует. Оно обеспечивает концентрацию возбуждения других рефлекторных или поведенческих актов, которые могли бы возникнуть под влиянием раздражений. Важная роль в создании общего центрального торможения принадлежит желатинозной субстанции спинного мозга.

Некоторые исследователи выделяют еще один вид торможения - торможение вслед  за возбуждением. Оно развивается  в нейронах послеокончания возбуждения в результате сильной следовой гиперполяризации мембраны (постсинаптической).