А) В чем заключается различие вулканизации каучука в резину и в эбонит? Как они различаются по физическим свойствам? Б) Напишите схему сополимеризации бутадиена с акрилонитрилом (CH2 CH CN). Где используется продукт этой реакции? (Решение → 41228)
Заказ №49749
А) В чем заключается различие вулканизации каучука в резину и в эбонит? Как они различаются по физическим свойствам? Б) Напишите схему сополимеризации бутадиена с акрилонитрилом (CH2 CH CN). Где используется продукт этой реакции?
Решение:
Алкадиены углеводороды, содержащие две двойные связи. Общая формула алкадиенов — СnН2n-2. Если в молекуле алкадиена двойные связи расположены у соседних атомов углерода, то такие двойные связи называются кумулированными, например: Если двойные связи в молекуле алкадиена разделены двумя или более одинарными связями, то такие двойные связи называют изолированными, например: Если двойные связи в углеродной цепи разделены только одной - связью, то такие двойные связи называются сопряжёнными, например: Наибольшее практическое значение имеют алкадиены с сопряжёнными двойными связями. Для алкадиенов характерна структурная и пространственная изомерия. Структурная изомерия Для алкенов характерна структурная изомерия – изомерия углеродного скелета, изомерия положения кратных связей и межклассовая изомерия. Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул. Изомеры положения двойных связей отличаются положением двойных связей. Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Алкадиены являются межклассовыми изомерами с алкинами и циклоалкенами с общей формулой — CnH2n-2. Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета. Пространственная изомерия Для некоторых алкадиенов характерна пространственная изомерия: цис-транс-изомерия и оптическая. Алкадиены, которые обладают достаточно большим углеродным скелетом, могут существовать в виде оптических изомеров. В молекуле алкадиена должен присутствовать асимметрический атом углерода (атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями). Цис-транс-изомерия обусловлена отсутствием вращения по двойной связи у некоторых алкадиенов. Алкадиены, имеющие у каждого из двух атомов углерода при двойной связи различные заместители, могут существовать в виде двух изомеров, отличающихся расположением заместителей относительно плоскости πсвязи.
- А) В чем причина «кислотности» алкинов-1? Как она проявляется? Б) а) Постройте структуры трех алкинов и одного диена состава C7H12.
- А) В чем смысл тестов на непредельность? Приведите примеры этих реакций. Б) а) Напишите структурные формулы соединений: 1) [2-метилбутен-1]; 2) [3-пропилпентен-2]; 3) [2-метил-4-этилгексен-2].
- Какого типа реакции возможны для малых циклов (в чем причина этой возможности?) и невозможны для обычных алканов? Б) а) Постройте структурные формулы трех циклоалканов состава C8H16
- Объясните причину появления (образования) побочных продуктов в цепной реакции. Б) а) 3 CH CH ; Br Br б) CH CH + 2Br2 CH CH Br Br
- В чем сходство и в чем различие σ- связи и π-связи? Б) CH3 CH CH C CH CH3 CH3
- Рассмотрите катодные и анодные процессы при электролизе водных растворов веществ с инертными электродами. Рассчитайте массу или объем (при нормальных условиях для газов) продуктов, выделяющихся на электродах при пропускании через раствор в течение 1 часа тока силой 1 А: 5. FеВr2
- Рассмотрите коррозию гальванопары, используя потенциалы (прил. 3): укажите анод и катод, напишите электронно-ионные уравнения полуреакций анодного и катодного процессов, суммарные ионное и молекулярное уравнения окислительно-восстановительной реакции, протекающей при гальванокоррозии, укажите направление перемещения электронов в системе. Коррозионная среда H2О + О2
- А) Генетическая связь в цепи спирт альдегид кислота. Приведите серию реакций такого последовательного превращения на примере получения пентановой кислоты. Б) а) (Метилбутират). Укажите еще структуры двух кислот и двух сложных эфиров этого состава.
- А) Какого класса соединения образуются в синтезах Фаворского (на примере: пропаналь + пропин)? Б) а) [Пентанон – 2] Укажите еще структуры двух кетонов и двух альдегидов этого состава.
- А) Приведите структуры -нафтола и -нафтола. Б) Приведите схему начальной стадии поликонденсации фенола с формальдегидом – образования метилолфенолов.
- А) Где используется глицерин? Б) Для глицерина реакции: 1) с Cu(OH)2, 2) с HNO3, 3) с C3H7COOH
- А) Где используется, а где нельзя использовать CH3OH? Б) а) Структурные формулы I, II и III спиртов состава C5H12O. б) Имея этанол и уксусную кислоту, получите: 1) простой эфир; 2) сложный эфир. Укажите типы реакций.
- А) Какую возможность дает пероксидный эффект Караша? Б) Предложите серию реакций (с указанием их типов) превращения: [2,2-дибромпропан] [1,1-дибромпропан]
- А) Приведите формулы ароматических радикалов (арилов): фенил, бензил, п-толлил, -нафтил, j-антрил. Б) а) Три изомера монометилантраценов. б) Для изопропилбензола напишите реакции: 1) + Cl2 /(t C); 2) + H2 / [Ni]; 3)H2SO4 (конц.)/(t C).