Розчини полімерів

Розчини високомолекулярних

сполук 

ЗМІСТ

1. Вступ………………………………………………………………………...…3
2. Істинні розчини полімерів...……………………………………………….…4

2.1 Ознаки  істинного розчину………………………………………………4

3. Властивості розчинів полімерів…………..…………………………...……7
4. Розчинення і набухання полімерів………..…………………………..…….9

4.1 Ступінь набухання……………………………………………………….13

4.2 Чинники  розчинення і набухання полімерів………………………….15

5. Розчини полімерів електролітів………………………………………......20
6. Колоїдні системи……………………………………………………...…….22
1. Дисперсії і емульсії………………………………………………….…24
2. Студні………………………………..…………………………………26
7. Використана література……………………………………………………..28

1. ВСТУП

     Процеси взаємодії полімерів з низькомолекулярними  рідинами, що приводять до набухання  і розчинення полімерів, мають велике практичне значення як при переробці  полімерів, так і при експлуатації полімерних виробів. Наприклад, багато синтетичних волокон і плівки отримують з розчинів. Процес пластифікації, вживаний у виробництві виробів  з полімерних матеріалів, заснований на набуханні полімерів в пластифікаторах. Лаки і клеї — це розчини полімерів. У всіх перерахованих випадках дуже важливо, щоб полімери добре набухали і розчинялися в низькомолекулярних рідинах.

     З іншого боку, дуже часто вироби з  полімерних матеріалів в процесі  експлуатації стикаються з різними  рідкими середовищами (бензином, маслом, водою і т. д.) і дуже важливо, щоб  вироби не взаємодіяли з цими середовищами. Очевидно, для вирішення питання про те, в якій рідині даний полімер розчиняється і по відношенню до якої рідини він стійкий, слід добре знати закономірності взаємодії полімерів з низькомолекулярними рідинами, тобто теорію розчинів високомолекулярних сполук. 
 
 
 
 
 

2. ІСТИННІ РОЗЧИНИ ПОЛІМЕРІВ

     Процеси взаємодії полімерів з низькомолекулярними  рідинами, що приводять до набухання  і розчинення полімерів, мають велике практичне значення як при переробці  полімерів, так і при експлуатації полімерних виробів. Наприклад, багато синтетичних волокон і плівки отримують з розчинів. Процес пластифікації, вживаний у виробництві виробів  з полімерних матеріалів, заснований на набуханні полімерів в пластифікаторах. Лаки і клеї — це розчини полімерів. У всіх перерахованих випадках дуже важливо, щоб полімери добре набухали і розчинялися в низькомолекулярних рідинах.

     З іншого боку, дуже часто вироби з  полімерних матеріалів в процесі  експлуатації стикаються з різними  рідкими середовищами (бензином, маслом, водою і т. д.) і дуже важливо, щоб  вироби не взаємодіяли з цими середовищами.  

     2.1 ОЗНАКИ   ІСТИННОГО  РОЗЧИНУ 
 

     Істинними розчинами називаються дисперсні системи, в яких компоненти можуть диспергувати до молекул, атомів або іонів; отже, істиний розчин є молекулярно-дисперсною системою, для якої характерні наступні ознаки:

1. спорідненість між компонентами;
2. мимовільність утворення;
3. постійність  концентрації  в часі;
4. однофазність, або гомогенність;
5. термодинамічна стійкість.

     Істинні розчини можуть утворитися тоді, коли між компонентами є спорідненість, тобто взаємодія. В цьому випадку  при безпосередньому контакті компонентів  вони мимоволі, без витрати роботи ззовні, диспергують до молекул, атомів або іонів. Отже, наявність спорідненості, мимовільність утворення і молекулярна (або іонна) ступінь дисперсності — це взаємозв'язані ознаки. Таке мимовільне диспергування називається розчиненням або взаємним  змішенням компонентів.

     Компоненти  можуть змішуватися в будь-яких співвідношеннях  (необмежене змішення) або в певних співвідношеннях (обмежене змішення). В результаті змішення утворюється розчин певного складу, тобто певної концентрації. Якщо зовнішні умови (тиск, температура) не змінюються, концентрація істинного розчину залишається постійною протягом часу.

     Істинний  розчин  є    однофазною  системою.

     Фаза  розчину може бути відокремлена поверхнею  розділу від іншої фази (осаду, пари або розчину), але усередині  самого розчину поверхні розділу  немає, тобто система гомогенна.

     Найбільш  важливою ознакою дійсного розчину  є його термодинамічна стійкість, або рівноважність. Термодинамічно стійкою називається система, утворення якої супроводжується зменшенням вільної енергії (при постійному об'ємі і температурі), або зменшенням ізобарно-ізотермічного потенціалу G (при постійному тиску і температурі). Ізобарно-ізотермічний потенціал зменшується до певного рівноважного значення, яке потім не змінюється в часі.

 Якщо  позначити   ізобарно-ізотермічний   потенціал   1   моль розчину  через   G_розч.,  а через ∑G_комп — 1   моль  компонентів  до змішення, то G_розч.< ∑G_комп. або ∆G <0. В стані рівноваги G_раств. = ∑G_комп. або ∆G=0.

     Система, в якій ізобарно-ізотермічний потенціал  не змінюється, називається рівноважною системою, причому дійсний стан рівноваги характеризується незалежністю від шляху процесу. Наприклад, при певному тиску і температурі двокомпонентний дійсний розчин має певний склад і властивості, незалежно від того, чи приготований цей розчин при нагріванні від нижчих температур до вищих або, навпаки, охолоджуванням від вищих до нижчих. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

3. ВЛАСТИВОСТІ РОЗЧИНІВ ПОЛІМЕРІВ

     Ряд властивостей розчинів полімерів в  значній мірі залежить від їх концентрації. У зв'язку з цим розрізняють  розбавлені і концентровані розчини.

     Розбавленими  називають розчини, в яких макромолекули знаходяться один від одного на відстанях, що перевищують їх власні геометричні розміри, тобто не взаємодіють між собою. Концентрація з розбавлених розчинів обратно пропорційна молекулярній масі полімеру, характеристичною в'язкістю, що характеризується: с < 1 / [η].

     Концентрованими називають розчини, в яких с >> 1/[η] і макромолекулами розчиненого полімеру взаємодіють один з одним. Це призводить до різкого зростання в'язкості. Часто до концентрованих відносять розчини з відносною в'язкістю (в'язкості розчину, що є відношенням, до в'язкості розчинника) більше 100. Концентрація таких розчинів знаходиться в межах від доль відсотка для довгих жорстких ланцюгів до 1% для гнучких полімерів низької молекулярної маси.

     Рис 1. Залежність в’язкості від концентрації розчину натурального каучука

     Результатом взаємодії макромолекул в таких  розчинах є утворення лабільних  асоціатів, склад яких безперервно змінюється. Середній період життя асоціатів високомолекулярних сполук значно більше, чим період життя асоціатів ннзкомолекулярных рідин, оскільки відривання і приєднання сегментів макромолекул відбуваються набагато повільніше, ніж у разі молекул низькомолекулярних речовин. Розміри асоціатів і тривалість їх життя залежать від температури, концентрації розчину, будови полімеру і розчинника. При підвищенні температури збільшується сегментальна рухливість макромолекул, що сприяє розпаду асоціатів; підвищення концентрації, зниження температури розчину призводять до збільшення розмірів і тривалості існування асоціатів.

     У певних умовах (наприклад, при високій молекулярній масі або концентрації, низькій температурі, у відсутність перемішування) можлива взаємодія між різними асоціатами або з'єднанням їх між собою макромолекулами («прохідними»), що входять одночасно до складу різних асоціатів. В цьому випадку в концентрованому розчині утворюється просторова сітка з взаємозв'язаних асоціатів. Наприклад, концентровані розчини ацетатів целюлози є тривимірною сіткою, в ланках якої знаходиться розчинник. Тип розчинника визначає структуру і густину сітки. Поява просторової сітки в концентрованих розчинах приводить до аномалії їх в'язкості та інших специфічних властивостей, перетворення рідких розчинів в твердий стан — студні, або гелі. Таким чином, асоціати можна розглядати як зародки нової фази.

     Розчини полімерів здатні розсіювати світло, що обумовлене безперервною зміною концентрації в мікрооб'ємах системи унаслідок утворення і розпаду асоціатів. Зміни концентрації приводять до відхилення показника заломлення від його середнього значення. По величині світоразсіювання розбавлених розчинів полімерів, макромолекули яких згорнуті в клубки діаметром менше 0,1 довжини хвилі розсіяного світла, можна визначити молекулярну масу полімеру.

     Розчини полімерів здатні   також   вибірково   поглинати світлові  промені. По   ультрафіолетових   і   інфрачервоних спектрах поглинання судять про присутність в полімерах зв'язаних подвійних зв'язків, певних атомних груп, що допомагає встановити будову макромолекул. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

4. РОЗЧИНЕННЯ  І НАБУХАННЯ ПОЛІМЕРІВ

     Подібно до низькомолекулярних речовин, полімер  не може бути розчинений в будь-якій рідині. В одних рідинах (при безпосередньому контакті з ними) даний полімер самовільно розчиняється, в інших рідинах ніяких ознак розчинення не спостерігається. Наприклад, натуральний каучук самовільно розчиняється в бензолі і не взаємодіє з водою. Желатин добре розчиняється у воді і не взаємодіє з етиловим спиртом. Очевидно, в одних випадках полімер і низькомолекулярна рідина мають взаємну спорідненість, а в інших воно відсутнє. У першому випадку слід чекати утворення істинного розчину, в другому — колоїдного. Дійсно, розчини полімерів, що самовільно утворюються, мають всі ознаки істинних розчинів, зокрема основна ознака — оборотність і рівноважність. Проте істинны розчини полімерів мають свої особливості, що відрізняють їх від істинних розчинів низькомолекулярних речовин. До них відносяться набухання, передування розчиненню, висока в'язкість, повільна дифузія і нездатність проникати через напівпроникні мембрани. Все це обумовлено величезною різницею в розмірах частинок змішуваних компонентів.

     На  практиці часто спостерігається  самочинне розчинення полімерів, проте цей процес має характерну особливість: перш ніж розчинитися, полімер «набухає», тобто поглинає низькомолекулярну рідину, збільшуючись в масі і об'ємі. Якщо зразок полімеру нарізувати на дрібні шматочки і залити розчинником, то набухає кожен шматочок, а потім вони всі зливаються, утворюючи єдиний рідкий шар, що складається з полімеру і поглиненої ним рідини. В цьому випадку система є істинним розчином рідини в полімері. Полімер грає роль розчинника, а низькомолекулярна рідина — розчиненої речовини. Набухання — не просто процес проникнення малих молекул розчинника у фазу полімеру, пов'язаний із заповненням порожнеч або пор в ньому, як, наприклад, при поглинанні рідин або пари твердими пористими сорбентами. Набухання обов'язково пов'язане із зміною структури полімеру, що призводить до різкого зростання об'єму зразка. Розрізняють обмежене і необмежене набухання (рис. 2)

Рис. 2 Криві необмеженого (1) і обмеженого (2) набухання полімерів (Q — ступінь набухання * — тривалість)

     Необмежене  набухання — це набухання, яке самочинно переходить в розчинення. Воно аналогічно необмеженому змішенню рідин, наприклад води і етилового спирту або води і сірчаної кислоти. Якщо обережно палити одну рідину поверх шару інший, відбувається їх взаємне проникнення; у разі води і етилового спирту молекули останнього проникають у фазу води, а молекули води — у фазу спирту. Оскільки молекули обох рідин малі і рухомі, їх взаємне проникнення відбувається з однаковими швидкостями, і рідини змішуються.

     Особливість розчинення полімеру полягає в тому, що змішуються компоненти, розміри молекуляких розрізняються в тисячі разів; звідси і різна рухливість молекул. Рухливість молекул низькомолекулярної рідини дуже велика. При зіткненні полімеру з низькомолекулярною рідиною її молекули починають швидко проникати у фазу полімеру, перш за все в простір між елементами надмолекулярних структур, наприклад між пачками аморфних полімерів. Цей вид набухання називається міжпачковим набуханням. Рідини, що мають велику спорідненість до даного полімеру, так звані хороші розчинники здатні проникати всередину пачок, викликаючи внутрішньопачкове набухання. При цьому процес супроводжується розсовуванням довгих ланцюгових макромолекул, які унаслідок великого розміру надзвичайно повільно проникають в середовище молекул низькомолекулярної рідини.

     Процес  набухання — це одностороннє змішення, обумовлене великими розмірами молекул полімеру. Доказом цього є розчинення деструктованних полімерів без попереднього набухання.

     Полімер, який набухає, що є розчином низькомолекулярної рідини в полімері, якийсь час співіснує з шаром чистої низькомолекулярної рідини. Через деякий проміжок часу, коли ланцюги полімеру вже достатньо розсунені, вони починають поволі дифундувати в розчинник. Виникає шар більш розбавленого розчину, співіснуючий з шаром більш концентрованого розчину. Після закінчення деякого часу концентрації обох шарів робляться рівними — шари зливаються, утворюючи однофазну гомогенну систему.

     Обмеженим набуханням називається процес взаємодії полімерів з низькомолекулярними рідинами, обмежений тільки стадією їх поглинання полімером; мимовільного розчинення полімеру не відбувається, тобто ланцюги полімеру повністю не відділяються один від одного. При цьому утворюються дві співіснуючі фази, Одна фаза є розчином низькомолекулярної рідини в полімері, інша є чистою низькомолекулярною рідиною (якщо полімер зовсім не розчиняється) або розбавленим розчином полімеру в низькомолекулярній рідині. Ці фази розділені добре видимою поверхнею розділу і знаходяться в рівновазі.

     Слід  розрізнити обмежене набухання полімерів  лінійної і сітчастої будови. Для  лінійних полімерів цей процес аналогічний  обмеженому змішенню рідин: за певних умов (температурі, концентрації компонентів) набухання обмежене, але при відповідній  зміні умов воно може перейти в  необмежене розчинення.

     Обмежене  набухання лінійних полімерів можна  пояснити тим, що енергія взаємодії  ланцюгів між собою більше енергії  їх взаємодії з молекулами розчинника, унаслідок чого ланцюги повністю не відділяються. Підвищення температури сприяє порушенню зв'язків між ланцюговими молекулами, і обмежене набухання переходить в необмежене. Прикладом може служити набухання желатину у воді. Між білковими молекулами желатину є міцні зв'язки, які при кімнатній температурі взаємодія з водою не може повністю порушити, і желатин набухає обмежено. Лише при нагріванні до 35—40° С утворюється гомогенний розчин.

     Якщо  в полімері є просторова сітка, утворена хімічними зв'язками, то ланцюги  ні при яких температурах (нижче  за температуру розкладання полімеру) не можуть бути розділені. Отже, сітчасті полімери принципово не розчинні, проте вони можуть набухати, утворюючи студії, або гелі. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

1. СТУПІНЬ НАБУХАННЯ

     З практичної точки зору дуже важливо  знати здібність зшитих полімерів  до набухання в різних рідких і  пароподібних середовищах. Ця здатність  оцінюється за мірою набухання, яка виражається кількістю поглиненої полімером рідини (або її пара), віднесеною до одиниці маси або об'єму полімеру.

     Ступінь набухання може бути визначена ваговим  або об'ємним методом. Ваговий  метод полягає в зважуванні зразка до і після набухання і в  обчисленні ступеня набухання α по  формулі; 

     де   m₀ — наважка початкового полімеру; т — наважка набряклого полімеру.

     Об'ємний  метод визначення ступеня набухання  заснований на вимірюванні об'єму  полімеру до і після набухання: 

     де   V₀ — об'єм початкового полімеру; V—объем набряклого полімеру. Ступінь набухання можна визначити тільки у полімерів, що обмежено набухають, оскільки при необмеженому набуханні сам полімер починає розчинятися і маса зразка зменшується.

     Полімери  можуть поглинати низькомолекулярні  речовини не тільки з рідкої фази, але  і з газової; якщо при цьому  полімер набухає в даній рідині, то він набухає і в її парах. Швидкість набухання в парах  значно менша, але величина максимального, або рівноважного, ступеню набухання не змінюється. Іноді спостерігається явище так званого негативного набухання полімеру, тобто не збільшення, а зменшення маси зразка в часі. Це відбувається при розчиненні полімерів лінійної або сітчастої будови в результаті вимивання з них розчинних домішок.

     Визначення  ступеня набухання використовується на практиці при випробуванні готових  полімерних виробів, призначених для  роботи в рідких і газових середовищах. Це визначення служить методом оцінки ступеня зшивання ланцюгів полімеру. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

2.  ЧИННИКИ РОЗЧИНЕННЯ І  НАБУХАННЯ  ПОЛІМЕРІВ

     На   здатність   полімерів   утворювати   гомогенні,  термодинамічно стійкі системи впливають наступні чинники:

1. природа полімеру і розчинника;
2. гнучкість ланцюга полімеру;
3. молекулярна вага полімеру;
4. хімічний  склад полімеру;
5. кристалічна  структура полімеру;
6. поперечні хімічні зв'язки  між ланцюгами;
7. температура.

     Природа полімеру і розчинника. Набухання і розчинення аморфних лінійних полімерів залежить від хімічної будови їх ланцюгів і молекул розчинника і перш за все від полярності останніх. Якщо ланки ланцюгів і молекули розчинника близькі по полярності, то енергія взаємодії між однорідними і різнорідними молекулами приблизно однакова — відбувається набухання (необмежене або обмежене). Якщо ланки ланцюга полімеру і молекули розчинника сильно розрізняються по полярності, то набухання і розчинення не відбувається.

     Неполярні полімери (поліізопрен, полібутадієн) необмежено змішуються з граничними вуглеводнями (бензином) і не взаємодіють  з сильнополярными рідинами (водою, спиртом). Полярні полімери (целюлоза, полівиніловий спирт) абсолютно не взаємодіють з вуглеводнями і добре набухають у воді. Проте дуже часто сильнополярні полімери унаслідок великої жорсткості їх ланцюгів тільки обмежено набухають в полярних рідинах.

     Полімери, до складу яких входять групи середньої  полярності, розчиняються лише в рідинах  середньої полярності. Наприклад, полістирол не розчиняється ні у воді, ні в граничних  вуглеводнях і необмежено змішується з ароматичними вуглеводнями (толуолом, бензолом, ксилолом, етилбензолом), метилетилкетоном, деякими ефірами та ін. Поліметилметакрилат не розчиняється і не набухає ні у воді, ні в граничних вуглеводнях і добре розчиняється в дихлоретані. Поліхлоропрен не розчиняється і не набухає у воді, обмежено набухає в бензині і добре розчиняється в дихлоретані і бензолі.

     Гнучкість ланцюга полімеру. Розчинення полімеру пов'язане з гнучкістю його ланцюга. Механізм розчинення полягає у відділенні ланцюгів один від одного і дифузії їх в розчинник. Гнучкий же ланцюг може переміщатися по частинах, тому відпадає необхідність розділення двох ланцюгів по всій довжині, для якого потрібно витратити енергію. Якщо ланцюг гнучкий, деякі ділянки її можуть розсуватися без великої витрати енергії. Остання компенсується при цьому енергією взаємодії ланок ланцюгів з молекулами розчинника. Набуханню полімерів з гнучкими ланцюгами сприяє тепловий рух ланок. Гнучкий ланцюг, будучи відокремлена від сусіднього ланцюга, легше дифундує в розчинник, оскільки її дифузія здійснюється послідовним переміщенням групи ланок. Тому полімери з гнучкими ланцюгами, як правило, необмежено набухають, тобто, розчиняються.

     Великою гнучкістю володіють ланцюги  неполярних полімерів, які здатні взаємодіяти  з неполярними рідинами. Отже, неполярні  аморфні полімери з гнучкими ланцюгами  в будь-якій неполярній рідині практично  розчиняються необмежено.

     Жорсткі ланцюги не можуть переміщатися по частинах, тому для відділення двох жорстких ланцюгів один від одного слід витратити велику кількість  енергії. При звичайних температурах величина енергії взаємодії ланок  з молекулами розчинника недостатня для повного відділення ланцюгів. Аморфні лінійні полімери, жорсткість ланцюгів яких обумовлена присутністю  полярних груп, добре набухають в  сильнополярных рідинах, але, як правило, не розчиняються в них при звичайних температурах. Для розчинення дуже жорстких полімерів необхідна сильна взаємодія між полімером і розчинником (наприклад, целюлоза розчиняється в четвертинних амонієвих основаніях, поліакрилонітрил — в диметилформаміді).

     Молекулярна вага полімеру. Чим вище молекулярна вага полімеру (тобто довжина його ланцюга), тим більше енергія взаємодії між ланцюгами. Тому для відділення довгих ланцюгів один від одного вимагається велика витрата енергії, чим для розсовування коротких. Із збільшенням молекулярної ваги полімеру в полімергомологічному ряду здібність до розчинення в одному і тому ж розчиннику знижується. Низькомолекулярні члени ряду можуть необмежено розчинятися в рідині, з якою високомолекулярні навіть не змішуються. Різна здібність до розчинення у полімергомологів використовується для розділення їх на фракції.

     Хімічний  склад полімеру. Багато полімерів, залежно від умов їх отримання, можуть мати неоднаковий хімічний склад. Наприклад, зразки ацетату целюлози можуть мати різний ступінь ацетилювання, зразки нітрату целюлози — різний ступінь нітрації, зразки полівінілацетата можуть містити різну кількість необмилених ацетилових груп і так далі Такі полімери володіють різною розчинністю у зв'язку з тим, що їх ланцюги містять різні функціональні групи (ОСОСН₃ і ОН або ОН і ONО₂). Так, наприклад, триацетат целюлози розчиняється в метиленхлориді, крижаній оцетовій і мурашиній кислотах, але не розчиняється і не набухає у вуглеводнях і обмежено змішується з кетоном і ефірами. Ацетат целюлози, що містить приблизно 54—57% ацетилових груп, необмежено змішується з ацетоном та іншим кетоном. Нітрат целюлози, що містить 10—12% азоту, необмежено змішується з ацетоном, а тринітрат целюлози в ньому тільки трохи набухає. При цьому обидва нітрати з водою і вуглеводнями не взаємодіють.

     Кристалічна структура полімеру. Кристалічні полімери розчиняються значно гірше, ніж аморфні. Це пояснюється наявністю великої міжмолекулярної взаємодії. В цьому випадку для відриву ланцюгів один від одного необхідно одночасно порушити велике число зв'язків, що вимагає значної витрати енергії. Тому при кімнатних температурах кристалічні полімери, як правило, не розчиняються навіть в рідинах, схожих по полярності.

     Поперечні хімічні зв'язки. Навіть невелика кількість поперечних хімічних зв'язків між ланцюгами перешкоджає їх відділенню один від одного і переходу в розчин. Щоб отримати нерозчинний полімер, досить створити хоч би один зв'язок між кожними двома ланцюгами; наприклад, при вулканізації каучуків сіркою па 2 моль полімеру потрібна 1 моль сірки. Це означає, що при середній молекулярній вазі каучуку, рівній 100 000, на 200000 г каучуку потрібно 32 г сірки або на 1 кг каучуку — 0,16 г сірі. Якщо каучук здібний до реакцій зшивання при взаємодії з киснем, то присутність 0,08 г кисню на 1 кг каучуку достатня для того, щоб каучук перестав розчинятися. Таким чином, малі кількості зшиваючих добавок абсолютно позбавляють полімери здатності розчинятися в будь-яких розчинниках. Полімери сітчастої будови не стають розчинними при нагріванні до будь-яких температур.

     Якщо  кількість поперечних зв'язків в  полімері порівняно невелика, тобто  відрізки ланцюгів між містками достатньо  великі, то молекули низькомолекулярних речовин можуть проникати у фазу полімеру. Це проникнення супроводжується розсовуванням відрізків ланцюгів, отже, зшитий полімер може обмежено набухати. Збільшення кількості поперечних зв'язків приводить до зменшення здатності полімеру поглинати низькомолекулярну рідину; за наявності частої просторової сітки полімер повністю втрачає здатність набухати. Так, при збільшенні вмісту сірки в полімері здібність вулканизатов каучуку до набухання безперервно зменшується, Ебоніт ( вуяканизат, якого 32% містить сірку) абсолютно не набухає. Резольні полімери феноло-формальдегідної лінійної будови добре розчиняється в ацетоні і спирті. Резітол тільки обмежено набухає в цих розчинниках, а резит повністю позбавлений здатності набухати.

     Температура. Зміна температури по-різному впливає на розчинення полімерів. Для більшості полімерів розчинність з підвищенням температури збільшується; лінійні полімери, що обмежено набухають, при нагріванні необмежено змішуються з низькомолекулярною рідиною. Проте відомі і системи з нижньою критичною температурою змішення.