Контрольная работа по "Медецине". 3

СОДЕРЖАНИЕ

1. Каково строение мезенхимы и ретикулярной ткани? 3

2. Чем отличается волокно от отростков нервной клетки? 6

3. Особенности строения артерии мышечного, смешанного и эластического типа. 13

4. Развитие и строение оболочек стенки сердца: эндокарда, миокарда, эпикарда. 16

5. Эмбриональный зачаток, из которого развивается щитовидная железа. Структурная и функциональная единицы щитовидной железы. 19

6. Строение слизистой оболочки органов пищеварительной трубки и ткани, образующие эти слои. 22

7. Строение среднего и малого бронхов, бронхиол, альвеолярных бронхиол. Состав ацинуса легкого. Структура аэрогематического барьера легких……………………………………………………………………………..24

Список использованной литературы 31

1. Каково строение мезенхимы и ретикулярной ткани?

Мезодермальная паренхи́ма, или мезенхи́ма (от др.-греч. μέσος  — средний и γχυμος — сочный) — зародышевая соединительная ткань  большинства многоклеточных животных и человека. Мезенхима возникает  за счёт клеток разных зародышевых  листков (эктодермы, энтодермы и  мезодермы). Главный источник её, например у кишечно-полостных, червей и моллюсков, - эктодерма, но часто и энтодерма, у хордовых, иглокожих и других — мезодерма. М., возникающая из энто- и мезодермы, называется энтомезенхимой, а из эктодермы (материала нервных валиков) - эктомезенхимой. У позвоночных животных и человека энтомезенхима даёт начало различным формам соединительной ткани взрослого организма, форменным элементам крови, кровеносным сосудам и гладким мышцам. Из эктомезенхимы образуется почти весь висцеральный скелет (слуховые косточки, жаберные дуги и т. д.), пигментные клетки и часть дермы.

Иногда мезенхимой называются также малодифференцированные соединительнотканные клетки (фибробласты, ретикулярные клетки), имеющиеся в организме животных и человека в послезародышевый период их жизни.

Мезенхима состоит из отростчатых  клеток, сетевидно соединенных своими отростками. Клетки могут высвобождаться от связей, амебоидно перемещаться и фагоцитировать инородные частицы. Вместе с межклеточной жидкостью  клетки мезенхимы составляют внутреннюю среду зародыша. По мере развития зародыша в мезенхиму мигрируют клетки иного происхождения, нежели из перечисленных  выше эмбриональных зачатков, например, клетки нейробластического дифферона, мигрирующие миобласты закладки скелетных мышц, пигментоциты и др. Следовательно, с определенной стадии развития зародыша мезенхима представляет собой мозаику клеток, возникших  из разных зародышевых листков и  эмбриональных зачатков тканей. Однако морфологически все клетки мезенхимы мало чем отличаются друг от друга, и только очень чувствительные методы исследования (иммуноцитохимические, электронно-микроскопические) выявляют в составе мезенхимы клетки различной природы.

Клетки мезенхимы обнаруживают способность к ранней дифференцировке. Например, в стенке желточного мешка 2-недельного эмбриона человека из состава  мезенхимы выделяются первичные  клетки крови — гемоциты, другие — формируют стенку первичных  сосудов, третьи являются источником развития ретикулярной ткани — остова кроветворных органов. В составе провизорных  органов мезенхима очень рано претерпевает тканевую специализацию, являясь источником развития соединительных тканей.

Мезенхима существует только в эмбриональном периоде развития человека. После рождения в организме сохраняются лишь малодифференцированные (полипотентные) клетки в составе рыхлой волокнистой соединительной ткани (адвентициальные клетки), которые могут дивергентно дифференцироваться в различных направлениях, но в пределах определенной тканевой системы.

Ретикулярная ткань. Одним  из производных мезенхимы является ретикулярная ткань, которая в организме  сохраняет мезенхимоподобное строение. Она входит в состав кроветворных органов (красного костного мозга, селезенки, лимфатических узлов) и состоит  из звездчатых ретикулярных клеток, вырабатывающих ретикулярные волокна (разновидность  аргирофильных волокон). Ретикулярные клетки неоднородны в функциональном отношении. Одни из них менее дифференцированы и выполняют камбиальную роль. Другие — способны к фагоцитозу и перевариванию продуктов распада  тканей. Ретикулярная ткань как остов  кроветворных органов принимает  участие в кроветворении и  иммунологических реакциях, выполняя роль микроокружения для дифференцирующихся клеток крови.

Ретикулярные клетки развиваются  из мезенхимоцитов и в постэмбриональный  период имеют сходство с другими  типами механоцитов - фибробластами, хондробластами и др. Они имеют разные размеры  и звездчатую форму, обусловленную  наличием множества отростков. Цитоплазма при окраске препаратов гематоксилином и эозином слабо-розовая. Ядро чаще круглой формы, содержит 1 - 2 отчетливо  выраженных ядрышка. При электронно-микроскопическом исследовании выявляют глубокие впячивания ядерной оболочки. В цитоплазме встречаются  свободные полисомы и рибосомы, элементы гладкой эндоплазматической сети, немногочисленные мелкие митохондрии. Степень развития гранулярной эндоплазматической сети и комплекса Гольджи может  быть различной. В области контакта отростков соседних клеток находятся  десмосомы. Гистохимически для ретикулярных клеток характерна низкая активность эстеразы и кислой фосфатазы и  высокая активность щелочной фосфатазы. Ретикулярные клетки практически не делятся и отличаются высокой  устойчивостью к воздействию  ионизирующего излучения.

Ретикулярные волокна - производные ретикулярных клеток и представляют тонкие ветвящиеся волокна, образующие сеть. При окрашивании срезов гематоксилин-эозином ретикулярные волокна не выявляются. Для их обнаружения используют различные варианты импрегнации солями серебра. При электронной микроскопии в составе ретикулярных волокон обнаружены различные по диаметру фибриллы, заключенные в гомогенное плотное межфибриллярное вещество. Фибриллы состоят из коллагена III типа и имеют свойственную коллагеновым фибриллам поперечную исчерченность - чередование по длине фибриллы темных и светлых дисков. Периферическое расположение межфибриллярного компонента, содержащего значительное количество полисахаридов (до 4%), обусловливает высокую устойчивость ретикулярных волокон к действию кислот и щелочей и способность восстанавливать серебро при окраске волокон.

2. Чем отличается волокно от отростков  нервной клетки?

Основной структурно-функциональной единицей нервной системы является нейрон (нейроцит). От тела нейрона отходит  в одну сторону один длинный отросток (аксон), в другую - короткие ветвящие отростки - дендриты.

По дендритам нервные  импульсы притекают к телу нейрона (проведение импульса афферентно, целлюлопетально), от ее рецептивных областей. Аксон  проводит импульсы афферентно (целлюлофугально) - от клеточного тела и дендритов.

При описании аксона и дендритов  исходят из возможности проведения импульсов только в одном направлении - так называемый закон динамической поляризации нейрона (проявляется  в нейронных цепях).

В окрашенных срезах нервной  ткани аксон узнают по отсутствию в нем тигроидного вещества, тогда  как в дендритах, по крайней мере в начальной их части, оно выявляется.

 В зависимости от  числа отростков, отходящих от  тела клетки, различают 3 типа  нейронов:

- униполярные  (псевдоуниполярные) 

- биполярные 

- мультиполярные

В зависимости от формы  различают:

- пирамидные клетки 

- веретенообразные клетки 

- корзинчатые клетки 

- звездчатые клетки (астроциты)

В зависимости от размеров различают от очень маленьких  до гигантских клеток, например гигантские клетки Беца в двигательной зоне коры.

Большинство нейронов в ЦНС  представлены биполярными клетками, имеющими один аксон и большое  количество дихотомически разветвляющихся  дендритов. Такие клетки характерны для зрительной, слуховой и обонятельной систем - специализированных сенсорных  систем.

Значительно реже обнаруживаются униполярные (псевдоуниполярные) клетки. Они находятся в мезэнцефальном ядре тройничного нерва и в  спинномозговых узлах (ганглии задних корешков и чувствительных черепных нервов). Эти клетки обеспечивают определенные виды чувствительности - болевую, температурную, тактильную, а также чувство давления, вибрации, стереогнозии и восприятия расстояния между местами двух точечных прикосновений к коже (двумерно-пространственное чувство). Такие клетки, хотя и называются униполярными, на самом деле имеют 2 отростка (аксон и дендрит), которые  сливаются вблизи тела клетки.

Истинно униполярные клетки обнаружены только в мезэнцефальном ядре тройничного нерва, которое  проводит проприоцептивные импульсы от жевательных мышц в клетки таламуса.

Главной составной частью нервного волокна является отросток нервной клетки. Нервный отросток окружен оболочками, вместе с которыми он и образует нервное волокно.

В различных отделах нервной  системы оболочки нервных волокон  значительно отличаются друг от друга  по своему строению, поэтому в соответствии с особенностями их строения все  нервные волокна делятся на две  основные группы - миелиновые (мякотные волокна) и безмиелиновые (безмякотные) или, вернее, бедные миелином (тонкомиелинизированные волокна). Те и другие состоят из отростка нервной клетки, который  лежит в центре волокна и поэтому  называется осевым цилиндром, и оболочки, образованной клетками олигодендроглии, которые здесь называются нейролеммоцитами (шванновские клетки).

В центральной и периферической нервной системе преобладают  мякотные волокна, в вегетативной нервной  системе - безмякотные. В кожных нервах число безмякотных волокон может  превышать число мякотных в 3-4 раза. Напротив, в мышечных нервах безмякотных  волокон очень мало. В блуждающем нерве безмякотные волокна составляют почти 95%.

Безмиелиновые нервные волокна. Клетки олигодендроглии оболочек безмиелиновых  нервных волокон, располагаясь плотно, образуют тяжи, в которых на определенном расстоянии друг от друга видны овальные ядра. В нервных волокнах внутренних органов, как правило, в таком  тяже располагается не один, а несколько (10-20) осевых цилиндров, принадлежащих  различным нейронам. Они могут, покидая  одно волокно, переходить в смежное. Такие волокна, содержащие несколько  осевых цилиндров, называются волокнами  кабельного типа.

При электронной микроскопии  безмиелиновых нервных волокон  видно, что по мере погружения осевых цилиндров в тяж леммоцитов последние  одевают их как муфтой. Оболочки леммоцитов при этом прогибаются, плотно охватывают осевые цилиндры и, смыкаясь над ними, образуют глубокие складки, на дне которых и располагаются  отдельные осевые цилиндры. Сближенные в области складки участки  оболочки нейролеммоцита образуют сдвоенную  мембрану - мезаксон, на которой как  бы подвешен осевой цилиндр (см. рис. Б). Немиелинизированные волокна вегетативной нервной системы оказываются  покрытыми единичной спиралью мембраны леммоцита.

Оболочки нейролеммоцитов  очень тонкие, поэтому ни мезаксона, ни границ этих клеток под световым микроскопом нельзя рассмотреть, и  оболочка безмиелиновых нервных  волокон в этих условиях выявляется как однородный тяж цитоплазмы, «одевающий»  осевые цилиндры. С поверхности каждое нервное волокно покрыто базальной  мембраной.

Миелиновые нервные волокна. Миелиновые нервные волокна встречаются  как в центральной, так и в  периферической нервной системе. Они  значительно толще безмиелиновых  нервных волокон. Диаметр поперечного  сечения их колеблется от 1 до 20 мкм. Они также состоят из осевого  цилиндра, «одетого» оболочкой из нейролеммоцитов, но диаметр осевых цилиндров этого типа волокон  значительно толще, а оболочка сложнее. В сформированном миелиновом волокне  принято различать два слоя оболочки: внутренний, более толстый, - миелиновый слой (см. рис. А) и наружный, тонкий, состоящий из цитоплазмы и ядер нейролеммоцитов - нейролемму.

Миелиновые оболочки содержат холестерин, фосфолипиды, некоторые  цереброзиды и жирные кислоты, а  также белковые вещества, переплетающиеся  в виде сети (нейрокератин). Химическая природа миелина периферических нервных волокон и миелина  центральной нервной системы  несколько различна. Это связано  с тем, что в центральной нервной  системе миелин образуется клетками олигодендроглии, а в периферической - леммоцитами (шванновскими клетками). Эти два вида миелина обладают и различными антигенными свойствами, что выявляется при инфекционно-аллергической  природе заболевания.

Миелиновая оболочка нервного волокна местами прерывается, образуя  так называемые перехваты Ранвье. Перехваты соответствуют границе  смежных нейролеммоцитов. Отрезок  волокна, заключенный между смежными перехватами, называется межузловым сегментом, а его оболочка представлена одной  глиальной клеткой. Миелиновая оболочка обеспечивает роль электрического изолятора. Кроме того, предполагается ее участие  в процессах обмена осевого цилиндра.

 Миелинизация периферического  нервного волокна осуществляется  леммоцитами (олигодендроцитами  в центральной нервной системе  и шванновскими клетками в  периферической). Эти клетки формируют  отросток цитоплазматической мембраны, который спиралевидно обертывает  нервное волокно, при этом формируется мезаксон. При дальнейшем развитии мезаксон удлиняется, концентрически наслаивается на осевой цилиндр и образует вокруг него плотную слоистую зону - миелиновый слой. Может сформироваться до 100 спиральных слоев миелина правильной пластинчатой структуры.

В образовании миелиновой оболочки и структуре миелина  ЦНС и периферической нервной  системы (ПНС) имеются отличия. При  формировании миелина ЦНС один олигодендроглиоцит имеет связи с несколькими  сегментами миелина нескольких аксонов; при этом к аксону примыкает отросток олигодендроглиоцита, расположенного на некотором расстоянии от аксона, а внешняя поверхность миелина  соприкасается с внеклеточным пространством.

Шванновская клетка при образовании  миелина ПНС формирует спиральные пластинки миелина и отвечает лишь за отдельный участок миелиновой оболочки между перехватами Ранвье. Цитоплазма шванновской клетки вытесняется  из пространства между спиральными  витками и остается только на внутренней и наружной поверхностях миелиновой оболочки. Эта зона, содержащая оттесненную  сюда цитоплазму нейролеммоцитов (шванновских  клеток) и их ядра, называется наружным слоем (нейролемма) и является периферической зоной нервного волокна.

Миелиновая оболочка обеспечивает изолированное, бездекрементное (без  падения амплитуды потенциала) и  более быстрое проведение возбуждения  вдоль нервного волокна (сальтаторное проведение возбуждения, т. е. прыжками, от одного перехвата Ранвье к другому). Имеется прямая зависимость между  толщиной этой оболочки и скоростью  проведения импульсов. Волокна с  толстым слоем миелина проводят импульсы со скоростью 70-140 м/с, в то время как проводники с тонкой миелиновой оболочкой со скоростью  около 1 м/с и еще медленнее - «безмякотные»  волокна (0,3-0,5 м/с), т.к. в безмиелиновом (безмякотном) волокне волна деполяризации мембраны идет не прерываясь по всей плазмолемме.

Осевой цилиндр нервных  волокон состоит из нейроплазмы - цитоплазмы нервной клетки, содержащей продольно ориентированные нейрофиламенты и нейротубулы. В нейроплазме  осевого цилиндра лежат много  нитевидных митохондрий, аксоплазматических пузырьков, нейрофиламентов и нейротрубочек. Рибосомы в аксоплазме встречаются  очень редко. Гранулярный эндоплазматический ретикулум отсутствует. Это приводит к тому, что тело нейрона снабжает аксон белками; поэтому гликопротеиды  и ряд макромолекулярных веществ, а также некоторые органеллы, такие как митохондрии и различные  пузырьки, должны перемещаться по аксону из тела клетки. Этот процесс называется аксонным, или аксоплазматическим, транспортом.

Определенные цитоплазматические белки и органоиды движутся вдоль  аксона двумя потоками с различной  скоростью. Один - медленный поток, движущийся по аксону со скоростью 1-3 мм/сут, перемещает лизосомы и некоторые ферменты, необходимые  для синтеза нейромедиаторов  в окончаниях аксонов. Другой поток - быстрый, также направляется от тела клетки, но его скорость составляет 5-10 мм/ч (примерно в 100 раз выше скорости медленного потока). Этот поток транспортирует компоненты, необходимые для синаптической  функции (гликопротеиды, фосфолипиды, митохондрии, дофамингидроксилаза  для синтеза адреналина).

Дендриты обычно гораздо  короче аксонов. В отличие от аксона дендриты дихотомически ветвятся. В  ЦНС дендриты не имеют миелиновой оболочки. Крупные дендриты отличаются от аксона также тем, что содержат рибосомы и цистерны гранулярного эндоплазматического  ретикулума (базофильное вещество); здесь также много нейротрубочек, нейрофиламентов и митохондрий. Таким образом, дендриты имеют тот  же набор органоидов, что и тело нервной клетки. Поверхность дендритов  значительно увеличивается за счет небольших выростов (шипиков), которые служат местами синаптического контакта.

3. Особенности строения артерии мышечного, смешанного и эластического типа.

По особенностям строения артерии бывают 3 типов: эластического, мышечного и смешенного (мышечно-эластического). Классификация основана на соотношении  количества  мышечных клеток и эластических волокон в средней оболочке артерий.

К артериям эластического типа относятся сосуды крупного калибра, такие как аорта и лёгочная артерия, в которые кровь вливается под высоким давлением (120 - 130 мм рт.ст.) и с большой скоростью(0,5 - 1,3 м/с). Эти сосуды выполняют, главным образом, транспортную функцию.

Высокое давление и большая  скорость протекающей крови определяют строение стенки сосудов эластического  типа; в частности, наличие большого количества эластических элементов (волокон, мембран) позволяет этим сосудам  растягиваться при систоле сердца и возвращаться в исходное положение  во время диастолы, а также способствует превращению пульсирующего кровотока  в постоянный, непрерывный.

Внутренняя оболочка включает эндотелий и подэндотелиальный  слой. Эндотелий аорты состоит  из клеток, различных по форме и  размерам. Иногда клетки достигают 500 мкм  в длину и 150 мкм в ширину, чаще они бывают одноядерные, но встречаются  и многоядерные (от 2 - 4 до 15 - 30 ядер). Эндотелий выделяет противосвёртывающие  вещества крови и свёртывающие, участвует  в обмене веществ, выделяет вещества, влияющие на кроветворение.

В их цитоплазме слабо развита  эндоплазматическая сеть, но очень  много микрофиламентов. Под эндотелием находится базальная мембрана.

Подэндотелиальный слой состоит  из рыхлой тонкофибриллярной соединительной ткани, богатой малодифференцированными  клетками звёздчатой формы, макрофагами, гладкими миоцитами. В аморфном веществе этого слоя содержится много глюкозамингликанов. При повреждении стенки или патологии (атеросклерозе) в этом слое накапливаются  липиды (холестерин и эфиры).

Глубже подэндотелиального слоя, в составе внутренней оболочки, расположено густое сплетение тонких эластических волокон.

Средняя оболочка аорты состоит  из большого количества (40-50) эластических окончатых мембран, связанных между  собой эластическими волокнами. Между мембранами залегают гладкие  мышечные клетки, имеющие косое по отношению к ним направление. Такое строение средней оболочки создаёт высокую эластичность аорты.

Наружная оболочка аорты  построена из рыхлой соединительной ткани с большим количеством  толстых эластических и коллагеновых волокон, имеющих главным образом  продольное направление.

В средней и наружной оболочках  аорты, как и вообще в крупных  сосудах, проходят питающие сосуды и  нервные стволики.

Наружная оболочка предохраняет сосуд от перерастяжения и разрывов.

 К артериям мышечного типа относится большинство артерий организма, т. е. среднего и мелкого калибра: артерии тела, конечностей и внутренних органов.

В стенках этих артерий  имеется относительно большое количество гладких миоцитов, что обеспечивает дополнительную нагнетательную силу и  регулирует приток крови к органам.

В состав  внутренней оболочки входят эндотелий, подэндотелиальный  слой и внутренняя эластическая мембрана.

Эндотелиальные клетки вытянуты вдоль оси сосуда и имеют извитые  границы. За эндотелиальным покровом следует  базальная мембрана и подэндотелиальный  слой, состоящий из тонких эластических и коллагеновых волокон, преимущественно продольно направленных, а также малодифференцированных соединительно-тканных клеток и аморфного вещества, содержащего гликозаминогликаны. На границе со средней оболочкой лежит внутренняя эластическая мембрана. В мелких артериях она очень тонкая, в более крупных она имеет вид извитой блестящей эластической пластинки.

Средняя оболочка артерий  состоит из гладкомышечных клеток, расположенных по пологой спирали, между которыми находится небольшое  количество соединительно-тканных  клеток типа фибробластов, коллагеновые и эластические волокна. Такое подобное пружине расположение мышечных клеток обеспечивает возврат сосудистой стенки к исходному состоянию после  растяжения пульсовой волной крови. Эластические волокна имеют радиальное и дугообразное расположения, причём вершины дуг находятся в середине слоя, а концы направлены к наружной или внутренней оболочке, где они  и сливаются с их эластическими  элементами.

Таким образом, создаётся  единый эластический каркас, который  предотвращает возможность спадания стенок артерий. В результате просвет  артерий постоянно открыт, чем  и обеспечивается свободный беспрепятственный  ток крови.

Наружная оболочка состоит  из наружной эластической мембраны, рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани, в которой соединительно-тканные  волокна имеют преимущественно  косое и продольное направление. В этой оболочке постоянно встречаются  нервы и кровеносные сосуды, питающие стенки.

По мере уменьшения диаметра артерии и приближение к терминальным артериям все оболочки артерий истончаются. Во внутренней оболочке резко уменьшается  толщина подэндотелиального слоя и  внутренней эластической мембраны. Количество мышечных клеток и эластических волокон  в средней оболочке также постепенно убывает. В наружной оболочке уменьшается количество эластических волокон, исчезает наружная эластическая мембрана.

Артерии смешанного или мышечно-эластического  типа.

По строению и функциональным особенностям они занимают промежуточное  положение между сосудами мышечного  и эластического типа: к ним  относятся, в частности, сонная и  подключичная артерии. Внутренняя оболочка этих сосудов состоит из эндотелия, подэндотелиального слоя и внутренней эластической мембраны. Средняя оболочка артерий смешанного типа состоит  из примерно равного количества гладких  мышечных клеток, спирально ориентированных  эластических волокон и окончатых  эластических мембран. Между ними обнаруживается небольшое количество фибробластов и коллагеновых волокон.

В наружной оболочке этих артерий  можно выделить два слоя: внутренний, содержащий отдельные пучки гладких  мышечных клеток, и наружный, состоящий  преимущественно из продольно и  косо расположенных пучков коллагеновых и эластических волокон, сосуды сосудов  и нервные волокна.

4. Развитие  и строение оболочек стенки сердца: эндокарда, миокарда, эпикарда.

В стенке предсердий и желудочков различают три оболочки: внутреннюю - эндокард, среднюю - миокард и наружную - эпикард.

В эмбриогенезе оболочки сердца начинают формироваться в очень  ранний период развития, когда зародыш  имеет вид трехслойной пластинки. Вначале из мезенхимных клеток между  эндодермой и висцеральным листком  несегментированной мезодермы развиваются  две отдельные трубочки, которые  выпячиваются в целомическую полость  тела. В дальнейшем, в связи с  увеличением туловищной складки, мезенхимные  трубки сближаются, срастаются и из них образуется одна, которая становится эндокардом.

Участки висцерального листка мезодермы, прилежащие к эндокарду, получили название миоэпикардиальных  пластинок. Внутренняя пластинка превращается в миокард, а из наружной образуется эпикард. Дальнейшее формирование сердца связано с неравномерным разрастанием отдельных участков сердечной трубки. Клапаны сердца развиваются как  складки эндокарда, в которые  позднее врастает соединительная ткань  миокарда и эпикарда.

Эндокард. Эта оболочка представляет непрерывную выстилку предсердий, желудочков и покрывает все структурные образования, выступающие в их просвет, - клапаны, сосочковые мышцы. По строению и происхождению эндокард соответствует стенке кровеносных сосудов. В области предсердий и желудочков в его составе различают три слоя. Самый внутренний образован эндотелием и расположенными под ним элементами соединительной ткани. Средний - мышечно-эластический слой имеет наибольшую толщину и состоит из плотной соединительной ткани с многочисленными эластическими волокнами, располагающимися параллельно поверхности. В наружной части этого слоя имеются клетки гладкой мышечной ткани. Третий слой - наружный соединительнотканный - граничит с миокардом, состоит из рыхлой соединительной ткани, которая переходит в эндомизий миокарда. Этот слой содержит кровеносные сосуды, а в отдельных участках - атипичные клетки проводящей мышечной ткани.

Миокард образован сердечной мышечной тканью, в которой различают две разновидности - рабочую и проводящую. Основная масса миокарда представлена рабочей мышечной тканью, состоящей из сократительных клеток - сердечных миоцитов, важнейшей морфологической особенностью которых являются совершенные в структурном и функциональном отношении аппараты крепления их друг с другом. Вследствие того что миоциты прочно соединены своими концами и образуют многочисленные анастомозы, в миокарде сформирована единая структурно-функциональная клеточная сеть. При световой микроскопии зоны контакта миоцитов имеют вид одиночных темноокрашивающихся прямолинейных или ступенчатых полосок, расположенных перпендикулярно длинной оси клетки, которые получили название вставочных дисков.

При электронной микроскопии  в области вставочных дисков границы  соседних клеток неровные: одна клетка вдается в другую пальцевидными  выступами, что обеспечивает достаточную  площадь сцепления клеток. По длине  вставочного диска имеются различные  по строению участки. Здесь много  мест, содержащих волокнистое электроноплотное вещество, в которое вплетены концы  тонких актиновых микрофиламентов. В зонах, не занятых микрофиламентами, расположены десмосомы и щелевые контакты. Считают, что в щелевых контактах происходит быстрая передача волны возбуждения от клетки к клетке без участия медиатора. Каждый сердечный миоцит содержит 1 - 2 ядра, расположенные в центре клетки, миофибриллы занимают периферическую часть цитоплазмы. Между миофибриллами одиночно, группами или цепочками расположены митохондрии, для которых характерно большое количество крист. Миофибриллы окружены системой трубочек и канальцев саркоплазматической сети. Развита Т-система, образованная трубчатыми впячиваниями плазмолеммы миоцита, причем T-трубочки расположены на уровне Z-полосок миофибрилл. В околоядерной зоне саркоплазмы расположены скопления митохондрий, комплекс Гольджи, лизосомы, гранулы гликогена и пигмента липофусцина.

Миоциты окружены тонковолокнистой соединительной тканью (эндомизий миокарда), в которой содержатся многочисленные капилляры, обеспечивающие процессы микроциркуляции. В сердце имеется опорный скелет, состоящий из фиброзных колец на границе между предсердиями и желудочками и в устьях сосудов, выходящих из желудочков. В составе фиброзных колец находятся пучки плотной коллагеновой соединительной ткани, а в сердце животных хрящевая и даже костная ткань (крупный рогатый скот). Фиброзно-хрящевые кольца препятствуют растяжению отверстий и обеспечивают прикрепление свободных концов волокон миокарда.

 Эпикард - наружная третья оболочка сердца. Она представляет собой серозную оболочку, состаящую из тонкого слоя соединительной ткани, включающей крупные кровеносные сосуды и жировую ткань. Сверху эпикард покрыт мезотелием.