Биопрепараты и эпизоотический мониторинг

Министерство сельского хозяйства РФ                                                                                                       Департамент научно-технологической политики и образования

ФГБОУ ВПО ДОНСКОЙ  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ  АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

                                                                                      Кафедра эпизоотологии

РЕФЕРАТ

на тему: «Биопрепараты и эпизоотический мониторинг»

                                                                                       Выполнила студентка:

                                                                                     4 ВСЭ, 5 «Б» группы

                                                                               Морозова Мария Олеговна

                                   п. Персиановский 2013 г.

Биологические препараты

  Это средства биологического  происхождения, применяемые в профилактических, диагностических и лечебных целях. Промышленность выпускает также и стимулирующие биопрепараты: иммуностимуляторы, кормовые антибиотики, гормоны, витамины.

  Средства  иммунопрофилактики. К ним относят вакцины, глобулины сыворотки. Основные показатели хорошего качества всех профилактических препаратов — стерильность или чистота (отсутствие контаминантов), безвредность, допустимая степень реактогенности, антигенная активность и иммуногенность, эпизоотическая эффективность.

   Штаммы микроорганизмов, применяемые для изготовления вакцин, должны быть классифицированы, клонированы и представлять собой однородную популяцию микроорганизмов с характерными морфологическими, биохимическими и антигенными признаками.

   Живые  вакцины содержат культуру микроорганизмов аттенуированного штамма, сохранивших высокую иммуногенность с генетически закрепленной пониженной вирулентностью. Получают методом направленного изменения свойств возбудителя под воздействием внешней среды (вакцины против сибирской язвы, туберкулеза, бруцеллеза) или путем пассажей через организм невосприимчивых животных (вакцины против бешенства, рожи свиней). Живые вакцины наиболее перспективны для ветеринарной практики, так как иммунитет после их применения образуется, как правило, раньше и характеризуется большей напряженностью и длительностью.

   Инактивированные вакцины содержат культуру микроорганизмов определенного вида, обезвреженных действием физико-химических факторов (высокая температура, ультрафиолет, фенол, формалин) и утративших способность к репродуцированию (без убого разрушения клетки микроорганизма, с сохранением иммуногенных свойств возбудителя). Инактивированные вакцины по иммуногенности уступают живым, поэтому их вводят в больших дозах и многократно. Чтобы повысить иммунологическую эффективность инактивированных вакцин, используют депонирующие вещества (адъюванты), которые по механизму действия на антиген делят на сорбирующие и эмульгирующие.

    Анатоксины— вид вакцин, применяемых для активной профилактики токсикоинфекций животных. Получают методом обезвреживания бактерийных экзотоксинов 0,3...0,4%-м формалином с выдерживанием при 38...40 "С в течение трех-четырех недель. Анатоксины стимулируют синтез антитоксинов, которые, нейтрализуя экзотоксины возбудителя, не оказывают губительного действия на него самого. Широко используют поливалентный анатоксин против клостридиозов овец — инфекционной энтеротоксемии, брадзота, некротического гепатита,  злокачественного отека овец и дизентерии ягнят.

  Вакцины нового поколения — субъединичные, генно-инженерные — созданы с помощью методов биотехнологии.

   По технологии изготовления вирусные вакцины делят на тканевые культуральные (лапинизированные) и эмбриональные — изготовленные из различных тканей животных, организм которых был использован в качестве среды размножения возбудителя.

   В зависимости от примененного инактиватора все вакцины подразделяют на феноловые, формоловые, спиртовые, гретые; от добавленного адъюванта — на квасцовые (адсорбированные на алюмокалиевых квасцах), гидроокисьалюминиевые и масляные.

   В зависимости от количества антигенов вакцины подразделяют на моновалентные — содержащие один антиген одного штамма (серотипа, биотипа) возбудителя данной болезни; поливалентные — содержащие антигены различных серотипов (биотипов, штаммов) возбудителя данной болезни; ассоциированные — содержащие антигены возбудителей нескольких заболеваний;

    Аутогенные — приготовленные из штамма микроорганизма, выделенного от больного животного, и для него же предназначенные.

   Кроме того, выпускают  вакцины жидкие и сухие —  изготовленные в основном из  живых слабоустойчивых штаммов, высушенные в условиях глубокого  вакуума после предварительного  замораживания (лиофилизация) или другим  методом.

   Прививки бывают  профилактические (плановые) и вынужденные (при угрозе заноса возбудителя  инфекции в хозяйство или появлении  в хозяйстве инфекционной болезни).

  Противопоказаниями  против прививок служат: наличие  в хозяйстве остроинфекционных  болезней, а также переболевших  животных (реконвалесцентов), истощенных или животных с повышенной температурой тела; неблагоприятные погодные условия;

   Лечебные и диагностические препараты. К средствам специфической терапии относят гипериммунные сыворотки (по механизм действия делят на антитоксические, антибактериальные и противовирусные), сыворотки реконвалесцентов, иммуноглобулины, бактериофаги, антибиотики, пробиотики. Для диагностических целей в ветеринарии используют сыворотки, иммуноглобулины, аллергены, бактериофаги, антигены, моноклональные антитела.

    Антибактериальные сыворотки воздействуют непосредственно на возбудителя заболевания, подавляя его жизнедеятельность. Биопромышленность нашей страны выпускает сыворотки против сибирской язвы, рожи свиней, пастереллеза и др.

   Антитоксические сыворотки содержат антитела (иммуноглобулины), способные специфически связывать и нейтрализовывать токсины бактериального, растительного и животного происхождения. В ветеринарии применяют антитоксические сыворотки против анаэробной дизентерии и инфекционной энтеротоксемии овец, столбняка, ботулизма, злокачественного отека и др.

    Противовирусные сыворотки высокоэффективны, особенно в начале заболевания. Биопромышленность выпускает сыворотки против болезней крупного рогатого скота (ринотрахеит, вирусная диарея и др.), собак (чума, гепатит, энтерит).

   Лечебные, профилактические  и диагностические гипериммунные  сыворотки обычно получают от  лошадей, иногда — от волов, свиней. После окончания гипериммунизации, когда в сыворотке крови животного установлено максимальное содержание специфических антител, у животного берут кровь (чаще на 7...10-й день после последнего введения антигена). Кровь сепарируют, чтобы получить нативную плазму (сыворотку), которую отстаивают и стабилизируют (консервируют), затем концентрируют, стандартизируют, стерилизуют фильтрацией и при необходимости прогревают.

   После производственного  контроля каждую серию сыворотки  проверяют на стерильность, безвредность, специфическую активность.

    На бактериальную  стерильность контролируют высевами  из препарата на специальные  питательные среды (МПА, МПБ с  глюкозой, МППБ под маслом и  агар Сабуро или среду Чапека, чтобы исключить контаминацию грибковой микрофлорой).

    Безвредность  проверяют на лабораторных животных  в соответствии с нормативной  документацией по изготовлению  сыворотки. Животные должны оставаться  здоровыми, без заметной местной  и общей реакции в течение 10 дней.

     Специфическую  активность определяют в реакциях  биологической и серологической  нейтрализации. Реакцию биологической  нейтрализации ставят на восприимчивых  лабораторных животных, эмбрионах  птиц или культурах клеток. Для  серологического тестирования применяют  РН, РДП в агаровом геле, РТГА, РСК, РНГА и др. с использованием  в качестве контроля заведомо  известных позитивных и негативных  сывороток (референс-препаратов).

    Кроме того, проверяют  превентивные свойства лечебных  и профилактических сывороток  на восприимчивых животных. Чтобы  определить активность сыворотки, ее вводят животным внутрибрюшинно, подкожно или внутримышечно. Затем через 20...24 ч инъецируют подтитрованную дозу вирулентного контрольного штамма соответствующего микроорганизма. Подопытные животные должны оставаться здоровыми не менее 14 дней, контрольные— погибнуть или заболеть.

    Сыворотки реконвалесцентов (противовирусные и антибактериальные) получают от животных, переболевших инфекционной болезнью без осложнений. Сыворотку рекомендуют получать и использовать в условиях одного хозяйства. Кровь от животных-доноров можно брать непосредственно в хозяйстве или на мясокомбинате во время их убоя. Сыворотки реконвалесцентов применяют при парагриппе, вирусной диарее крупного рогатого скота, сальмонеллезе, пастереллезе и т. д.

    Лечебные глобулины (против болезни Ауески сельскохозяйственных животных и пушных зверей, сибирской язвы) представляют собой водный раствор у - и р-глобулинов сыворотки крови животных. Иммуноглобулины получают различными методами (риваноловым, спиртовым и путем осаждения сульфатом аммония) из гипериммунных сывороток.

   Бактериофаги — вирусы, которые проникают в бактериальную клетку, размножаются в ней и лизируют ее с выходом фаговых частиц в окружающую среду. Бактериофаги способны лизировать только определенные микроорганизмы. Введенный в организм бактериофаг сохраняется в нем 5...7 дней (прием бактериофага не может заменить вакцинацию). В нашей стране выпускают бактериофаги против сальмонеллеза или колибактериоза телят, пуллороза — тифа птиц.

    Для идентификации  возбудителей болезней в бактериальных  культурах и свежем патологическом  материале биопромышленность выпускает: сибиреязвенный бактериофаг К—ВИЭВ. «Гамма—МВА», ВНИИВВиМ, лиофилизированные бактериофаги для идентификации возбудителей листериоза, стафилококковые — для типирования штаммов; бруцеллезный бактериофаг.

     Диагностические  сыворотки используют не только  для идентификации возбудителя  инфекции, но и для определения  его типа и варианта. Производство  диагностических сывороток строго  регламентировано, что обусловливает  их высокое качество и стандартность. В большинстве случаев продуцентами  названных сывороток служат лабораторные  животные (кролики, морские свинки), петухи и редко—лошади.

    Антигены— это вещества, способные при введении в организм вызывать в нем иммунологические реакции: синтез антител, формирование клеточной гиперчувствительности и др. Антиген реагирует с образовавшимися антителами как в живом организме, так и в пробирке.

   Для серологических  реакций выпускают: единый бруцеллезный  антиген для РА, РСК и РДСК; бруцеллезный Розбенгал антиген; паратуберкулезный, листериозный, сапной, кампилобакте-риозный, лептоспирозный антигены и т. д.

     Правила транспортировки  биопрепаратов. Поскольку качество  биопрепаратов снижается и даже  полностью теряется при промерзании, под воздействием высокой температуры, повышенной влажности, прямого солнечного  света, биопрепараты нужно как  транспортировать, так и хранить  в соответствующих условиях (очень  важно это соблюдать по отношению  к живым, особенно жидким, вакцинам).

    Ветеринарные  биопрепараты хранят в сухом  темном помещении при температуре 2...10 °С; перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки скоропортящихся грузов и багажа. При длительной транспортировке используют закрытые рефрижераторные вагоны (кузова, контейнеры), оснащенные холодильными установками или холодильными камерами при температуре от 2...5 до 8...10 °С. Для каждого препарата оборудуют отдельное место. При этом нарушение целостности упаковки и попадание влаги, а также даже однократное замораживание жидких биопрепаратов недопустимы.

    Требования, предъявляемые  к биологическим препаратам. Биопрепараты  выпускают в ампулах и флаконах  различного объема. На каждой  ампуле или флаконе должны  быть наклеены этикетки, содержащие  следующую информацию:

Наименование и местонахождение предприятия-изготовителя;

Название препарата;

Количество препарата с указанием активности в единицах;

Состав препарата, если он поливалентный;

Номер серии;

Номер государственного контроля;

Срок годности препарата и дата его изготовления.

      Противоэпизоотические мероприятия

1. Противоэпизоотические  мероприятия направлены на недопущение  возникновения,

распространения, искоренение заразных болезней животных.

2. Противоэпизоотические  мероприятия включают: Эпизоотический  мониторинг;

Регионализацию; Компартментализацию; Эпизоотическое зонирование;

Осуществление специальных режимов хозяйственной деятельности;

Профилактические мероприятия; Диагностические мероприятия; Ветеринарно-

санитарную экспертизу; Лечебные мероприятия; Ограничительные мероприятия;

Мероприятия по снижению численности и уничтожению переносчиков

возбудителя заразной болезни; Мероприятия по снижению численности и

уничтожению диких животных, являющихся чувствительными к возбудителю;

Мероприятия по уничтожению чувствительных животных в очаге болезни и

угрожаемой зоне; Мероприятия по дезинфекции и уничтожению

контаминированных или могущих быть контаминированными возбудителем

болезни предметов, материалов, строений и местности; Мероприятия по

обеззараживанию, утилизации, переработке и уничтожению продукции животного

происхождения, контаминированной или могущей быть контаминированной

возбудителем болезни; Мероприятия по обеззараживанию, утилизации и

уничтожению трупов животных и биологических отходов.

     Эпизоотический мониторинг

1. Эпизоотический мониторинг  направлен на: выявление и количественного определение

параметров распространения возбудителей болезней животных на подвергаемой

мониторингу территории или в подвергаемом мониторингу компратменте,

определение условий, способствующих и препятствующих распространению заразных

болезней животных, их возбудителей.

2. Результаты эпизоотического  мониторинга являются основой  для прогнозирования

развития эпизоотической ситуации; разработки комплекса мероприятий по

ограничению распространения возбудителей заразных болезней животных;

определения эпизоотического статуса Российской Федерации в целях международной

торговли и перевозок; субъектов Российской Федерации, других административных

территориальных единиц Российской Федерации, территорий в составе Российской

Федерации в целях внутренней торговли и перевозок; компартментов, в которых

осуществляется содержание животных, их убой, переработка продукции животного

происхождения в целях безопасного осуществления хозяйственной деятельности в

условиях распространения и угрозы распространения заразных болезней.

3. Результаты эпизоотического  мониторинга и эпизоотического  прогнозирования

являются основой для разработки планов (национального, территориальных и

ведомственных) противоэпизоотических мероприятий.

4. Эпизоотический мониторинг  производится путем сбора информации  о результатах

мероприятий по осуществлению диагностических и клинических исследований,

ветеринарно-санитарной экспертизы, проведения противоэпизоотических

мероприятий, экологических и биологических исследований окружающей среды, а

также организации и осуществления специальных мониторинговых программ,

связанных с отбором проб внешней среды, биологического и патологического

материала, продукции животного происхождения с их последующими исследованиями

методами лабораторной диагностики и другими методами, позволяющими

обнаруживать возбудителей заразных болезней, специфические антитела к ним.

5. Специальные мониторинговые программы осуществляются на уровне Российской

Федерации и субъектов Российской Федерации. В комплексе они образуют Единую

мониторинговую программу Российской Федерации. Реализация Единой мониторинговой программы включает сбор информации, полученной в ходе

исполнения специальных мониторинговых программ субъектов Российской

Федерации и ведомств.

6. Федеральная мониторинговая  программа включает в себя  исследования по

экзотическим, особо-опасным и малоизученным болезням животных; болезням

животных, проведение мониторинга в отношении которых необходимо для

выполнения международных обязательств Российской Федерации; исследования в

отношении ввозимых на территорию Российской Федерации животных и продукции

животного происхождения; исследования в отношении природно-очаговых зоонозных

болезней и может включать исследования в отношении других заразных болезней

животных, распространение которых в конкретное время угрожает экономике

сельского хозяйства, здоровью людей.

7. Федеральная мониторинговая  программа разрабатывается, и проект  ее публикуется

федеральным органом исполнительной власти не позднее 1 октября года, предыдущего

к году осуществления программы. С учетом проекта федеральной мониторинговой

программы, органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации,

ветеринарные службы ведомств формируют собственные мониторинговые программы

и представляют их в соответствии с формами и порядком, утверждаемым федеральным

органом исполнительной власти в области ветеринарного надзора для включения в

состав федеральной мониторинговой программы не позднее 1 ноября года,

предыдущего к году осуществления программы. Федеральным органом

исполнительной власти не позднее 1 октября года, предыдущего к году осуществления

программы, с учетом этих данных формируется Единая мониторинговая программа

Российской Федерации, который публикуется не позднее 25 декабря года,

предыдущего к году осуществления программы.

8. После опубликования  Единая мониторинговая программа  обязательна к исполнению,

федеральный орган исполнительной власти в области ветеринарного надзора

осуществляет контроль за ее исполнением. В Единую мониторинговую программу в

соответствии с порядком, устанавливаемым федеральным органом исполнительной

власти в области нормативного правового регулирования в сфере ветеринарии, могут

вносить изменения и дополнения в связи с изменением эпизоотической обстановки,

сменой степени актуальности тех или иных заразных болезней в отношении которых

проводится мониторинг.

9. Сбор информации по  проведению диагностических и  клинических исследований,

ветеринарно-санитарной экспертизы осуществляется федеральным органом

исполнительной власти в области ветеринарного надзора в форме ветеринарной

отчетности в электронной форме и на бумажных носителях в соответствии с порядком,

устанавливаемым федеральным органом по нормативному правовому регулированию

в сфере ветеринарии. Представление данных по упомянутым формам ветеринарной

отчетности обязательно для всех юридических и физических лиц, осуществляющих в

рамках ветеринарной и лабораторной деятельности работы, отчетность по результатам

которых установлена.

10.На основе данных  по ветеринарной отчетности федеральный  орган исполнительной

власти в области ветеринарного надзора осуществляет ведение специальной

электронной системы раннего оповещения о заразных болезнях животных,

обеспечивающей информирование органов государственной власти, местного

самоуправления, граждан о возникновении и угрозе возникновения заразных болезней

животных.