Пожарная безопасность строительных материалов

СОДЕРЖАНИЕ

Введение……………………………………………………………………………………………3

Глава 1. Теоретические основы горения  твёрдых метериалов…………………………………5

1. Общие сведения о горении…………………………………………………………………...6

1.2. Физико-химические основы горения………………………………………………………..6

Глава 2. Пожарная опасность строительных материалов……………………............................7

2.1. Природные свойства материалов……………………………………………………………8

2.2. Отделочные и облицовочные  материалы…………………………………………………...9

2.3. Напольные покрытия………………………………………………………………………..10

2.4. Кровельные и гидроизоляционные материалы………………………… …………….…..10

2.5. Теплоизоляционные материалы……………………………………………………………11

Глава 3. Классификация строительных материалов…………………………………………...13

3.1. Классификация строительных материалов по дымообразующей способности………...14

3.2. Классификация строительных материалов по токсичности …………………………..…15

3.3. Классификация строительных материалов по горючести………………………………..15

Заключение……………………………………………………………………………………….18

Список литературы………………………………………………………………………………19 
 
 

Введение

Обеспечение пожарной безопасности входит в число ключевых задач при  строительстве и эксплуатации современных  высоток, крупных деловых центров  и торгово-развлекательных комплексов. Специфика таких зданий – большая  протяженность путей эвакуации  – диктует повышенные требования к пожарной безопасности используемых строительных конструкций и материалов. И только когда эти требования соблюдаются наравне с решением других технических и экономических  задач, здание считается спроектированным правильно.

Глава 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ГОРЕНИЯ  ТВЕРДЫХ МАТЕРИАЛОВ

1.1. Общие сведения о горении

Горение представляет собой сложный  физико-химический процесс превращения  горючих веществ и  материалов в продукты горения, сопровождающийся  выделением тепла и света. Наука  о горении — чрезвычайно многосторонняя  область, весьма обширная и во многом еще  противоречивая. Поэтому некоторые  специалисты считают, что  термину  «горение» трудно дать четкую трактовку.

Проявления горения весьма разнообразны. Это,  например, быстрое сгорание горючих паров в двигателях внутреннего  сгорания, регулируемое сжигание топлива  в энергетических установках и т. д.

Для возникновения и развития горения  необходимо одновременное сочетание  горючего вещества или материала, окислителя (обычно кислорода воздуха) и  источника  зажигания (при возгорании), причем эти факторы должны сочетаться в  определенных количественных  соотношениях. В случае, когда соотношение между  компонентами горючей системы (совокупность горючего и окислителя) таково, что  сгорание происходит  полностью  и в продуктах сгорания отсутствуют  исходные компоненты, имеют дело со стехиометрическои горючей системой.

На пожарах, как правило, горение  происходит с недостатком окислителя, что приводит к образованию  неполных продуктов сгорания. Горение некоторых  веществ (ацетилен, окись этилена  и др.), способных при  разложении выделять большое количество тепла, возможно и в отсутствие окислителя.

Горение зависит от условий образования  горючей среды, теплообмена с  окружающей средой, отвода продуктов  сгорания и многих других факторов. Все это объясняет многообразие видов горения. В зависимости  от свойств горючей системы горение  может быть гомогенным и гетерогенным, предварительно перемешанных компонентов, и диффузионным,  ламинарным и  турбулентным и т. д.

Горение различных, в том числе  твердых материалов, как правило, происходит в газовой фазе. Для  некоторых твердых материалов (например, каменных углей) характерен переход от пламенного горения спустя определенное время, в течение которого завершится  выделение летучих компонентов, к горению непосредственно конденсированной фазы, проявляющемуся в появлений раскаленной поверхности. Такое горение является  гетерогенным. К особому его виду относится тление, для которого характерны как накал конденсированной фазы, так и близко примыкающее к твердой поверхности гомогенное пламя. Сущность этого вида горения изучена недостаточно. Наиболее часто с ним встречаются при горении целлюлозных материалов (древесина, хлопок и т.д.). По-видимому, к тлению склонны также материалы, которые имеют в составе своих молекул небольшое (по сравнению с массой остальных элементов) количество кислорода. Нередко под тлением понимают беспламенное горение. По-видимому, это определение является недостаточно точным, поскольку известны не подверженные тлению, но способные беспламенно (в виде накала) гореть материалы (например, некоторые металлы). Очевидно, только высокопористые неплавящиеся горючие материалы, в порах которых имеется некоторое количество кислорода, достаточное для окисления некоторой части газообразных продуктов пиролиза, склонны к тлению. Режим горения в виде тления  занимает, очевидно, промежуточное положение между режимами сугубо гетерогенного горения (в виде накала поверхности материала) и обычного диффузионного горения. Важно подчеркнуть, что некоторые материалы (например, древесина) в зависимости от условий могут гореть и в режиме тления, и в режиме пламенного диффузионного горения. Основным внешним условием горения материалов в виде тления является недостаток поступающих к горящему материалу кислорода и тепла. Если при гомогенном горении горючее вещество и окислитель не перемешаны, то происходит диффузионное горение. Такой характер горения наблюдается,  например, при поступлении потока горючих паров в воздух.

При горении твердых материалов такой поток образуется в результате их разложения (пиролиза) при нагреве  или испарения (для плавящихся материалов). Горение при этом лимитируется либо диффузией воздуха в зону пламени, либо интенсивностью потока горючих  паров, либо обоими процессами. Пожары, как правило, характеризуются диффузионным турбулентным  горением. Общей чертой всех явлений и видов горения  является высокая экзотермичность химических превращений.

Особенностями горения на пожаре являются способность самопроизвольного  распространения огня по материалам (строительным конструкциям), интенсивное  дымообразование, выделение больших количеств  продуктов сгорания (в том числе продуктов неполного сгорания, обладающих повышенной токсичностью). 

Способностью, распространения огня характеризуется важнейший показатель пожароопасности твердых материалов — горючесть. Важной особенностью всех процессов горения является тот факт, что химические превращения должны идти с самоускорением. Горение может проявляться в виде процессов самовоспламенения и стационарного горения (распространения пламени). 

Самовоспламенение — это самопроизвольное возникновение пламенного горения  предварительно нагретой до некоторой  критической температуры горючей  смеси. Процесс самовоспламенения  может проявиться лишь в виде кратковременной  вспышки и не обязательно сопровождается устойчивым горением.

В отличие от самовоспламенения  стационарное горение характеризуется  образованием устойчивого пламени (факела при диффузионном горении). В случае ламинарного горения  предварительно перемешанных смесей газообразного  горючего с воздухом (простейший вид  горения) фронт пламени распространяется по  холодной свежей смеси.

Пламя — это видимая зона горения, характеризующаяся свечением и  излучением тепла. Возникшее в результате воспламенения (зажигания) или самовоспламенения  пламя само становится источником непрерывного потока тепла и химически активных частиц в прилегающие слои свежей горючей смеси.

При турбулентном диффузионном горении  структура очага горения и  способ распространения пламени  в факеле менее ясны и существенно  отличаются от  гомогенного горения  предварительно смешанных компонентов. Считается, что при диффузионном горении пламя является саморегулирующимся и его зона располагается в  области образования горючей  смеси стехиометрического состава. Однако, как отмечалось выше, диффузионное горение на пожаре сопровождается неполным окислением горючих компонентов. По-видимому, это обусловлено турбулентным характером горения на  пожаре в условиях недостаточного притока кислорода. При этом могут образовываться крупные  неперемешивающиеся моли с большим избытком горючих паров, которые лишь частично сгорают, а основную массу неполностью окислившихся паров выносят за очаг горения.

Наглядными примерами такого характера  горения  являются пожары резервуаров  с жидкими топливами, крупных  складов лесоматериалов и др. Возникновение  и развитие процесса горения зависят от скорости химического превращения горючей смеси и процессов тепломассообмена между пламенем, еще несгоревшим горючим материалом и окружающей средой.

1.2. Физико-химические основы горения

Учение о скорости и механизме  химических реакций составляет предмет  химической кинетики. Скорость химического  превращения зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются строение молекул компонентов реакции, соотношение  между их  количествами и температура.

Как отмечалось выше, возникновение  и развитие горения возможны лишь для самоускоряющихся реакций. Известны три механизма ускорения химических превращений — тепловой, автокаталитический и цепной. С их учетом созданы фундаментальные основы современных представлений о явлениях горения — теории теплового и цепного самовоспламенения и распространения пламени. Ведущая роль в создании и развитии этих теорий принадлежит советским ученым во главе с Н. Н. Семеновым.

Тепловая теория самовоспламенения (называемая также теорией теплового  взрыва) основана на  сопоставлении  скоростей процессов тепловыделения при  экзотермическом окислении  и теплоотвода от реагирующей смеси в стенки содержащего ее сосуда. Условие самовоспламенения определяется равенством этих скоростей.

Температура стенок сосуда, при которой  достигается это равенство, называется температурой  самовоспламенения. Начиная  с этой температуры (характерной  в каждом случае для данных конкретных условий, поскольку теплоотвод зависит от этих конкретных условий — размера и формы реакционного сосуда, теплофизических свойств газа) происходит саморазогрев, который может привести к вспышке (самовоспламенению).

Если в (1.2) подставить известные  данные входящих характеристик, то оценки показывают, что максимальный разогрев, приводящий к изменению режима  протекания процесса окисления от медленного стационарного к очень быстрому нестационарному, завершающемуся вспышкой (самовоспламенением), составляет всего несколько десятков градусов.

Ускорение реакции может достигаться  не только в результате повышения  температуры при саморазогреве в ходе экзотермической реакции, но и в результате особого характера химических превращений — цепных реакций. Носителями этих реакций являются особые активные частицы — радикалы и атомы, обладающие свободными валентными связями. При столкновении этих частиц с исходными молекулами или продуктами превращения взаимодействие между ними происходит при значительно меньших значениях энергии активации, чем при молекулярных процессах. Причем в особого  рода цепных реакциях — разветвленных — скорость реакции может бурно расти за счет того, что в результате взаимодействия активного центра с молекулой образуется несколько активных центров. Дополнительно созданные активные частицы начинают собственные цепи превращений, приводя к еще большему накоплению активных центров и лавинообразному нарастанию  скорости суммарного процесса.

Однако в некоторых реакциях активные частицы могут взаимодействовать  с другими частицами таким  образом, что активные центры вообще не будут  образовываться. Такие  реакции ведут к обрыву цепной реакции. Теория цепных реакций позволила  объяснить такие явления, как  пределы самовоспламенения по давлению, ингибирование и промотирование горения, каталитическое влияние стенок реакционного сосуда и многие другие, которые трудно объяснить тепловыми теориями. Необходимо подчеркнуть, что в реальных условиях пожара горение протекает по комбинированному цепочечно-тепловому механизму.

Начавшийся цепным путем экзотермический  химический процесс сопровождается выделением тепла,  которое обусловливает  тепловое самоускорение. В этих условиях окисление носит характер так называемого вырожденного разветвления, открытого Н. Н.  Семеновым, и заключающегося в том, что разветвление  достигается не в каждом элементарном акте с участием АЦ, а при накоплении некоторого количества  промежуточного малоустойчивого продукта, при распаде которого образуются новые активные центры. Типичным  примером такого процесса является окисление углеводородов кислородом. Для таких процессов характерны  многостадийный механизм превращений и доминирующее значение теплового самоускорения на завершающих стадиях. Из-за сложности таких процессов до сего времени отсутствуют общепринятые представления об их механизме. Так, для окисления даже простейшего представителя углеводородов — метана — исследователи предлагают до девяноста элементарных реакций.

Теории самовоспламенения рассматривают  условия возникновения очага  горения. Развитие процесса  горения, горючесть веществ характеризуются  их  способностью распространять и  поддерживать этот процесс. Современные  теории распространения пламени  развиты для случая ламинарного  горения предварительно  перемешанных газовых смесей. Рассматривается  пламя, распространяющееся по нормали  к его поверхности.

В том случае, когда возрастающий при горении объем газов отводится  в окружающую среду и давление не возрастает, имеют дело с нормальной (фундаментальной) скоростью распространения  пламени, а в отсутствии сброса избыточного  давления — с видимой.

Пламя, возникшее при самовоспламенении  или действии высокотемпературного источника зажигания (искра, открытое пламя), передает в соседние слои свежей  горючей смеси тепло и активные частицы, которые. При достаточной  интенсивности потоков энергии  создают  самоподдерживающийся фронт  пламени. Существуют  тепловая и  диффузионная теории распространения  пламени.

Тепловая теория разработана Я. В. Зельдовичем и основана на предположении  о подобии полей температур и  концентраций, во фронте пламени. При  тепловом механизме распространения  пламени диффузионное  перемешивание  свежего газа с продуктами сгорания  является дополнительным, наряду с  теплопроводностью, фактором переноса тепла. Для количественного описания распространения пламени необходимо решить  систему уравнений неразрывности (для каждого реагента), состояния  сохранения энергии, количества движения и массы.

Глава 2. ПОЖАРНАЯ ОПАСНОСТЬ СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Согласно Федеральному закону Российской Федерации от 22 июля 2008 г № 123-ФЗ «Технический регламент о требованиях пожарной безопасности», выбор строительных материалов напрямую зависит от функционального  назначения здания или помещения.

Классификацию строительных материалов часто проводят, основываясь на сфере  применения продукции. По этому критерию ее разделяют на конструктивные, изоляционные и отделочные, а также конструктивно-изоляционные и конструктивно-отделочные решения.

 Строго соблюдая требования  пожарной безопасности к строительным  материалам можно предотвратить  возгорание дома

С точки зрения пожарной безопасности оптимальная классификация предлагается в Статье 13 «Технического регламента», которая разбивает строительные материалы на два типа: горючие  и негорючие. В свою очередь, горючие  материалы делятся на 4 группы –  слабогорючие (Г1), умеренно горючие (Г2), нормально горючие (Г3) и, наконец, сильно горючие (Г4).

Кроме того, они оцениваются по таким критериям, как воспламеняемость, способность распространять пламя  по поверхности, дымообразующая способность  и токсичность. Совокупность этих показателей  позволяет присвоить конкретному  материалу класс пожарной опасности: от КМ0 – для негорючих материалов до КМ1-КМ5 – для горючих.

2.1 Природные свойства материалов

Ключевым фактором, определяющим пожарную опасность строительных материалов, является сырье, из которого они изготовлены. В этой зависимости их можно разделить  на три большие группы: неорганические, органические и смешанные. Рассмотрим подробнее свойства каждой из них. Начнем с минеральных материалов, которые  принадлежат к группе неорганических и, наравне с металлическими конструкциями, служат для создания жесткого каркаса  – основы современных зданий.

Наиболее часто встречающиеся  минеральные строительные материалы  – это природный камень, бетон, кирпич, керамика, асбоцемент, стекло и  т.д. Они относятся к негорючим (НГ), но даже при небольшом добавлении полимерных или органических веществ – не более 5–10% от массы – их свойства меняются. Увеличивается пожарная опасность, и из НГ они переходят в категорию трудносгораемых.

В последние годы широкое распространение  получила продукция на основе полимеров, принадлежащая к неорганическим материалам и являющаяся горючей. При  этом от объема и химического строения полимера зависит принадлежность конкретного  материала к группе горючести. Выделяют два основных типа полимерных соединений. Это реактопласты, образующие при  нагревании коксовый слой, который  состоит из негорючих веществ  и защищает материал от воздействия  высоких температур, препятствуя  горению. Другой тип – это термопласты (плавятся без создания теплозащитного слоя).

Вне зависимости от типа, полимерные строительные материалы нельзя перевести  в разряд негорючих, но возможно снизить  их пожарную опасность. Для этого  применяются антипирены – различные  вещества, которые способствуют повышению  огнестойкости. Антипирены для полимерных материалов можно разделить на три  большие группы.

В первую входят вещества, осуществляющие химическое взаимодействие с полимером. Эти антипирены применяются преимущественно  для реактопластов, без ухудшения  их физико-химических свойств. Вторая группа антипиренов – интумесцентные добавки – под воздействием пламени образует на поверхности материала вспененный ячеистый коксовый слой, препятствующий горению. И, наконец, третья группа – это вещества, которые механически смешиваются с полимером. Их используют для снижения горючести как термопластов, так реактопластов и эластомеров.

Из всех органических материалов наибольшее распространение при строительстве  современных зданий получила древесина  и изделия из нее – древесно-стружечные плиты (ДСП), древесно-волокнистые плиты (ДВП), фанера и т.д. Все органические материалы относятся к группе горючих, а их пожарная опасность повышается при добавлении различных полимеров. Например, лакокрасочные материалы не только повышают горючесть, но и способствуют более быстрому распространению пламени по поверхности, увеличивают дымообразование и токсичность. В этом случае к СО (угарному газу) – основному продукту горения органических материалов – добавляются и другие токсичные вещества.

Для снижения пожарной опасности органических строительных материалов, как и в  случае с полимерными веществами, их обрабатывают антипиренами. Нанесенные на поверхность, под воздействием высоких  температур антипирены могут превращаться в пену или выделять негорючий  газ. В обоих случаях они затрудняют доступ кислорода, препятствуя возгоранию древесины и распространению  пламени. Эффективными антипиренами являются вещества, содержащие диаммоний фосфат, а также смесь фосфорнокислого натрия с сульфатом аммония.

Что касается смешанных материалов, они состоят из органического  и неорганического сырья. Как  правило, строительная продукция данного  типа не выделяется в отдельную категорию, а относится к одной из предыдущих групп, в зависимости от того, какое  сырье преобладает. К примеру, фибролит, состоящий из древесных волокон  и цемента, считается органическим, а битум – неорганическим. Чаще всего смешанный тип относится  к группе горючих продуктов.

Повышенные требования к пожарной безопасности крупных торгово-развлекательных  и офисных центров, а также  высотных зданий диктуют необходимость  разработки комплекса противопожарных  мероприятий. Одним из наиболее важных является преимущественное использование  негорючих и слабогорючих строительных материалов. В особенности это касается несущих и ограждающих конструкций здания, кровли, а также материалов для отделки путей эвакуации.

Согласно классификации НПБ 244-97, обязательной сертификации в области  пожарной безопасности подлежат отделочные, облицовочные, кровельные, гидроизоляционные  и теплоизоляционные материалы, а также напольные покрытия. Рассмотрим данные категории на предмет пожарной опасности.

2.2. Отделочные и облицовочные материалы

Существует множество отделочных и облицовочных материалов, среди  которых можно выделить полистирольные плитки, ПВХ- и ДСП-панели, обои, пленки, керамическую плитку, стеклопластики и т.д. Большинство продукции данного типа относятся к горючей. В помещениях с массовым скоплением людей, а также в зданиях, где эвакуация затруднена из-за большой площади и этажности, отделочные материалы могут создавать дополнительную угрозу жизни и здоровью людей, вызывая задымление, выделяя токсичные продукты горения и способствуя быстрому распространению пламени. Поэтому необходимо выбирать материалы не ниже класса КМ2.

В зависимости от поверхности, на которую  они нанесены, отделочные материалы  могут иметь различные свойства. К примеру, в сочетании с горючими веществами обычные обои могут проявить себя как легковоспламеняющиеся, а  нанесенные на негорючую базу –  как слабогорючие. Поэтому при выборе отделочных и облицовочных материалов следует руководствоваться не только данными об их пожарной опасности, но и свойствами оснований.

Для отделки помещений с большим  скоплением людей и путей эвакуации  недопустимо использование органических продуктов, в частности, МДФ-панелей, которые чаще всего относятся к группам Г3 и Г4. Для отделки стен и потолков в торговых залах нельзя использовать материалы с более высокой пожарной опасностью, чем класс КМ2.

Обои на бумажной основе не входят в список продукции, подлежащей обязательной сертификации, и их можно применять  в качестве отделочного материала  для помещений с повышенными  требованиями к пожарной безопасности с учетом того, что основание будет  негорючим.

В качестве замены МДФ-панелям используют гипсокартон с внешним покрытием из декоративной пленки. Благодаря гипсовой основе гипсокартон относится к негорючим материалам, а декоративная пленка на основе полимеров переводит его в группу Г1, что позволяет применять его для отделки помещений практически любого функционального назначения, включая, вестибюли. Сегодня гипсокартон повсеместно применяется для строительства перегородок – самостоятельных строительных конструкций. Это необходимо учитывать при определении их класса пожарной опасности.

2.3. Напольные покрытия

К горючести напольных покрытий предъявляются менее жесткие  требования, чем к отделочным и  облицовочным материалам. Причина состоит  в том, что при пожаре пол находится  в зоне наименьшей температуры по сравнению со стенами и потолком. В то же время, для материалов, служащих в качестве напольного покрытия, важную роль играет такой показатель, как  распространение пламени по поверхности (РП).

Благодаря удобству монтажа и высоким  эксплуатационным характеристикам  широкое применение в качестве напольных  покрытий в коридорах, вестибюлях, холлах и фойе зданий получили линолеумы  – различные виды рулонных полимерных покрытий. Практически все материалы  такого типа относятся к группе сильно горючих (Г4) и обладают высоким коэффициентом дымообразования. Уже при температуре 300°С они поддерживают горение, а при нагреве свыше 450–600 °С – воспламеняются. Кроме того, в продукты горения линолеумов входят токсичные вещества – двуокись углерода, СО и хлористый водород.

Поэтому их недопустимо использовать в качестве напольного покрытия для  коридоров и холлов, где, согласно требованиям, должны применяться материалы  не ниже КМ3, не говоря про вестибюли  и лестничные клетки, для которых  действуют более жесткие требования. То же можно сказать и о ламинате, который состоит из органических и полимерных материалов и, вне зависимости от типа, относится к числу сильно горючих – непригодных для путей эвакуации.

Наиболее благополучными, с точки  зрения пожарной безопасности, являются керамическая плитка и керамогранит. Они относятся к группе КМ0 и не входят в перечень материалов, подлежащих сертификации в области пожарной безопасности. Такая продукция подходит для помещений любого функционального назначения. Кроме того, в качестве напольного покрытия в коридорах и холлах можно использовать полужесткие плитки, изготовленные из поливинилхлорида с большим количеством минерального наполнителя (группа КМ1).

2.4. Кровельные и гидроизоляционные материалы

Обычно пожароопасность кровельных материалов указана в сертификатах в виде группы горючести. Наименьшей опасностью отличаются кровли из металла и глины, а наибольшей – материалы на основе битумов, каучуков, резинобитумных продуктов и термопластичных полимеров. Хотя именно они придают кровельным материалам высокие эксплуатационные характеристики – водо- и паронепроницаемость, морозостойкость, эластичность, стойкость к негативным атмосферным воздействиям и образованию трещин.

Одними из наиболее пожароопасных  являются кровельные и гидроизоляционные  материалы, в состав которых входят битумы. Они самовоспламеняются уже  при температуре 230–300°С. Кроме того, битум обладает высокой дымообразующей способностью и скоростью горения.

Битумы широко применяются в  производстве рулонных (рубероид, пергамин, стеклорубероид, изол, гидроизол, фольгоизол) и мастичных кровельных и гидроизоляционных материалов. Практически все кровельные материалы на основе битума относятся к группе Г4. Это накладывает ограничения на их использование в зданиях с повышенными требованиями к пожарной безопасности. Так, они должны укладываться на негорючее основание. Кроме того, поверх осуществляется гравийная засыпка, а также устраиваются противопожарные рассечки, разделяющие кровлю здания на отдельные сегменты. Это необходимо для того, чтобы локализовать возгорание и воспрепятствовать распространению пожара.

Сегодня на рынке представлены десятки  видов гидроизоляционных материалов – полиэтиленовые, полипропиленовые, поливинилхлоридные, полиамидные, тиоколовые и другие мембраны. Вне зависимости от вида, все они относятся к группе горючих. Наиболее благополучными, с точки зрения пожарной безопасности, являются гидроизоляционные мембраны, относящиеся к группе горючести Г2. Как правило, это материалы на основе поливинилхлорида с добавлением антипиренов.

2.5. Теплоизоляционные материалы

Теплоизоляционные материалы, подлежащие сертификации в области пожарной безопасности, можно разделить на пять групп. Первая из них – пенополистиролы. Благодаря сравнительно низкой стоимости они получили широкое распространение в современном строительстве. Наряду с хорошими теплоизолирующими свойствами эта продукция обладает рядом серьезных недостатков, в числе которых недолговечность, недостаточная влагостойкость и паропроницаемость, низкая стойкость к воздействию ультрафиолетовых лучей и углеводородных жидкостей, а главное – высокая горючесть и выделение при горении токсичных веществ.

Одной из разновидностей пенополистиролов является экструдированный пенополистирол. Он имеет более упорядоченную структуру из мелких закрытых пор. Такая технология производства повышает влагостойкость материала, но не снижает его пожарную опасность, которая остается столь же высокой. Воспламенение пенополистиролов происходит при температуре от 220°С до 380°С, а самовоспламенение соответствует температуре 460–480°С. При горении пенополистиролы выделяют большое количество тепла, а также токсичные продукты. Вне зависимости от вида, все материалы данной категории относятся к группе горючести Г4.

В качестве теплоизоляции в составе  штукатурных фасадных систем пенополистирол рекомендуется устанавливать с обязательным устройством противопожарных рассечек из каменной ваты – негорючего материала. Из-за высокой пожарной опасности применение материалов этой группы недопустимо в вентилируемых фасадных системах, так как они могут существенно повысить скорость распространения пламени по фасаду здания. При использовании комбинированных кровельных покрытий пенополистирол укладывается на негорючее основание из каменной ваты.

Следующий вид теплоизоляционного материала – пенополиуретан – представляет собой неплавкую термореактивную пластмассу с ячеистой структурой, пустоты и поры которой заполнены газом с низкой теплопроводностью. Из-за невысокой температуры воспламенения (от 325°С), сильной дымообразующей способности, а также высокой токсичности продуктов горения, в число которых входит цианистый водород (синильная кислота), пенополиуретан обладает повышенной пожарной опасностью. При производстве пенополиуретана активно применяются антипирены, которые позволяют снизить воспламеняемость, но, вместе с тем, повышают токсичность продуктов горения. В целом, использование пенополиуретана в зданиях с повышенными требованиями к пожарной безопасности сильно ограничено. При необходимости его можно заменить двухкомпонентным материалом – пенополиизоциануратом, который обладает более низкой воспламеняемостью и горючестью.