Лечебно-профилактические мероприятия при гипофункции яичников у коров

МИНИСТЕСТВО СЕЛЬСКОГО  ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО  ОБРАЗОВАНИЯ

ИЖЕВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ  СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ

Кафедра внутренних болезней и хирургии

КУРСОВАЯ РАБОТА

Тема: Лечебно-профилактические мероприятия при гипофункции яичников у коров

                                                                     Проверил:  доцент, к.в.н.

Давыдов А.А.

Выполнил: студентка 841 гр.

Семакина Е.Ю.

Ижевск 2008

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ…………………………………………………………………………..3

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ……………………………………………………….4

1.1. КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ  ПО АНАТОМИИ И ФИЗИОЛОГИИ ПОЛОВОЙ  СИСТЕМЫ КОРОВ……………………………………………..4

          1.2. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ И РЕГУЛЯЦИЯ ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ У КОРОВ………………………...…10

     2. ГИПОФУНКЦИЯ ЯИЧНИКОВ………………………………………...…...12

  2.1.Причины………………………………………………………………….12

  2.2.Патогенез…………………………………………………………………13

  2.3.Признаки………………………………………………………………….14          2.4.Диагноз………………………………………………………………...…14

  2.5.Прогноз……………………………………………………………….…..15

  2.6.Лечение………...…………………………………………………………15

          2.7.Профилактика……………………………………………………………26

ВЫВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ……………………………………………………27

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ…………………………………...30

ВВЕДЕНИЕ

Успешное решение продовольственной программы в нашей стране во многом зависит от разработки и ускоренного внедрения в практику эффективных методов интенсификации животноводства и в значительной степени от мероприятия по профилактике бесплодия и яловости крупного рогатого скота. Однако за последние 5—7 лет в силу различных объективных и субъективных факторов выход телят на 100 коров в большинстве хозяйств нашей страны не превышает 75—77 телят, что совершенно недостаточно.

Известно, что экономический  ущерб, причиняемый бесплодием, превышает потери, наносимые животноводству всеми заболеваниями животных вместе взятыми. Убытки от него слагаются из недополучения приплода, молока, преждевременной выбраковки бесплодных животных и непроизводительных затрат на их содержание, кормление и лечение.

Поэтому одна из главных  задач в животноводстве заключается  в интенсивном использовании  маточного поголовья и ежегодном  получении не менее 90—95 телят на 100 коров.

1.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ  ПО АНАТОМИИ И ФИЗИОЛОГИИ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ КОРОВ

Половые органы коров  и телок подразделяются на наружные и внутренние. К наружным относят  вульву, состоящую из двух половых губ и половой щели и преддверие влагалища с клитором, к внутренним — влагалище, шейку матки, яйцеводы и яичники. Матка состоит из тела и двух рогов, заворачивающихся вниз. От верхушек рогов матки отходят тонкие извивающиеся яйцеводы (яйцепроводы), которые на концах расширяются в виде воронки и прилегают к яичникам.

Длина преддверия влагалища составляет 10—12 см, влагалища 25—28 см, шейки матки 10—12 см, тела матки 1,5—2 см, рогов 15—20 см и яйцеводов 20—25 см. В канале шейки матки у коров имеются 3—4 кольцевые складки, вершины или гребни которых направлены к влагалищу. Канал шейки матки обычно у коров и телок плотно закрыт и содержит небольшое количество плотной слизи, выполняющей защитную функцию. Раскрывается канал шейки матки во время охоты и родов. У телок и молодых коров шейка и рога матки расположены в тазовой полости. У старых коров размеры матки больше и ее рога опускаются частично в брюшную полость. Слизистая оболочка матки называется эндометрием. На ее поверхности у жвачных имеются особые образования, называемые карункулами. В среднем у коров 100—120 карункулов. Они во время беременности увеличиваются до размеров куриного яйца. На поверхности каждого карункула имеются углубления (крипты), которые соединяются с ворсинками котиледонов, находящихся на наружной оболочке плода. Карункулы представляют собой материнскую часть плаценты, а котиледоны (особые скопления ворсинок) — детскую часть плаценты. Один карункул матери и один котиледон плода образуют вместе плацентому. Величина плацентом является одним из признаков, по которым судят о возрасте плода или месяце стельности. В слизистой оболочке рогов матки имеются многочисленные маточные железы, открывающиеся на всей ее поверхности, за исключением карункулов. Эти железы у беременных коров образуют и выделяют так называемое маточное молочко, которое служит питательным материалом для эмбрионов в первый месяц их внутриутробной жизни. Оно путем диффузии и осмоса поступает к зародышу через его наружный слой клеток (трофобласт). Атрофия маточных желез или их гипофункция является одной из главных причин ранней гибели эмбрионов и безрезультатных осеменений коров.

Преддверие влагалища  и само влагалище служат органами совокупления у коров при их естественном осеменении и местом приема спермы, выделяемой быком-производителем в конечной части влагалища около шейки матки. При искусственном осеменении во влагалище вводят влагалищное зеркало, шприцы-катетеры, руку с прибором или пипетки для последующего введения спермы в канал шейки матки.

Шейка матки служит местом для введения спермы при искусственном осеменении и прохождения спермиев из влагалища в матку при естественном осеменении. Кроме этого, канал шейки матки выполняет исключительно важную защитную функцию. Слизь, вырабатываемая клетками эпителия слизистой оболочки и выделяемая наружу у коров при течке и охоте, обладает способностью убивать многие виды микробов и слабых спермиев, попадающих в канал шейки матки при осеменении. В силу этого бактерицидность слизи препятствует проникновению микробов в рога матки, предохраняет ее от развития воспалительного процесса, что, в свою очередь, необходимо для нормального развития зародышей.

Матка является местом для  роста и развития плода и его  оболочек в течение всего внутриутробного периода. Здесь происходит прикрепление зародышей к стенке матки и развитие плаценты. Чаще всего плоды развиваются в правом роге матки.

Яйцеводы являются местом оплодотворения именно здесь, в верхней трети  яйцеводов, происходит встреча яйцеклетки и спермиев, проникновение спермиев в яйцеклетку, слияние ядер головки спермия и яйцеклетки, образование зиготы (начальная стадия развития зародыша) и ее продвижение в рог матки.

Яичники у коров имеют овальную форму, длина их 3—4 см, толщина 1,5—2 см, располагаются они чаще всего в тазовой полости около верхушек рогов матки. Яичники выполняют две важные функции — генеративную (развитие яйцевых клеток) и гормональную. В них происходят рост, развитие и созревание яйцевых клеток и фолликулов, а также образование и выделение в кровь женских половых гормонов — фолликулина и прогестерона, которые оказывают значительное влияние на функциональное состояние всего организма и матки самок сельскохозяйственных животных. Секреция фолликулина происходит в фолликулах, а прогестерона — в желтом теле, которое образуется после овуляции на месте того фолликула, из которого произошло выделение яйцевой клетки.

Половая функция у телок и  быков проявляется после достижения полового созревания, которое наступает у них в 7—8-месячном возрасте. При половой зрелости в половых железах (яичниках и семенниках) образуются полноценные половые клетки и гормоны и животные становятся способными к оплодотворению. Однако осеменение телок проводят лишь по достижении зрелости тела (физиологической зрелости), которая наступает у них в 15—18-месячном возрасте. Живая масса телок в это время должна составлять 70% от средней живой массы взрослых коров (340—350 кг).

Установлено, что половые циклы  у коров бывают полноценными и неполноценными. Полноценным называется такой цикл, в стадию возбуждения которого у животного проявляются все четыре феномена (течка, общая реакция, охота и овуляция). Если же какой-либо из феноменов не проявляется, то половые циклы будут неполноценными. Их четыре: анэстральный (бестечковый), ареактивный (без полового возбуждения), алибидный (без охоты) и ановуляторный (без овуляции).

Неполноценные половые циклы из-за различных причин наблюдаются у коров часто и являются причиной бесплодия. Особенно опасны они при искусственном осеменении. Например, при анэстральном и ареактивном циклах технику по искусственному осеменению трудно определить время для осеменения животных. Даже при своевременном осеменении спермиям при анэстральном цикле трудно продвигаться в матку, так как слизь в канале шейки приобретает более плотную консистенцию и кислую реакцию, вызывающую у спермиев потерю двигательной способности.

Имеются данные о том, что при  нормальной течке волокна слизи (молекулы белка муцина) в канале шейки располагаются параллельно и это облегчает движение спермиев в рога матки. Во время охоты в рогах матки наблюдаются антиперистальтические сокращения мышечных волокон, которые играют главную роль в перемещении спермиев по ее рогам. При алибидных циклах мышечные сокращения в рогах матки будут недостаточными для того, чтобы обеспечить продвижение спермиев к яйцепроводам. Само собой разумеется, что оплодотворение будет невозможным и при ановуляторных половых циклах.

Следует отметить, что многие техники  по искусственному осеменению, доярки и специалисты часто расценивают течку и охоту у коров как равнозначные явления и не проводят между ними четкого различия. Это неправильно. Охота представляет собой положительную сексуальную реакцию самки на самца. Ее у коров и у других животных можно установить только при помощи самцов-пробников.

Непосредственная регуляция половой  цикличности у сельскохозяйственных животных осуществляется нервно-гормональным путем. Разнообразные раздражители внешней среды (обонятельные, зрительные, слуховые, осязательные и т.д.) воспринимаются корой головного мозга, посылающей соответствующие импульсы в гипоталамус, который является центром управления половой функции. Последний располагается в подбугорной части промежуточного мозга и выделяет нейросекрет (гонадотропин, реализующий гормон, или релизинг-фактор), под влиянием которого в передней доле гипофиза происходят образование и выделение в кровь трех гонадотропных гормонов: фолликулостимулирующего (ФСГ-фоллитропин), лютеинизирующего (ЛГ-лютропин) и лютеотропного (ЛТГ), он же лактогенный гормон или пролактин. Под влиянием фоллитропина в яичниках происходят созревание фолликулов и развитие в них яйцевых клеток. Если же гипофиз секретирует лютропин, то происходят овуляция и образование желтого тела. Пролактин контролирует лактацию, материнский инстинкт и поддерживает секрецию фоллитропина и лютропина.

Под влиянием гонадотропных гормонов передней доли гипофиза в яичниках происходят образование и выделение в кровь фолликулина (гормона фолликулов) или прогестерона (гормона желтого тела), которые оказывают решающее влияние на морфофункциональное состояние слизистой оболочки матки. Под влиянием фолликулина в эндометрии происходят пролиферативные процессы, выражающиеся в размножении клеток, образовании маточных желез и капилляров, а под влиянием прогестерона секреторные процессы, при которых в маточных железах образуется и выделяется на поверхность слизистой оболочки матки маточное молочко, необходимое для развития эмбрионов. Нормальное течение пролиферативных и секреторных процессов обеспечивает необходимые условия для развития зародышей в полости матки.

Фолликулин является эстрогенным гормоном (вызывающим течку) и состоит из трех фракций — эстрона, эстриола и эстрадиола. Наиболее активной фракцией эстрогенного гормона является эстрадиол. В задней доле гипофиза депонируются гормоны вазопрессин и окситоцин, которые обладают сосудосуживающим, антидиуретическим и стимулирующим сократительную функцию матки действиями. В задней доле гипофиза секретируется гормон релаксин, вызывающий расслабление связок таза у животных перед родами. Окситоцин выделяется в кровь и поступает в молочную железу при каждом доении коров. При этом он стимулирует сократительную функцию миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы, и регулирует молокоотдачу.

Кроме гонадотропных гормонов в  передней доле гипофиза образуются три гормона общего действия, имеющих отношение к регуляции воспроизводительной функции. К ним относятся гормон роста (соматотропин), адренокортикотропный гормон (АКТГ), регулирующий функцию надпочечников, и тиреотропный гормон, регулирующий функцию щитовидной железы.

Установлено, что гонадотропные гормоны гипофиза осуществляют взаимодействие с гормонами яичников (женскими половыми гормонами) по принципу прямой и обратной связи (плюс—минус взаимодействия). Фоллитропин при этом оказывает прямое стимулирующее влияние на рост фолликулов и образование в них гормона фолликулина. По достижении пика секреции фолликулина он оказывает тормозящее влияние на секрецию фоллитропина в гипофизе и стимулирующее влияние на секрецию лютропина, отвечающего за овуляцию. Лютропин стимулирует образование желтого тела и секрецию прогестерона. После достижения пика секреции прогестерона он тормозит секрецию лютропина и стимулирует секрецию фоллитропина в гипофизе. Подобные изменения в деятельности гипофиза и яичников наблюдаются при каждом половом цикле.

Кроме гормонов гипоталамуса, гипофиза и яичников в регуляции  половой функции принимают участие  гормоны  щитовидной железы и надпочечников. Задняя доля гипофиза выделяет в кровь  окситоцин, регулирующий сократительную функцию матки.

1.2. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ И РЕГУЛЯЦИЯ ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ У КОРОВ

Исследованиями ветеринарных акушеров установлено, что у коров, находящихся в нормальных условиях существования, инволюция половой системы после родов заканчивается в течение 15—20 дней. Поэтому оплодотворяемость коров, осеменяемых в первый месяц после родов, во многих хозяйствах является довольно высокой. Исходя из этого, ученые рекомендуют планировать получение приплода от коров через каждые 10,5 месяца, или 315 дней. Этот межотельный период состоит из 285 дней плодоношения и 30 дней послеродового периода, в течение которого коровы приходят в охоту и осеменяются. Потенциальные возможности плодовитости коров определяют следующим образом. Число коров в хозяйстве или на ферме умножают на число дней в году и получают общее количество короводней. Например: 100 коров х 365 = 36500 короводней. Затем это число делят на 315 и получают 115,6 телят на 100 коров.

Однако условия кормления  и содержания животных пока еще не во всех хозяйствах являются достаточными и полноценными. Это приводит к тому, что у многих коров инволюция матки не заканчивается в течение 30 дней после родов и первая охота у них появляется в более поздние сроки. В связи с этим целесообразно считать нормальным как 30-дневный сервис-период, так и 60-дневный. Во втором случае интервалы между отелами будут составлять не 315, а 345 дней и от каждых 100 коров в течение года можно планировать получение по 105 телят (100 х 365 = 36500 короводней; 36500 : 345= 105 телят).

При анализе состояния работы по воспроизводству стада в хозяйствах для определения потенциального количества недополученных телят и величины убытка следует учитывать общее количество дней бесплодия у коров и нетелей. С этой целью определяют продолжительность интервалов между отелами у коров, вычитают из них величину нормального межотельного интервала (315 дней), разницу записывают в графу «дней бесплодия», суммируют их, делят на 315 (или 345) и таким образом узнают о количестве недополученных телят (см. табл. 1). Если интервал между отелами (ИМО) у животного меньше 315, то в графе «дней бесплодия» делается прочерк. У телок за величину ИМО берется время между первыми плановыми осеменениями и датами отелов.

 Таблица . 1Учет межотельных интервалов и дней бесплодия

При определении экономического ущерба от бесплодия учитывают в основном стоимость недополученного приплода и молока. При этом стоимость теленка при рождении должна приравниваться к стоимости не 1,5 ц. молока, как это требуется по официальной отчетности, а к 3,6 ц., потому что стоимость корма, затраченного на внутриутробное формирование теленка, по данным сотрудников кафедры акушерства Казанского ветеринарного института, равняется стоимости 3,6 ц. молока. Таким образом, один новорожденный теленок с учетом цены реализации 1 кг молока по 4 рубля стоит 1440 рублей.

Установлено, что за каждый день бесплодия корова недодает хозяйству 5 литров молока, или 20 рублей. Следовательно, убытки от содержания каждой бесплодной коровы в течение года составляют 7300 рублей. Общий ущерб от недополучения теленка и молока составит 8740 рублей, не считая затрат на уход и лечение. Поэтому профилактика бесплодия и яловости у коров является одной из самых главных задач в животноводстве.

2. ГИПОФУНКЦИЯ ЯИЧНИКОВ (Нуроfunctio ovario)

Заболевание характеризуется  нарушением развития и созревания фолликулов, овуляции и формирования желтых тел, при котором наблюдаются неполноценные половые циклы (ареактивные, анэстральные, алибидные, ановуляторные) или анафродизия.

Чаще гипофункция яичников диагностируется у первотелок.

Под гипофункцией яичников следует понимать такое их состояние, при котором в результате несбалансированного  кормления (особенно по каротину), неблагоприятных  условий содержания и под действием других факторов нарушается рост, развитие, созревание и своевременная овуляция фолликулов. Одновременно резко снижается уровень содержания витамина А в крови, наблюдается коллагенизация тканей половых желез и ослабление окислительно-восстановительных реакций в эндометрии, сопровождающихся низкой сократительной способностью матки. Вследствие этого половая цикличность нарушается или вовсе прекращается, в половых органах создаются неблагоприятные условия для продвижении спермиев, имплантации зиготы и дальнейшего развития зародыша   что в большинстве случаев проявляется бесплодием животных.

2.1.Причины. Теоретические данные об этиологии дисфункции яичников у коров указывают на широкий и разнообразный спектр причин ее возникновения. В частности, выделяют три группы факторов: эндокринные, стрессовые, кормовые. Заслуживает внимание концепция о том, что длительная дисфункция яичников после отела является защитной реакцией организма от следующей беременности при неправильном кормлении, содержании и эксплуатации. При вынашивании плода в неблагоприятных условиях организм коровы отдает ему основной запас энергетических и пластических материалов. После рождения теленка происходят нейрогуморальные изменения, направленные на снижение функции яичников, персистенцию желтого тела, что, в свою очередь, необходимо для сохранения материалов жизненно важных в критический послеродовой период.

Непосредственная причина гипофункции заключается в снижении синтеза гонадотропных гормонов гипофиза и в ослаблении реакции яичников на их действие. Значительное влияние на дисфункцию яичников оказывают кортикостероидные гормоны, синтез которых повышается при различных стрессовых воздействиях на животных. При ректальном исследовании яичники небольшие (с боб), но могут и увеличиваться в размере, и имеют гладкую поверхность. При этом у коров отсутствуют половые циклы, возникает стойкое бесплодие.

Также гипофункция яичников может наступить у животных вследствие недостаточного и неполноценного кормления    (белково-углеводное   голодание,   дефицит   минеральных веществ в рационе, витаминов), что способствует ее возникновению во второй половине зимнего стойлового содержания, неудовлетворительных условий содержания   (сырость,  недостаточная освещенность помещений на фоне отсутствия активного моциона). Гипофункция   яичников   возникает у коров высокой молочной продуктивностью,  при  воспалении половых органов, а также при патологии желудочно-кишечного тракта (остеомаляции, кетозе и др.).

В отдельных случаях  гипофункция яичников возникает  и в результате патологических родов, атонии преджелудков, травматического ретикулита, несвоевременного запуска, физиологической старости.

2.2.Патогенез. Половая функция в организме животного контролируется гипоталамусом, который продуцирует специфические вещества -       рилизинг-факторы, стимулирующие или тормозящие функцию гипофиза. Сам гипофиз, а точнее его передняя доля, контролирует функцию яичников путем секреции фолликулостимулирующего (фоллитропин) и лютеинизирующего (лютропин) гармонов. Поэтому при нарушении гипоталамо-гипофизарной системы в яичниках уменьшается количество созревающих фолликулов, а затем прекращается их рост.

При гипофункции яичников у коров гистогенез примордиальных фолликулов не прекращается. Однако вторичные фолликулы почти отсутствуют, встречаются лишь единичные фолликулы в стадии атрезии. Гистологическими и гистохимическими исследованиями установлено, что при гипофункции яичников в тканях половых желез и эндометрии происходят дистрофические процессы, в основе которых лежит нарушение обмена веществ.

2.3.Признаки. Общее состояние животных удовлетворительное. При нарушении генеративной  функции яичников когда низкий уровень половых гормонов и гонадотропинов в организме, стадия   возбуждения полового цикла проявляется не ярко. Фолликул не достигает зрелости и подвергается атрезии или потом развивается в кисту (ановуляторный половой цикл). Аномалии овуляции способствует недостаточность выделения гипофизом лютеинизирующего гормона и пролактина. Яйцеклетка погибает. При ректальном исследовании в яичнике обнаруживают фолликул с дряблой стенкой. При надавливании он разрывается. Яичник может уменьшается в размерах, а иногда бывает даже увеличен (гиперплазия) из-за наличия в корковой зоне неразвивающихся примордиальных (первичных) фолликулов.

Гипофункция яичников сопровождается значительными изменениями в гормональном статусе организма самки. Он испытывает дефицит фолликулостимулирующего гормона, соответственно фолликулярный аппарат                   
яичников не образует половые гормоны  (эстрогены: эстрадиол, эстрон, эстриол). Корковая зона яичников замещается соединительной тканью. У животных клинически проявляется анафродизия. Ректальным исследованием                
устанавливается уменьшение размеров яичников (гипоплозия). У первотелок они иногда достигают величины горошины, т. е. имеет место даже их атрофия. Патологическим исследованием находят в корковой зоне яичников увеличенное количество соединительной ткани, что свидетельствует о склерозе гонад. Яичники уплотняются, делаются твердыми, поверхность их неровная.      
     Конфигурация яичников варьирует: из бобовидной они становятся удлиненными, плоскими, как выпуклый диск размером с 1—2советские копейки. 
       2.4.Диагноз. При постановке диагноза учитывают анамнестические данные, данные первичного зоотехнического учета, общего клинического и гинекологического исследования животного. Полученные при этом сведения можно подтвердить гистологическим и гистохимическим исследованием биопсированного материала матки.

2.5.Прогноз зависит от характера и продолжительности действия этиологического фактора. Если этиологический фактор действует непродолжительно и в половых железах еще не успели произойти морфологические изменения, прогноз бывает благоприятным и половая функция восстанавливается вскоре после устранения основной причины. Это чаше бывает у молодых животных. Когда же гипофункция яичников возникает под влиянием длительного действия этиологического фактора и в половой сфере (яичники, матка) происходят глубокие дистрофические сдвиги, животные становятся непригодными для воспроизводства и подлежат выбраковке.

2.6.Лечение. При    гипофункции    яичников необходимо устранить погрешность в кормлении животных, организовывать ежедневный активный моцион и применить стимулирующие функцию яичников средства. При нарушении генеративной функции гонад иногда бывает достаточно одного     улучшения в обслуживании коров и однократного массажа половых органов, чтобы самки проявили полноценную стадию возбуждения полового цикла. Продолжительность  сеанса   массажа до 5 мин. Массаж половых органов усиливает их кровообращение, что является важным моментом в конкуренции снабжения кровью молочной железы у высокопродуктивных коров. Яичники массируют легким разминанием их мякишами пальцев, а матку – поглаживанием спереди назад, подтягиванием в тазовую полость, легким сдавливанием рукой и разминанием рогов.

При нарушении гормональной функции  яичников требуется больших усилий в восстановлении воспроизводительной  функции самок с гипофункцией яичников. Наряду с улучшением кормления, организации активного мациона можно применить массаж половых органов. Продолжительность массажа 5 мин с интервалом в 4 – 5 дней. Более частый массаж может привести к повреждению слизистой оболочки прямой кишки, что вызывает кровотечение.

Для стимуляции функции яичников рекомендуется применять гонадотропины, содержащие фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны, в сочетании с нейротропными препаратами: 0,5%ым р-ром прозерина, 0,1%ым р-ром карбохолина в дозе 2-3 мл, а через 3-5 дней СЖК или его производные.

Назначают витаминные препараты: тривит, тетравит в дозе 7-10 мл через 7-10 дней 2-3 раза.

Валюшкин К.Д. и Медведев Г.Ф. рекомендуют для стимуляции половой функции применять массаж яичников и матки, приемы физиотерапии, гормональные и фармакологические препараты, витамины в чистом виде, в сочетании друг с другом или с гормональными и нейротропными препаратами.

Из гормональных препаратов наиболее широко применяются СЖК и КЖК, а также разработанный на их основе гравогормон. Г.А.Черемисинов считает, что непосредственный половой цикл у животных возникает в первые 6 дней тпосле введения СЖК или КЖК в результате прямого влияния препарата на яичник, а индуцированный – через 15-20 дней вследствие влияния гормонов на гипотоламо-гипофизарную систему. Поэтому СЖК можно повторно вводить не ранее чем через 3 недели.

При лечении коров-первотелок с гипофункцией яичников хороший  результат получен при использовании 0,1%ого раствора карбохолина в  дозе 2 мл и 2000 МЕ КЖК на фоне трехкратных  предварительных инъекций витамина Е. Это повысило оплодотворяемость оброботанных животных на 25,4%(Валюшкин К.Д., Медведев Г.Ф.).

Масляный концентрат витамина А, инъецированный внутримышечно в дозе 200 тыс. ИЕ на 100 кг массы трижды с интервалом 10 дней, приводит к нормализации кислотной емкости крови,  исчезновению явлений коллагенизации в яичниках и матке и возникновению морфологических сдвигов, соответствующих сдвигу половой цикличности. В яичниках и эндометрии обработанных животных происходит накопление гликогена, кислотной и щелочной фосфотаз. Оплодотворяемость коров повышается на 16,5%.

Витамин Е, инъецированный внутримышечно бесплодным коровам  при гипофункции яичников трижды с интервалом 5 дней в дозе 200 мг на 100 кг массы, вызывает в их половых органах морфологические и гистохимические изменения, аналогичные тем, которые происходят под влиянием витамина А, только менее выраженные, и повышает оплодотворяемость обработанных животных на 12,1%.