Алиментарный аборт

КУРСОВАЯ АКУШЕРСТВО

Алиментарный аборт (Abortus alimentarius)

Алиментарным абортом называется прерывание беременности, обусловленное  недостаточным, неполноценным и недоброкачественным кормлением.

Такие аборты особенно часто наблюдаются  у коров , свиней и овец. В некоторых  хозяйствах, при определенных условиях кормления и содержания, они бывают массовыми.

 Причиной алиментарных абортов  является недостаток в рационе  беременных животных белка , углеводов  , каротина,  витаминов А,  Е  и Д , кальция, фосфора, кобальта, железа, йода, марганца, меди и других  макро- и микроэлементов. К алиментарным  абортам относят также аборты  возникающие в результате скармливания  недоброкачественных кормов и  токсикозов беременных.

 Клиническое проявление абортов  и мертворождаемости приплода  зависит от их непосредственных причин и срока беременности. Прерывание беременности, связанное с неполноценным кормлением, в разные периоды плодоношения находится в зависимости от дефицита биологически активных веществ и степени выраженности нарушений обмена веществ. При сильной степени недостаточности питательных веществ в рационе плоды погибают на ранней стадии своего развития и в большинстве случаев рассасываются. При менее выраженной недостаточности прерывание беременности происходит позднее и сопровождается выкидышем, или изгнанием недоноска.

Скармливание кормов с высоким  содержанием нитритов и нитратов приводит к резкому снижению оплодотворяемости  животных, прерыванию беременности на разных ее стадиях и рождению слаборазвитого, маложизнеспособного и мертвого приплода, особенно у свиноматок. При  клиническом осмотре у свиноматок отмечают одышку из-за гипоксии разной степени выраженности, цианоз или желтушность слизистых оболочек, взъерошенность щетины. Содержание метгемоглобина в крови увеличивается до 10 – 15%, а при массовых случаях абортов – до 20 –25% и более. Диагноз ставят на основании клинических признаков, результатов исследований кормов на содержание нитритов и нитратов, а также определения метгемоглобина в крови.

При токсикозах, обусловленных микотоксинами  и токсинами растительного происхождения,  наблюдаются массовые случаи абортов и мертворождаемости. У свиноматок отмечаются беспокойство, рвота, диарея, преждевременные и затянувшиеся опоросы, задержание последа и плодов. Для постановки диагноза проводят исследования кормов на наличие микотоксинов, алкалоидов, гликозидов и других токсинов.

 Основанием для установления  диагноза на алиментарный аборт  являются исключение инфекционных  и инвазионных болезней, отсутствие  у абортированных плодов и  плодных оболочках видимых патологических изменений, неполноценность рациона, низкое содержание в крови каротина, витаминов А, Д, Е и других, макро- и микроэлементов. Следует также учитывать недоброкачественность кормов.

 Профилактика алиментарных  абортов заключается в устранении  причин, вызывающих эту патологию. 

1. АЛИМЕНТАРНЫЙ  АБОРТ (ABORTUS ALIMENTARIUS)

Этиология. Первичными причинами абортов могут быть голодание, качественная неполноценность рациона или скармливание недоброкачественных кормов, например ржи, содержащей спорынью, в которой основным действующим на матку началом является алкалоид — |эрготамин.

Также отрицательно сказывается ожирение, так как оно приводит К нарушению  обмена веществ, в результате чего наблюдаются ацидоз, кетонемия, интоксикация, нарушение, функции печени и почек у беременных животных.

Одной из наиболее частых причин алиментарных абортов у животных является биологически неполноценное кормление, когда  рацион не сбалансирован по кормовым единицам, переваримому протеину, макро- и микроэлементам и витаминам.

Недостаточное содержание в рационе  белка или его неполноценность  по аминокислотному составу отрицательно влияет на развитие плода и его  провизорных органов, так как белок является основным материалом, используемым для построения тканей растущего плода и его оболочек.

Особенно  большое влияние на нормальное течение беременности оказывают минеральные вещества (кальций, фосфор, магний, железо, марганец, йод, медь и др.). Недостаток в рационе фосфора и кальция сильно отражается на течении беременности. Следует учитывать то, что обмен фосфора и кальция тесно связан с обменом белков, жиров и углеводов и имеет огромное значение во всех жизненных процессах. Кроме того, кальций и фосфор входят в состав костной ткани плода и повышают активность ферментов в организме. При недостатке их в рационе или неправильном соотношении нарушаются развитие и рост плода, а также повышается возбудимость вегетативной нервной системы, следствием чего могут быть аборты. Большую роль в этиологии абортов играет недостаток микроэлементов.

Не менее важную роль в этиологии  абортов имеет отсутствие или  недостаток витаминов (А, В, С, D и Е.)

При  гиповитаминозе А происходят дистрофические изменения маточной и плодной частей плаценты. Отмечаются слущивание эпителия слизистой оболочки матки, маточных желез и недоразвитие ворсинок хориона, в результате чего нарушается взаимосвязь между маточной и плодной частями плаценты, что приводит к нарушению обмена веществ и гибели плода с последующим изгнанием его из родовых путей.

При гиповитаминозе В нарушается усвоение протеинов и углеводов, наступает расстройство функции щитовидной железы и вегетативной нервной системы, вследствие чего в организме создается отрицательный баланс кальция. Нарушение обмена веществ приводит к гибели и рассасыванию зародыша (скрытый аборт).

При авитаминозе С могут наблюдаться кровотечения из половых органов, мацерация плода и пониженная выработка желтым телом гормона прогестерона, на почве чего могут происходить аборты.

При гиповитаминозе D нарушается у беременных животных минеральный обмен веществ, что отрицательно сказывается на формировании костяка плода и вегетативной иннервации, в регуляции которой принимает непосредственное участие ионизированный кальций.

Отсутствие  или недостаточное содержание в  кормах витамина Е является одной из частых причин скрытых абортов, Гибель эмбриона при Е-авитаминозе объясняется появлением организме беременной самки токсических веществ вследствие нарушения липидного обмена.

Массовые аборты у животных отмечаются после скармливания промерзших кормов, испорченного силоса, прогорклых жмыхов и поения холодной водой. Аборты в данных случаях возникают в результате заболеваний желудочно-кишечного тракта, а также поражения холинергических нервных элементов, обусловливающих сильные сокращения гладких мышц матки, гибель плода и его изгнание из родовых путей.

Симптомы. При алиментарных абортах клинические признаки Не характерны.

Диагноз. При массовых абортах в хозяйстве прежде всего необходимо исключить инфекционные и инвазионные аборты, для чего и направляют в ветеринарную лабораторию соответствующий материал. а также взятию от абортировавших животных проб крови. Одновременно с этим отбирают пробы скармливаемых кормов для исследования на содержание в них каротина, кальция, фосфора и, при необходимости, микроэлементов.

Профилактика. Запрещается скармливать беременным животным недоброкачественные корма и выпаивать большое количество холодной воды. Предупреждение алиментарных абортов заключается в организации биологически полноценного кормления.

2 ПЕРИОДЫ РОДОВ. ИХ ХАРАКТЕРИСТИКА

Роды (Partus) — физиологический процесс, заключающийся в выведении из организма матери зрелого жизнеспособного плода с изгнанием плодных вод и плодных оболочек.

Выведению плода из организма матери способствуют схватки и потуги.

Схватки—периодически  повторяющиеся сокращения гладкой мускулатуры матки; потуги — ритмичные сокращения мышц брюшного пресса и диафрагмы.

По характеру схваток, потуг и изменений в родовых путях различают три стадии родового процесса: раскрытия шейки матки и установки плода, рождения  (выведения) плода, последовую. Процесс родов заключается в выведении плода через родовые пути — шейку матки, влагалище, вульву, а также костную основу таза и связки.

 Стадия раскрытия родовых путей начинается сокращением мышц яйцеводов, захватывает рога, тело и шейку матки и заканчивается образованием непрерывного родового канала. В начале схватки слабые и короткие, а паузы между ними длинные, а затем сила и продолжительность схваток нарастает. Во время сокращения матки сдавливается плодный пузырь и смещается к месту наименьшего сопротивления в сторону шейки матки. В результате этого канал шейки матки раскрывается и в него вклинивается плодный пузырь с частями плода. При сокращении матки наступает волнообразное движение околоплодных вод, такое комплексное влияние изменяет позицию и членорасположение плода. Во время паузы плод несколько отодвигается назад, а затем с новой, более сильной схваткой вклинивается в канал шейки матки. Первая стадия заканчивается появлением из родовых путей пузыря, разрывом плодных оболочек и отделением части плодных вод.

В стадии рождения (выведения  плода) к схваткам присоединяются потуги, сила которых и продолжительность нарастает. В этой стадии происходит не только сокращение, но и ретракция (смещение) мышечных волокон, что оказывает вместе с потугами сильное давление на плод и способствует продвижению его по родовому каналу. Вначале головка с конечностями внедряются в шейку матки («врезывание плода»), а затем проходят вульву («прорезывание плода»). Вслед за головой быстро выводится туловище плода. Давление на плод при его рождении достигает 2-3 кг на 1 см². В период выведения плода животное возбуждено, переступает ногами, стонет, оглядывается на живот, часто ложится и встает.

Последовая стадия. Роды заканчиваются отделением плодных оболочек (последа). После рождения плода самка успокаивается, схватки и потуги прекращаются, пауза продолжается несколько минут. Затем возобновляются схватки, которые приводят к постепенному отделению плаценты от стенок матки. Вследствие продолжающейся ретракции матки объем ее резко уменьшается, ослабевает кровообращение в сосудах плацент и ворсины хориона выдавливаются из крипт стенки матки. Разъединение маточной и плодной частей плаценты чаще начинается с верхушки рогов, поэтому плодные оболочки выводятся вывернутыми. Время отделения последа зависит от типа плаценты, течения первых двух стадий родов, количества плодов, условий содержания и кормления беременных самок. Желательно, чтобы во время родов роженица лежала на спине или на животе с подогнутыми конечностями. В таких положениях мышцы расслабляются, крестец не подтягивается ко дну таза,  следовательно, не препятствует отклонению крестцовой кости и увеличению просвета таза, и внутренности не давят на плод. Эти особенности следует учитывать при оказании акушерской помощи животным.

4 ПОСЛЕРОДОВОЙ ПЕРИОД

Послеродовой  период. Начало послеродового периода  принято исчислять с момента отделения последа (плодных оболочек). Обратное развитие половых органов после родов зависит от целого ряда факторов, из которых следует отметить прежде всего подготовленность животного к родам, кормление и содержание в период беременности, само течение родов (скорость выведения плода и последа).

Сразу после родов круговая и продольная  мускулатура матки сокращается, в результате чего утолщаются ее стенки. через 2—3 ч после родов полость матки резко уменьшается и оказывается  заполненной карункулами,  довольно тесно прилегающими друг к другу. Это происходит в результате  сократительной деятельности  мускулатуры  матки,  которой придается   исключительно большое значение для нормального течения послеродового периода. Именно под влиянием сокращений матка приходит в то состояние, которое мы привыкли называть нормальным.

Послеродовые   схватки являются продолжением родовых, отличаясь от них лишь силой и продолжительностью. В первые 12 часов мускулатура матки сокращается довольно сильно (20—40 мм рт. ст.), в среднем 13 раз в час (от 12 до 20 сокращений) и длительностью от 1 до 2,5 мин. Постепенно число сокращений уменьшается до 8 в час и сила их убывает. Через 2—3 дня после родов они внешне становятся незаметными, и животное ведет себя спокойно.

Таким образом, послеродовые схватки переходят  в сокращения, но и они сопровождаются ретракцией мускулатуры. Установлено, что и в послеродовой период сократительная активность верхушек и тонус рогов матки, тела и шейки пониженные, то есть поддерживается антагонизм различных участков мускулатуры матки, который способствует усиленному выделению послеродовой жидкости (лохий) и препятствует полному закрытию шейки матки.

Не  меньшее значение, чем сокращения, в механизме инволюции мускулатуры матки имеет обратное развитие кровеносных сосудов в самой матке. Вскоре после родов начинается сокращение карункулярных артерий, за которым следуют отделение карункулов и образование лохий.

Сокращение  стенок матки, сопровождающееся ретракцией, обеспечивает не только уменьшение ее полости, но и разрушение карункулов и удаление их из матки в виде красно-коричневой густой массы.

В норме послеродовые истечения (лохии)  отмечаются в очень большом количестве в первые сутки после отела, на 4—5-й день количество выделений достигает максимума, к 8-му дню их около 500 мл в сутки. Консистенция лохий постепенно становится гуще (как куриный белок). Цвет лохий меняется от красно-коричневого до прозрачно-желтого или бесцветного к 16—18-му дню. Остатки карункулярной ножки исчезают примерно на 10—11-й день после родов. При контрастной рентгенографии зоны сокращений, сосудов карункулов, как и разрушающиеся ножки карункулов, еще заметны на 7—10-й день.

Инволюция сосудов завершается к 14-18-му дню  после родов. К этому времени  матка достигает размеров не беременной и в обоих яичниках отмечается рост фолликулов. К 21-му дню после родов матка завершает инволюцию, а яичники находятся в активном функциональном состоянии.

у большинства нормально отелившихся коров после отделения последа отмечается формирование в канале шейки матки густой слизистой пробки, сохраняющейся 2—3 суток. Зимой слизистая пробка наблюдалась почти у всех коров после отела, весной—в 50% случаев. Удаление этой пробки приводило к послеродовым осложнениям. У коров со слизистой пробкой в шейке матки выделение лохий заканчивалось к 16—17-му дню, а послеродовой период — через22—26 дней после родов. После оказания акушерской помощи при родах слизистая пробка не обнаруживалась и период выделений лохий удлинялся до 32—45 дней.

Наружные  половые органы (половые губы, преддверие влагалища) в первые сутки после отела застойно гиперемированы (синюшны), отечны, на вид глянцеваты и без складчатости. Как правило, при благополучном течении послеродового периода отечность исчезает на третьи, а то и на вторые сутки, застойные явления в слизистой остаются до четырех-пяти дней. К этому времени исчезают отеки молочной железы и конечностей. Внешне корова становится не отличимой от остальных, но напряженность тканей вымени и наполнение подкожных сосудов вымени, его розоватость, свидетельствуют о недавнем отеле. Наружным признакам течения послеродового периода следует придавать очень большое значение, так как именно по ним чаще всего судят об инволюции полового аппарата.

В норме лохии выделяются только тогда, когда корова лежит. Их может выделяться до 200 мл в день. Если после 10-го дня в послеродовых выделениях почти отсутствует слизь, то есть они без прозрачных прожилок, то это свидетельствует о нарушении инволюции. Увеличение количества выделений, их жидкая консистенция у коровы на 3—4-й день и позже также указывают на отклонение от нормы. В таких случаях необходимо провести тщательное акушерское исследование коровы для установления причины нарушений и принятия мер к их устранению.

При вагинальном исследовании (следует  применять в крайнем случае, так  как велика опасность внесения инфекции) в норме к 8—10-му дню после отела слизистая влагалища имеет обычный бледно-розовый цвет и слегка влажную блестящую поверхность. Шейка матки к этому времени также приобретает обычный вид, хотя может быть несколько увеличена и слегка отечна; влагалищное устье шейки приоткрыто и из него, как правило, выделяются лохии в виде тяжа. Раньше 8—10-го дня вагинальные исследования проводить нецелесообразно.

При ректальном исследовании в первые два  дня поверхность матки гладкая, при надавливании ощущаются толстые стенки. На 3-й день при поглаживании хорошо ощутима равномерная продольная складчатость (которая сохраняется примерно 10—12 дней) и уже можно прощупать свободный рог и бифуркацию, а на 4—5-й, хотя и с усилием, можно обвести рукой оба рога по переднему (краниальному) краю. К 11— 12-му дню можно определить длину небеременного рога, а к 16—17-му — исчезновение разницы в ширине между свободным рогом и плодовместилищем.

Тонус матки, структура тканей восстанавливаются к 24—25-му дню. В пастбищный период инволюция клинически протекает быстрее и заканчивается к 16—19-му дню.                    

Сила и частота сокращений матки  после родов зависят от многих факторов, которые в конкретных условиях можно предусмотреть и использовать или, наоборот, избежать.

Экспериментально  установлено, что сосание телятами вымени матерей усиливает и учащает сокращения матки. сокращения матки под влиянием акта сосания на 2-й день после родов усиливаются в 5 раз, на 3-й - в 8 раз и на 4-й день — в 16 раз. доказано, что такие простые приемы, как облизывание роженицей теленка сразу после отела или выпойка ей околоплодных вод, способствуют усилению сокращений матки и ускорению отделения последа. Причем эффект выпойки околоплодных вод продолжается не менее 4 ч. Облизывание теленка в течение 15— 20 мин имеет значение и как стимул для перестройки работы нервной системы коровы в целом. Лабораторная проверка  проб околоплодных вод как от здоровых коров, так и от коров из неблагополучного по бруцеллезу хозяйства, показала, что во всех случаях при нормальных родах околоплодные воды были стерильными.

Поэтому в комплексе мер, направленных на быстрейшее  благополучное завершение родов и хорошее начало послеродового периода, могут быть рекомендованы: организация выпаивания телятам молозива методом подсоса в первые три-четыре дня жизни, выпойка коровам околоплодных вод в объеме 3—4 л, предоставление возможности роженицам облизывать новорожденных телят до их полного высыхания, что достигается при отелах в боксах.

Обычно  в практике судят об окончании  послеродового периода по наступлению полового возбуждения. Само же течение этого периода от момента отделения последа контролируется редко.

По  данным некоторых ученых, в первый месяц после родов частота  сердечного ритма и артериальное давление уменьшаются до нормы. Содержание лейкоцитов, эритроцитов и гемоглобина  крови также нормализуется. Количество общего кальция, неорганического фосфора в костяке телок было наивысшим в первый месяц после отела и составляло 18,4 мг/мм², а к 3-му месяцу уменьшалось до 15,3 мг/мм², тогда как в сыворотке крови в первый месяц после отела содержание этих солей возрастало почти до исходного. Концентрация белка в сыворотке крови изменялась в пределах физиологических норм. Для того чтобы животных (особенно первотелок) можно было осеменить в первый месяц после отела, необходимы контроль за состоянием их здоровья на 8—9-м месяце беременности, а также улучшение кормления в послеродовой период.

при клинико-гистологическом изучении сроков инволюции матки у коров и возобновлении нормальной функции яичников после родов установлено, что слизистая к 5—7-му дню полностью лишается старого эпителия, а регенерация слизистой матки в межкарункулярнои зоне завершается к 18 - 25-му дню у 60 % животных, местами она покрывается новым эпителием. Карункулы редуцируются за счет жировой дегенерации, и к этому времени уже вся слизистая матки у этих коров покрыта однослойным цилиндрическим эпителием.

Инволюция желтого тела беременности протекает так: на 5-й день после родов отмечается массовая атрофия лютеиновых клеток, к 10-му — дегенерация усиливается, на 15-й — остаются одиночные лютеиновые клетки, а к 20-му дню они полностью замещаются соединительной тканью. Во вторую и третью декады в яичниках появляются зреющие фолликулы и фолликулы в состоянии овуляции.

Выводы  из работ по послеродовой инволюции  гениталий показывают, что чем интенсивнее ведется производство молока и мяса, тем более активно пересматриваются данные по анатомии и физиологии воспроизводства коров.

Скорость  инволюции матки и восстановление активности яичников после родов  — два взаимосвязанных процесса. При изучении восстановления функции  яичников центральными пунктами во всех работах являются определение зреющих  фолликулов размером от 12 до 15 мм и установление первой овуляции после родов, что  говорит о полном восстановлении функции яичников.

Ряд авторов указывают на существование  прямой зависимости между состоянием матки после родов и функциональным состоянием яичников. В опытах установлено, что инъекции прогестерона и эстрадиола сокращают срок инволюции матки (гормональное влияние). Ряд авторов установили эту зависимость при введении в матку инородных тел (спирали), которые задерживали у небеременных коров рассасывание желтого тела (нервная связь). Установлен также факт задержки прихода в охоту коров в подсосный период.

За  последние десять лет в печати появились новые экспериментальные работы, показывающие, что инволюция половой системы заканчивается в более короткие сроки.

По  новым данным, у коров-первотелок при хороших условиях содержания, наличии активного моциона до родов и с 3-го дня после них, физиологической стимуляции быком-пробником к 14-му дню после родов наблюдается активный рост фолликулов, заканчивается обновление слизистой оболочки яйцепроводов, а к 21-му дню восстанавливаются все другие отделы половой системы и создаются необходимые условия для наступления новой беременности в первый месяц после родов. Имеются сообщения, что зимой коровы были оплодотворены через 34 дня, а летом — через 32,7 дня.

При изучении функции яичников обращают внимание, на какой стороне они  быстрее восстанавливается. По мнению большинства авторов, в яичнике на стороне, противоположной беременному рогу, примерно в 60% случаев зреющие фолликулы больших размеров обнаруживаются в первую очередь.

Что касается сроков наступления первой овуляции после родов, то эти данные разноречивы. Можно сказать, что срок первой овуляции после родов зависит от условий содержания животных до и после родов. У здоровых коров, находящихся в оптимальных условиях содержания — это первый месяц после родов.

1. Плацентой называется комплекс тканевых образований, развивающихся из сосудистой оболочки плода и слизистой оболочки матки для связи плода с материнским организмом,  обеспечивающим   питание плода.

Материнская плацента может быть:

1) отпадающей (plac. decidua) —у приматов; в процессе прививки зародыша плацентарный участок слизистой оболочки настолько разрушается под влиянием ферментативного действия ворсин хориона, что в результате растворения тканей слизистой и плотного сращения с ней плацентарной части хориона ворсины плодной плаценты оказываются погруженными в специальные лакуны, в которых циркулирует материнская кровь, в результате такой тесной связи кровеносная система плода приматов отделена от крови матери только структурными элементами ворсин хориона;

2) неотпадающей (plac. adecidua)—у всех сельскохозяйственных животных.

По характеру связи  плодной и материнской частей плаценты известны следующие формы:

1) ахориальная (безворсинчатая) (кенгуру, самка кита);

2) эпителиохориальная (кобыла, свинья, верблюдица);

3) десмохориальная (корова, овца, коза);

4) эндотелиохориальная (мясоядные);

5) гемохориальная   (обезьяна,  крольчиха,  морская свинка)

По расположению ворсин различают плаценты:

1) plac. disseminata — рассеянная (кобыла, ослица, верблюдица, свинья);

2) plac. multiplex—множественная (жвачные);

3) plac. zonaria—зональная (плотоядные);

4) plac. discoidea—дисковидная (приматы и грызуны).

По  характеру питания плода плаценты разделяются на

• гистиотрофные, при которых плодная часть плаценты всасывает питательные вещества, образовавшиеся вследствие разжижения и растворения тканей ферментами хориона (приматы, кролики, морские свинки, плотоядные).
• эмбриотрофные, когда материнская часть плаценты вырабатывает особый секрет — эмбриотроф (маточное молоко), всасываемый ворсинками плодной части плаценты (однокопытные, жвачные, свиньи).

Как строение хориона, так особенно структура плодной  плаценты имеют значительные видовые вариации:

У кобылы наружная поверхность хориона бархатиста и на всем протяжении равномерно покрыта мелкими, слегка ветвящимися ворсинками длиной около 1,5 мм. Каждая ворсинка состоит из одного слоя эпителия и соединительнотканной основы, в которой заложены один артериальный и один венозный капилляры.

Для восприятия ворсинок всей поверхностью слизистой оболочки матки образуются углубления (крипты), представляющие выпячивание одного слоя эпителия в толщу слизистой оболочки; по данным некоторых авторов, функции крипт выполняются маточными железами.

У коровы Наружная поверхность хориона в большей части гладкая, и лишь в местах соприкосновения с карункулами матки на ней расположены участки плодной плаценты. По строению плацента относится к типу множественных (placenta multiplex),

Каждая  плодная плацента состоит из сгруппированных, сильно ветвящихся ворсин, обильно снабженных кровеносными сосудами (котиледонов); к котиледонам подходят крупная артериальная и венозная ветви от пупочных сосудов. Общее количество плацент колеблется от 80 до 100.

Для восприятия ворсин плодных плацент  на слизистой оболочке матки развиваются  материнские плаценты, представляющие собой разросшиеся маточные карункулы (бородавки).

Во  время беременности увеличенные  карункулы достигают размеров гусиного яйца и выступают в просвет  матки в виде грибовидных, сидящих  на ножке образований. Их основная масса  сформирована из густой сети кровеносных сосудов. Поверхность материнских плацент покрыта множеством крипт (углублений), в которые входят ворсины котиледонов .

Свиньи Хорион свиньи имеет форму вытянутого, суживающегося к концам мешка. Ворсины  рассеяны по всей поверхности хориона, как у кобылы, но на отдельных участках они группируются в небольшие пучки, напоминающие миниатюрные плаценты коров (хориальные узелки).

У плотоядных хорион напоминает вытянутое образование с тупо оканчивающимися полюсами. Периферические участки хориона свободны от ворсин; ворсины сконцентрированы только в его средней части, образуя ворсинчатую зону в виде полосы или канальца, опоясывающую плодный пузырь. Плацента плотоядных называется поэтому зональной (placenta zonaria). Она обычно имеет бурый или зеленоватый цвет вследствие отложения биливердина. 

У грызунов и приматов плацентарная часть хориона имеет вид диска и называется placenta discoidea. Ворсины плодной части плаценты, врастая в крипты, погружаются в кровеносные лакуны, поэтому плацента грызунов относится к гемохориальным.