А) Приведите формулы ароматических радикалов (арилов): фенил, бензил, п-толлил, -нафтил, j-антрил. Б) а) Три изомера монометилантраценов. б) Для изопропилбензола напишите реакции: 1) + Cl2 /(t C); 2) + H2 / [Ni]; 3)H2SO4 (конц.)/(t C). (Решение → 41283)
Заказ №49749
А) Приведите формулы ароматических радикалов (арилов): фенил, бензил, п-толлил, -нафтил, j-антрил. Б) а) Три изомера монометилантраценов. б) Для изопропилбензола напишите реакции: 1) + Cl2 /(t C); 2) + H2 / [Ni]; 3)H2SO4 (конц.)/(t C).
Решение:
А) Арены (ароматические углеводороды) – это непредельные (ненасыщенные) циклические углеводороды, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с замкнутой системой сопряженных связей. Общая формула: CnH2n–6 при n ≥ 6. Для гомологов бензола характерна структурная изомерия . Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул. Изомерия углеродного скелета в боковой цепи характерна для ароматических углеводородов, которые содержат три и более атомов углерода в боковой цепи. Изомерия положения заместителей характерна для аренов, которые содержат два и более заместителей в бензольном кольце. формулы ароматических радикалов (арилов): фенил, бензил, CH2 п-толлил, H3C
![А) Приведите формулы ароматических радикалов (арилов): фенил, бензил, п-толлил, -нафтил, j-антрил. Б) а) Три изомера монометилантраценов. б) Для изопропилбензола напишите реакции: 1) + Cl2 /(t C); 2) + H2 / [Ni]; 3)H2SO4 (конц.)/(t C).](/media/img/image_8Yo5TQ0.png)
![А) Приведите формулы ароматических радикалов (арилов): фенил, бензил, п-толлил, -нафтил, j-антрил. Б) а) Три изомера монометилантраценов. б) Для изопропилбензола напишите реакции: 1) + Cl2 /(t C); 2) + H2 / [Ni]; 3)H2SO4 (конц.)/(t C).](/media/img/image_RnuACxf.png)
![А) Приведите формулы ароматических радикалов (арилов): фенил, бензил, п-толлил, -нафтил, j-антрил. Б) а) Три изомера монометилантраценов. б) Для изопропилбензола напишите реакции: 1) + Cl2 /(t C); 2) + H2 / [Ni]; 3)H2SO4 (конц.)/(t C).](/assets/img/1.png)
- А) В чем заключается различие вулканизации каучука в резину и в эбонит? Как они различаются по физическим свойствам? Б) Напишите схему сополимеризации бутадиена с акрилонитрилом (CH2 CH CN). Где используется продукт этой реакции?
- А) В чем причина «кислотности» алкинов-1? Как она проявляется? Б) а) Постройте структуры трех алкинов и одного диена состава C7H12.
- А) В чем смысл тестов на непредельность? Приведите примеры этих реакций. Б) а) Напишите структурные формулы соединений: 1) [2-метилбутен-1]; 2) [3-пропилпентен-2]; 3) [2-метил-4-этилгексен-2].
- Какого типа реакции возможны для малых циклов (в чем причина этой возможности?) и невозможны для обычных алканов? Б) а) Постройте структурные формулы трех циклоалканов состава C8H16
- Объясните причину появления (образования) побочных продуктов в цепной реакции. Б) а) 3 CH CH ; Br Br б) CH CH + 2Br2 CH CH Br Br
- В чем сходство и в чем различие σ- связи и π-связи? Б) CH3 CH CH C CH CH3 CH3
- Рассмотрите катодные и анодные процессы при электролизе водных растворов веществ с инертными электродами. Рассчитайте массу или объем (при нормальных условиях для газов) продуктов, выделяющихся на электродах при пропускании через раствор в течение 1 часа тока силой 1 А: 5. FеВr2
- Имеются следующие данные о динамике величины прожиточного минимума в Российской Федерации: Год 2013 2014 2015 2016 2017 Величина прожиточного минимума, в % к предыдущему году 112,2 110,2 120,5 101,3 105,1
- А) Генетическая связь в цепи спирт альдегид кислота. Приведите серию реакций такого последовательного превращения на примере получения пентановой кислоты. Б) а) (Метилбутират). Укажите еще структуры двух кислот и двух сложных эфиров этого состава.
- А) Какого класса соединения образуются в синтезах Фаворского (на примере: пропаналь + пропин)? Б) а) [Пентанон – 2] Укажите еще структуры двух кетонов и двух альдегидов этого состава.
- А) Приведите структуры -нафтола и -нафтола. Б) Приведите схему начальной стадии поликонденсации фенола с формальдегидом – образования метилолфенолов.
- А) Где используется глицерин? Б) Для глицерина реакции: 1) с Cu(OH)2, 2) с HNO3, 3) с C3H7COOH
- А) Где используется, а где нельзя использовать CH3OH? Б) а) Структурные формулы I, II и III спиртов состава C5H12O. б) Имея этанол и уксусную кислоту, получите: 1) простой эфир; 2) сложный эфир. Укажите типы реакций.
- А) Какую возможность дает пероксидный эффект Караша? Б) Предложите серию реакций (с указанием их типов) превращения: [2,2-дибромпропан] [1,1-дибромпропан]