ЛРС обладающие отхаркивающим действием

Оглавление

1Введение(актуальность)                                                                                2

2.Цель,задачи работы            3

3.Основная часть

3.1Общая характеристика класса химических соединений

Эфирные масла                                                                                              4-5

Полисахариды                                                                                                5-6

Сапонины                                                                                                        6-8

3.2 Характеристика ЛРС, содержащего эфирные масла

Побеги багульника болотного                                                                      9-13

Корневища и корни девясила 13-15

Трава душицы 15-17

Почки сосны 17-19

Плоды аниса обыкновенного 19-21

3.3 Характеристика ЛРС, содержащего полисахариды

Корни алтея    21-23

Листья мать-и-мачехи  23-25

3.4 Характеристика ЛРС, содержащего сапонины

Корни солодки 25-29

4.Заключение          30

5.Список используемой  литературы      31

6.Приложение          32

 

 

Введение

В норме в дыхательных  путях образуется около 100 мл секрета  в сутки, большая часть которого заглатывается. При заболеваниях органов  дыхания снижается активность клеток, выстилающих дыхательные пути –  реснитчатого эпителия, а секреция мокроты, напротив, увеличивается, и  повышается ее вязкость. Несмотря на самостоятельное защитное действие мокроты, ее избыточное количество или повышенная вязкость затрудняют газообмен, создают условия для размножения болезнетворных микроорганизмов. В результате воспаления развиваются функциональные или структурные нарушения мерцательного эпителия, что приводит к снижению мукоцилиарной активности. Все это обусловливает неадекватный мукоцилиарный клиренс и способствует накоплению мокроты. В этих условиях кашель перестает быть лишь вспомогательным звеном в санации трахеобронхиального дерева, его роль становится первостепенной. Вот почему при воспалении дыхательных путей, даже при продуктивном кашле, а тем более при затрудненном откашливании, необходимо применять вещества, стимулирующие отхаркивание или разжижающие мокроту. Эти препараты восстанавливают и улучшают продвижение мокроты с помощью реснитчатого эпителия и ускоряют ее выведение. [8]

Болезни органов дыхания широко распространены среди населения.Заболевания, способные вызывать кашель: 
хроническая обструктивная болезнь легких, аллергия, астма, ОРЗ и ОРВИ, хронический ринит и гайморит, застойная сердечная недостаточность, саркоидоз,  рак легких,туберкулез.

Применение лекарственных  растений при болезнях органов дыхания имеет многовековую историю и наибольшее распространение.Широкие возможности взаимозаменяемости лекарственных растений позволяют использовать их в течение длительного времени без угрозы привыкания больного.

Нельзя забывать о нежелательных побочных эффектах синтетических препаратов. С этих позиций лекарственные растения явно предпочтительнее.

К плюсам использования лекарственного растительного сырья можно также  отнести возможность воздействовать на несколько органов сразу.

Цель

Подробно изучить ЛР и ЛРС, обладающее отхаркивающим действием.

Задачи работы

1.Проанализировать лекарственные растения и сырье, обладающее отхаркивающим действием.

2.Определить основные группы биологически активных веществ, благодаря которым проявляется фармакологический эффект.

3.Прогнозировать возможности дальнейшего использования ЛР и ЛРС.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Основная часть

Лекарственные растения и  лекарственное растительное сырье  обладающие отхаркивающим действием  содержат разные группы биологически активных веществ .Из них можно выделить основную группу, которая обуславливает фармакологический эффект. Корни алтея лекарственного и листья мать-и-мачехи содержат полисахариды, слизи. Корни солодки уральской богаты тритерпеновыми сапонинами. А побеги багульника болотного, трава душицы обыкновенной, плоды аниса обыкновенного, почки сосны обыкновенной, корни и корневища девясила высокого содержат эфирные масла.

Эфирные масла-смеси душистых веществ, относящихся к различным классам органических соединений, преимущественно терпеноидам, реже ароматическим или алифатическим соединениям.[1] Бесцветные или желтоватые прозрачные жидкости, реже - темно-коричневые (коричное масло), красные (тимиановое масло), зеленые от присутствия хлорофилла (бергамотовое масло) или синие, зеленовато-синие от присутствия азулена (масло ромашки, тысячелистника, полыни горькой и цитварной). Эфирные масла почти не растворимы в воде, но при взбалтывании с водой образуют эмульсии, вода приобретает их запах и вкус; почти все масла хорошо растворяются в спирте, в жирных маслах, в минеральных маслах (вазелиновое масло) и смешиваются во всех пропорциях с хлороформом, петролейным эфиром. Компоненты эфирных масел легко вступают в реакции окисления, изомеризации, полимеризации. Растения, содержащие эфирные масла (эфироносы), широко представлены в мировой флоре. Особенно богаты эфирными маслами растения тропиков и сухих субтропиков - 44% от числа растений-эфироносов приходится на эти районы.

В зависимости от числа  изопреновых звеньев все терпены и терпеноиды можно разделить на следующие группы:

С5Н8 - полутерпены;

С10Н16 - монотерпены, составляющие легколетучие фракции эфирных масел;

 

С15Н24 - сесквитерпены, составляющие тяжелолетучие (часто не перегоняются с водяным паром) фракции эфирных масел;

С20Н32 - дитерпены, входящие в состав ряда смол;

С30Н48 - тритерпены, являющиеся агликонами сапонинов;

С40Н64 - тетратерпены, образующие разные пигменты, в том числе каротиноиды;

(С10Н16)n – политерпены,  К ним относятся каучук и  гуттаперча.

 

Полисахариды – это высокомолекулярные продукты конденсации более 5 моносахаридов и их производных, связанных друг с другом О-гликозидными связями и образующие линейные или разветвленные цепи[6].

Полисахариды делят на два типа: гомополисахариды (гомополимеры) и гетерополисахариды (гетерополимеры), в зависимости от характера входящих в их состав моносахаридов и их производных.

Гомополисахариды построены из моносахаридных единиц (мономеров) одного типа (например. крахмал, клетчатка, из животных полисахаридов – гликоген, хитин), а гетерополисахариды – из остатков различных моносахаридов и их производных (например, гемицеллюлозы, инулин, пектиновые вещества, слизи и камеди).

Физические свойства.Слизи обычно бывают в виде водных, вязких и клейких коллоидных растворов. Они бесцветные или желтоватые, без запаха, слизистого, иногда сладковатого вкуса. Камеди - чаще твердые, аморфные куски. По степени растворимости в воде полисахариды классифицируют на растворимые, или арабиновые (аравийская камедь), полу растворимые, или бассориновые (камедь сливы, вишни), нерастворимые, только набухающие (церазиновые) - камедь лоха.

 

Химические свойства. Полисахариды построены по типу длинной цепи взаимосвязанных моносахаридов (глюкоза, галактоза, ксилоза и др.). В составе слизей и камедей, кроме моносахаридов, содержатся остатки уроновых кислот и их кальциевые, калиевые, магнивые соли. Камеди и слизи легко гидролизуются под действием кислот и ферментов на отдельные моносахариды. При помощи качественных реакций чаще выявляются слизи. Под влиянием раствора NaOH они приобретают лимонно-желтоватый цвет, пoд метиленового синего - голубой. На фоне черной туши слизь имеет вид бесцветных сгустков [1].

Распространение в растительном мире. В природе 80% органических веществ  составляют полисахариды. Они играют различную биологическую роль для растений и животных[7].

Сапонины - высокомолекулярные сложные органические соединения гликозидного характера, обладающие специфическими свойствами: водные растворы из сырья, содержащие сапонины, образуют обильную пену; попадая в кровь, вызывают гемолиз эритроцитов.Подобно гликозиду, молекула сапонинов состоит из углеводной части и агликона, называемого сапогенином[6].

Классификация (характеристика агликона сапогенина).

Сапонины по строению их агликонов делятся на две группы: стероидные и тритерпеновые.

Стероидные  сапонины (гликозиды). Сапогенины этих сапонинов являются производными циклопентанопергидрофенантрена, как и агликоны сердечных гликозидов.

Однако стероидные сапонины не оказывают кардиотонического действия, так как не имеют лактонного кольца при С₁₇ и ряда других функциональных групп. Сапогенины всех стероидных сапонинов имеют в 3-м положении кольца А ОН-группу. Большинство из них имеют спирокетальную группировку за счет окисления боковой цепи. Многие сапогенины в 5-6 положениях имеют довольно часто двойную связь (диосгенин), в положениях С₁₀ и C₁₃ - СН₃-группу; у С₃ - ОН-группу, у C_16-17 - спирокетальную группировку.

Стероидные сапонины встречаются  редко, преимущественно в растениях  тропического климата. В семействах диоскорейных, норичниковых, спаржевых, амариллисовых стероидные сапонины часто встречаются совместно с сердечными гликозидами (наперстянка, ландыш и др.).

Тритерпеновые сапонины (гликозиды). У многих тритерпеновых сапонинов сапогенином является олеаноловая кислота.

В молекуле сапогенина имеются 5 конденсированных циклогексановых колец, образующих соединение с общей формулой С₃₀Н₉₈ и 1-2 карбоксильные группы. Растения, содержащие тритерпеновые сапонины, распространены довольно широко (семейства синюховых, астровых, гвоздичных, яснотковых, валериановых, аралиевых, бобовых).

 

Физико-химические свойства.Бесцветные, реже желтоватые аморфные или кристаллические вещества (в основном стероидные сапонины), у которых углеводная часть имеет до 4 глюкозных остатков. Многие сапонины оптически активны. Растворимость зависит от числа глюкозных остатков: при 4 и более - хорошо растворимы в воде; при 2-4 - плохо растворимы в воде, но хорошо в метаноле. Понижают поверхностное натяжение. Легко гидролизуются ферментами и кислотами. Для терпеновых гликозидов, имеющих ацетильную группу, возможен щелочной гидролиз. Водные растворы тритерпеновых сапонинов чаще дают кислую реакцию, а стероидных - нейтральную.

Распространение.Сапонины встречаются в растительном и животном мире. Обнаружены у растений различных климатических зон, в подземных (синюха, солодка, первоцвет, диоскорея, растения семейства аралиевых) и надземных (листья наперстянки, цветки коровяка) органах, в растворенном состоянии, в клеточном соке[7].

 

 

Характеристика  ЛРС,содержащего эфирные масла:

БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПОБЕГИ -LEDI PALUSTRIS CORMUS

Багульник болотный - Ledum palustre L.

Сем. вересковые - Ericaceae

Ботаническая характеристика. Вечнозеленый кустарник высотой  до 1 м с сильным одурманивающим запахом, вызывающим головную боль. Стебли лежачие, древеснеющие, с многочисленными приподнимающимися ветвями.

Молодые побеги, как и  листья, зеленые с густым ржаво-войлочным опущением[4] .Цветки белые, собраны на концах ветвей в зонтиковидные щитки. Плод - пятигнездная коробочка с многочисленными семенами. Цветет в мае-июне, семена созревают в июле-августе. [5]

Внешние признаки. Смесь олиствленных побегов, отдельных листьев и небольшого количества плодов. Листья кожистые, линейно-продолговатые, цельнокрайние, короткочерешковые, очередные, длиной 15-45 мм, шириной 1-5 мм, с завернутыми вниз краями, с верхней стороны зеленые, блестящие, с нижней стороны покрыты ржаво-войлочным опушением. Стебли неодревесневшие, зеленые, также с густым ржаво-войлочным опушением. Многолетние побеги почти без опушения. Плод - продолговатая, многосемянная коробочка. Запах резкий, специфический. Вкус не определяется (ядовито!).[5]

Химический состав. Надземная  часть растения содержит эфирное масло (1,5-3%), в состав которого входят ледол, палюстрол, цимол, геранилацетат, бициклический спирт и углеводороды. Главными компонентами масла являются ледол и палюстрол - сесквитерпеновые спирты. Наибольшее количество ледола в эфирном масле содержится в листьях первого года, собранных в фазе цветения. В растении обнаружены также тритерпеновые соединения,витамин С,красящие вещества, кислоты и фенолы в пределах 5%, арбутин до 5%, флавоноиды (кверцетин и кемпферол), кумарины (эскулетин и скополетин), валериановая кислота, смолы, дубильные вещества группы катехинов. Максимальное количество последних содержится в листьях летней генерации в конце фазы плодоношения.[2]

Количественное определение. Определение содержания эфирного масла. Для определения содержания эфирного масла помещают в колбу измельченное сырье и прибавляют воду. Определение содержания эфирного масла проводят методом 2 (ГФ XI, вып. 1, с. 290). Время перегонки - 4 ч, после чего охлаждение холодильника прекращают с тем, чтобы закристаллизовавшаяся часть эфирного масла на стенках холодильника расплавилась и опустилась в приемник.

Определение содержания ледола в эфирном масле. Эфирное масло нагревают на водяной бане при температуре 60°С до полного расплавления кристаллов ледола. Пробу эфирного масла отбирают пипеткой.

Затем во взвешенную колбу  помещают навеску эфирного масла и навеску метилового эфира миристиновой кислоты, прибавляют 95% спирт и перемешивают до полного растворения компонентов; полученный раствор с помощью микрошприца вводят в испаритель газового хроматографа и включают программирование температуры.

После окончания температурной  программы отключают нагрев термостата, охлаждают колонку .Установив на шкале датчика температур первоначальную изотермическую температуру колонки 100°С, вновь включают нагрев термостата и по достижении заданной температуры 100°С весь цикл повторяют снова. Таким образом получают не менее трех хроматограмм. Параллельно при точно таких же услових хроматографируют не менее трех раз эталонную смеси ледина и метилового эфира миристиновой кислоты, чередуя ввод эфирного масла с вводом эталонной смеси.

На полученных хроматограммах измеряют линейкой высоту пиков ледола и метилмиристата.Или используют программы обработки хроматограмм.

K =   Δ VR

μ (0,5h) л + μ (0,5h) п

где Δ VR - разность удерживаемых объемов ледола и палюстрола в миллиметрах; μ (0,5h) - ширина пиков ледола (л) и палюстрола (п) на половине его высоты в миллиметрах.

Содержание ледола в процентах (X л) в навеске эфирного масла рассчитывают как среднее из трех хроматографических повторностей по формуле:

X л = P вн.ст. • h л • 100

h л • F • P м

где P вн.ст. - навеска метилового эфира миристиновой кислоты в граммах (в определяемой пробе); h - высота пиков в миллиметрах: ледола (л), внутреннего стандарта (вн. ст.) - метилового эфира миристиновой кислоты; P м - навеска эфирного масла в граммах; F - коэффициент пересчета.

Коэффициент пересчета рассчитывают по хроматограммам эталонной смеси как среднее из трех хроматографических повторностей по формуле:

F =  P вн.ст. • h л

P л • h вн.ст.

где P вн.ст. - навеска внутреннего стандарта (в эталонной смеси) в граммах; P л - навеска ледина (в эталонной смеси) в граммах; h вн.ст. - высота пика внутреннего стандарта на хроматограмме эталонной смеси в миллиметрах; h л - высота пиков ледола на хроматограмме эталонной смеси в миллиметрах.[1]

Разработаны методики качественного  и количественного анализа БАВ  побегов багульника болотного с  использованием метода ТСХ-анализа  и дифференциальной спектрофотометрии.

Фармакологические свойства. Cвязывают с ледолом, который обеспечивает противокашлевое действие. При приеме препаратов багульника внутрь эфирное масло частично выделяется через слизистые оболочки органов дахания, возбуждая дыхание, усиливая секрецию железистого эпителия, повышая активность реснитчатого эпителия дыхательных путей. Это сопровождается разжижением мокроты и ускорением ее выведения из дыхательных путей.

Препараты багульника оказывают  также бронхолитическое, обезболивающее и успокаивающее действие.

На сосуды почек и коронарные артерии препараты багульника влияют спазмолитически, с чем связаны мочегонный эффект и гипотензивное действие в острых и хронических опытах.

Отмечено бактерицидное  действие в отношении золотистого  стафилококка. Наиболее активной антимикробной  фракцией эфирного масла багульника оказался борнилацетат.

Лекарственные средства. Побеги багульника болотного, брикеты, препарат "Ледин" в таблетках.

Применение. В современной  медицинской практике багульник  болотный применяют как противокашлевое  и отхаркивающее средство при  острых и хронических бронхитах  с бронхоспастическим компонентом, бронхиальной астме и коклюше. Улучшая  откашливание и подавляя кашель, они  предупреждают нежелательные изменения  в системе кровообращения (повышение  давления в малом круге кровообращения, повышение периферического венозного  давления и т. д.), устраняют бессонницу, головную боль. Также применяется  в качестве мочегонного, дезинфицирующего и антисептического средства. В гомеопатии настойка багульника совместно с  другими компонентами применяется  при лечении ревматизма.

При передозировке препаратов багульника появляются раздражительность, головокружение, возбуждение, сменяющееся  угнетением центральной нервной  системы.

В нативном виде растение довольно ядовито. Имеются случаи отравления медом, собранным пчелами с цветков багульника.

Лекарственные средства:побеги, "Ледин".

Ледин оказывает противокашлевое действие, связанное с угнетением центральных механизмов кашлевого рефлекса. Обладает также бронхорасширяющим эффектом. Назначают при острых и хронических заболеваниях легких и верхних дыхательных путей, сопровождающихся частым, преимущественно сухим кашлем. При наличии мокроты целесообразно одновременное назначение отхаркивающих средств. Ледин назначают внутрь (независимо от времени приема пищи) по 0,05 - 0,1 г 3 - 5 раз в день обычно в течение 3 - 10 дней. После приема возможны аллергические реакции, при возникновении которых применение препарата прекращают[5].

 

ДЕВЯСИЛА КОРНЕВИЩА И КОРНИ – INULAE RHIZOMATA ЕТ RADICES

Девясил высокий - Inula helenium L.

Сем. астровые - Asteraceae

Ботаническая характеристика. Многолетнее травянистое растение высотой 1-2 м с толстым мясистым, темно-бурым корневищем, от которого отходят длинные придаточные  корни и несколько бороздчатых  стеблей.

Прикорневые листья длинночерешковые, удлиненно-яйцевидной формы длиной до 50 см. Стеблевые листья более мелкие. Все листья сверху морщинистые, жестковолосистые, снизу - бархатные, серо-зеленого цвета, с сердцевидным основанием, пильчато-зубчатым краем. Цветки золотисто-желтые, крайние - язычковые, остальные - трубчатые, собраны  в корзинки, из которых образуются щитковидные метелки. Плод - семянка  с хохолком. Цветет в июле-сентябре, плодоносит в сентябре-октябре.[5]

Внешние признаки. Куски корней и корневищ должны быть длиной от 2 до 20 см и толщиной 0,5-3 см, снаружи морщинистые, светло-бурые, внутри желто-бурые с буроватыми блестящими точками (вместилища с эфирным маслом). Запах своеобразный, ароматный, вкус горько-пряный. Снижают качество сырья куски меньшего размера и другого цвета, отмершие части, сорные примеси. Подлинность сырья можно определить по внешним признакам. Разрешено использование также девясила большого (Inula        macrophylla).[1]

Химический состав. В корневищах и корнях девясила содержится эфирное (алантовое) масло (1-3%); Кристаллическая часть масла состоит из смеси сесквитерпеновых лактонов: алантолактона, изоалантолактона, дигидроалантолактона, проазулена и др. Помимо этого, в корнях обнаружены до 44% инулина(рекомендуется больным диабетом), псевдоинулина, инуленина, смолы, дубильные вещества, b-ситостерин, тритерпеновые сапонины, полиеновые кислоты, коричная, миристиновая, пальмитиновая, уксусная и бензойная кислоты.[2]

Качественные реакции. При  нанесении на поперечный срез корневища 2-3 капель раствора йода не должно наблюдаться  синего окрашивания (отсутствие крахмала).

При нанесении на поперечный срез 2-3 капель 20% спиртового раствора а-нафтола или тимола и 1 капли концентрированной серной кислоты должно наблюдаться красно-фиолетовое или оранжево-красное окрашивание соответственно (инулин) .[1]

Фармакологические свойства. Препараты девясила обнаруживают широкий  спектр фармакологической активности.Выражено отхаркивающее действие. Противовоспалительное действие особенно выражено в пищеварительном тракте. Под влиянием препаратов девясила нормализуется моторная и секреторная функция различных отделов пищеварительного тракта, уменьшается активность воспалительного процесса в желудке, снижаются выделение пищеварительных ферментов и кислотность желудочного содержимого, исчезают спастические явления в области привратника, нормализуется эвакуация желудочного содержимого в кишечник, увеличивается выработка слизистых веществ слизистыми железами желудка; усиливается желчеотделение, нормализуется микробная флора кишечника, подавляется жизнедеятельность грибов. Девясил действует как противоглистное средство (особенно при аскаридозе), порошок из корней девясила, в меньшей степени отвар и настой (1:100 - 1:1000) вызывает гибель паразитов.[2]

Сесквитерпеновые лактоны (в т.ч. алантолактон, изоалантолактон) вызывают усиление микроциркуляции в слизистой оболочки желудка, стимулируют продукцию мукополисахаридов защитной слизи, ускоряют процесс заживления язв, обладают гепатопротекторным действием, оказывает желчегонный эффект. Гастропротекторное действие обусловлено способностью нейтрализовать избыток хлористоводородной кислоты и спазмолитическим действием.

Девясил богат инулином (до 44%). Фруктоза, образующаяся при его  гидролизе, усваивается по инсулиннезависимому  механизму, что способствует оптимизации  углеводного обмена, особенно при  гипоксии и сахарном диабете.

Применение. Девясил применяют  в виде отвара как отхаркивающее  при хронических заболеваниях дыхательных  путей (бронхиты, трахеиты, туберкулез легких) с выделением густой вязкой, плохо отходящей мокроты.

Эфирное масло оказывает  противовоспалительное, противоглистное  и антисептическое действие.

Противовоспалительное, желчегонное, регулирующее пищеварение свойство девясила используют при гастритах, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэнтеритах, поносе инфекционного  и неинфекционного происхождения. Препарат "Алантон" - для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

Лекарственные средства. Корневище  и корни девясила, отвар, эфирное  масло. Входит в состав сбора, состоящего из равных частей: корня девясила, травы  череды и горца птичьего. Препарат "Алантон" (сумма сесквитерпеновых лактонов, выделенных из подземных органов девясила высокого). Таблетки назначают по 0,1 г 3 раза в день после еды в течение 6–8 недель. Препарат показан при длительно нерубцующихся язвах желудка [5].

ДУШИЦЫ ТРАВА – ORIGANI HERBA

Душица обыкновенная - Origanum vulgare L.

Сем. яснотковые - Lamiaceae

Ботаническая характеристика. Многолетнее травянистое растение, имеющее несколько опушенных  яйцевидные стеблей 30-60 см. Листья супротивные, черешковые, удлиненно- цельнокрайние, или мелко-зубчатые, темно-зеленого цвета, снизу более светлые.

Мелкие розово-пурпурные  цветки образуют щитковидную метелку. Плод сухой, состоит из 4 орешков. Растение обладает приятным, ароматным запахом. Цветет с июля до сентября, плодоносит в сентябре-октябре. Вместе с душицей  обыкновенной иногда встречается пахучка  обыкновенная, которая немного напоминает душицу и может быть ошибочно собрана  вместо нее. Пахучка отличается более  густым   опушением, волоски на листьях и стеблях этого растения более длинные.[4]

Внешние признаки. Сырье должно состоит из смеси надземных частей растений (цветки, листья, части соцветий). Венчик цветка двугубый, бледно-пурпурный. Соцветия щитковидные, собраны в раскидистую метелку. Стебель четырехгранный, листья продолговато-яйцевидные, расположены супротивно. Запах ароматный. Вкус горько-пряный, слегка вяжущий. Сырье может быть в целом, резаном и брикетированном виде. Ухудшают качество сырья примесь частей, утративших естественную окраску, повышенная измельченность, сорная примесь. Подлинность сырья определяется по внешним признакам и микроскопически (по диагностическим признакам семейства яснотковых).[1]

Химический состав. Трава  и цветки душицы содержат до 1,2% эфирного масла, в состав которого входят ароматический спирт, фенолы, тимол (до 3,8-10,2%) и карвакрол; сесквитерпены (12,5%), свободные спирты (до 15%), геранилацетат (до 5%). Масло имеет приятный запах и обладает бактерицидными свойствами.

Из травы душицы выделены в фазу цветения полифенольные соединения (до 12-20%) и 5 гликозидов флавоновой природы; в ней найдены также дубильные вещества,аскорбиновая кислота.[2]

Семена содержат до 28% жирного  масла.

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 3 мм. Содержание эфирного масла определяют в 25 г измельченного сырья методом 2. Время перегонки 2 ч.[1]

Также качественное определение содержания ароматических соединений (тимола, карвакрола) в эфирном масле, флавоноидов в экстракте душицы проводят методом ТСХ.

Фармакологические свойства. Трава душицы оказывает седативное и легкое кровоостанавливающее действие, стимулирует секрецию пищеварительных  желез, перистальтику желудочно-кишечного  тракта и желчевыделение, тонизирует гладкую мускулатуру матки, обладает отхаркивающим и санирующим дыхательные  пути свойством, повышает мочеотделение, усиливает лактацию. Оказывает местное  противовоспалительное, болеутоляющее  и антисептическое действие благодаря  содержанию в эфирном масле тимола.

Применение. Применяют как  седативное средство при неврозах, бессонице, головной боли, плохом настроении. Кровоостанавливающие свойства растения используют у больных с заболеваниями крови, перед оперативными вмешательствами наряду с кровоостанавливающими препаратами.

Душица эффективна при  отсутствии аппетита, пониженной кислотности  желудочного сока, атонических состояниях желудочно-кишечного тракта, метеоризме, холецистите и дискинезиях желчных путей.

Как потогонное и отхаркивающее  применяют ее при бронхитах, бронхоэктатической болезни, острых респираторных заболеваниях. При ангине, коклюше, хронических  и острых фарингитах и тонзиллитах  принимают настой травы душицы; используют ее также для ингаляций. При пародонтозе, гингивитах, стоматитах настой душицы (1:10)

рекомендуют для полосканий как гемостатическое, седативное и обезболивающее средство.

Наружно в виде примочек, компрессов, и лечебных ванн траву  душицы применяют при экземе, зудящих  дерматозах, различных сыпях.

Лекарственные средства. Трава  душицы, сборы грудной и потогонный, брикеты, настой, препарат "Уролесан" (комбинированный). [5].