Контрольная работа по "Фармакология". 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вопросы:

 

3. Составные части курса. Методы  изучения лекарственных средств.

Источники и пути получения лекарственных средств. Номенклатура и классификация

лекарственных средств.

9.Биотрансформация фармакологических  веществ и ее значение.

11.Фармакодинамика и сущность  действия лекарственных средств.

10.Выделение из организма, возможное  проявление их действий.

23. Фармакопея.Официальные и магистральные лекарственные прописи. Масса и мера лекарственных средств.

47.Препараты гормонов гипофиза, щитовидной и паращитовидной  желез.

91. Экологическая фармакология. Основные  направления охраны окружающей  среды при производстве и использовании  лекарств.

112.Лошади. Дитилин внутримышечно.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.(3)Составные  части курса. Методы изучения  лекарственных средств. Источники  и пути получения лекарственных  средств. Номенклатура и классификация  лекарственных средств.

 

Фармакология - наука о лекарствах.

Фармакологию принято подразделять на медицинскую и ветеринарную. Ветеринарная фармакология изучает закономерности физиологических и биохимических изменений в организме животных под влиянием лекарственных веществ и на основе этого определяет показания, способы и условия применения этих веществ в ветеринарной практике. Фармакология изучает физико-химические свойства лекарственных веществ, правила их хранения, способы применения животным. Она является одной из фундаментальных биологических наук. Ее подразделяют на экспериментальную и клиническую.

Экспериментальная - занимается изысканием новых фармакологических средств, изучением их механизма действия и фармакодинамики.

Клиническая - изучает лекарственные препараты с учетом видовых и индивидуальных особенностей организма больных животных и разрабатывает схемы фармакорегуляции, фармакостимуляции, фармакопрофилактики и фармакотерапии больных животных.

В клинической ветеринарии фармакологию рассматривают как науку, изучающую биохимические и физиологические изменения в живых организмах под влиянием лекарственных веществ и на основе этого, определяющую показания, способы и условия применения этих веществ в ветеринарной практике.

Научно-технический прогресс в фармакологии и многообразие задач, стоящих перед ней, способствовали выделению ряда дисциплин и научных направлений.

1. Рецептура  и технология лекарственных форм.

Рецептура - раздел фармакологии о правилах выписывания рецептов, хранения, приготовления и отпуска лекарственных средств.

Рецептуру делят на общую (изучает оборудование, устройство и функционирование аптеки и т.д.) и частную (изучает правила выписывания, приготовления, отпуска конкретных лекарственных форм).

В зависимости от поставленных перед ней задач, рецептура подразделяется на врачебную и фармацевтическую. Врачебная - предусматривает правильный выбор врачом лекарственного вещества, его назначение в соответствующей лекарственной форме и дозе.

Фармацевтическая - касается фармацевта и базируется на его знаниях правил приготовления лекарственных форм.

2. Общая  фармакология.

Изучает общие закономерности взаимодействия лекарственных веществ с живыми организмами, источники получения лекарственных средств, пути введения их в организм, общие закономерности распределения, перераспределения и выведения (т.е. фармакокинетику и фармакодинамику).

Фармакокинетика - это раздел фармакологии о всасывании, распределении в организме, депонировании, метаболизме и выведении веществ.

Фармакодинамика - это биологические эффекты веществ, а также локализация и механизм их действия.

Эффекты лекарственных средств являются результатом их взаимодействия с организмом. В связи с этим рассматриваются не только основные свойства веществ, определяющие их физиологическую активность, но также зависимость эффекта от условий их применения и состояния организма, на который направлено действие вещества, а также общие закономерности побочного и токсического влияния лекарственных средств.

3. Частная  фармакология.

В частной фармакологии вопросы фармакодинамики и фармакокинетики рассматриваются применительно к конкретным группам лекарственных средств и наиболее важным для практической ветеринарии препаратам.

Прогресс фармакологии и бурное развитие фармацевтической промышленности привели к созданию большого количества лекарственных препаратов.

Появилась потребность систематизировать лекарственные препараты в определенные группы.

Наиболее широко применяется классификация по системному принципу, предложенная академиком М.Д. Машковским (модифицирована Соколовым В.Д., Горшковым Г.И. Рабиновичем М.И., Андреевой Н.Л.).

Согласно этой классификации все лекарственные средства подразделяют на 5 групп:

1.Нейротропные;

2.Регулирующие  функции исполнительных органов  и систем;

3.Влияющие  на процессы тканевого обмена;

4.Корректирующие  стрессы, продуктивность и иммунный  статус;

5.Противомикробные, антивирусные, противопаразитарные.

 

Основные источники получения лекарственных средств:

1) минеральные  вещества. В настоящее время многие  минеральные вещества (железо, йод, медь, марганец, цинк, кобальт и др.) используются в качестве лекарственных  препаратов в чистом виде или  чаще в форме окисных соединений  и солей;

2) синтетические  соединения, получаемые из нефти, газа и других веществ. Синтетическим  путем получают большинство химических  лекарственных препаратов, в том  числе витамины, гормоны, ферменты, антибиотики, сульфаниламиды, антимикробные  средства и многие др.;

3) вещества  животного происхождения. С давних  времен для лечения многих  заболеваний использовали различные  органы животных. Экстракты органов, лизаты, гормоны, ферменты, тканевые препараты редко, но также используют в лечебной практике;

4) растительные  лекарственные средства. В настоящее  время их широко используют  для получения лекарств, применяемых  в медицине и ветеринарии. 
 
Из лекарственных растений и их частей готовят отвары, настои, сборы, настойки, а также получают и применяют действующие вещества в чистом виде. В чистом виде получают:

а) алкалоиды - азотсодержащие вещества, образуемые в растениях (атропин, стрихнин, кофеин, ареколин и др.);

б) гликозиды - эфироподобные соединения сахара с органическими соединениями растительного происхождения. Наибольшее лечебное значение имеют сердечные гликозиды;

в) дубильные вещества - безазотистые вещества, обладающие вяжущим действием;

г) эфирные масла - летучие вещества растительного происхождения. Это терпены, камфора и др.;

д) смолы, жирные масла, антибиотики и другие средства, используемые в лечебной практике.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.(9) Биотрансформация фармокологических веществ и ее  

          значение.

 

Большинство лекарственных средств подвергается в организме биотрансформации. В неизмененном виде выделяются главным образом высокогидрофильные ионизированные соединения. Из липофильных веществ исключение составляют средства для ингаляционного наркоза, основная часть которых в химические реакции в организме не вступает. Они выводятся легкими в том же виде, в каком были введены. В биотрансформации лекарственных средств принимают участие многие ферменты, из которых важнейшая роль принадлежит микросомальным ферментам печени (находятся в эндоплазмати- ческой сети). Они метаболизируют чужеродные для организма липофильные соединения (разной структуры), превращая их в более гидрофильные. Субстратной специфичности у них нет. Существенное значение имеют и немик- росомальные ферменты разной локализации (печени, кишечника и других тканей, а также плазмы), особенно в случае инактивации гидрофильных веществ.

Выделяют два основных вида превращения лекарственных препаратов:

1)метаболическую  трансформацию и 2) конъюгацию. Метаболическая трансформация—это превращение веществ за счет окисления, восстановления и гидролиза. Так, например, окислению подвергаются имизин, эфедрин, аминазин, гистамин, фенацетин, кодеин. Окисление происходит преимущественно за счет микросомальных оксидаз смешанного действия при участии НАДФ, кислорода и цитохрома Р-450. Восстановлению подвергаются отдельные лекарственные вещества (хлоралгидрат, левомицетин, нитразепам и др.). Происходит это под влиянием системы нитро- и азоредуктаз и других ферментов. Сложные эфиры (новокаин, атропин, ацетилхолин, дитилин, кислота ацетилсалициловая) и амиды (новокаинамид, салициламид) гидролизуются при участии эстераз, карбоксилэстераз, амидаз, фосфатаз и др. Для иллюстрации можно воспользоваться следующими примерами.

 

 

 

 

 

 

Конъюгация—это биосинтетический процесс, сопровождающийся присоединением к лекарственному веществу или его метаболитам ряда химических группировок или молекул эндогенных соединений. Так, например, могут происходить метилирование веществ (гистамин, катехоламины) или их ацетили- рование (сульфаниламиды), взаимодействие с глюкуроновой кислотой (морфин, оксазепам), сульфатами (левомицетин, фенол), глутатионом (парацетамол) и т. д.

В процессах конъюгации участвуют многие ферменты: глюкуронилтранс- фераза, сульфотрансфераза, трансацилаза, метилтрансферазы, глутатионил- S-трансферазы и др.

Конъюгация может быть единственным путем превращения веществ, либо она следует за предшествующей ей метаболической трансформацией (схема II. 1).

При метаболической трансформации и конъюгации вещества переходят в более полярные и более водорастворимые метаболиты и конъюгаты. Это благоприятствует их дальнейшим химическим превращениям, если они необходимы, а также способствует их выведению из организма. Известно, что почками выводятся гидрофильные соединения, тогда как липофильные в значительной степени подвергаются в почечных канальцах обратному всасыванию (реабсорбции).

В результате метаболической трансформации и конъюгации лекарственные средства обычно теряют свою биологическую активность. Таким образом, эти процессы лимитируют во времени действие веществ. При патологии печени, сопровождающейся снижением активности микросомальных ферментов, продолжительность действия ряда веществ увеличивается. Известны и ингибиторы различных ферментов, как микросомальных (левомицетин, бутадион), так и немикросомальных (антихолинэстеразные средства, ингибиторы МАО и др.). Они пролонгируют эффекты препаратов, которые инактивируются этими ферментами. Вместе с тем имеются соединения (например, фенобарбитал), которые повышают (индуцируют) скорость синтеза микросомальных ферментов.

В отдельных случаях химические превращения лекарственных средств в организме могут приводить к повышению активности образующихся соединений (имизин < дезипрамин), повышению токсичности (фенацетин < фенети- дин), изменению характера их действия (одним из метаболитов антидепрессанта ипразида является изониазид, обладающий противотуберкулезной активностью), а также к превращению одного активного соединения в другое (кодеин частично превращается в морфин)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.(11)Фармакодинамика и сущность действия лекарственных средств.

 

Фармакодинамика — комплекс изменений в организме, вызванный лекарственным веществом. Каждое изменение развивается в динамике— от возникновения до исчезновения. Изменения развиваются в субклеточных структурах, но отражаются на физиологической функции разных биологических систем, на защитных реакциях, на продуктивности и на активности многих других жизненно важных процессов.

На первом этапе развития фармакологии о фармакодинамике лекарственнных веществ судили только по клиническим явлениям и механизм действия представляли, как влияние на тот или иной орган. Но передовые ученые уже при зарождении лекарствоведения понимали, что применяемые средства влияют на интимные процессы животного организма. Ярким свидетельством этого может служить воззрение Гиппократа о том, что при заболеваниях человека или животного в разных соках тела (кровь, слизь, желтая и черная желчь) происходит нарушение их свойств (у одних — влажной теплоты, у других — холодной влажности и т. д.). Исходя из этого, действие лекарственных веществ он сводил к влиянию, противоположному влажной теплоте, холодной влажности и др. Для этого периода времени, когда действие лекарств, как правило, связывалось с наличием в них божественной силы, материалистическое толкование было прогрессивным; оно обращало внимание на необходимость изучения процессов взаимодействия лекарственных веществ с внутренней средой больного.

Методы изучения клинического состояния животных все время совершенствуются и позволяют выявлять ряд ценных сторон действия лекарственных веществ. Поэтому их широко используют в практике и в настоящее время; ими пользуются также и для изучения фармакодинамики лекарственных веществ и для представления о сущности их действия.

Изучение фармакодинамики показывает, что клинические изменения обусловлены изменениями физиологическими. Более того, одно и то же клиническое проявление лекарственных веществ может быть обусловлено разными изменениями физиологических процессов. Например, усиление моторной функции пищеварительного тракта может быть обусловлено: 1) повышением чувствительности гладкой мускулатуры; 2) раздражением чувствительных нервов; 3) ослаблением влияния тормозных нервов; 4) усилением активности нервов, ускоряющих моторную функцию (холинергических) и т. д. Физиологические методы дают возможность установить, за счет чего в том или ином случае усиливается моторная функция желудка или кишечника. Поэтому на базе клинических методов стали разрабатывать и использовать физиологические. Они сыграли огромную роль в раскрытии закономерностей жизнедеятельности целого организма, его систем, органов и клеток. Эти методы позволили более полно выявить фармакодинамику лекарственных веществ и значительно глубже понять сущность их действия. Например, усиление моторной функции пищеварительного тракта ареколином, наблюдаемое клинически, происходит вследствие усиления активности холинергических нервов.

Любое проявление действия лекарственного вещества обусловлено изменением определенных химических процессов. Так, экспериментально легко установить, что усиление моторной функции пищеварительного тракта ареколином произошло вследствие увеличения количества медиатора ацетилхолина в 18—40 раз по сравнению с исходным состоянием. Усиление влияния холинергического нерва может иметь в своей основе разные биохимические процессы, и при каждом из них применяются различные лекарства: 1) увеличивающие количество медиатора; 2) повышающие чувствительность холинореактивных структур; 3) замедляющие распад медиатора; 4) ослабляющие влияние адренергической иннервации и др.

Кроме ареколина, существует большое количество препаратов, которыми можно усилить моторную функцию кишечника,— карбахолин, пилокарпин, ацеклидин, физостигмин, прозерин, бензамон, галантамин, пиридостигмин, оксазил, димекарий, армии, фосфакол и др. У всех этих препаратов имеются свои особенности биохимической фармакодинамики. Поэтому каждый из них эффективен при одних биохимических нарушениях, а при других — неэффективен и даже вреден.

 

4.(10)Выделение из организма, возможное проявление их действий.

Некоторые лекарственные вещества полностью разрушаются в организме, но большинство их выделяется в виде разных соединений или в естественном виде. Выделение веществ осуществляется при помощи органов, обладающих тем или иным видом внешнесекреторной деятельности. Концентрация веществ в экскрете при выделении бывает значительно выше, чем в плазме крови. Это может оказать на выделительные органы лечебное или токсическое действие. Чем прочнее вещество адсорбируется в тканях, тем медленнее оно выводится из организма. Основная масса лекарственных веществ выделяется в течение первых 3-5 ч., но следы некоторых из них можно обнаружить через несколько суток.

Органом, играющим основную роль в выведении лекарственных веществ, являются почки. С мочой выделяются как растворимые, так и нерастворимые вещества: разные соли, препараты тяжелых металлов, соединения жирного и ароматического ряда, большинство алкалоидов и гликозидов, терпены, камфора и эфирные масла. Некоторые из них (гексаметилентетрамин, камфора, аммиак и др.), выделяясь, могут оказывать лечебное действие на почки. Второе место в процессе выделения веществ занимает желудочно-кишечный тракт. Слюнными железами выделяются йодиды , бромиды, многие тяжелые металлы. Желудочно-кишечным каналом выделяются соединения тяжелых металлов, препараты мышьяка, соединения ароматического ряда, кальция, магния, некоторые гликозиды и алкалоиды.

Большинство летучих, газообразных и парообразных веществ (эфир, хлороформ, эфирные масла, аммония хлорид и др.) выделяется поверхностью легочных альвеол через органы дыхания. В связи с большой площадью легочных альвеол, значительным кровообращением в них и прохождением воздуха через легкие вещества выделяются быстро.

Потовыми железами и кожей выделяются в небольшом количестве галоиды, тяжелые металлы, мышьяк, салицилаты, фенол и др. В период лактации некоторое практическое значение может иметь выделение ряда лекарственных веществ (инсектицидов, антибиотиков, препаратов мышьяка и тяжелых металлов) молочными железами. Это обстоятельство следует иметь в виду при использовании молока в пищу людьми.

Значение путей выделения лекарственных веществ поможет ветработникам усилить или ослабить действие их на органы, которыми они выводятся из организма, предотвратить нежелательное действие веществ на органы и системы, предвидеть и предотвратить возможные осложнения при назначении тех или иных средств.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.(23) Фармакопея. Официальные и магистральные  лекарственные прописи. Масса и  мера лекарственных средств.

Фармакопея (от греч. pharmacon — лекарство, poieo — делаю) — сборник нормативных документов, регламентирующий требования к качеству лекарств, способы аптечного изготовления лекарственных форм, высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих препаратов и ряд других стандартов и положений. Фармакопея носит законодательный характер.

Виды  прописей (официальные и магистральные) 

Состав лекарств нормируется прописями, среди которых  различают прописи стандартные  и нестандартные. Стандартные прописи создаются после тщательной и долговременной проверки эффективности лекарства и его побочного действия на многих больных в условиях клиники, где за ними можно вести наблюдение. Первоначальное разрешение на клиническую апробацию лекарств выдается Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения России. Стандартные прописи, в свою очередь, подразделяются на официальные и мануальные.

Официальными  прописями (Formulae officinales) называются прописи, утвержденные Фармакопейным комитетом Минздрава России и включенные в Государственную фармакопею.

Мануальными (Formulae manualis) называют прописи тоже стандартные  клинически проверенные, широкоприменяемые  на практике, описание которых дано не в Фармакопее, а в специальных  сборниках прописей, называемых мануалами. Большинство мануальных прописей названо по именам врачей, их составивших (например, микстура Бехтерева, мази Вишневского, Конькова, порошки Прозоровского, пилюли Бло и т.д.).

Стандартные прописи, как правило, освоены фармацевтической промышленностью, на их основе выпускаются лекарства заводского производства, или готовые лекарства. Помимо стандартных, используются также нестандартные индивидуальные прописи, назначаемые врачом конкретному больному. Они называются врачебными, или магистральными(Formulae magistrales) (от лат. magister — “наставник, учитель”). Магистральные прописи учитывают, как правило, нетипичные субъективные особенности данного больного, нехарактерные для типичного течения того или иного заболевания. Изготовление лекарств по магистральным прописям осуществляется аптеками или фармацевтическими производствами. Согласно законодательству право прописывания рецептов предоставляется только лицам с высшим медицинским образованием — врачам. 

 Меры веса и их обозначение. За единицу веса — грамм — принимается величина, равная весу 1 мл химически чистой воды при температуре ее наибольшей плотности (4°) и нормальном атмосферном давлении (760 мм ртутного столба).

Названия долей единицы; веса составляются из названия основной единицы и соответствующих приставок: десятая часть обозначается приставкой деци (deci), сотая —санти (centi) тысячная—-милли (milli).

Грамм (1,0) — г/g 
Дециграмм (0,1) — дг/dg 
Сантиграмм (0,01) — сг/eg 
Миллиграмм (0,001) — Mf/mg 
Децимиллиграмм (0,0001) — дмг/dmg

В рецепте грамм обозначается 1,0, дециграмм — 0,1 и т. д. После целого числа граммов обязательно ставится запятая даже при отсутствии долей грамма. В этом случае после запятой ставится нуль. Следует быть очень внимательным к написанию весовых количеств веществ и постановке запятой: запятая, поставленная не на месте, может стоить больному жизни.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6.(47) Препараты гормонов гипофиза, щитовидной и паращитовидной желез.

Передняя, средняя и задняя доли гипофиза вырабатывают тропные гормоны, преимущественно регулирующие функции периферических эндокринных желез. Передняя доля (аденогипофиз) выделяет адренокортикотропный (АКТГ),соматотропный (СТГ), тиреотропный (ТТГ),фолликулостимулирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ) и лактотропный (ЛТГ) гормоны; средняя доля – меланофорный и задняя (нейрогипофиз) – окситоцин и вазопрессин.

Гормоны аденогипофиза.

Наиболее изучен аденокортикотропный гормон (АКТГ). Молекула АКТГ представляет собой одиночную пептидную цепь, состоящую из 39 аминокислотных остатков.

Фармакодинамика    АКТГ связана с преимущественной стимуляцией коры надпочечников и повышением биосинтеза в ней стероидных гормонов. Он так же стимулирует распад нейтральных жиров в жировой ткани и способствует выходу свободных жирных кислот в кровь.

Соматотропный гормон (СТГ, гормон роста).

Представляет собой одиночную пептидную цепь, состоящую из 190 аминокислотных остатков с молекулярной массой у лошади 20 000, у свиньи 41 000, у быка 45 000, у овцы 47 000. Кроме ростостимулирующего оказывает лактогенное влияние, способствует росту зоба зоба у голубей, стимулирует гипертрофию желтого тела, совместно с эстрогенами ускоряет рост и развитие молочных желез, стимулирует продукцию молока молочной железой. Усиливает синтез белков из аминокислот.

Тиреотропный гормон (ТТГ) аденогипофиза имеет молекулярную массу 28000. У животных разных видов значительно различается его аминокислотный состав, насчитывающий до 300 аминокислотных остатков и углеводы. Он стимулирует синтез тироксина в щитовидной железе, РНК и дыхание митохондрий в тиреоцитах, усиливает поглощение йода щитовидной железой, активирует протеолические ферменты.  В крови ТТГ сохраняется менее 1ч.

Лактотропный гормон (ЛТГ, пролактин). Входит в группу гонадотропных гормонов. Молекула его содержит 211 аминокислотных остатков и имеет моллекулярную массу 25 400 (свиной) и 25550 (бычий). Повышает образование молока в молочных железах и лактацию, стимулируя синтез составных частей молока.

Гормон средней доли гипофиза интермедин применяют в офтальмологии для повышения остроты зрения. З счет стимуляции активности колбочек и палочек в сетчатке он улучшает адаптацию зрения в темноте. В ветеринарии применяют ограниченно.

Гормоны задней доли гипофиза вазопрессин, АДГ (антидиуретический) и окситоцин получены синтетически. Они принадлежат к октапептидам. Их молекула образована аминокислотами, среди которых два остатка цистеина связаны между собой дисульфидным мостиком, образуя кольцо.

АДГ усиливает реабсорбцию воды в дистальных канальцах нефрона, а тонизируя гладкие мышцы, повышает артериальное давление, что достигается использованием гормонального препарата в очень высоких дозах. Суммарный экстракт задней доли гипофиза известен под названием питуитрина, одна из фракций которого питоцин вызывает сильное сокращение матки, но слабо действует на артериальное давление или даже понижает его. В этой фракции содержится окситоцин. Другая же фракция (питрессин), наоборот, значительно повышает артериальное давление, уменьшает диурез, но на сокращения матки не влияет. Окситоцин регулирует лактацию, усиливая сокращение миоэпителиальных клеток альвеол молочных желез, а особенно молочных ходов, чем активируется молокоотдача.

ПРЕПАРАТЫ ПЕРЕДНЕЙ ДОЛИ ГИПОФИЗА

Адренокортикотропин (АКТГ).Получают из гипофиза крс, свине й, овец. Активность определяют биологическим путем по снижению концентрации аскорбиновой кислоты в надпочечниках крыс в сравнении с эффектом стандартного препарата.

Применяют при гипофункции коры надпочечников, родильном парезе коров, ацетонемии крс, токсемии беременных овец, хронических артритах и заболеваниях кожи, ревматических и аллергических процессах.

Суспензия цинк-кортикотропина. Пролонгированная форма кортикотропина. В 1 мл содержится 20 ЕД кортикотропина. Действие аналогично кортикотропину для инъекций. Продолжительность эффекта в 4-5 раз длительнее.

 Тиротропин.Получают из передней доли гипофиза крс.

Применяют для стимуляции функции щитовидной железы и диагностики первичного и вторичного гипотиреоза.

Соматотропин. Выделен из передней доли гипофиза.

Применяют при дефиците СТГ, связанном с замедлением роста. При этом он оказывает анаболическое действие, положительно влияет на минеральный обмен. Курс терапии продолжителен.

Пролактин. Получают из передней доли гипофиза крс и свиней. Применяют как молокогонное средство в послеродовой период.

Парлодел. Ингибитор секреции пролактина, обладающий дофаминергическим действием.

Применяют для подавления послеродовой лактации.

Лактин. Способствует усилению лактации. Применяют при гиполактации в послеродовый период. Противопоказан при аллергических реакциях.

Адипозин. Препарат мобилизует жир из депо с последующим его сгоранием в организме. Применяют при прогрессирующей атрофии жировой ткани последней части туловища и избыточном отложении ее в задней части, вазомоторных расстройствах.

ПРЕПАРАТЫ СРЕДНЕЙ ДОЛИ ГИПОФИЗА.

Интермедин. Получают из гипофизов свиней, крс, овец. Известен под названием «меланоцитостимулирующий гормон».Применяют для улучшения адаптации к темноте за счет активации зрительного аппарата ретины, обострения зрения.

 

ПРЕПАРАТЫ ЗАДНЕЙ ДОЛИ ГИПОФИЗА.

Окситоцин. Получен синтетически. Применяют для усиления потуг при затянувшихся родах, для удаления мертвого плода, для остановки послеродовых и других кровотечений из матки, при кесаревом сечении, при задержке последа, для усиления субинволюции матки, как лактогенное средство, при маститах у коров.

Питуитрин. Получают из задней доли гипофиза крс и свиней. Про действию близок к зарубежному препарату гландуитрину. Усиливает сокращение мышц матки, ускоряя течение родов, отделение последа. Обратное развитие матки. Остановку маточных кровотечений. Присутствие в питуитрине незначительных количеств гистамина усиливает влияние его на матку.

Применяют при вялых родах, для остановки маточных кровотечений, гнойных метритах, при задержке последа, гипотониях кишечника и мочевого пузыря, несахарных полиуриях гипофизарного происхождения.

Гифотоцин (питуитрин М). Список Б. В отличии от питуитрина в основном содержит окситоцин. Выпускают в ампулах по 1 мл(5 ЕД). Показания к применению аналогичны окситоцину и питуитрину.

Маммофизин. Комплекс питуитрина с экстрактом молочной железы лактирующих коров. Превосходит питуитрин по силе и продолжительности сокращений мышц матки. Сокращения ритмичны и не превосходят в тетанические, как иногда отмечается при введениях питуитрина. Показания к применению идентичны питуитрину.

Адиуретин – СД. Синтетический аналог вазопрессина. Обладает антидиуретическими свойствами. Применяют при несахарном диабете, закапывая капли в нос.

ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ.