Изучение влияния тяжелых металлов на рост и развитие пшеницы

Содержание

Введение …………………………………………………………………..3-6

I Обзор литературы 

1.1. Общая характеристика  тяжелых металлов………………………….7-22

1.2. Загрязнение растений  металлами и его экологическое

 последствие………………………………………………………….…. .23-29

1.3. Накопления растениями металлов из почвы………………………..29-30

1.4. Накопления растениями  металлов из воздуха……………………...30-32

1.5. Адаптация растений  к токсическим промышленным выбросам….32-35

1.6. Механизмы поступления  тяжелых металлов в растения………….35-41

II  Экспериментальная часть

2.1. Методы и материалы………………………………………………..44-45

Результаты  и обсуждения……………………………………………..46-59

Выводы…………………………………………………………………..60

Список литературы…………………………………………………….61-65

Введение

       Актуальность работы: В настоящие время зерно пшеницы является основным товаром сельскохозяйственного производства Северного Казахстана, как на внутреннем, так и на международных рынках. Поэтому наряду с увеличением объемов его производства большое влияние уделяется соответствию его качественных показателей мировым стандартам, в том числе по содержанию тяжелых металлов.

         Получение высоких, устойчивых  и качественных урожаев зерновых  культур в Северном Казахстане  без широкого применения минеральных  удобрений невозможно, из- за низкой  обеспеченности почв этого региона- черноземов обыкновенных и южных подвижными формами фосфора, а в последние годы и азота. Однако минеральные удобрения наряду с основным  действующим веществом содержит примеси, в том числе и тяжелых металлов, способных загрязнять почву, выращиваемую на ней продукцию, а также прилегающую к агроценозам природную среду.

Среди химических загрязнителей тяжелые металлы (химические элементы с относительной атомной  массой более 40) имеет особое экологическое, биологическое и здравоохранительное значение. Исключительно важная роль в жизни растений принадлежит микроэлементам - тяжелым металлам. Они входят в состав биологически активных веществ – ферментов, витаминов, гормонов, которые регулирует течение жизненных процессов в растениях и организмах животных и человека. Основным источником, откуда растения берут микроэлементы, является почва. Она, чаще всего, выступает природным буфером, контролирующим перенос химических элементов в гидросферу и живое вещество.

             Присутствие тяжелых металлов в почвах не всегда характеризует их токсичность. Такие металлы как медь, цинк, молибден, марганец, кобальт и железо в небольших количествах необходимы для нормального роста и развития растений. При их недостаточном содержании в почве снижается урожайность выращиваемых растений, получаются неполноценные корма, возникает заболеваемость растений и животных. Но их избыточная концентрация в почве приводит к повышенному их содержанию и замедляет,а иногда и угнетает рост и развитие растениий. В связи с возрастающим антропогенным воздействием на окружающую среду проблема ее загрязнения тяжелыми металлами становится все более актуальной. Многие растения обладают способностью аккумулировать тяжелые металлы в количестве, во много раз превышающем их содержание в почве, и, как результат, являются основным источником их поступления в пищевые цепи. 
       Ответная реакция растительного организма на вредные факторы окружающей среды также характеризуется своей неоднородностью среди растений, так как некоторые растительные организмы более восприимчивы, чем другие.

        Тяжелые металлы относятся к приоритетным загрязняющим веществам. Роль этих элементов в биологических системах обусловлено их способностью образовывать комплексы, многие ферменты, выполняющие роль катализаторов функционируют благодаря содержанию в них ионов металлов.

        Токсическое действие металлов проявляется в угнетении роста, снижение продуктивности, в хлорозах и некрозах.

        Высокие концентрации тяжелых металлов инактивируют метаболически важные белки, ферменты, нарушается их активность и свойства, что в свою очередь нарушают физиологические процессы в растениях в целом.

      Все перечисленные факторы обосновывают важность и актуальность исследований.  

Цель работы: Изучение влияния тяжелых металлов на рост и развитие пшеницы.

           Задачи:

1. Влияние тяжелых металлов различных концентраций на всхожесть пшеницы.
2. Влияние тяжелых металлов на рост корневой и побеговой  систем проростков пшеницы.
3. Определение локализации тяжелых металлов в различных органах проростков пшеницы.

I Литературный обзор

1.1 Общая характеристика тяжелых  металлов

        Тяжелые металлы относятся приоритетным загрязняющим веществам, характеризующим веществам, получил в последнее время значительное распространение. В работах, посвященных проблемам загрязнения окружающей природной среды и экологического мониторинга, на сегодняшний день к тяжелым металлам относится более 40 металлов периодической системы Д.И.Менделеева с атомной массой свыше 50 атомных единиц: V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Cd, Sn, Hg, Pb ,Bi и др. [1]

При этом немаловажную роль в категорировании тяжелых  металлов играют следующие условия: их высокая токсичность для живых  организмов в биоаккумуляции и биомагнификации. Практически все металлы, попадающие под это определение (за исключением свинца, ртути, кадмия, и висмуса, биологическая роль, которых настоящий момент не ясен ), активно участвуют в биологических процессах, входят в состав многих ферментов. [2,5]  По классификации Н.Реймерса, тяжелыми следует считать металлы с плотностью более 8 г/см³. Таким образом, к тяжелым металлам относятся Pb. C, Zn, Ni, Cd, Co, Sb, Sn, Bi, Hg. [1,8.]

          Формально определению, тяжелые металлы соответствует большое количество элементов. Однако, по мнению исследователей, занятых практической деятельностью, связанной с организацией наблюдений за состоянием окружающей среды, соединения этих элементов далеко не равнозначны как загрязняющие вещества. Поэтому во многих работах происходит сужение рамок группы тяжелых металлов, в соответствии с критериями приоритетности, обусловленные направлением и спецификой работ. [5, 13, 16.]

      Ионы металлов являются непременными компонентами природных водоемов. В зависимости от условий среды (pH, окислительно-восстановительный потенциал, наличие лигандов) они существуют в разных степенях окисления входит в состав разнообразных неорганических и металлорганических соединений, которые могут быть истинно растворенными, коллоидно-дисперсными  или входить в состав минеральных или органических взвесий. [1,4.]

       Не редки явления, когда жизненно важные элементы становятся токсичными при концентрации выше нормальной. Не разлагающие биосистемой токсические металлы не только накапливаются, влияя на здоровье людей, жизнь, животных и растений, часто взаимодействуют с другими токсическими веществами в природе, становятся токсичными.  [14, 23.]

       Истинно растворенные формы металлов, в свою очередь, весьма разнообразны, что связанно с процессами гидролиза, гидролитической полимеризации (образованием полиядерных гидроксокомплексов ) и комплексообразования с различными лигандами. [9,10.] Соответственно, как каталитические свойства металлов, так и доступность для водных микроорганизмов зависят от форм существования их в водной экосистеме. [11]

       Многие металлы образуют довольно приличные комплексы, являются одной из важнейших форм миграции элементов в природных водах. Комплексы, образуемые почвенными кислотами с солями железа, алюминия, титана, урана, ванадия, меди, молибдена и других тяжелых металлов, относительно хорошо растворимы в условиях нейтральных, слабощелочной и слабокислой сред. Поэтому металлоорганические комплексы способны мигрировать в природных водах на весьма значительное расстояния. [13,14]  Особенно важно это для маломинерализованных и в первую очередь поверхностность вод, в которых образование других комплексов невозможно.

       Для понимания факторов, которые регулируют концентрацию металла в природных водах, их химическую реакционную способность, биологическую доступность и токсичность, необходимо знать не только валовое содержание, но и долю свободных и связанных форм металла.

        Переход металлов в водной среде в металлокомплексную форму имеет три следствия:

1. Может происходить увеличение суммарной концентрации ионов металла за счет перехода его из донных отложений;
2. Мембранная проницаемость комплексных ионов может существенно отличаться от проницаемости гидратированных ионов;
3. Токсичность металла в результате комплексообразования может может сильно измениться. [13.]

        Источниками загрязнения вод тяжелыми металлами служат сточные воды гальванических цехов, предприятий горнодобывающей, черной и цветной металлургии, машиностроительных заводов. Тяжелые металлы входят в состав удобрений и пестицидов и могут попадать в водоемы вместе со стоком с сельскохозяйственных угодий. [18,19]

         Повышение концентраций тяжелых металлов в природных водах часто связанно с другими видами загрязнения, например, с закислением. Выпадание кислотных осадков способствует снижению значения   pH и переходу металлов из сорбированного на минеральных и органических веществах состояния в свободное. [7,19]

        Прежде всего, представляет интерес те металлы, которые в наибольшей степени загрязняют атмосферу ввиду использования их в значительных объемах в производственной  деятельности  и в результатах накопления во внешней среде представляет серьезную опасность с точки зрения биологической активности и токсичности свойств. К ним относятся свинец, ртуть, кадмий, цинк, висмут, кобальт, никель, медь, олово, сурьму, ванадий, марганец, хром, молибден и мышьяк.  [16,20]

Ванадий

    Ванадий находится преимущественно в рассеянном  состоянии и обнаруживается в железных рудах, нефти, асфальтов, битумах, горючих сланцах, углях и др. одним из главных источников загрязнения природных вод ванадием является нефть ее переработки. [13]

     В природных водах встречаются в очень малой концентрации: в воде рек 0,2- 4,5 мкг/дм³, в морской воде- в среднем 2 мкг/дм.

    В воде образуется устойчивые анионные комплексы (V₄О₁₂)^4- и (V₁₀О₂₆)^6-. В миграции ванадия вредны для здоровья человека. ПДК ванадия составляет 0,1 мг/дм³ (лимитирующий показатель вредности- санитарно- токсилогический), ПДКвр- 0,001 мг/дм³. [11]  

  Висмут

        Естественными источниками поступления висмута в природные зоны являются процессы выщелачивания висмутсодержащих минералов. Источником поступления в природные воды могут быть также сточные воды фармацевтических и парфюмерных производств, предприятий стекольной промышленности. [16]

        В загрязненных поверхностных водах содержится в субмикрограммовых концентрациях. Наиболее высокая концентрация обнаружены в подземных водах и составляет 20 мкг/дм³. ПДКв составляет 0,1 мг/дм³.  [11, 14]

Железо

       Главным источником соединений железа в поверхносныхводах являются процессы химического выветривания горных пород, сопровождающиеся их механическим разрушением. В процессе взаимодействия с содержащимися в природных водах минеральными и органическими веществами образуется сложный комплекс соединений железа, находящихся в воде в растворенном, коллоидном и взвешенном состоянии. Значительное количество железа поступают с подземным стоком и со сточными водами предприятий металлургической , текстильной, лакокрасочной промышленности и сельскохозяйственными стоками.[18]

       Содержание железа в поверхностных водах суши составляет десятые доли миллиграмм, в близи болот – единицы миллиграмма. Повышенное содержание железа наблюдается в болотных водах, в которых оно находится в виде комплексов с солями гуминовых кислот- гутатами. Наибольшие концентрации железа (до нескольких десятков и сотен миллиграммов в 1 дм³) наблюдаются в подземных водах с низкими значениями pH. [11]

    Концентрации железа подвержена заметным сезонным колебаниям. Обычно в водоемах с высокой биологической продуктивностью в период летней и зимней стагнации заметно увеличение концентрации железа в природных слоях воды. Содержание железа в воде выше 1-2 мг Fe/л значительно ухудшает органолептические свойства, придавая ей неприятный вяжущий вкус, делает воду малопригодной для использования в технических целях. ПДКв железа составляет 0,3 мг/дм³.

Кадмий

   В природные воды поступает при выщелачивании почв, полуметаллических и медных руд, в результате разложения водных организмов, способных его накапливать. Соединения кадмия выносятся в поверхностные водами со сточными водами свинцово- цинковых заводов, рудообогатительных фабрик, ряда химических предприятий (производство серной кислоты), гальванического производства, а также с шахтными водами. Растворенные формы кадмия представляют собой главным образом минеральные и органоминеральные комплексы.  [19]

  Соединения кадмия играют важную роль в процессе жизнедеятельности животных и человека. У человека он вызывает сердечно- сосудистые болезни и гипертонию. В повышенных концентрациях токсичен, особенно в сочетании с другими токсичными веществами. Кадмий в следствии своей повышенной способностью усваиваться растениями, проникает в организм человека по схеме: почва- растение- продукты питания. [11,21]

ПДКв составляет 0,001 мг/ дм³, ПДКвр-0,0005 мг/ дм³ (лимитирующий признак вредности-токсилогический).

Кобальт

  В природные  воды соединения кобальта попадают  в результате процессов выщелачивания  их из медноколчедановых и  других руд, из почв при разложении организмов и растений, а также со сточными металлургических, металлообрабатывающих и химических заводов. Некоторое количество кобальта поступают из почв в результате разложения растительных и животных организмов.

Кобальт относится  к числу биологически активных элементов и всегда содержится в организме животных и растений. Входя в состав витамина В_12, кобальт весьма активно влияет на поступление азотистых веществ, увеличение содержание белкового азота в растениях. [17]   вместе с тем повышенные концентрации соединений кобальта являются токсичными.

В речных не загрязненных и слабозагрязненных водах его  содержание колеблется от десятых до тысячных долей миллиграмма в 1 дм³, среднее содержание в морской воде 0,5 мкг/дм³. ПДКв составляет 0,1 мкг/дм³, ПДКвр 0,01 мкг/дм³. [11]

Марганец

В поверхностные  воды  марганец поступает в результате выщелачивания железомарганцевых  руд и других минералов, содержащих марганец (пиролюзит, псиломелан, браунит, манганит, черная охра).  Значительное количества марганца поступают в процессе разложения водных и растительных организмов, особенно сине-зеленых, диатомовых водорослей и высших водных растений. [4] Соединение марганца выносятся в водоемы со сточными водами марганцевых обогатительных фабрик, металлургических заводов, предприятий химической промышленности и с шахтными водами. Факторами, определяющими изменения концентраций марганца, являются соотношение между поверхностным и подземным стоком, интенсивность его при фотосинтезе, разложение фитопланктона, микроорганизмов и высшей водной растительности, а также процессы осаждения его на дно водных объектов.

Высокие концентрации марганца приводят к появлению нейротоксических эффектов, прогрессирующего поражения  нервной центральной системы, пневмонии. [4,11]

Медь

Медь - один из важнейших микроэлементов. Физиологическая  активность меди связана главным  образом с включением ее в состав активных центров окислительно-восстановительных  ферментов. Недостаточное содержание меди в почве отрицательно влияет на синтез белков, жиров и витаминов и способствует бесплодию растительных организмов, развивается анемия у человека. Медь участвует в процессе фотосинтеза  и влияет на усвоение азота растениями, повышает устойчивость к холоду. В месте с тем, избыточные концентрации меди оказывает неблагоприятные воздействия на растительные и животные организмы. Медь в токсичных конце6нтрациях вызывает замедление роста. [21]

Содержание  меди в природных водах колеблется от 2 до 30 мкг/дм³, в морских водах – от 0,5 до 3,5 мкг/дм³. [11] повышенные концентрации меди (до нескольких граммов в литре) характерны для кислых рудничных вод.

Основными источниками  поступления меди в природные  воды являются сточные воды предприятий  химической, металлургической промышленности, шахтные воды, альдегидные реагенты, используемые для уничтожения водорослей. Медь может проявляться в виде коррозии медных трубопроводов и других сооружений, используемых в системах водоснабжения. [11] в подземных водах содержание меди обусловлено взаимодействием воды с горными породами, содержащими ее (халькопирит – медный колчедан, халькозин – медный блеск, борнит, малахит, аурит, хризаколла, бротантин).

Предельно допустимая концентрация меди в воде водоемов санитарно- бытового водопользования  составляет 0,1 мкг/дм³ (лимитирующий признак вредности - общесанитарный), в воде рыбохозяйственных водоемов- 0,001  мкг/дм³. [11]

Высокие концентрации меди приводят к интоксикации, анемии и заболеванию гепатитом.

Молибден

Соединения  молибдена попадают в поверхностные  воды в результате выщелачивания их из экзогенных минералов, содержащих молибден. Молибден попадает в водоемы также со сточными  водами обогатительных фабрик, предприятий цветной металлургии. Понижение концентраций соединение молибдена происходит в результате выпадение осадок труднорастворимых соединений, процессов адсорбции минеральными взвесями и потребления растительными водными организмами. [18]

В речных водах  находится в основном в форме  МоО₄^2-. В речных водах молибден обнаружен в концентрациях от 2,1 до 10,6 мкг/дм³. В морской воде содержится в среднем 10 мкг/дм³ молибдена.

В малых количествах  молибдена необходим для нормального  развития растительных и животных организмов. Молибден входит в состав фермента ксантиноксидазы. При дефиците молибдена  фермент образуется в недостаточном количестве, что вызывает отрицательные реакции организма, дефицит молибдена в почве приводит к снижению плодородия. [12]  В повышенных концентрациях молибден вреден. При избытке нарушается обмен веществ.

Предельно допустимая концентрация молибдена в водоемах санитарно- бытового использования составляет 0,25 мкг/дм³. [12]

Мышьяк

В природные  воды мышьяк поступает из минеральных  источников, районов мышьяковистого оруднения (мышьяковой колчедан, реальгар, аурипигмент), а также из зон окисления  пород полиметаллического, меднокобальтого и вольфрамового типа. Некоторое количество мышьяка поступает из почв, а также в результате разложения растительных и животных организмов. [29]  Потребление мышьяка водными организмами является одной из причин понижения концентрации его в воде наиболее отчетливо проявляющегося в период интенсивного развития планктона.

   Значительное количество мышьяка поступает в водные объекты со сточными водами обогатительных фабрик, отходами производства красителей, кожевенных заводов и предприятий, производящих пестициды, а также с сельскохозяйственных угодий, на которых применяются пестициды и инсектициды. [15]

         Соединения мышьяка в повышенных концентрациях является токсичными для организма животных и человека: они тормозят окислительные процессы, угнетают снабжение кислородом органов и тканей. Повышенное содержание в почве приводят к сбрасыванию игл и гибели тонких корней некоторых хвойных, замедление роста растения и не способствует развитию микоризы.

         ПДКв мышьяка составляет 0,05  мг/дм³ (лимитирующий показатель вредности – санитарно - токсилогический) и ПДКвр – 0,05 мг/дм³ . [11]

Никель

       Присутствие никеля в природных водах обусловлено составом пород, через которые проходит вода: он обнаруживается в местах месторождения сульфидных медно- никелевых руд. Повышенное по сравнению с другими типами водорослей содержание никеля обнаружено в сине- зеленых водорослях. Соединение никеля в водных объектах поступают также со сточными водами цехов никелирования, заводов синтетического каучука, никелевых обогатительных фабрик. Огромные выбросы сопровождают сжигание ископаемого топлива. [19]

        Соединения никеля играют важную роль в кроветворных процессах, являясь катализатором. Повышенное его содержание оказывает специфическое действие на сердечно- сосудистую систему.  Никель принадлежит к числу канцерогенных элементов. Он способен вызвать респираторные заболевания. [18]

        Считается, что свободные ионы никеля  (Ni²⁺) примерно в 2 раза более токсичны, чем его комплексные соединения.

         Содержание никеля в водных объектах лимитируется: ПДКв составляет 0,1 мг/дм³ (лимитирующий признак вредности- общесанитарный), ПДКвр- 0,01 мг/дм³ (лимитирующий признак вредности- токсилогический). [11]

Олово

В природные  воды поступает в результате процессов выщелачивания оловосодержащих минералов (касситерит, станнин), а также со сточными водами различных производств (крашение тканей, синтез органических красок, производство сплавов с добавкой олова и др.).

Токсического  действия олово не велико.

        В незагрязненных поверхностных водах олово содержится в субмикрограммовых концентрациях. В подземных водах олово концентрация его достигает единиц микрограммов в 1 дм³. ПДКв составляет 2 мг/дм³. [11,24]

Ртуть

     В поверхностные воды соединения ртути могут поступать в результате выщелачивания пород в районе ртутных месторождений (киноварь- ртутный минерал, метациннабарит, ливингстонин), в процессе разложения водных организмов, накапливающих ртуть. Значительные количества поступают  в водные объекты со сточными водами предприятий, производящих красители, пестициды, фармацевтические препараты, некоторые взрывчатые вещества. [34]  Тепловые электростанции, работающие на угле, выбрасывают в атмосферу значительные количества соединений ртути, которые в результате мокрых и сухих выпадений попадают в водные объекты.

          Пониженные концентрации растворенных  соединений ртути происходит  в результате извлечения их  многими морскими и пресноводными  организмами, обладающими способностью накапливать ее в концентрациях, во много раз превышающих содержание ее в воде, а также процессов абсорбции взвешенными веществами и донными отложениями. [32]

         Соединения ртути высоко токсичны, они поражают центральную нервную  систему человека, вызывают изменения со стороны слизистой оболочки, нарушение двигательной функции и секреции желудочно- кишечного тракта, изменения в крови и др. бактериальные процессы метилртутных соединений, которые во много раз токсичнее минеральных солей ртути. Метил ртутные соединения накапливаются в рыбе и могут попадать в организм человека.

       ПДКв ртути составляет 0,0005 мг/дм³.   [11]

Свинец

      Естественными источниками поступления свинца в поверхностные воды является процессы растворения эндогенных (галенит) и экзогенных (англезит, церуссит и др.) минералов. Значительное повышение содержание свинца в окружающей среде (в т.ч. и в поверхностных водах) связанно со сжиганием углей, применение тетраэтилсвинца в качестве антидетонатора в моторном топливе, с выносом водные объекты со сточными водами рудообогатительных фабрик, некоторых металлургических заводов, химических производств, шахт и т.д. [21,27] Существенными факторами понижения концентрации свинца в воде является адсорбция его взвешенными веществами и осаждение с ними в донные отложения. В том числе других металлов свинец извлекается и накапливается гидробиотами.

          Лимитирующий показатель вредности  свинца- санитарно- токсилогический  ПДКв свинца составляет 0,03 мг/дм³,ПДКвр- 0,1 мг/дм³. Свинец содержится в выбросами предприятиями металлургии, металлообработки, электротехники, нефтехимии и автотранспорта. Неорганические соединения свинца нарушают обмен веществ в организме, и является ингибитором ферментов. Влияние свинца ан здоровье происходит при вдыхании воздуха, содержащего свинец, и поступление свинца с пищей, водой, на пылевых частицах. Свинец накапливается в теле, в костях и поверхностных тканях. Свинец влияет на почки, печень, на нервную систему и органы кровообразования. Пожилые и дети особенно чувствительны  даже к низким дозам свинца.  [8,25]

Сурьма    

       Сурьма поступает в поверхностные воды за счет выщелачивания минералов сурьмы (стибнит, валентинит, сервантинит, стабиоканит) и со сточными водами резиновых, стекольных, красильных, спичечных предприятий.  [10]

         В незагрязненных поверхностных водах сурьма находится в субмикрограммовых концентрациях, в морской воде ее концентрация достигает 0,5 мкг/дм³, в подземных водах- 10 мкгЯдм³ (лимитирующий показатель вредности – санитарно- токсилогический), ПДквр- 0,01 мг/дм³.

       Хром

           В поверхностных воды соединения трех- и шестивалентного хрома попадают в результате выщелачивания пород ( хромит, крокоит, уваровит и др.). некоторые процессы поступают в процессе разложения организмов и растений, из почв. Значительные количества могут поступать в водоемами со сточными водами гальванических цехов, красильных цехов текстильных предприятий, кожевенных заводов и предприятий химической промышленности. [14] Понижение концентрации ионов хрома может наблюдаться в результате потребления их водными организмами и процессов адсорбции.

           Соединения хрома в повышенных количествах обладают канцерогенными свойствами. Содержание их в водоемах санитарно-бытового использования не должны превышать ПДКв 0,05 мкг/дм³. [11]

        Цинк

        Попадает в природные воды  в результате протекающих а  прероде процессов разрушения и растворения горных пород и минералов (сфаленит- цинковая обманка, цинкит, госларит, смитсонит, каламит), а также со сточными водами рудообогатительных фабрик и гальванических цехов, производств пергаментной бумаги, минеральных красок, вискозного волокна и др. [16]

           Цинк относится к числу активных микроэлементов, влияющих на рост, и нормальное развитие организма. Он необходим для выработки фермента ингидраза, который играет важную роль в процессе дыхания. Цинк необходим для Т- лимфоцитов, без которого иммунная система человеческого организма не может бороться с инфекциями. В тоже время многие соединения цинка токсичны, прежде всего, его сульфат и хлорид.

        ПДКв цинк составляет 1 мгЯдм³, ПДКвр цинка- 0,01 мг/дм³. [11]

        Тяжелые металлы уже сейчас занимают второе место по степени опасности, уступая пестицидам и значительно опережая такие широко известные загрязнители, как двуокись водорода и серы, в прогнозе же они должны стать самыми опасными, чем отходы АЭС и твердые отходы. Загрязнение тяжелыми металлами связано с их широким использованием промышленном производстве вкупе со слабыми системами отчистки, в результате чего тяжелые металлы попадают в окружающую среду, в том числе и почву, загрязняя и отравляя ее. [16]

         Почва является основной средой, в которую попадают тяжелые металлы. В том числе из атмосферы и водной среды. Она также служит источником вторичного загрязнения приземного воздуха и вод, попадающих из нее в Мировой океан. Из почвы тяжелые металлы усваиваются растениями, которые затем попадают в пищу более высокоорганизованным животным.  [18]

1.2. Загрязнение  растений металлами и его экологические  последствия.

        Главным источником загрязнения воздуха и почв металлами служат продукты сжигания топлива и выбросы промышленных предприятий, особенно горнодобывающих и металлургических. Соединения металлов, выбрасываемых в воздух различными производствами в составе пыли, дыма и летучей золы, оседают на почву и растения на расстоянии от нескольких до десятков и даже сотен километров от источника эмиссий.   [23]

       В городах увеличивается содержание Pb, Zn, Cd, Fe, Ni и других металлов как в почвах [33], так и в растениях. [26,27]