Озоновые дыры

Введение

Атмосфера Земли - уникальное явление среди планет Солнечной системы, и её особенность связана с наличием на нашей планете жизни.

Проблема охраны окружающей среды является самой актуальной, поскольку от ее решения зависят  жизни людей. Эта проблема обострилась  в XX в., когда интенсивное развитие промышленности и транспорта, а также  несовершенство технологических процессов  привели к загрязнению атмосферы, воды и почвы. На реальность экологической катастрофы указывает разрушение озонного слоя Земли. Озон - трехатомная форма кислорода, образуется в верхних слоях атмосферы под действием жесткого (коротковолнового) ультрафиолетового излучения Солнца.

Сегодня озон беспокоит всех, даже тех, кто раньше не подозревал о существовании озонного слоя в  атмосфере, а считал только, что запах  озона является признаком свежего  воздуха. (Озон в переводе с греческого означает «запах».) Этот интерес понятен - речь идёт о будущем всей биосферы Земли, в том числе и самого человека. В настоящее время необходимо принять определённые и обязательные для всех решения, которые позволили бы сохранить озонный слой. Но чтобы эти решения были правильны, нужна полная информация о тех факторах, которые изменяют количество озона в атмосфере Земли, а также о свойствах озона и как именно он реагирует на эти факторы. Поэтому данная проблема будет актуальна всегда во все времена [1].

Изучение и способы решения глобальной экологической проблемы: озоновые дыры.

Для достижения поставленной цели необходимо решение следующих  задач:

1. Глубокое изучение озона в атмосфере.

2. Изучение проблем влияния озоновых дыр на планету Земля.

3. Определение мер по снижению влияния озоновых дыр.

1 ОЗОН, ОЗОНОВЫЕ  ДЫРЫ

Озоновый слой - это широкий  атмосферный пояс, простирающийся на высоте от 10 до 50 км над поверхностью Земли. Химический озон - это молекула, состоящая из трех атомов кислорода (молекула кислорода содержит два  атома). Концентрация озона в атмосфере  очень мала, и небольшие изменения  количества озона приводят к серьезным  изменениям интенсивности ультрафиолета, достигающего земной поверхности. В отличие от обычного кислорода озон неустойчив, он легко переходит в двухатомную, устойчивую форму кислорода. Озон - гораздо более сильный окислитель, чем кислород, и это делает его способным убивать бактерии, подавлять рост и развитие растений. Из-за его низкой в обычных условиях концентрации в приземных слоях воздуха эти его особенности практически не влияют на состояние живых систем.

Гораздо важнее другое свойство, делающее этот газ совершенно необходимым  для всей жизни на суше. Это свойство - способность озона поглощать  жесткое (коротковолновое) ультрафиолетовое (УФ) излучение Солнца. Кванты жесткого УФ обладают энергией, достаточной  для разрыва некоторых химических связей, поэтому его относят к  ионизирующим излучениям. Как и другие излучения этого рода, рентгеновское  и гамма-излучение, оно вызывает многочисленные нарушения в клетках  живых организмов. Озон образуется под воздействием солнечной радиации, стимулирующей реакцию между  О₂ и свободными атомами кислорода. Под воздействием умеренной радиации он распадается, абсорбируя энергию этой радиации. Таким образом, этот цикличный процесс «съедает» опасный ультрафиолет[2].

Молекулы озона, как и  кислорода, электрически нейтральные, т.е. не несут электрического заряда. Поэтому само по себе магнитное поле Земли не влияет на распределение  озона в атмосфере. Верхний слой атмосферы - ионосфера, практически  совпадает с озоновым слоем.

2 УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ И ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ

ОЗОНОВОГО СЛОЯ.

Основная часть природного озона сосредоточена в стратосфере  на высоте от 15 до 50 км над поверхностью Земли. Озоновый слой начинается на высотах  около 8 км над полюсами (или 17 км над  Экватором) и простирается вверх  до высот приблизительно равных 50-ти км. Плотность озона очень низкая, и если сжать его до плотности, которую имеет воздух у поверхности  земли, то толщина озонового слоя не превысит 3,5 мм. Озон образуется, когда  солнечное ультрафиолетовое излучение  бомбардирует молекулы кислорода.

Больше всего озона  в пятикилометровом слое на высоте от 20 до 25 км, который называют озоновым. Концентрация озона в этом слое невелика, но общее количество в стратосфере  достигает очень внушительной цифры  – более 3 млрд тонн.

Образование озона из обычного двухатомного кислорода требует  довольно большой энергии – почти 150 кДж на каждый моль. Такая насыщенность озона энергией делает его взрывоопасным. Основная реакция – взаимодействие обычного двухатомного кислорода с  атомарным:

О₂ + О = О₃.

Атомарный кислород – еще  более насыщенное энергией вещество – образуется при электрических  разрядах в кислороде и воздухе, а в стратосфере появляется под  действием постоянного и довольно мощного ультрафиолетового излучения  Солнца [3].

Образование озона происходит непрерывно одновременно с его расходованием, поэтому усредненная концентрация озона в течение длительного  времени оставалась постоянной. Процесс  образования и разложение озона  называют циклом Чемпена. Результатом процессов в цикле является переход солнечной энергии в теплоту. Озоновый цикл ответственен за повышение температуры на высоте 15 км.

Озон поглощает часть  ультрафиолетового излучения Солнца: причем широкая полоса его поглощения (длина волны 200–300 нм) включает и  губительное для всего живого на Земле излучение.

3 ПРИЧИНЫ ОБРАЗОВАНИЯ  ОЗОНОВОЙ ДЫРЫ

Летом и весной концентрация озона повышается. Над полярными областями она всегда выше, чем над экваториальными. Кроме того, она меняется по 11-летнему циклу, совпадающему с циклом солнечной активности. Все это было уже хорошо известно, когда в 1980-х гг. наблюдения показали, что над Антарктикой год от года происходит медленное, но устойчивое снижение концентрации стратосферного озона. Это явление получило название «озоновая дыра» (хотя никакой дырки в собственном значении этого слова не было) и стало внимательно исследоваться [4]. 
         Позднее, в 1990-е гг., такое же уменьшение стало происходить и над Арктикой. Феномен Антарктической «озоновой дыры» пока не понятен: то ли «дыра» возникла в результате антропогенного загрязнения атмосферы, то ли это естественный геоастрофизический процесс.  
        

Рисунок 1- Запуск ракет в  открытый космос, которые влияют на изменение       концентрации озона.

Сначала предполагали, что  на озон влияют частицы, выбрасываемые  при атомных взрывах; пытались объяснить  изменение концентрации озона полетами ракет и высотных самолетов.

В конце было четко установлено, что причина нежелательного явления  является реакции с озоном некоторых веществ, производимых химическими заводами. Это в первую очередь хлорированные углеводороды и особенно фреоны – хлорфторуглероды, или углеводороды, в которых все или большая часть атомов водорода, заменены атомами фтора и хлора.

Предполагается, что из-за разрушительного действия хлора  и аналогично действующего брома  к концу 1990-х гг. концентрация озона  в

стратосфере снизилась на 10% [5].

Таблица 1- Озоноразрушающий потенциал некоторых веществ.

          В 1985 году британские ученые обнародовали данные, согласно которым в предшествующие восемь лет были обнаружены увеличивающиеся каждую весну озоновые дыры над Северным и Южным полюсами.  
         Ученые предложили три теории, объяснявшие причины этого феномена:  
1. окисями азота – соединениями;

2. образующиеся естественным образом на солнечном свету;

3. разрушение озона соединениями  хлора.  
          В 1987 г. был принят Монреальский протокол, по которому определили перечень наиболее опасных хлорфторуглеродов, и страны-производители хлорфторуглеродов обязались снизить их выпуск. В июне 1990 г. в Лондоне в Монреальский протокол внесли уточнения: к 1995 г. снизить производство фреонов вдвое, а к 2000 г. прекратить его совсем.  
          Установлено, что на содержание озона оказывают влияние азотсодержащие загрязнители воздушной среды, которые появляются как в результате естественных процессов, так и в результате антропогенных загрязнений [6]. 
          Окись азота (NО) образуется в двигателях внутреннего сгорания. Соответственно запуск ракет и сверх звуковых самолетов приводит к разрушению озонового слоя.  
          Источником NО в стратосфере служит также газ N₂О, который устойчив в тропосфере, а в стратосфере распадается под действием жесткого УФ-излучения.

3.1 АНТРОПОГЕННЫЙ  ФАКТОР

Широкое использование ископаемых богатств сопровождается выделением в  атмосферу больших масс различных  химических соединений. Большинство  антропогенных источников сконцентрировано в городах, занимающих лишь небольшую  часть территории нашей планеты. В результате движения воздушных  масс с подветренной стороны больших  городов образуется многокилометровый шлейф загрязнений. Общая загрязненность воздуха возрастает, источником которого является автомобильный транспорт. В США на его долю приходится 63%

выбросов углеводородов [7]. 
         Вторым по мощности источником антропогенных органических загрязнителей служит промышленное производство. В выбросах предприятий химической и нефтехимической промышленности присутствует широкий ассортимент загрязнителей: компоненты исходного сырья, промежуточные, побочные и целевые продукты синтеза. Так, в газовых выбросах заводов синтетических моющих средств содержатся алканы, а также карбонильные соединения, эфиры, карбоновые кислоты. Заводы синтетического каучука загрязняют воздух исходными мономерами и растворителями.

Рисунок 2- Луганские заводы.

 Предприятия лесохимической  промышленности выделяют

альдегиды, кетоны, спирты и  карбоновые кислоты, множество терпенов (терпены-углеводороды, продукты жизнедеятельности растений молекулы которых построены из изопреновых звеньев). Целлюлозно – бумажные комбинаты выбрасывают большие количества дурнопахнущих газообразных веществ (одорантов), таких, как метил- и диметилсульфиды, диметилдисульфиды, а также формальдегид, спирты и фенолы [8].

Заметным источником органических загрязнителей атмосферы становится коммунальное хозяйство городов (жилые  и общественные здания, предприятия  тепло- и водоснабжения, химчистки, свалки). Хотя вклад этого 

источника в суммарную  антропогенную эмиссию невелика, отсюда поступают основные количества опасных долгоживущих загрязнителей (например, диоксидов), поэтому они участвуют в формировании глобального фона некоторых органических экотоксикантов.

3.2 ГЕОЛОГИЧЕСКИЕ ИСТОЧНИКИ ЗАГРЯЗНЕНИЙ

Процессы дегазации мантии Земли сопровождаются выделением широкого спектра органических соединений. Так, в пробах газов вулканов острова Кунашир и Камчатки идентифицировано около 100 органических соединений с длиной цепи до 12 углеродных атомов. Источников богатых углеводородами газов являются грязевые вулканы, чаще всего встречающиеся в нефтеносных областях.

Земная кора содержит различные  газы в свободном состоянии, сорбированные разными породами и растворённые в воде. Часть этих газов по глубинным разломам и трещинам достигают поверхности Земли и диффундирует в атмосферу. О существовании углеводородного дыхания земной коры говорит повышенное по сравнению с глобальным фоновым содержанием метана в приземном слое воздуха над нефтегазоносными бассейнами [9].

Проведенные исследования показали, что в газах вулканов Никарагуа  содержится заметные количества HF(фтороводородная кислота). Анализ проб воздуха, отобранных из кратера вулкана Масайя, также показали наличие в них фреонов наряду с другими органическими соединениями. Присутствуют галогенуглеводороды и в газах гидротермальных источниках. Эти данные потребовали доказательств того, что обнаруженные фторуглеводороды не

имеют антропогенного происхождения.

Рисунок 3- Вулканы Никарагуа.

Южнополярный район, весной 1998 г. озонная дыра достигла рекордной площади — примерно 26 млн км², что приблизительно втрое превышает территорию Австралии. В середине августа началось резкое истощение озоносферы, максимум которого наступил 21 сентября. По данным, полученным с зондов, почти полное разрушение озона отмечалось на высотах 14—22 км.

          Исследуя это явление совместно с австралийскими коллегами, одна из его первооткрывателей С.Соломон установила, что химические реакции, разрушающие озон, происходят на поверхности ледяных кристаллов и любых иных частиц, попавших в высокие стратосферные слои над полярными районами.

Так, до сих пор способствуют образованию озонных дыр твердые  частицы, попавшие в стратосферу  еще в 1991 г. при извержении вулкана  Пинатубо на Филиппинских о-вах. Эти частицы вулканического происхождения придают хлору, поступающему в атмосферу с аэрозолями хлорфторуглеводородов, большую эффективность в процессах разрушения ими озоносферы [9].

Химические реакции с  участием сульфатных частиц, извергнутых  вулканом, значительно ускоряют истощение  озона над Южным полушарием Земли: согласно наблюдениям, реакции ускорялись почти на 3%, и только теперь данный эффект начал исчезать.

По мнению исследовательницы, антарктическая озонная дыра и круглогодичное общее истощение земной озоносферы будут продолжаться, пока концентрация хлорфторуглеводородов и галогенов в атмосфере не снизится до уровня 70-х годов. И это может случиться лишь в середине следующего столетия.

4 ИСТОЧНИКИ РАЗРУШЕНИЯ ОЗОНОВОГО СЛОЯ

Среди разрушителей озонного слоя можно выделить следующие различные  вещества и явления.

4.1 ФРЕОНЫ

Озон разрушается под  воздействием соединений хлора, известных  как фреоны, которые, также разрушаясь под воздействием солнечной радиации, освобождают хлор, «отрывающий» от молекул озона «третий» атом. Хлор в соединения не образовывает, но служит катализатором «разрыва». Таким  образом, один атом хлора способен «погубить» много озона. Считается, что соединения хлора способны оставаться в атмосфере  от 50 до 1500 лет (в зависимости от состава  вещества) Земли. Наблюдения за озоновым слоем планеты проводились антарктическими  экспедициями с середины 50-х.

Озоновая дыра над Антарктидой, увеличивающаяся по весне и уменьшающаяся  к осени, была обнаружена в 1985 году. Открытие метеорологов вызвало цепь последствий экономического характера.

Дело в том, что в  существовании «дыры» была обвинена химическая промышленность, производящая вещества, содержащие фреоны, способствующие разрушению озона (от дезодорантов до холодильных 

установок) [10].

В вопросе о том насколько  человек виноват в образовании «озоновых дыр» - единого мнения нет.

С одной стороны - да, безусловно виноват. Производство соединений, приводящих к разрушению озона, следует свести к минимуму, а лучше и вообще прекратить. То есть отказаться от целого сектора промышленности, с оборотом в многие миллиарды долларов. А если не отказаться - то перевести ее на «безопасные» рельсы, что тоже стоит денег.

Точка зрения скептиков: человеческое влияние на атмосферные процессы, при всей его разрушительности в  локальном плане, в планетарном  масштабе - ничтожно. Антифреоновая кампания «зеленых» имеет вполне прозрачную экономическую и политическую подоплеку: с ее помощью крупные американские корпорации (Дюпон, например), душат своих зарубежных конкурентов, навязывая соглашения по «охране окружающей среды» на государственном уровне и насильно вводя новый технологический виток, который более слабые в экономическом отношении государства выдержать не в состоянии [10].

4.2 ВЫСОТНЫЕ САМОЛЁТЫ

Разрушению озонного слоя способствуют не только фреоны, выделяющиеся в атмосферу и попадающие в  стратосферу. К разрушению озонного слоя причастны и окислы азота, которые  образуются при ядерных взрывах. Но окислы азота образуются и в  камерах сгорания турбореактивных  двигателей высотных самолётов. Окислы азота образуются из азота и кислорода, которые там находятся. Скорость образования окислов азота тем  больше, чем выше температура, т. е. чем  больше мощность двигателя.

Важна не только мощность двигателя  самолёта, но и высота, на которой  он летает и выпускает разрушающие  озон окислы азота. Чем выше образуется окись или закись азота, тем он губительнее для озона.

Общее количество окиси азота, которое выбрасывается в атмосферу  в

год, оценивается в 1 млрд. т. Примерно треть этого количества выбрасывается самолётами выше среднего уровня тропопаузы (11 км). Что касается самолётов, то наиболее вредными являются выбросы военных самолётов, количество которых исчисляется десятками  тысяч. Они летают преимущественно на высотах озонного слоя [10].

4.3 МИНЕРАЛЬНЫЕ  УДОБРЕНИЯ

Озон в стратосфере  может уменьшаться и за счет того, что в стратосферу попадает закись азота N₂O, которая образуется при денитрификации связанного почвенными бактериями азота. Такую же денитрификацию связанного азота производят и микроорганизмы в верхнем слое океанов и морей. Процесс денитрификации напрямую связан с количеством связанного азота в почве. Таким образом, можно быть уверенным в том, что с ростом количества вносимых в почву минеральных удобрений будет в такой же мере увеличиваться и количество образованной закиси азота N₂O. Далее, из закиси азота образуются окислы азота, которые и приводят к разрушению стратосферного озона [10].

4.4 ЯДЕРНЫЕ ВЗРЫВЫ

При ядерных взрывах выделяется очень много энергии в виде тепла. Температура, равная 6000⁰ К устанавливается уже через несколько секунд после ядерного взрыва. Это энергия огненного шара. В сильно нагретой атмосфере происходят такие преобразования химических веществ, какие при нормальных или не происходят, или протекают очень медленно. Что касается озона, его исчезновения, то наиболее опасными для него являются образующиеся при этих преобразованиях окислы азота. Так, за период с 1952

по 1971 гг. в результате ядерных взрывов в атмосфере образовалось около 3 млн. т. окислов азота. Дальнейшая судьба их такова: они в результате перемешивания атмосферы попадают на разные высоты, в том числе и в атмосферу. Там они вступают в химические реакции с участием озона, приводя к его разрушению [10].

4.5 СЖИГАНИЕ ТОПЛИВА

Закись азота обнаруживается и в дымовых газах электростанций. Окись и двуокись азота присутствуют в продуктах сгорания. Но эти высшие окислы не влияют на озон. Они загрязняют атмосферу, способствуют образованию в ней смога, но довольно быстро удаляются из тропосферы. Закись азота опасна для озона. При низких температурах она образуется в таких реакциях:

N₂ + O + M = N₂O + M,

2NH₃ + 2O₂ =N₂O = 3H₂.

Масштаб этого явления  очень значителен. Таким путём  в атмосфере ежегодно образуется примерно 3 млн.т. закиси азота. Эта цифра говорит о том, что этот источник разрушения озона существенный [10].

5 ОЗОНОВАЯ ДЫРА НАД АНТАРКТИКОЙ

О значительном уменьшении общего содержания озона над Антарктикой  впервые было сообщено в 1985 г. Британской антарктической службой на основании  анализа данных озонометрической станции Хэлли-Бей (76 гр. ю. ш.). Уменьшение озона наблюдалось этой службой и на Аргентинских островах (65 гр. ю. ш.).

С 28 августа по 29 сентября 1987 г. было выполнено 13 полётов 

самолёта-лаборатории над  Антарктикой. Эксперимент позволил зарегистрировать зарождение озонной  дыры. Были получены её размеры. Исследования показали, что наибольшее уменьшение количества озона имело место  на высотах 14 - 19 км. Здесь же приборы  зарегистрировали наибольшее количество аэрозолей (аэрозольные слои). Оказалось, что, чем больше имеется аэрозолей  на данной высоте, тем меньше там  озона. Самолёт - лаборатория зарегистрировал  уменьшение озона, равное 50%. Ниже 14 км. изменений озона было несущественным [11].

Рисунок 4 – Озоновая дыра над Антарктикой.

Уже к началу октября 1985 г. озонная дыра (минимум количества озона) охватывает уровни с давлением  от 100 до 25 гПа, а в декабре диапазон высот, на которых она наблюдается, расширяется.

Во многих экспериментах  измерялось не только количество озона  и других малых составляющих атмосферы, но и температуры. Была установлена  самая тесная связь между количеством  озона в стратосфере и температурой воздуха там же. Оказалось, что  характер изменения количества озона  тесно связан с тепловым режимом  стратосферы над Антарктидой.

Образование и развитие озонной  дыры в Антарктиде наблюдали английские учёные и в 1987 г. Весной общее содержание озона уменьшилось на 25%.

Американские исследователи  проводили измерения в Антарктике зимой и ранней весной 1987 г. озона  и других малых составляющих атмосферы (HC_l, HF, NO, NO₂, HNO₃, ClONO₂, N₂O, CH₄) c помощью специального спектрометра. Данные этих измерений позволили очертить область вокруг Южного полюса, в которой количество озона уменьшено. Оказалось, что эта область совпадает практически в точности с крайним полярным стратосферным вихрем. При переходе через край вихря резко менялось количество не только озона, но и других малых составляющих, оказывающих влияние на разрушение озона. В пределах озонной дыры (или, другими словами, полярного стратосферного вихря) концентрация HC_l, NO₂ и азотной кислоты была значительно меньше, чем за пределами вихря. Это имеет место потому, что хлорины в продолжение холодной полярной ночи разрушают озон в соответствующих реакциях, выступая в них как катализаторы. Именно в каталитическом цикле с участием хлора происходит основное уменьшение концентрации озона (по крайней мере 80% этого уменьшения).

Эти реакции протекают  на поверхности частиц, составляющих полярные стратосферные облака. Значит, чем больше площадь этой поверхности, т. е. чем больше частиц стратосферных  облаков, а значит, и самих облаков, тем быстрее в конце концов распадается озон, а значит, тем эффективнее образуется озонная дыра [11].

6 ОСНОВНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ ПО ЗАЩИТЕ

 ОЗОНОВОГО  СЛОЯ

Поскольку наиболее активный разрушитель озонового щита Земли - хлор, основные меры, разрабатываемые  для сдерживания истощения озона, сводятся к снижению выбросов в атмосферу  хлора и хлорсодержащих соединений, прежде всего фреонов. Одна из главных  технологических задач, решения  которой ищут во всех промышленно  развитых странах, - замена

фреонов на другие хладагенты, не содержащие хлора и вместе с  тем не уступающие фреонам по основным физическим свойствам и химической инертности.

Другая задача, уже практически  решенная в ракетоносителе «Энергия», заключается в переводе ракетной техники и высотной реактивной авиации  на экологически безопасные виды топлива  и двигатели.

Снижение выбросов оксидов  азота наземными промышленными, энергетическими и транспортными  системами имеет значение не только для снижения кислотности осадков  и решения проблемы «кислых дождей». Окислы азота не полностью вымываются осадками, часть их достигает высот, на которых существует озоновый слой, и вносит свою лепту в его истощение.

Хотя окислы азота, по сравнению  с хлором, в 10 тысяч раз менее  активны как разрушители озона, их выброс в атмосферу многократно  превышает выброс хлора. Это повышает важность разработки двигателей, энергетических установок, котлов, новых видов топлива  и способов его сжигания, которые  сводили бы к минимуму образование  и выброс в атмосферу окислов азота [12].

Первая международная  конвенция по мерам предохранения  озонового слоя была заключена в  Вене в 1985 году. Через несколько месяцев после нее была обнаружена «озоновая дыра» в Южном полушарии. После этого в Монреале был подписан протокол, обязывающий страны-участницы избавляться от своих вредных фреонов. В 1990, 1992 и 1997 гг. список разрушительных веществ пополнялся. В случае его соблюдения всеми странами (а Китай, например, и Индия конвенцию не подписали, рассудив, что она им «не по карману») прогнозисты обещали восстановление озонового слоя к 2150 году. Главными производителями вредных для озона соединений (90% от общемирового объема) называются развивающиеся страны (которые, по сути, являются потребителями устаревшей продукции «цивилизованных» стран) и страны бывшего СССР.

В то же время заявлено, что  выброс фреонов в атмосферу, в 1986 году, достигавший 1,1 миллиона тонн, к 1996 г. снизился до 160 тысяч тонн. Без Монреальской конвенции к 2010 году мы имели бы 8 миллионов тонн годовых выбросов [12].

7 ПРАВИЛО ОПТИМАЛЬНОЙ КОМПОНЕНТНОЙ ДОПОЛНИТЕЛЬНОСТИ

Правило оптимальной компонентной дополнительности гласит, что никакая экосистема не может самостоятельно существовать при искусственно созданном избытке или недостатке одного из экологических компонентов.

«Нормой» экологического компонента следует считать ту, которая обеспечивает экологическое равновесие определенного типа, позволяющее функционировать именно той экосистеме, которая эволюционно сложилась и соответствует балансу в природной надсистеме и всей иерархии природных систем на данной единице пространства (в конкретном биотопе) [12].

8 ЗАКОН Н.Ф.  РЕЙМЕРСА О РАЗРУШЕНИИ ИЕРАРХИИ ЭКОСИСТЕМ

Закон Н.Ф. Реймерса о разрушении иерархии экосистем гласит, что разрушение более трех уровней в экосистемной иерархии абсолютно необратимо и катастрофично.

Иерархические уровни геохор (биохор) - это расположение в порядке от высшего к низшему. Различают пять основных уровней угеохор и биохор:

- гигахоры - главнейшие элементы биосферы и географической оболочки: океаны и материки, биоклиматические пояса и биогеографические царстваразмером более 10⁶ км²;

- мегахоры - единицы природно-хозяйственного и биогеографического (фитогеографического) районирования размером 10³-10⁵ км²;

- макрохоры - территория конкретных ландшафтов, размером 10-10^-2 км²;

- микрохоры и мезохоры - морфологические единицы ландшафта, размером 10^-1-10^-2 км² и входящие в их состав биогеоценозы [12].

Каждая подсистема следует  за своей системой, вернее, развитие надсистемы определяет многие ограничения  в развитии входящих в нее подсистем. Такой процесс «подталкивания», направления развития характерен для всего системного мира, как в сверхдлинных отрезках эволюционного времени, так и в сравнительно коротких сроках индивидуального развития. Всюду есть взаимоотношения в иерархии систем - эволюция эволюций и развитие развитей. Если развитие относительно детерминировано воздействием иерархии надсистем, а отчасти и подсистем в прошлом (подсистемы, изменяясь, не могут не влиять на целое, пример тому мутации), то характер процессов не изменится и в будущем, во всяком случае, ближайшем (в масштабе характерного времени систем). И хотя принцип «развитие есть движение движений во всей иерархии значимых систем» не позволяет создать одной безальтернативной модели, все же можно прогнозировать вероятный ход событий.

Н.Ф. Реймерс (1994) отмечает, что закон неравномерности развития систем, или закон разновременности развития (изменения) подсистем в больших системах, может быть сформулирован в таком виде: системы одного уровня иерархии (как правило, подсистемы системы более высокого уровня организации) развиваются не строго синхронно - в то время, когда одни из них достигли более высокого уровня развития, другие ещё остаются в менее развитом состоянии [12].

Выводы

1.Глубоко изучен озон  в атмосфере. Определено, что количество озона в атмосфере очень велико - около 3 миллиардов тонн. Это ничтожная доля от всей атмосферы. Если бы весь озон атмосферы находился в приземном слое воздуха, то при «нормальных условиях» (давления 1 атмосфера и температура 25 градусов Цельсия) толщина озонового экрана, защищающего Землю от жесткого УФ-излучения Солнца, составляла бы всего около 3мм. Вместе с тем эффективность озонового слоя очень велика. В частности, специалистами рассчитано, что снижение содержания озона на 1% ведет к такому повышению интенсивности УФ-облучения поверхности, в результате которого количество смертей от рака кожи возрастет на 6-7 тысяч человек в год.