Изучить видовой состав и население сапрофитных групп биоценозов

 

Содержание

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введение

 

Почвенная зоология является относительно молодой и динамично развивающейся наукой, особенно, в условиях современных экологических проблем. Хорошо известно, что почва – один из основных не возобновляемых природных ресурсов. Сохранение разнообразия почвенного покрова и природных механизмов, поддерживающих естественное почвенное плодородие, чрезвычайно ответственная задача глобального значения, стоящая перед исследователями всех стран. Данные о почвенной фауне могут достаточно быстро и экономически выгодно решать некоторые вопросы при изучении антропогенного воздействия на природу. Почвенные обитатели являются и важным фактором, обеспечивающим плодородие земель, и универсальными биоиндикаторами состояния окружающей среды, так как любые изменения, производимые человеком в природе, в конечном счете, отражаются на почвенных животных. Животные почвы совершают работу огромного значения и составляют основу структуры сообществ наземных животных, В лесах и на лугах почвенные животные достигают 90-95% по зоомассе и числу видов животных, населяющих ландшафт; на полях на их долю приходится 99% зоомассы.

При изучении и оценке антропогенных воздействий используют физико-химические и биологические  методы. Последние наиболее точно  фиксируют изменения в биоценозах, т.к. сообщества живых организмов реагируют на антропогенные воздействия отчетливее и раньше, чем это можно обнаружить на основе химических анализов почвы или физических измерений. При относительно малой подвижности почвенные беспозвоночные с ограниченным ареалом распространения полностью зависят от свойств среды их обитания. Наличие, встречаемость и плотность популяций многих видов (и более высоких таксонов) почвенных животных могут быть использованы для определения свойств почвы, а в ряде случаев это имеет решающее значение.

Таким образом, почвенная зоология вызывает интерес не только с фундаментальной биологической точки зрения, но и с экологической, генетического почвоведения, агро- и лесопроизводства. Наши исследования проходили в районе заповедника Большая Кокшага, исследовалось распространение основных сапрофитных групп.

Цель исследования: изучить видовой состав и население сапрофитных групп биоценозов. Данная цель определяет следующие задачи:

1.Определить количественные характеристики сапрофитных групп население и его биотопическое преимущество.

2.Определить видовой  состав отдельных массовых групп  сапрофитного населения.(Черви, Диплоподы)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

 

Одним из направлений почвенной  зоологии является изучение почвенных  животных – герпетобионтов и их деятельности в наземных биоценозах. Герпетобионты – подвижные беспозвоночные, обитающие на поверхности почвы [1].

Это одни из животных, которые  быстро и адекватно реагируют  на изменение в окружающей среде. Термин герпетобионты введен В. Догелем .[2] К. В. Арнольди к герпетобионтам отнес эврибионтных подвижных беспозвоночных, в активном состоянии обитающих на поверхности почвы.[3] В. Г. Мордкович , учитывая размеры крупных животных, уточнил этот термин, добавив слово «мезо» – мезогерпетобионты, подобно мезофауне М. С. Гилярова.[2] В настоящее время к герпетобионтам относят напочвенных (подстилочных) беспозвоночных животных из надкласса многоножки, классов ракообразные, паукообразные и открыто челюстные насекомые, населяющие поверхность почвы . [4]

Семейство жужелиц (Carabidae) является важнейшей составной частью герпетобия. Это одно из наиболее известных и обширных семейств жуков; их описано более 25000 видов. Среди них преобладают формы средней величины, но есть и очень крупные жуки, достигающие в длину 70-80 мм, и крошки в 1-2 мм. Встречаются они повсюду – в лесах и на полях, на болотах и по берегам рек, в степях и высоко в горах. [5]

По характеру питания жужелиц  условно можно разделить на три  основные группы: хищники (зоофаги), растительноядные (фитофаги) и обладающие смешанным питанием (миксофаги). Преобладающим и, по-видимому, первичным типом питания Carabidae является хищничество.[6] В Марий Эл вопросом семейства жужелиц занимался Матвеев В.А, работа содержит результаты изучения фауны жужелиц (Carabidae), проводимого на территории Республики. Дан анализ выявленного видового разнообразия, приведен список обнаруженных видов карабид, описаны их биотопическая и зоогеографическая приуроченность, а также структура жизненных форм имаго.[7]

 

Двупарноногие многоножки, или диплоподы (лат. Diplopoda) — класс многоножек, названный так потому, что на сложных по происхождению туловищных сегментах (диплосегментах или диплосомитах) его представителей имеется по две пары ног. Всего известно около 12 тысяч видов диплопод. Большинство из них — сапрофаги, питающиеся в почве растительными остатками; гораздо меньше форм питается живыми растениями. Наиболее известные представители этой группы — кивсяки (Juloidea).[8]

Пищеварительная система  диплопод состоит из трёх отделов  и имеет форму прямой кишечной трубки. В ротовую полость впадают три пары слюнных желёз мезодермального происхождения, что даёт основание считать их производными целомодуктов. Узкий пищевод переходит в толстую среднюю кишку. Задняя кишка длинная и подразделяется на несколько отделов. Дифференциация задней кишки связана с происходящими в ней бродильными процессами, характерными и для других животных, питающихся растительными остаткам.[9]

Являются наиболее энергичными  разрушителями опавших листьев, деятельность начинается сразу после опада листьев. Активно помогают гумификации листьев , в сухое время уходят в почву, а когда преобладает влажность могут переползать на деревья и на другие территории. Их экскременты содержат множество зольных элементов 33,8% азота, 2,7% углерода. [8]

В Марий Эл наиболее интенсивная  работа велась Бекмансуровой Е.В , в ее работах был описан видовой состав диплопод на разных биотопах.[9]

Коллемболы, или ногохвостки (Collembola), группа почвенных обитателей, внимание к которой из года в год возрастает и в связи с запросами развивающейся почвенной зоологии и вследствии тех возможностей, которые раскрывает использование этой группы как объекта при сравнительно-морфологических и сравнительно-экологических исследованиях. Обитающие в почве формы, питающиеся разлагающимися растительными остатками, гифами, водорослями и т.д., легко переходят к питанию поврежденными другими вредителями частями корней и клубней растений, к объеданию молодых корешков и семядолей, нанося им сильные повреждения. Было установлено, что крупные формы коллембол питаются в основном почвенными грибами, а мелкие –дендритом растительного происхождения . Но бывает и так, что один и тот же вид питается в одних местностях мицелием, а в других – детринтом.

Сапрофагия, мкрофагия, альгофагия и микрофагия – наиболее типичные способы питания ногохвосток, что и объясняет их тесную связь с почвой, практическое отсутствие у них прямой зависимости от типа растительного покрова, убийственное распространение. Коллемболы достигают в почвах, особенно на лугах и в лиственных лесах, очень высокой численности – десятков и даже сотен тысяч на 1 квадратный метр. Характер сложения почвы легко определяется по размерному составу и соотношению жизненных форм микроартропод, в частности коллембол. Комплексы колембол отражают режим влажности почв.[10]

Стафилиниды (Staphylinidae), По числу видов это семейство занимает третье место в отряде жесткокрылых после долгоносиков и листоедов. Энтомологи полагают, что в мире существует никак не меньше 40 тыс. этих жуков. В одной лишь России их около 4 тыс.

Внешне стафилины мало похожи на жуков. Представители этой обширной группы легко узнаются по обычно вытянутой, узкой форме тела и очень коротким, как бы обрубленным на вершинах надкрыльям. Они прикрывают только первый и второй сегменты (тергиты) брюшка. Но этого хватает, чтобы под ними аккуратно уместить задние летательные крылья.

Ноги у стафилинов бегательного типа, хотя и не очень длинные. Усики  у них короткие. На голове с каждой стороны от одного до шести простых  глазков. Сегменты брюшка сочленены подвижно, и жуки во время передвижения по земле или будучи пойманы производят им характерные движения, загибая кверху и вновь выпрямляя. При любой опасности принимают они позу угрозы, поднимая брюшко совсем как скорпионы. (Может быть, стафилин «надеется», что его примут за ядовитого скорпиона и отстанут!)

Личинки внешне очень похожи на взрослых жуков – имеют такую же узкую, удлиненную форму. Единственное отличие  – отсутствие крыльев. По образу жизни  и способу питания личинки  также сходны со своими родителями. Окукливаются они в земле, в специально вырытых для этого норках.

И личинки и взрослые особи большинства  стафилинов – хищники. Встретить  их можно повсюду: на цветках, в почве, в лесной подстилке, под камнями  и поваленными деревьями, в гниющих растительных остатках, навозе, трупах животных, грибах и даже в муравейниках. Почти все стафилины избегают ярко освещенных мест и пытаются спрятаться куда-нибудь от солнечных лучей. Некоторые виды предпочитают всю жизнь проводить в норах позвоночных, чему те должны быть очень рады. Ведь основным лакомством для жуков и личинок здесь являются блохи. И потому стафилины выступают в своеобразной роли работников санитарной службы, очищая от этой нечести подземные жилища.

Из перечня мест обитания видно, что стафилины предпочитают селиться в убежищах и укрытиях. Это понятно, ведь тело их практически лишено полноценных надкрылий и гораздо менее, чем у других жесткокрылых, защищено от высыхания. Особенно это касается личинок; потому-то они более скрытны и встречаются в основном в сырых местах.

Жуки спариваются вскоре после  отрождения. Самки стараются отложить яйца в тех местах, где смогут найти пишу их личинки (на почву, на нижнюю сторону листьев, в ходы живущих  в древесине насекомых, рядом  с яйцекладками других насекомых или даже непосредственно на них). Развитие яиц продолжается от нескольких дней до двух недель. Личинки линяют два или три раза. Они весьма агрессивны и нападают на самых различных членистоногих. Обычно их пища не отличается от пищи жуков: это личинки и куколки мух и жуков, гусеницы и куколки бабочек, личинки ос, многоножки, клеши и другие мелкие беспозвоночные.

Роль стафилинов в природе огромна. Как хищники эти вездесущие жуки участвуют в регулировании численности  многих, в том числе и вредных, насекомых и клещей.

Из обитающих в России и на сопредельных территориях видов  трудно отдать кому-либо предпочтение. Мы выбрали для описания одного из самых крупных наших стафилинов, который имеет точно характеризующее  его видовое название.[11]

Биоразнообразие и обилие стафилинид лесных биоценозов Республики Марий Эл было в  Материалы V съезда Всероссийского общества почвоведов.[12]

Пауки (Aranei), пауки представляют собой группу животных, которая до сих пор еще сравнительно слабо изучена, несмотря на то что уже давно пауки привлекают к себе внимание исследователей.  Распространены пауки чрезвычайно широко, они встречаются повсюду, где возможна органическая жизнь. Являясь агрессивными хищниками, они пожирают не только насекомых, но и других пауков. [13]

Пауки относятся к числу доминирующих групп напочвенных беспозвоночных. Для них свойственно два пика активности: весеннее-летний и летнее-осенний. Исследование пауков герпетобионтов в  сосновых лесах Марийской низменности  проводилось в 1982–1983 гг. без учета сезонного аспекта. По результатам наших исследований фауна пауков герпетобия сосновых лесов Марийской низменности представлена 93 видами, принадлежащих 15 семействам.[14] Так же в Марий Эл фауну и экологию пауков широко изучал Матвеев В.А.[15]

 

 

2. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ И КЛИМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ РАЙОНА 

Климат республики умеренно-континентальный. Зима продолжительная и холодная с незначительными оттепелями; весна  поздняя,сухая, прохладная; лето короткое, жаркое и достаточно влажное; осень прохладная, дождливая и затяжная. Самый теплый месяц – июль, особенно вторая и третья декада, со средней декадной температурой 19,9- 19,5 C˚. Максимальная температура доходит до 37-39 C˚. Самый холодный период года – конец января – первая  половина февраля со средней декадной температурой – 13,0- 14,5 C˚ мороза. Минимальные температуры снижаются до -38 и даже до -47-49 C˚. Глубина промерзания почвы составляет 60-90 см и на востоке республики увеличивается до 100 см.

Вегетационный период делится в среднем на 170 дней – с конца апреля по первую декаду октября. За этот период выпадает около 250-300 мм осадков, что составляет больше половины годовой суммы, равной в среднем 450-500 мм. Наибольшее количество осадков выпадает летом (170 мм), затем осенью (130 мм), меньше весной (99 мм ) и еще меньше зимой (61 мм).

1. Количество выпадающих в республике атмосферных осадков и их соотношение с различными видами расхода может приводить, особенно под пологом леса и на выравненных пространствах, к сквозному промачиванию почв, а в понижениях – и к застаиванию воды.
2. Для сквозного промачивания почвы наибольшее значение имеют осенние,  а также весенние осадки и талые снеговые воды. Это находится в связи с температурой, состоянием относительной влажности воздуха и характером выпадения осадков.
3. Быстрое таяние снега весной, при слабом использовании снеговых вод еще не успевшей оттаять на значительную глубину почвой в районах безлистных или малолесных с сильно расчлененными рельефом, может вызвать, если не принимать меры к регулированию снеготаяния и водопоглощения, явления поверхностного стока и образование смытых почв.
4. Территорию республики следует относить к верхней границе зоны умеренного увлажнения.[16]

Рельеф средней части  Большой Кокшаги представляет собой ккумулятивные формы рельефа, т.е. созданные в результате накопления вещества. Они представлены речными долинами и зандровыми, т.е. озерно-ледниковыми, равнинами. Глубина эрозионного расчленения составляет 25-50 м. Наивысшая точка имеет отметку 131 м над уровнем моря по балтийской системе (кв. 11), а низшая - 80 м (д. Шушер). Слабая расчлененность территории обуславливает близкое залегание к поверхности грунтовых вод и развитие процесса заболачивания.

Долина р. Б. Кокшага, пересекающая территорию заповедника в центральной ее части в меридианальном направлении, имеет достаточно хорошо выраженную двухстороннюю почти симметричную пойму шириной до 4,4 км и надпойменные террасы. Поверхность поймы неровная, грядово-западинная, заболоченная, прорезанная старицами, протяженность некоторых из них достигает 2,4 км, осложненная прирусловыми валами и останцами надпойменной террасы.

Надпойменные террасы имеют  относительно ровные, часто заболоченные поверхности, наклоненные в сторону  русла реки. Уступы террас в рельефе  выражены достаточно четко. Рельеф поверхности террас несколько осложнен эоловыми образованиями (дюнами). На территории заповедника в стороении долины реки принимает участие, в основном, первая надпойменная терраса шириной 1 - 1,2 км.

Долинный зандр р. Б. Кокшага сформирован в половодно-ледниковых условиях. Поверхность относительно ровная, осложнена песчаными дюнами и суффозными западинами, заполненными болотными отложениями. Водораздельный зандр, расположенный между реками Б. Кокшага и Б. Кундыш, распространен достаточно широко. Он занимает правобережную по отношению к р. Б. Кокшага часть территории заповедника. Поверхность зандра полого-волнистая, слабо расчлененная неглубокими ложбинами и долинами речек и ручьев. Она несколько осложнена суффозионными просадочными западинами и дюнными образованиями.

Долина р. Б. Кокшага  и зандровые равнины, расположенные  в пределах территории заповедника, характеризуются крайне незначительной закарстованностью, выраженной в единичных  проявлениях карста на больших глубинах и старыми карстовыми озерами (Шушьер, Кошаер). Карстовые явления связаны с выщелачиванием доломитово-сульфатной толщи нижней перми, залегающей на больших глубинах.

Овражно-балочная сеть ограничена и представлена в основном ложбинами, через которые происходит сток поверхностных вод в озера, болота, ручьи и реки. В целом рельеф территории заповедника отличается определенной консервативностью. Исключение здесь составляет лишь пойма р. Б. Кокшага, где происходит интенсивный процесс меандрирования и руслообразования.[17]

Пробы брались в верхнем  течении реки Большая Кокшага , перед  впадение реки в Волгу – располагается  деревня Кокшамары. Подстилка на территории состоит в основном из активной фракции (хвоя, листва, мелкие ветви, семена). Неактивная фракция включает в себя крупные ветки, шишки, кору, встречается там, где в составе древостоя присутствует сухостой, а так же значительная доля хвойных пород. Даже в гумифицированном горизонте A0” можно выделить эти компоненты из общей массы.[18]

 

Так же были проведены работы по сбору материала и на территории где проходит граница Марий Эл и Кировской области , нижнее течение реки Большая Кокшага. Подстилка в этом районе состоит в основном из опавших листьев, или покрыта густой сплетенной растительностью, не имеет больших остатков веток или шишек. Слои почвы в основном представляют собой рыхлую, пористую почву, рассыпчатой формой сложения.[19]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

Деятельность почвенных животных – важный фактор почвообразования и естественного плодородия почв, комплексы почвенных животных широко используются как показатели почвенных условий и их изменений. Почвенные беспозвоночные – интересны и удобные объекты, используемые для решения многих эволюционных и экологических проблем.

Полевые почвенно-зоологические  исследования базируются прежде всего  на данных количественных учетов численности  популяции почвенных животных. Работы по учету почвенных беспозвоночных можно свести к этапам : 1)взятие проб; 2)выделение из проб объектов учета; 3)определение и подсчет объектов учета; 4)математическая обработка данных учета. При оценке численности почвенных животных, в большей( крупные объекты – дождевые черви, личинки насекомых и др.) или меньшей степени способных к вертикальным миграциям в почве, необходимо пересчет данных учета переводить на единицу поверхности. Поэтому либо проводят взятие пробы на глубину встречаемости объектов учета(крупные формы), либо берут пробы из разных горизонтов, заселенных данной группой объектов(по профилю почвенного разреза), и проводят потом пересчет с учетом заселенности отдельных горизонтов почвы(при учете, нематод, микроартропод и т.п).

Методы учета  почвообитающих(или встречающихся  в почве) животных схематически можно разделить на прямые и косвенные.

Прямые методы – это такие, которые позволяют  исследователю получить цифры, показывающие количество учитываемых объектов либо на единицу площади поверхности  почвы, либо на единицу объема почвы.

Косвенные методы – это такие, которые, хотя и не дают достаточно надежного представления о численности объекта учета, но позволяют сравнивать с большей или меньшей степенью приближения заселенность разных участков.

При взятии пробы  следует пользоваться прямоугольной  лопатой(с незакругленным режущим краем). При почвенно-зоологических исследованиях применяют методы прямого учета, позволяющего определить численность почвенных животных, во всем заселенном ими объеме почвы(до глубины встречаемости), рассчитанную на 1м². Процесс взятия пробы проходит следующим образом. Сперва отмечают площадь пробы, забивая по углам отмеренного квадрата колышки,, натягивая между ними бечевку. Затем от границ отмерянной площадки отгребают в разные стороны опад или подстилку. Рядом с пробой с одной или с двух сторон раскладываем кленку, лист пластика, мешковину или другую плотную материю, на которую помещаем пробу. Всю землю из разбираемого слоя порция за порцией перетирают на весу между ладонями, тщательно следя за всей ссыпающейся на клеенку землей и собирая падающих и легко обнаруживаемых при этом животных. Животных собирают отдельно из каждой пробы и слоя. Хищники должны быть размещены поодиночке. Мелкие насекомые, многоножки, мокрицы для фиксации помещаются в пробирки с 70˚-ным спиртом с добавкой нескольких капель глицерина и формалина, крупные насекомые – в морилки или сосуды со спиртом. Все х их записывают в дневник. [20]

Почвенные ловушки. Впервые описаны и опробованы Барбером, по имени которого их иногда называют. Исключительно простое и эффективное средство добывания насекомых. Представляет собой любой сосуд с отвесными краями, вкопанный в почву в подходящем месте и заправленный приманкой, фиксирующей жидкостью или пустой. Наиболее удобными, лёгкими и дешёвыми почвенными ловушками являются пластиковые одноразовые стаканчики на 150-200 мл. Их закапывают в почву так, чтобы верхний край был на уровне или чуть ниже поверхности земли. В такие стаканчики попадают бегающие или роющиеся в верхних слоях почвы насекомые. Чаще всего их используют для отлова жужелиц, особенно популярных у коллекционеров представителей рода Carabus. В качестве приманок для жужелиц применяют винный или яблочный уксус, забродившее пиво, сахарно-дрожжевую закваску (бражку), натуральные продукты (куски червей, улиток, рыбьи потроха). Если ловушки используются для охоты на других жуков (например, из рода Dorcadion), или стоят на дне ловчих канавок, приманка не нужна. Применение почвенных ловушек имеет свои особенности. Наиболее сложный момент - выбор места. Надо знать, где могут обитать жуки, которых вы ищете. Для жужелиц - это лес, опушки, горный луг с россыпями камней, заросшие травой осыпи, заросли кустарника, дно оврага, канава и т.д. Вы постепенно приобретёте соответствующий опыт, но в любом случае бывает полезно предварительно поискать под камнями, корягами, в листовом опаде. Там, где вы нашли 1-2 жуков, в ловушки попадёт раз в десять больше. В местах с заведомо низкой плотностью популяций бегающих насекомых (сухие степные участки, полупустыня и пустыня, луг) рекомендуется ставить стаканы в ловчие канавки длиной 1,5-2 метра и глубиной-шириной 20х20 см по 1-2 штуки на каждую. Если вы работаете в стацинарных условиях, защищайте стаканы крышечками от дождя и птиц (устанавливаются на высоте 3-4 см от края ловушки на трёх воткнутых палочках). В горах приходится придавливать стаканчики камнями, так как их воруют пищухи. 
Проверять ловушки следует в зависимости от количества добычи раз в сутки или реже. Рекомендуют также использовать фиксирующие жидкости (4% раствор формалина, концентрированный раствор соли в пиве, этиленгликоль), тогда их можно навещать реже. В экспедиционной работе используется столько ловушек, сколько вы можете обслужить и в зависимости от планов охоты. Автор берёт по 60-70 штук на одного человека и предпочитает динамичную ловлю с частыми перестановками, чтобы найти самые уловистые места и интересные виды. 
Вам также потребуется копалка, похожая на садовую лопатку для пересадки цветов, но сделанная из из более прочных материалов (отрезка закалённой трубы диаматром около 6 см). На крайний случай сгодится полукруглая стамеска или крепкий нож. Жужелиц и других жуков, извлечённых из ловушек, если они грязные, после замаривания рекомендуется сполоснуть и просушить, а только затем выкладывать на ватные матрасики.

Существуют и другие ловушки, которые применяются при специальных исследованиях или отлове отдельных групп насекомых. Не все из них подходят для сбора представителей популярных у коллекционеров семейств, но упомянуть о них стоит. Пожалуй, самая перспективная - оконная ловушка, представляющая собой натянутый на вертикальной раме лист полиэтилена или целлофана с расположенным под ним корытцем с водой. В неё попадают насекомые, активно летающие днём и с наступлением сумерек, в том числе жуки-златки, усачи, листоеды, навозники и др. Оконные ловушки обычно ставят на опушке леса, вырубках, по берегам водоёмов. В воду следует добавить поверхностно активное вещество, например средство для мытья посуды "Бинго". Недостатком этих ловушек является громоздкость и то, что в них бесполезно погибает большое количество различных насекомых. 
Ловушки Мёрике - это пластиковые ванночки с выкрашенным в ярко-жёлтый цвет дном и заполненные водой с добавлением "Бинго". Автор много раз применял их и даже брал с собой в экспедицию. Они эффективно привлекают мух, перепончатокрылых, мелких летающих жуков, но в целом больше годятся для фаунистических и экологических исследований, чем для работы коллекционера. 
Пахучие приманки достаточно эффективны для отдельных групп насекомых и не требуют специальной подготовки. На лесных дорожках где-нибудь в Приморье куча медвежьего помёта, коровья лепёшка, дохлая птица бывают сплошь облеплены самыми красивыми дневными бабочками всех семейств. Я сам ловил обычных махаонов и хвостоносцев Маака, поливая участок земли водой после мытья посуды, стирки белья и просто помочившись. Точно так же неотразимо действуют на нимфалид гниющие фрукты; жуки-олени и бронзовки слетаются на забродивший сок дубовых деревьев. Свежесрубленные брёвна привлекают усачей и златок, мёртвые животные - жуков-могильщиков , мертвоедов и кожеедов. Всё это годится для нашей работы. Выпускаемые промышленным способом феромонные ловушки, к сожалению, специфичны к одному виду насекомых (обычно вредителям) и почти недоступны в нашей стране.[21]

Для проведения почвенных учетов обычно используют методику послойного снятия почвы.

Сначала с почвы удаляют  растения (выдергивают, срезают, скашивают). После этого палочками с веревочкой размечают квадрат с кратной 0,25 м стороной (обычно 50 х 50 см). Далее  срезают дерновый слой (примерно 5 см) и аккуратно раскладывают на простыне и полиэтилене (или складывают в полиэтиленовый или крафт мешок). С него группа исследователей выбирает всю фауну и складывает в пробирки или банки, делая соответствующие этикетки. Пробу заливают фиксирующим раствором (спирт 70%-ный или формалин 10-15%-ный).[22]

 

Следующие слои соответственно 10, 15 и 25 см. Всех беспозвоночных определяют, измеряют их биомассу и производят расчет на площадь, сырую и сухую  массу почвы. Наилучшие показатели получают при просеивании проб через почвенное сито, таким образом добиваются наиболее полной выборки беспозвоночных из пробы. 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список использованной литературы

 

1) Шарова И.Х. Зональные  закономерности смены жизненных  форм жужелиц в агроценозах // Экология жизненных форм почвенных и наземных членистоногих. – М., 1964. – С. 32-38.

 

2) Гиляров М. С., Криволуцкий Д. А. Жизнь в почве. — М.: Молодая гвардия, 1985. — (серия «Эврика»). С. 125-129

 

3) Алексеев Л. В., Бобрик Л. А., Стриганова Б. Р.. «Константин Владимирович Арнольди, 1901—1982» (Отв. ред. Г. С. Медведев; Научно-биографическая литература). — Наука/Интерпериодика МАИК, Наука-М, 2008 — 244 с.

 

4) Гиляров М. С., Криволуцкий Д. А. Жизнь в почве. — М.: Молодая гвардия, 1985. — 191 с. — (серия «Эврика»). 

 

5) Воронин А.Г. Фауна и комплексы  жужелиц (Coleoptera, Trachypachidae, Carabidae) лесной зоны Среднего Урала (Эколого-зоогеографический анализ). – Пермь: Изд-во Пермского ун-та, 1999. – 244 с.

 

6) Шарова И.Х. Морфо-экологические типы личинок жужелиц (Carabidae) // Зоол. журнал. – 1960. – Т. 39. – Вып. 5. – С. 691-708.

 

7) Матвеев В.А., Матвеев И.В. Фауна и экология жужелиц (Coleoptera, Carabidae) Республики Марий Эл

 

8)М.С.Гиляров. Почвоведение 1957,№6  Кивсяки и их роль  в почвообразовании  c.74-102

 

9) Бекмансурова Е.В. Видовой состав и динамика численности диплопод в отдельных биотопах ГПНП «Марий Чодра» // Фауна и экология животных Среднего Поволжья: Межвуз. сб. науч.трудов. – Йошкар-Ола, 1990. – С. 6-9.

 

10)М.С.Гиляров. Институт эволюции морфологии и экологии животных им. А.Н.Северцова АН СССР, Москва .Коллемболы, их место в системи, особенности и значение с.3-9

 

11) Шарова И.Х. Зоология  беспозвоночных. - М.: Владос, 2003.c 51-82

 

12)  Воробьева И.Г. Биоразнообразие и обилие стафилинид лесных биоценозов Республики Марий Эл. //Материалы V съезда Всероссийского общества почвоведов им. В.В.Докучаева, 18-23 августа. – Ростов-на-Дону, 2008. – С.101.

13)Н.С.Ажеганова Краткий  определитель пауков (aranei) лесной и лесостепной зоны СССР с.5-10

 

14) Биосфера земли : прошлое, настоящее и будущее.  Материалы конференции молодых  ученых 21-25 апреля 2008г. – ВЕСЕННЕ-ЛЕТНИЙ  Период активности надпочвенных  пауков (Aranei) сосновых лесов марийской низменности (республика Марий Эл)И.О. Камаев с 90-97

 

15) Матвеев В.А. Фауна и экология пауков республики Марий Эл / В.А. Матвеев, Ю.П. Краснобаев, Е.В. Бекмансурова // Самара,2003. – 87 с.;