Ирина Эланс
А) Какую возможность дает пероксидный эффект Караша? Б) Предложите серию реакций (с указанием их типов) превращения: [2,2-дибромпропан] [1,1-дибромпропан] (Решение → 41239)
Заказ №49749
А) Какую возможность дает пероксидный эффект Караша? Б) Предложите серию реакций (с указанием их типов) превращения: [2,2-дибромпропан] [1,1-дибромпропан]
Решение:
Органические галогениды – это производные углеводородов, образующиеся при замене одного или несколько атомов водорода на атомы галогенов. Многообразие органических галогенидов обусловлено следующими факторами: 1. Положением атома галогена в углеводородном радикале 2. Природой атома галогена 3. Природой углеводородного радикала 4. Количеством атомов галогена
![А) Какую возможность дает пероксидный эффект Караша? Б) Предложите серию реакций (с указанием их типов) превращения: [2,2-дибромпропан] [1,1-дибромпропан]](/media/img/image_cFcJk1N.png)
![А) Какую возможность дает пероксидный эффект Караша? Б) Предложите серию реакций (с указанием их типов) превращения: [2,2-дибромпропан] [1,1-дибромпропан]](/media/img/image_FmYsR8a.png)
![А) Какую возможность дает пероксидный эффект Караша? Б) Предложите серию реакций (с указанием их типов) превращения: [2,2-дибромпропан] [1,1-дибромпропан]](/assets/img/1.png)
![А) Какую возможность дает пероксидный эффект Караша? Б) Предложите серию реакций (с указанием их типов) превращения: [2,2-дибромпропан] [1,1-дибромпропан]](/assets/img/3.svg)
- А) Приведите формулы ароматических радикалов (арилов): фенил, бензил, п-толлил, -нафтил, j-антрил. Б) а) Три изомера монометилантраценов. б) Для изопропилбензола напишите реакции: 1) + Cl2 /(t C); 2) + H2 / [Ni]; 3)H2SO4 (конц.)/(t C).
- А) В чем заключается различие вулканизации каучука в резину и в эбонит? Как они различаются по физическим свойствам? Б) Напишите схему сополимеризации бутадиена с акрилонитрилом (CH2 CH CN). Где используется продукт этой реакции?
- А) В чем причина «кислотности» алкинов-1? Как она проявляется? Б) а) Постройте структуры трех алкинов и одного диена состава C7H12.
- А) В чем смысл тестов на непредельность? Приведите примеры этих реакций. Б) а) Напишите структурные формулы соединений: 1) [2-метилбутен-1]; 2) [3-пропилпентен-2]; 3) [2-метил-4-этилгексен-2].
- Какого типа реакции возможны для малых циклов (в чем причина этой возможности?) и невозможны для обычных алканов? Б) а) Постройте структурные формулы трех циклоалканов состава C8H16
- Объясните причину появления (образования) побочных продуктов в цепной реакции. Б) а) 3 CH CH ; Br Br б) CH CH + 2Br2 CH CH Br Br
- В чем сходство и в чем различие σ- связи и π-связи? Б) CH3 CH CH C CH CH3 CH3
- Имеются следующие данные о приеме и выбытии работников по двум видам экономической деятельности в 2016 г. Показатель Обрабатывающие производства Строительство Численность принятых работников, тыс. чел. 1302,5 503,0 Численность уволенных работников, тыс. чел., в том числе по собственному желанию (в % от общей численности выбывших) 1422,7 70,7 597,2 78,7 Среднесписочная численность работников, тыс. чел. 7032,5 2455,4
- Имеются следующие данные о динамике величины прожиточного минимума в Российской Федерации: Год 2013 2014 2015 2016 2017 Величина прожиточного минимума, в % к предыдущему году 112,2 110,2 120,5 101,3 105,1
- А) Генетическая связь в цепи спирт альдегид кислота. Приведите серию реакций такого последовательного превращения на примере получения пентановой кислоты. Б) а) (Метилбутират). Укажите еще структуры двух кислот и двух сложных эфиров этого состава.
- А) Какого класса соединения образуются в синтезах Фаворского (на примере: пропаналь + пропин)? Б) а) [Пентанон – 2] Укажите еще структуры двух кетонов и двух альдегидов этого состава.
- А) Приведите структуры -нафтола и -нафтола. Б) Приведите схему начальной стадии поликонденсации фенола с формальдегидом – образования метилолфенолов.
- А) Где используется глицерин? Б) Для глицерина реакции: 1) с Cu(OH)2, 2) с HNO3, 3) с C3H7COOH
- А) Где используется, а где нельзя использовать CH3OH? Б) а) Структурные формулы I, II и III спиртов состава C5H12O. б) Имея этанол и уксусную кислоту, получите: 1) простой эфир; 2) сложный эфир. Укажите типы реакций.