Ирина Эланс

Автор который поможет с любыми образовательными и учебными заданиями

Определения катиона магния в воде

Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

Высшего профессионального образования

«Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого»

Институт сельского хозяйства и природных ресурсов

Факультет ________________ОЕНИПР_________________________

Кафедра Фундаментальная и прикладная химия

КУРСОВАЯ РАБОТА

По дисциплине Аналитическая химия

На тему: Определения катиона магния в воде

Автор работы:

______Жмурко Ольга_____ _________Николаевна_______

Научный руководитель:

____Петухова Елена_______ ____Алексеевна___________

(подпись)

Дата сдачи:

«____»______________20__г.

Дата защиты:

«____»_____________20__г.

Оценка: __________________

Оглавление

Введение

Теоретическая часть

Экспериментальная часть

Список литературы

Введение

Аналитическая химия имеет огромное практическое значение в жизни современного общества, поскольку создает средства для химического анализа и обеспечивает его осуществление. Химический анализ является важным средством контроля производства и оценки качества продукции в целом ряде отраслей промышленного производства, таких как черная и цветная металлургия, машиностроение, производство чистых и сверхчистых материалов для радиоэлектронной промышленности, горнодобывающая промышленность, химическая нефтеперерабатывающая, нефтехимическая, фармацевтическая и пищевая промышленности, геологическая служба и т.д. Без химического анализа невозможно решение проблем охраны окружающей среды, функционирование агропромышленного комплекса, проведение медицинской диагностики, развитие биотехнологии. Научной основой химического анализа является аналитическая химия, которая разрабатывает теоретические основы методов анализа или заимствует их у смежных областей химической и физической науки и приспосабливает к своим целям. Аналитическая химия определяет границы применимости методов, оценивает их метрологические характеристики, разрабатывает способы анализа различных объектов. Итак, аналитическая химия – это область научного знания, раздел химической науки, а аналитическая служба – это система обеспечения потребностей общества в химических анализах. Целью курсовой работы по дисциплине «Аналитическая химия и физико-химические методы анализа» является выбор способа определения катиона магния в воде в лабораторных и полевых условиях.

Формы нахождения магния в воде.

В поверхностные воды магний поступает в основном за счет процессов химического выветривания и растворения доломитов, мергелей и других минералов. Значительные количества магния могут поступать в водные объекты со сточными водами металлургических, силикатных, текстильных и других предприятий.

В речных водах содержание магния обычно колеблется от нескольких единиц до десятков миллиграммов в 1 дм³.

Содержание магния в поверхностных водах подвержено заметным колебаниям: как правило, максимальные концентрации наблюдаются в меженный период, минимальные — в период половодья.

ПДК_вр ионов Мg²⁺ составляет 40 мг/дм³.

Методы определения магния в воде.

Для определения содержания магния в незагрязненных поверхностных и грунтовых природных водах, как и в большинстве речных вод, можно применять расчетный метод по разности результатов определения общей жесткости и концентрации катиона кальция. Для анализа загрязненных вод на содержание магния необходимо применять прямое определение магния.

Для определения магния в воде существует большое число методов. Сюда можно отнести различные химические и физико-химические методы. Среди рекомендуемых, комплексонометрический и атомно-абсорбционный методы определения магния, а также фотометрический метод определения магния в водной вытяжке при проведении агрохимического обследования с целью оценки обеспеченности растений элементами питания и контроля за солевым режимом грунтов. Предельные значения суммарной относительной погрешности результатов анализа при доверительной вероятности Р = 0,95составляют:

для комплексонометрического метода:

20 % -при определении кальция;

25 % - при определении магния;

для атомно-абсорбционного метода:

22 % - в диапазоне концентраций кальция до 500 млн^-1(мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества до 30 % и до 1000 млн^-1 (мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества свыше 30 %;

10 % - свыше 500 млн^-1 (мг/кг)для грунтов с массовой долей органического вещества до 30 % и свыше 1000 млн^-1(мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества свыше 30 %;

30 % - в диапазоне концентрации магния до40 млн^-1 (мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества до 30 % и до 80 млн^-1 (мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества свыше 30 %;

21 % - свыше 40млн^-1 (мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества до30 % и свыше 80 млн^-1 (мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества свыше 30 %.

Для фотометрического метода определения магния - 24 %.

КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ

Сущность метода заключается в последовательном комплексонометрическом титровании в одной пробе ионов кальция при рН 12,5-13,0 и ионов магния при рН около 10,0 с использованием в качестве металлоиндикатора хрома кислотного темно-синего.

Аппаратура и реактивы

Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104 и весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Дозаторы или пипетки и бюретки для отмеривания 0,5; 2,0; 5,0; 20,0 и 50,0 см³раствора, исполнение 1 по ГОСТ20292.

Колбы мерные вместимостью 1000 см³, исполнение 1 по ГОСТ 1770.

Бюретка вместимостью 10 см³,исполнение 1 по ГОСТ20292.

Стаканы химические или колбы конические вместимостью не менее 100 см³,исполнение 1 по ГОСТ25336.

Мешалка магнитная лабораторная.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная водой 1:4.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор молярной концентрации с (NaOH) =2 моль/дм³ (2 н.).

Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ5456,раствор с массовой концентрацией 50 г/дм³.

Натрия N, N-диэтилдитиокарбамат по ГОСТ8864.

Магний сернокислый,стандарт-титр для приготовления раствора молярной концентрации с (1/2 MgSO₄)=0,1 моль/дм³ (0,1н).

Хром кислотный темно-синий,металлоиндикатор.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты2-водная (трилон Б) по ГОСТ10652 или стандарт-титр.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ18300,разбавленный водой 1:4.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Аммиак водный,раствор с массовой долей 25 % по ГОСТ 3760.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Подготовка к анализу

Приготовление аммиачного буферного раствора

(20,0±0,1) г хлористого аммония помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³ и растворяют примерно в 500 см³ воды, приливают 100 см³водного аммиака и доводят объем раствора до метки водой.

Раствор хранят не более 2мес.

Приготовление раствора индикатора

(0,50±0,01)г хрома кислотного темно-синего помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³и растворяют в этиловом спирте, разбавленном 1:4 водой, доводя объем раствора до метки.

Раствор хранят в склянке из темного стекла не более 2 мес.

Приготовление раствора сернокислого магния молярной концентрации с (1/2 MgSO₄) = 0,1моль/дм³ (0,1 н)

Готовят из стандарт-титра.Раствор хранят не более 1 года.

Приготовление раствора трилона Б молярной концентрации с (1/2 Na₂ЭДТА) =0,02 моль/дм³ (0,02 н)

(3,72 ±0,01) г трилона Б помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³ и растворяют в воде, доводя объем раствора до метки. Точную концентрацию раствора трилона Б устанавливают титрованием по раствору сернокислого магния. Для этого 5 см³раствора сернокислого магния отбирают в химический стакан. Стакан помещают на магнитную мешалку и при перемешивании приливают 50 см³воды, 5 см³ аммиачного буферного раствора, 5 капель раствора кислотного темно-синего хрома и титруют раствором трилона Б до перехода окраски от розовой к синей. Титрование проводят три раза и для расчета точной концентрации используют среднее арифметическое результатов трех титрований.Точную концентрацию раствора трилона Б (с)в молях на дециметр кубический вычисляют по формуле

(1)

где 0,1 - молярная концентрация раствора сернокислого магния, моль/дм³;

5 - объем раствора сернокислого магния, взятый для титрования, см³;

V - объем раствора трилона Б,израсходованный на титрование, см³.

Раствор хранят не более 3мес.

Допускается приготовление раствора трилона Б молярной концентрации с (1/2 Na₂ЭДТА) = 0,02 моль/дм³(0,02 н) путем разбавления раствора трилона Б, приготовленного из стандарт-титра.

Проведение анализа

Определение кальция и магния

20 см³фильтрата помещают в химический стакан или коническую колбу. Стакан или колбу помещают на магнитную мешалку и при перемешивании приливают 0,5 см³раствора гидроксиламина гидрохлорида с массовой концентрацией 50 г/дм³, 2 см³ раствора гидроокиси натрия молярной концентрации с(NaOH) = 2 моль/дм³ (2 н), добавляют несколько кристаллов диэтилдитиокарбамата натрия и 1-2 капли раствора кислотного темно-синего хрома. Кальций титруют раствором трилона Б до перехода окраски от розовой к сиреневой и регистрируют расход титранта по бюретке. Затем нейтрализуют оттитрованный раствор соляной кислотой, разбавленной 1:4 водой, до перехода окраски от сиреневой к исходной розовой так, чтобы избыток кислоты не превышал 1-2 капель. После этого приливают 5 см³ аммиачного буферного раствора и титруют магний раствором трилона Б до перехода окраски от розовой к синей. По окончании титрования регистрируют расход титранта.

Таким же образом титруют контрольную пробу.

Обработка результатов

Массовую долю кальция в анализируемом грунте (X) в миллионных долях вычисляют по формуле

(2)

где V₁ - объем раствора трилона Б,израсходованный на титрование кальция в пробе вытяжки, см³;

V₀- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция в контрольной пробе, см³;

с- молярная концентрация раствора трилона Б, с(1/2 Na₂ЭДТА) моль/дм³;

20 - молярная масса эквивалента кальция, г/моль;

V₂ - объем пробы вытяжки, взятый для титрования, см³;

K -коэффициент пересчета в массовую долю кальция в грунте, равный: 5000 - при отношении грунта и воды 1:5 и 10 000 - при отношении грунта и воды 1:10.

Массовую долю магния в анализируемом грунте (X')вмиллионных долях вычисляют по формуле

(3)

где -объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование магния в пробе вытяжки, см³;

- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование магния в контрольной пробе, см³;

с -молярная концентрация раствора трилона Б, с (1/2 Na₂ЭДТА) моль/дм³;

K -коэффициент пересчета в массовую долю магния в грунте, равный: 5000 - при отношении грунта к воде 1:5 и 10 000- при отношении грунта к воде 1:10.

V₂ - объем пробы вытяжки, взятый для титрования, см³;

12,2-молярная масса эквивалента магния, г/моль. Результат анализа выражают в миллионных долях.

Допускаемые относительные отклонения при доверительной вероятности Р =0,95 результатов двух повторных анализов от их среднего арифметического при выборочном контроле составляют:

14 % - при определении кальция;

17,5 % - при определении магния.

АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ

Сущность метода заключается в измерении селективного поглощения свободными атомами кальция и магния резонансного излучения, испускаемого лампой с полым катодом, содержащим определяемый элемент. Для атомизации используют пламя состава ацетилен-воздух или пропан-бутан-воздух. Для предотвращения образования в пламени труднодиссоциируемых соединений кальция и магния с сопутствующими элементами в анализируемый раствор вводят избыток стронция.

Аппаратура и реактивы

Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г и весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ24104.

Атомно-абсорбционный спектрофотометр. Допускается использование газовой смеси состава ацетилен-воздух и пропан-бутан-воздух.

Лампы с полым катодом для определения кальция и магния.

Дозаторы или пипетки и бюретки для отмеривания 1; 5 и 25 см³ раствора, исполнение1 по ГОСТ20292.

Бюретка вместимостью 10 см³,исполнение 1 по ГОСТ20292.

Колбы мерные вместимостью1000 см³ по ГОСТ 1770.

Емкости технологические или пробирки вместимостью 10 и 50 см³ по ГОСТ25336.

Кислота соляная по ГОСТ3118,концентрированная и раствор с массовой долей 25 %.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530.

Магния окись по ГОСТ 4526.

Стронций хлористый 6-водный по ГОСТ4140.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Подготовка к анализу

Приготовление растворов сравнения

Приготовление исходного раствора с массовой концентрацией кальция 5 г/дм³

(12,49 ±0,01) г углекислого кальция, высушенного до постоянной массы при температуре 105 °С,помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³, приливают 50 см³раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % и после полного растворения навески доводят объем раствора до метки водой.

Раствор хранят не более 1года.

Приготовление исходного раствора с массовой концентрацией магния 1 г/дм³

(1,658±0,001) г окиси магния, прокаленной до постоянной массы при температуре 500 °С, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³, приливают 25 см³раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % и после полного растворения навески доводят объем раствора до метки водой.

Приготовление серии растворов сравнения

Серию растворов сравнения для определения магния готовят по ГОСТ 27753.0. Объемы исходного раствора, необходимые для приготовления серии растворов сравнения, указаны в таблице.

Характеристика раствора	Номер раствора сравнения
Характеристика раствора	1	2	3	4	5	6	7	8
Объем исходного раствора, см³	0	0,5	1,0	1,5	2,0	3,0	4,0	5,0
Массовая концентрация магния в растворе сравнения, г/дм³	0	0,005	0,010	0,015	0,020	0,030	0,040	0,050
В пересчете в массовую долю магния в грунте, млн^-1 (мг/кг):

Определение кальция и магния с использованием газовой смеси состава ацетилен-воздух.

В технологические емкости или пробирки отбирают по 1 см³растворов сравнения и фильтратов. К пробам приливают по 25 см³ рабочего раствора хлористого стронция. Растворы перемешивают, вводят в пламя и регистрируют показания прибора.

Кальций определяют по поглощению линии 422,7 нм, магний - 285,2 нм.

Определение кальция и магния с использованием газовой смеси состава пропан-бутан-воздух

В пробирки или технологические емкости отбирают по 1 см³растворов сравнения и фильтратов. К пробам приливают по 5 см³ рабочего раствора хлористого стронция. Растворы перемешивают, вводят в пламя и регистрируют показания прибора. При определений магния наконечник горелки ставят под углом 30° к лучу от лампы с полым катодом, чтобы снизить поглощение и войти в рабочий диапазон измерений.

Обработка результатов

Построение градуировочного графика - по ГОСТ 27753.0.

Градуировочный график должен иметь вид прямой линии, проходящей через начало координат. По градуировочному графику определяют массовую долю кальция и магния в грунте.Результат анализа выражают в миллионных долях.

15 % - в диапазоне концентраций кальция до 500 млн^-1(мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества до 30 % и свыше 1000 млн^-1(мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества свыше 30 %;

7 % - свыше 500млн^-1 (мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества до30 % и свыше 1000 млн^-1 (мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества свыше 30 %;

21 % - в диапазоне концентраций магния до 40 млн^-1 (мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества до 30 % и до 80 млн^-1 (мг/кг)для грунтов с массовой долей органического вещества свыше 30 %;

15 % - свыше 40млн^-1 (мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества до30 % и свыше 80 млн^-1 (мг/кг) для грунтов с массовой долей органического вещества свыше 30 %.

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИЯ

Сущность метода заключается в получении окрашенного соединения магния с титановым желтым в щелочной среде и последующем фотометрировании окрашенного раствора. Для устранения влияния сопутствующих элементов используется триэтаноламин. Коагуляцию окрашенного соединения магния предотвращают с помощью поливинилового спирта или желатины.

Аппаратура, материалы и реактивы

Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Бюретка вместимостью 10 см³ по ГОСТ20292.

Дозаторы или пипетки и бюретки для отмеривания 1,0; 2,5 и 25 см³ раствора, исполнение 1 по ГОСТ20292.

Колбы мерные вместимостью 1000 см³ по ГОСТ 1770.

Емкости технологические или колбы конические вместимостью не менее 250 см³ по ГОСТ25336.

Бумага фильтровальная.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25 %.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор молярной концентрации c(NaOH) = 2моль/дм³ (2 н).

Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм³.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530.

Магния окись по ГОСТ 4526.

Спирт поливиниловый или желатина.

Триэтаноламин, разбавленный дистиллированной водой1:4.

Титановый желтый, индикатор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Подготовка к анализу

Приготовление раствора титановогожелтого с массовой концентрацией 0,5г/дм³

(0,50±0,01) г титанового желтого помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³ и растворяют в воде, доводя объем раствора до метки. Приготовленный раствор тщательно перемешивают и фильтруют через складчатый бумажный фильтр.

Раствор хранят в склянке из темного стекла в холодильнике не более 1 недели.

Приготовление раствора поливиниловогоспирта с массовой концентрацией 20г/дм³

В коническую колбу вместимостью 250 см³помещают (2,0±0,1) г поливинилового спирта, приливают 100 см³ воды,закрывают колбу резиновой пробкой с клапаном Бунзена и нагревают на водяной бане при периодическом перемешивании до полного растворения поливинилового спирта. Если раствор получается мутным, его фильтруют.

Раствор хранят не более 1 мес. При появлении мути раствор следует профильтровать.

Приготовление раствора желатины с массовой концентрацией 5 г/дм³

(0,50±0,01) г желатины помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, приливают100 см³ воды, закрывают колбу резиновой пробкой с клапаном Бунзена и нагревают на водяной бане при периодическом перемешивании до полного растворения желатина.

Раствор готовят в день проведения анализа.

Приготовление раствора хлористого кальция молярной концентрации с (1/2 CaCl₂) = 0,6моль/ дм³ (0,6 н)

(30,02±0,01) г углекислого кальция, высушенного до постоянной массы при температуре 105 °С, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³, приливают 120 см³раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % и после полного растворения навески доводят объем до метки водой.

Приготовление окрашивающего раствора

В мерную колбу вместимостью 1000 см³ помещают 8,5 см³ раствора хлористого кальция молярной концентрации с(1/2 СаСl₂)=0,6 моль/дм³,приливают примерно 600 см³ воды, прибавляют 12 см³раствора гидроксиламина гидрохлорида с массовой концентрацией 50 г/дм³, 25 см³ триэтаноламина, разбавленного водой 1:4, 50 см³раствора титанового желтого с массовой концентрацией 0,5 г/дм³ и 5см³ раствора поливинилового спирта с массовой концентрацией 20 г/дм³или 50 см³ раствора желатины с массовой концентрацией 5 г/дм³.Объем раствора доводят до метки водой.

Проведение анализа

Определение магния

Отбирают по 2см³ растворов сравнения и анализируемых вытяжек в технологические емкости или конические колбы. К пробам прибавляют по 50 см³окрашивающего раствора. Затем при непрерывном перемешивании по каплям прибавляют 5 см³ раствора гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH)=2 моль/дм³ (2н). Окрашенные растворы фотометрируют не ранее, чем через 20 мин и не позднее,чем через 1 ч после прибавления раствора гидроокиси натрия. Фотометрирование проводят в кювете с толщиной слоя 3 см относительно раствора сравнения № 1 при длине волны 545 нм или используя светофильтр с максимумом пропускания в области 520-560 нм.

Построение градуировочного графика - по ГОСТ 27753.0.

Градуировочный график имеет параболический характер и проходит через начало координат. По градуировочному графику определяют массовую долю магния в анализируемом грунте. Результат анализа выражают в миллионных долях. Допускаемое относительное отклонение при доверительной вероятности Р = 0,95 результатов двух повторных анализов от их среднего арифметического при выборочном контроле составляет 17 %.

Определения магния (2 способ)

Реактивы:

1. Вода, не содержащая SiO₂. Свежеперегнанная вода сохраняется в бутыли, стенки которой внутри покрыты парафином.

2. Аммиак.

3. Раствор щавелевокислого аммония, насыщенный.

4. Раствор фосфорнокислого калия

5. Аммиак для промывания: 1 объем крепкого аммиака (уд. в. 0,9) и 9 объемов воды; жидкость должна быть свободной от кремнекислоты, поэтому лучше аммиак перегнать.

6. Азотная кислота

7. Раствор молибденовокислого аммония

8. Образцовый раствор фосфата

9. Образцовый колориметрический раствор

10. Фильтровальная, бумага

Ход анализа. Соответствующее количество испытуемого раствора, обычно 50 к. стм., помещают в чашку, прибавляют одну каплю аммиака (2) и две, три капли щавелевокислого аммония (3) и выпаривают досуха на водяной бане. По охлаждении прибавляют 1 к. стм. фосфорнокислого калия (4), перемешивают тщательно стеклянной палочкой, оставляют на 2 часа; затем прибавляют около 5 к. стм. аммиака (5), смывая при этом частицы со стенок чашки, и жидкость сливают через фильтр (10); операцию эту повторяют 5 раз, после чего промывают фильтр и воронку до тех пор, пока не наберется около 50 к. стм. фильтрата; затем промывают содержимое чашки и фильтр один раз холодной водой (около 5 к. стм.), удаляют стакан с промывными водами, подставляют под воронку соответствующий приемник и растворяют осадок, для чего в чашку приливают 5 к. стм. азотной кислоты (6), тщательно перемешивают палочкой, жидкость сливают в воронку так, чтобы смочить весь фильтр; чашку промывают 5 раз горячей водой, не содержащей SiO₂ (каждый раз около 5-ти к. стм.), после чего промывают один фильтр, пока не наберется около 40 к. стм. фильтрата. К охлажденному фильтрату прибавляют 4 к. стм. раствора молибденовокислого аммония (7), доводят до 50 к. стм. и через 20 мин. сравнивают с образцовым колориметрическим раствором (9).

Если получившаяся окраска слишком интенсивна для непосредственного сравнения с образцовым раствором, то берутсоответствующую часть испытуемого раствора и разводят. Когда приходится иметь дело со сравнительно большими количествами магния, необходимо озаботиться прибавлением достаточного количества реактивов. 5 к. стм. азотной кислоты и 4 к. стм. модибденовокислого аммония вполне достаточно тогда только, когда в 50 к. стм. колориметрического раствора содержится около 0,3 мгр. Mg.; если количество образовавшейся _PO₄NH₄Mg или интенсивность окраски укажут на более высокое количество магния, то прибавляют вторую порцию этих реактивов в количестве, необходимом для полного развития окраски, и разводят раствор так, чтобы опять в каждых его 50 к. стм. содержалось 5 к. стм. азотной кислоты и 4 к. стм. молибденовокислого аммония. При очень малом содержании магния, когда окраска для сравнения слаба, следует образцовый колориметрический раствор брать половинной крепости.

Определения катиона магния в воде 📙 Курсовая → 🆔 150165