Проводящие пути головного и спинного мозга. 2
Индивидуальная работа
по курсу «АЦНС»
на
тему:
«Проводящие
пути головного и
спинного мозга»
Содержание
Введение………………………………………………………… ……………….3
I. Основные восходящие пути головного и спинного мозга………………….3
I.1. Проприоцептивные системы……………………………………………...3
I.1.1. Спинно-кортикальный проприоцептивные путь…………………4
I.1.2. Передний спинно-мозжечковый тракт…………………………….6
I.1.3. Ростральный спинно-мозжечковый тракт…………………………8
I.1.4. Задний спинно-мозжечковый тракт………………………………..9
I.1.5. Клиновидно-мозжечковый тракт…………………………………...9
I.1.6. Спинно-оливарные тракты…………………………………………10
I.1.7. Спинно-покрышечный путь………………………………………..11
I.2. Экстероцептивные системы………………………………………………11
I.2.1. Передний спинно-таламический путь…..……………….………..12
I.2.2. Латеральный спинно-таламический путь……………….………...13
II. Основные нисходящие пути головного и спинного мозга………………..14
II.1. Пирамидные пути…………………………………………….…………..15
II.1.1. Корково-ядерный путь…………………………………………….15
II.1.2. Латеральный и передний корково-спинномозговые пути………16
II.2. Экстрапирамидные проводящие пути…………………………………..17
II.2.1. Корково-таламический путь………………………………………18
II.2.2. Лучистость полосатого тела………………………………………18
II.2.3. Корково-красноядерный путь…………………………………….18
II.2.4. Красноядерно-спинномозговой путь……………………………..18
II.2.5. Покрышечно-спинномозговой путь……….……………………...19
II.2.6. Преддверно-спинномозговой путь………………………………..19
II.2.7. Ретикулярно-спинальные тракты…………………………………20
II.2.8. Корково-мосто-мозжечковый путь……………………………….22
Заключение……………………………………………………
Список
литературы……………………………………………………
Введение
Проекционные волокна головного мозга и нейроны, от которых они отходят, вместе с нейронами спинного мозга и их аксонами, образуют проводящие пути (системы) головного и спинного мозга. По этим системам импульсы передаются центростремительно, либо центробежно, переключаясь с одного нейрона системы на другой в ядрах, расположенных на различных уровнях ЦНС. По направлению передачи импульсов различают восходящие (афферентные, чувствительные, центростремительные) проводящие пути и нисходящие (эфферентные, двигательные, центробежные) проводящие пути.
I. Основные восходящие пути головного
и спинного мозга
Восходящие
(афферентные) пути (системы) проводят
чувствительные импульсы от псевдоуниполярных
нейронов спинномозговых ганглиев, нейронов
спинного мозга и мозгового ствола к вышерасположенным
центрам ствола мозга, промежуточного
и конечного мозга. По характеру передаваемой
информации восходящие системы можно
разделить на экстероцептивные,
проприоцептивные и
интероцептивные.
I.1.
Проприоцептивные системы
Проприоцептивные
афферентные системы воспринимают и проводят
импульсы от органов опорно-двигательного
аппарата (мышц, сухожилий, суставов, связок,
надкостницы) к коре мозжечка и большого
мозга, а также к структурам ствола мозга
(покрышке среднего мозга). На основании
этой информации, мозжечок и стволовые
центры (красное и вестибулярное ядра)
автоматически, без участия сознания,
координируют работу мышц в покое (поддержание
позы) и в движении, а в коре большого мозга,
постцентральной извилине, формируется
«мышечно-суставное чувство», называемо
также «чувством положения и движения»,
вибрационное чувство и глубокое тактильное
чувство, возникающее при сильном надавливании.
Основными проприоцептивными системами
головного и спинного мозга являются:
спинно-кортикальный проприоцептивный
путь, передний и задний спинно-мозжечковые
пути и спинно-покрышечный путь.
I.1.1.
Спинно-кортикальный
проприоцептивный путь
Спинно-кортикальный проприоцептивный путь, называемый также лемнисковой системой. Последнее название эта система получила из-за того, что аксоны вторых в этой системе нейронов, направляющиеся в таламус, переходят на уровне ствола мозга на противоположную сторону с образованием петли, или лемниска. Лемнисковая система обеспечивает оценку положения тела в пространстве, а также позволяет производить целенаправленные осознанные движения.
Первый нейрон этой системы располагается в спинномозговых ганглиях. Периферическая ветвь аксона этих псевдоуниполярных клеток заканчивается рецепторами, воспринимающими степень натяжения связок, суставных капсул, изменение длины мышц, а также сдавливание тканей, расположенных глубоко под кожей (тельца Гольджи, мышечные веретёна, тельца Фатера-Пачини).
Центральные
ветви аксонов
Нисходящие ветви направляются к вставочным нейронам задних рогов шести–семи нижележащих сегментов, обеспечивая рефлекторную регуляцию на уровне спинного мозга простейших движений (защитных, фазных и др.). Восходящие ветви центральных отростков псевдоуниполярных нейронов, собственно относящиеся к лемнисковой системе, не заходя в серое вещество спинного мозга, выходят в задний канатик и направляются вверх, к продолговатому мозгу. В заднем канатике проприоцептивные волокна, идущие от нижней половины тела образуют тонкий пучок, а от верхней половины – клиновидный пучок.
Заканчиваются отростки первого нейрона на уровне продолговатого мозга в тонком и клиновидном ядрах, где располагаются тела нейронов второго порядка. Аксоны этих нейронов на уровне нижнего угла ромбовидной ямки дугообразно изгибаясь вперёд и медиально переходят на противоположную сторону. Эти изогнутые волокна, идущие от продолговатого мозга к таламусу, называются за их форму внутренними дугообразными волокнами. Все вместе они составляют бульбо-таламический тракт, к которому на уровне моста сбоку присоединяются спинно-таламические пути, а также волокна чувствительных ядер черепных нервов (также после перекрёста). В результате образуется медиальная петля, располагающаяся в среднем этаже мозгового ствола. В её составе идут аксоны вторых нейронов всех видов чувствительности противоположной стороны, которые дают коллатерали к ретикулярной формации ствола мозга.
Заканчиваются
волокна бульбо-таламического
Необходимо
отметить, что аксоны нейронов второго
порядка лемнисковой системы
дают коллатерали и к мозжечку. Можно предположить,
что этот путь бессознательной регуляции
является эволюционно более древним, а
лемнисковая система сформировалась на
базе его позднее, обеспечив усложнение
и увеличение разнообразия двигательных
программ. На это указывает тот факт, что
эти коллатерали, идущие в виде передних
и задних наружных дугообразных волокон,
направляются в нижние ножки мозжечка
и заканчиваются в коре червя мозжечка
– эволюционно наиболее древней мозжечковой
структуре.
Прямые спинно-мозжечковые тракты
Прямые
спинно-мозжечковые тракты достигают
коры мозжечка без переключения в
стволе мозга. В настоящее время
известно четыре прямых тракта: передний,
ростральный, задний спинно-мозжечковые
тракты и клиновидно-мозжечковый
тракт. Функционально можно объединить
передний с ростральным спинно-мозжечковым
трактом, а задний - с клиновидно-мозжечковым
трактом.
I.1.2. Передний спинно-мозжечковый тракт
(tr. spinocerebellaris
ventralis, пучок Говерса)
Первое звено этого тракта представлено рецепторными нейронами, тела которых находятся в соответствующих спинномозговых узлах. Их дендриты проходят в составе спинномозговых нервов, начинаясь окончаниями афферентов Ib сухожильных органов Гольджи – афферентами флексорного рефлекса. Характерная особенность переднего спинно-мозжечкового тракта в том, что он несет проприоцептивную информацию от целых мышечных групп (синергистов) или от целого сустава, а не от отдельных мышц.
Аксоны в составе задних корешков вступают в спинной мозг и заканчиваются на нейронах промежуточно-медиального ядра, составляющих второе звено этого пути. Большая часть аксонов вторых нейронов переходит на противоположную сторону и располагается в передней части бокового канатика. Другая часть волокон не совершает перекреста и проходит в составе передненаружных отделов боковых канатиков своей стороны.
Затем волокна проходят в продолговатом мозге, располагаясь между нижней оливой и нижней мозжечковой ножкой, далее – в покрышке моста, приближаясь к его дорсальной поверхности. На границе со средним мозгом волокна переднего спинно-мозжечкового пути поворачивают дорсально в область верхнего мозгового паруса, где часть волокон вновь переходит на противоположную сторону, а затем через верхние ножки мозжечка (pedunculi cerebellares superiores) достигают ядра шатра (nucl. fastigii) червя мозжечка (vermis cerebelli). Ядро шатра – коллектор афферентных импульсов – посылает полученную информацию для переработки к грушевидным нейронам коры мозжечка – клеткам Пуркинье. Полушария мозжечка отвечают за координацию движений конечностей, червь – туловища. Клетки Пуркинье в коре мозжечка расположены с учетом соматототического представительства: в передних отделах коры червя мозжечка представлены голова и шея, а в задних отделах – туловище; на передние отделы коры полушарий мозжечка проецируются верхние конечности, на задние отделы – нижние; проксимальные отделы конечностей проецируются медиальнее, дистальные – латеральнее.
Грушевидные
нейроны обрабатывают полученную информацию
и передают импульсы на зубчатое ядро
одноименного полушария мозжечка (nucl.
dentatus), которое является коллектором эфферентных
импульсов, исходящих из мозжечка и направляющихся
через верхние мозжечковые ножки к красному
ядру среднего мозга противоположной
стороны (перекрест Вернекинга).
I.1.5. Ростральный спинно-мозжечковый тракт
(tr. spinocerebellaris
rostralis)
Ростральный спинно-мозжечковый тракт начинается теми же типами рецепторов и афферентов, что и передний спинно-мозжечковый тракт (сухожильные органы Гольджи и афференты флексорного рефлекса), но только от передних конечностей. В спинном мозге ростральный тракт располагается в средней трети латеральных канатиков, и анатомически плохо отличим от переднего спинно-мозжечкового тракта. Вместе с последним ростральный тракт входит в мозжечок и проецируется в переднюю долю коры мозжечка.
Физиологическое
значение переднего спинно-мозжечкового
тракта заключается в том, что он несет
информацию об объеме движения и о положении
конечности или сустава в данный момент.
Информация, которая поступает по этому
тракту в червь мозжечка, уже достаточно
интегрирована на уровне спинного мозга,
так как активация переднего спинно-мозжечкового
тракта афферентами флексорного рефлекса
происходит полисинаптически. В то же
время от афферентов Ib (сухожильные органы
Гольджи) активация этого тракта наступает
моносинаптически. Таким образом, передний
спинно-мозжечковый тракт служит не для
тонкого непроизвольного контроля движений,
а для контроля положения конечностей
и равновесия всего тела во время движения
и позы. Ростральный спинно-мозжечковый
тракт в целом выполняет те же функции,
что и передний спинно-мозжечковый тракт,
однако несет информацию преимущественно
о положении или объеме движения всей
верхней (передней) конечности.
I.1.4.
Задний спинно-мозжечковый
тракт (tr. spinocerebellaris dorsalis,
пучок Флексига) и клиновидно-мозжечковый
тракт (tr. cuneocerebellaris)
Первое
звено заднего спинно-
Аксоны первых нейронов в составе задних корешков вступают в спинной мозг, где часть волокон дает коллатерали, вместе с которыми они заканчиваются на нейронах грудного ядра (nucleus thoracicus, ядро Кларка), лежащего в основании заднего рога. Нервные клетки грудного ядра являются вторыми нейронами этого пути. Совокупность аксонов вторых нейронов образует задний спинно-мозжечковый путь. Аксоны вторых нейронов на своей стороне занимают задний отдел бокового канатика спинного мозга и следуют в восходящем направлении позади переднего спинно-мозжечкового пути. Скорость проведения – до 110 м/с.
Далее
волокна поднимаются в продолговатый
мозг, располагаясь между нижним ядром
оливы и волокнами спинномозгового пути
тройничного нерва. Затем через нижние
мозжечковые ножки они следуют к ядру
шатра червя мозжечка, а от него – к коре
I – IV и отчасти V долей мозжечка.
I.1.5.
Клиновидно-мозжечковый
тракт
Клиновидно-мозжечковый тракт является эквивалентом заднего спинно-мозжечкового тракта для передних конечностей. Нейроны, аксоны которых образуют этот тракт, располагаются в клиновидном ядре. Клиновидное ядро, соответственно, получает афферентные волокна от задних канатиков.
В
связи с тем, что волокна заднего
спинно-мозжечкового пути и клиновидно-мозжечкового
пути в области спинного и продолговатого
мозга не перекрещиваются, эти пути
несут информацию в ипсилатеральную
интермедиальную кору мозжечка. Следует
отметить, что для этого используется
информация от отдельной мышцы, а не от
групп мышц. Поэтому задний спинно-мозжечковый
и клиновидно-мозжечковый тракты специализированы
для быстрой регуляции тонких движений
верхних и нижних конечностей.
Непрямые
спинно-мозжечковые
тракты
Непрямые
спинно-мозжечковые тракты проводят
неосознанную проприоцептивную чувствительность
от спинного мозга в мозжечок не
прямо, а через переключение в
одной из структур ствола мозга (нижние
оливы, ретикулярная формация).
I.1.6.
Спинно-оливарные тракты (trr. spino-olivares,
спинно-оливарно-мозжечковые
тракты).
Спинно-оливарные
тракты (вентральный, дорсальный, дорсолатеральный,
латеральный) начинаются окончаниями
афферентов флексорного рефлекса, высоко
пороговыми мышечными, кожными и суставными
рецепторами. Аксоны первого нейрона,
расположенного в спинномозговом ганглии,
передают возбуждение вторым нейронам,
которые находятся в сером веществе спинного
мозга. Далее аксоны вторых нейронов следуют
в переднем или боковом канатиках и после
частичного перекреста подходят к нижним
оливам. После переключения в нижних оливах
импульсация упорядоченно идет в IV – V
доли мозжечка. Таким образом, спинно-оливарный
тракт доставляет кожные, мышечные и суставные
сигналы непосредственно в передние доли
мозжечка. Рецепторные поля этих трактов
большие, а пороги возбуждения рецепторов
высокие. В этой связи активация этих трактов
возможна только при достаточно сильных
воздействиях на кожу и мышцы. Значение
этих трактов заключается в проведении
массовой проприоцептивной информации
в мозжечок.
I.1.7.Спинно-покрышечный
путь
Спинно-покрышечный
путь передаёт в покрышку среднего мозга
проприоцептивные импульсы, обеспечивая
автоматическую регуляцию движений. Центральные
отростки нейронов спинномозговых ганглиев
(первый нейрон) переключаются на вторые
нейроны в задних рогах спинного мозга.
Аксоны вторых нейронов вместе с боковым
спинно-таламическим путём переходят
на противоположную сторону и образуют
в боковом канатике противоположной стороны
спинно-покрышечный тракт спинного мозга,
который заканчивается в ядрах покрышки
среднего мозга.
I.2.
Экстероцептивные системы
Экстероцептивные
системы проводят импульсы от рецепторов,
воспринимающих стимулы из внешнего мира:
кожных рецепторов давления, осязания,
боли, температуры, а также от зрительных,
слуховых, вкусовых и обонятельных рецепторов
(Рецепторы давления, осязания, боли, температуры
и вкуса воспринимают стимулы, поступающие
извне и действующие непосредственно
на ткани организма, поэтому их объединяют
в группу контактных экстероцепторов.
Зрительные, слуховые и обонятельные рецепторы,
воспринимающие раздражения от источников,
расположенных на расстоянии от них, называют
дистантными экстероцепторами). Сенсорные
системы зрительного, слухового, вкусового
и обонятельного анализаторов, не включают
в себя ядра и пути спинного мозга. Традиционно
они рассматриваются при описании сенсорных
черепных нервов, либо при изучении анатомии
этих органов чувств, поэтому в данной
работе я остановлюсь только на экстероцептивных
системах, включающих в себя нейроны и
пути как головного, так и спинного мозга.
I.2.1.
Передний спинно-таламический
путь
Передний спинно-таламический путь проводит импульсы от кожных рецепторов давления и осязания в постцентральную извилину большого мозга. Первыми нейронами этой системы являются псевдоуниполярные нейроны, тела которых находятся в спинномозговых ганглиях. Чувствительные окончания (рецепторы) периферических (дистальных) отростков этих нейронов располагаются в коже. Сенсорные импульсы, возникшие в рецепторах, идут сначала по периферической ветви аксона псевдоуниполярных клеток, а затем по их центральной ветви, в составе задних корешков спинного мозга. Центральные отростки входят в задний рог (столб) серого вещества, где в собственном ядре заднего рога оканчиваются синапсами на нейронах второго порядка.
Аксоны нейронов второго порядка через переднюю серую спайку переходят на противоположную сторону, выходят в передний канатик спинного мозга и направляются к таламусу, образуя передний спинно-таламический тракт спинного мозга. Проходя через ствол мозга, волокна этого пути прилежат к волокнами медиальной петли (лемнисковой системы) с латеральной стороны. В таламусе, в его дорсальном латеральном ядре, происходит переключение нервных импульсов с отростков нейрона второго порядка на нейрон третьего порядка. Аксоны третьего нейрона переднего спинно-таламического пути, вместе с аналогичными аксонами латерального спинно-таламического пути образуют таламо-теменные волокна. Они проходят через заднюю ножку внутренней капсулы затем в составе лучистого венца направляются в постцентральную извилину, где заканчиваются на нейронах внутреннего зернистого (четвёртого) слоя коры.
I.2.2.Латеральный
спинно-таламический
путь
Латеральный спинно-таламический путь проводит импульсы от болевых и температурных рецепторов кожи к коре постцентральной извилины. Расположение и ход отростков первого нейрона этого пути аналогично таковым у первого нейрона переднего спинно-таламического пути, с тем исключением, что их периферические отростки заканчиваются болевыми и температурными рецепторами, а не тактильными.
Вторые нейроны латеральной спинно-таламической системы также располагаются в собственном ядре задних рогов. Их аксоны через переднюю серую спайку переходят на противоположную сторону и выходят в боковой канатик спинного мозга. Направляясь вверх, эти отростки образуют боковой спинно-таламический путь спинного мозга. Заканчиваются аксоны нейронов второго порядка в дорсальном латеральном ядре таламуса, где происходит их переключение на нейроны третьего порядка. Ход отростков третьего нейрона латерального спинно-таламического пути совпадает с ходом волокон третьего нейрона переднего спинно-таламического пути.
Учитывая,
что передний и латеральный спинно-
II. Основные нисходящие пути
головного и спинного мозга
Нисходящие (эфферентные, эффекторные, двигательные) пути головного и спинного мозга проводят импульсы от коры большого мозга, мозжечка, подкорковых и стволовых центров к нижележащим двигательным ядрам мозгового ствола и спинного мозга.
Высшим двигательным центром у человека является кора большого мозга. Она управляет мотонейронами мозгового ствола и спинного мозга двумя путями: напрямую посредством корково-ядерного, переднего и бокового корково-спинномозговых (пирамидных) путей, либо опосредованно, через нижележащие двигательные центры. В последнем случае роль коры сводится к запуску, поддержанию или прекращению выполнения двигательных программ, хранящихся в этих центрах. Соответственно нисходящие пути можно разделить на две группы.
Нисходящие проекционные пути проводят импульсы от коры, подкорковых центров к нижележащим отделам, к ядрам мозгового ствола и двигательным ядрам передних рогов спинного мозга Эти пути можно подразделить на две группы:
1) главный двигательный, или пирамидный путь, несет импульсы произвольных движений из коры головного мозга к скелетным мышцам головы, шеи туловища, конечностей через соответствующие двигательные ядра головного и спинного мозга;
2)
экстрапирамидные двигательные
пути передают импульсы от подкорковых
центров к двигательным ядрам черепных
и спинномозговых нервов, а затем к мышцам.
II.1.
Пирамидные пути
К
пирамидному пути относится система
волокон, по которым двигательные импульсы
из коры большого мозга, из предцентральной
извилины, от гиганто-пирамидальных нейронов
(клетки Бера) направляются к двигательным
ядрам черепных нервов и передним рогам
спинного мозга, а от них ֬– к скелетным мышцам.
Учитывая направление хода волокон, а
также расположение пучков в стволе головного
мозга и канатиках спинного мозга, пирамидный
путь подразделяется на три части: 1) корково-ядерный
– к
ядрам черепных нервов; 2) латеральный
корково-спинномозговой (пирамидный) – к
ядрам передих рогов спинного мозга; 3)
передний корковоспинномозговой (пирамидный)
– также
к передним рогам спинного мозга.
II.1.1.
Корково-ядерный путь
Корково-ядерный путь представляет собой пучок отростков гигантопирамидальных нейронов, которые из коры нижней трети предцентральной извилины спускаются к внутренней капсуле и проходят через ее колено. Далее волокна корково-ядерного пути идут в основания ножки мозга, образуя медиальную часть пирамидных путей. Корково-спинномозговые, а также корково-ядерный пути занимают среднке3/5 основания ножки мозга. Начиная со среднего мозга и далее, в мосту и продолговатом мозге волокна корково-ядерного пути переходят на противоположную сторону к двигательным ядрам черепных нервов: III и IV в среднем мозге; V, VI, VII – в мосту; IХ, Х, ХI, ХII – в продолговатом мозге. В этих ядрах корково-ядерный (пирамидный) путь заканчивается, составляющие его волокна образуют синапсы с двигательными клетками этих ядер. Отростки упомянутых двигательных клеток выходят из мозга в состав соответствующих черепных нервов и направляются к скедетммм мышцам головы и шеи и их иннервируют.
II.1.2.Латеральный
и передний корково-спинномозговые
пути
Латеральный и передний корково-спинномозговые (пирамидные) пути, также начинаются от гигантопирамидальных нейронов предцентральной извилины, ее верхних 2/З. Аксоны этих клеток направляются к внутренней капсуле, проходят через переднюю часть ее задней ножки (сразу позади волокон корково-ядерного пути), спускаются в основание ножки мозга, где занимают место латеральнее корково-ядерного пути. Далее корково-спинномозговые волокна спускаются в переднюю часть (основание) моста, пронизывают идущие в поперечном направлении пучков волокон моста и выходят а продолговатый мозг, где на передней (нижней) его поверхности образуют выступающие вперед валики – прамиды. В нижней части продолговатого мозга часть волокон переходит на противоположную сторону и продолжается в боковой канатик спинного мозга, постепенно заканчиваясь в передних рогах спинного мозга синапсами на двигательных клетках ого ядер. Эта часть пирамидных путей, участвующая в образовании перекреста пирамид (моторный перекрест), получила название латерального-спинномозгового (пирамидного) пути. Те волокна корково-спинномозгового пути, которые не участвуют в образовании перекреста пирамид и не переходят на противоположную сторону, продолжают свой путь вниз в составе переднего канатика спинного мозга. Эти волокна составляют передний корково-спинномозговой (пирамидный) путь. Затем эти волокна также переходят на противоположную сторону, но через белую спайку спинного мозга и заканчиваются на двигательных клетках переднего рога противоположной стороны спинного мозга. Располагающийся в переднем канатике передний корково-спинномозговой (пирамидный) путь более молодой в эволюционном плане, чем латеральный. Его волокна спускаются преимущественно до уровня шейных и грудных сегментов спинного мозга. Следует отметить, что все пирамидные пути являются переплетенными, т.е. их волока на пути к следующему нейрону рано или поздно переходят на противоположную сторону. Поэтому повреждение волокон пирамидных путей при одностороннем поражении спинного (или головного) мозга ведет к параличу мышц на противоположной стороне, получающих иннервацию из сегментов, лежащих ниже места повреждения.
Вторым
нейроном нисходящего произвольного
двигательного пути (корково-спинномозгового)
являются клетки передних рогов спинного
мозга, длинные отростки которых
выходят из спинного мозга в составе
передних корешков и направляются в
составе спинномозговых нервов для
иннервации скелетных мышц.
- Проводящие пути головного и спинного мозга
- Проводящие пути головного и спинного мозга
- Проводящие пути головного и спинного мозга. Рефлексы и рефлекторные дуги
- Проводящие пути спиного и головного мозга
- Провозглашение Белорусской Народной Республики
- Провозглашение Белорусской Народной Республики
- Провозглашение БНР: первые попытки создания Белорусской Народной Республики
- Проводниковые материалы
- Проводниковые материалы
- Проводниковые материалы
- Проводниковые материалы
- Проводящая система сердца
- Проводящая система сердца. Его иннервация. Исследования отечественных ученых в этой области
- Проводящие пути