Международная экологическая безопасность

МИНИСТЕРСТВО  ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

БЕЛОРУССКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ 

Факультет маркетинга, менеджмента и предпринимательства 

Кафедра «Основы бизнеса» 
 
 
 
 

КУРСОВАЯ  РАБОТА

по дисциплине «Международное право» 

Тема: Международная  экологическая безопасность 
 
 
 

    Выполнила:

    студентка группы 105227     Скарупо И.В. 

    Проверила:

    преподаватель        Терех В.Г. 
 
 
 
 

Минск, 2010

1. Формирование  и развитие международной  экологической безопасности

1. Понятие и сущность экологической  безопасности. Факторы экологической опасности

     Экологическая безопасность (ЭБ) — одна из составляющих национальной безопасности, совокупность природных, социальных и других условий, обеспечивающих безопасную жизнь и  деятельность проживающего (либо действующего) на данной территории населения [1].

     Межпарламентская Ассамблея государств-участников СНГ в ст. 1 рекомендательного законодательного акта «О принципах экологической безопасности в государствах содружества» определяет экологическую безопасность как состояние защищенности личности, общества и государства от последствий антропогенного воздействия на окружающую среду, а также стихийных бедствий и катастроф [2].

     В экологическом словаре экологическая  безопасность рассматривается как  положение, при котором отсутствует угроза нанесения ущерба природной среде и здоровью населения [3].

     Согласно  представлениям Н.Ф. Реймерса (1992), экологическая  безопасность основывается на осознании  взаимозависимости человечества и  природы; на признании необходимости  выработки превентивных экологических запретов за загрязнение природных объектов; на понимании обязательности создания социально-экономического механизма при взаимодействии общества и природы; на приемлемости только эколого-совместимых и безопасных для природных объектов технологий и техники; на признании приоритета экологической безопасности при организации любых видов деятельности [5].

     Экологическая безопасность связана с сохранением  устойчивой взаимозависимости между  природой и человеком, рациональным использованием ресурсов, регулированием процессов, ведущих к возможному загрязнению природных сфер и возникновению экологически опасных явлений. Данная категория включает в себя контроль за состоянием окружающей среды и разработку мер по защите личности, общества, государства от потенциальных или реальных угроз, создаваемых последствиями вредного воздействия на окружающую среду, вызываемых повседневным загрязнением среды обитания в связи с хозяйственной деятельностью человека, функционированием производственных объектов, а также в результате стихийных бедствий и катастроф.

     Целью обеспечения экологической безопасности является повышение защищенности среды обитания людей и биосферы в целом, улучшение состояния атмосферы, гидросферы, литосферы и предотвращение существующей угрозы значительного ухудшения экологических параметров данных категорий в результате углубляющегося экологического кризиса и усиливающегося негативного воздействия различных видов деятельности человека на природу.

     Безуспешные попытки общества организовать взаимодействие с природой в формах рационального природопользования и охраны природных объектов привели к возникновению большого числа различных экологически опасных факторов (ЭОФ), или факторов экологической опасности, – это параметры природной или антропогенной среды, изменение которых приводит к ухудшению качества окружающей среды по отношению к установленным нормативам [6].

     По  происхождению выделяют:

1. экологические факторы опасности - обусловлены причинами природного характера (неблагоприятными для жизни человека, растений и животных климатическими условиями, физико-химическими характеристиками воды, атмосферы, почв, природными бедствиями и катастрофами).
2. социально-экономические факторы опасности - обусловлены причинами социального, экономического и психологического характера (недостаточным уровнем питания, здравоохранения, образования, обеспечения материальными благами; нарушенными общественными отношениями, недостаточно развитыми социальными структурами).
3. техногенные факторы опасности - обусловлены хозяйственной деятельностью людей (чрезмерными выбросами и сбросами в окружающую среду отходов хозяйственной деятельности; необоснованными отчуждениями территорий под хозяйственную деятельность; чрезмерным вовлечением в хозяйственный оборот природных ресурсов и т.д.)
4. военные факторы опасности - обусловлены работой военной промышленности (транспортировкой военных материалов и оборудования, испытанием и уничтожением образцов оружия, функционированием всего комплекса военных средств в случае военных действий) [8].

     С практической точки зрения целесообразно выделить следующие экологически опасные факторы:

1. химические экологически опасные факторы (все загрязняющие воду, воздух и почву вещества, которые могут нанести вред окружающей среде и, как следствие, здоровью людей);
• тяжелые металлы,
• диоксины и диоксиноподобные соединения,
• пестициды,
• нитриты, нитраты и нитрозосоединения,
• асбест и другие минеральные волокна,
• полициклические ароматические углеводороды,
• химические канцерогены;
2. физические экологически опасные факторы
• радиация и радиоактивное загрязнение
• радиочастоты, микроволны и магнитные поля,
• световое, ультрафиолетовое и инфракрасное излучение,
• шумовое загрязнение,
• вибрация,
• температура;
3. биологические экологически опасные факторы (живые организмы и продукты их жизнедеятельности);
• микробиологические,
• биогенные;
4. информационные экологически опасные факторы (выступают в качестве кода жизненно важного сообщения, но не с адекватным ответом);
5. механические экологически опасные факторы
• твердые бытовые и токсичные отходы,
• загрязнение космоса;
6. комплексные экологически опасные факторы (характеризуются многосторонним действием)
• разрушение озонового слоя,
• парниковый эффект,
• кислотные осадки [4].

     При изучении проблемы безопасности человека и природной среды все эти  факторы необходимо рассматривать в комплексе, с учетом их взаимного влияния и связей.

      Основные  виды экологических  рисков в хозяйственной  деятельности

2. Правовое  обеспечение экологической безопасности

3. Субъекты  и объекты экологической  безопасности

    Основными объектами экологической безопасности являются:

1. личность с ее правом на здоровую и благоприятную для жизни окружающую природную среду;
2. общество с его материальными и духовными ценностями, зависящими от экологического состояния страны;
3. природные ресурсы и природная среда как основа устойчивого развития общества и благополучия будущих поколений.

    Основным  субъектом обеспечения экологической  безопасности является Государство, осуществляющее свои функции в этой области через  органы национальной законодательной, исполнительной и судебной власти.

    Субъектами  обеспечения экологической безопасности являются также юридические и  физические лица, в том числе граждане, организации и объединения, обладающие правами и обязанностями по обеспечению  экологической безопасности в соответствии с национальным законодательством Государства.

4. Субъекты  и объекты экологической  безопасности

2. Международная экологическая безопасность на современном этапе  развития

1. Основные  угрозы экологической  безопасности

1. Воздействие на атмосферу

     Атмосферный воздух является самой важной жизнеобеспечивающей природной средой и представляет собой смесь газов и аэрозолей приземного слоя атмосферы, сложившуюся в ходе эволюции Земли, деятельности человека и находящуюся за пределами жилых, производственных и иных помещений.

     Загрязнение воздуха является одним из основных рисков для здоровья, связанных с  окружающей средой и, по оценкам, ежегодно является причиной преждевременной  смерти примерно 2 миллионов человек  во всем мире. Снижая уровни загрязнения  воздуха, можно помочь странам уменьшить бремя болезней, вызванных респираторными инфекциями, заболеваний сердца и рака легких.

     Человек загрязняет атмосферу с момента  первого использования огня, однако в то вследствие слабой населенности территории это не вызывало каких-либо отрицательных последствий, кроме дыма и пепла. Однако с началом промышленной революции в конце 18 века последствия деятельности человека стали носить намного более серьёзный характер для окружающей среды. Бурное развитие промышленности, намного опережающее не только развитие технологий очистки окружающей среды, но и возникновение самой идеи необходимости защиты планеты от антропогенной деятельности, возникновение городов-миллионеров и индустриальных центров, технологические и экологические катастрофы, появление таких новых отраслей, как авиационная, нефтяная и нефтеперерабатывающая, автомобильная и т.д. сопровождалось интенсивными выбросами различных вредных веществ, что даже сегодня невозможно до конца оценить последствия для человека и окружающей среды.

     В наши дни проблема загрязнения атмосферного воздуха является одной из самых  насущных. По официальным данным, выбросы загрязняющих веществ составляют более 800 тыс. тонн в год, в том числе около 100 тыс. тонн диоксида серы, 500 тыс. — оксида углерода, 100 тыс. — диоксида азота. Также, согласно статистике, причины каждого третьего заболевания кроются именно в загрязненном воздухе.

     Тем не менее, необходимо отметить, что имеет место и естественное загрязнение атмосферы вследствие выпадения космической пыли, возникновения лесных и степных пожаров, извержения вулканов, выветривания почвы и разложения живых организмов, однако уровень такого загрязнения является фоновым и мало изменяется с течением времени.

     К антропогенным источникам загрязнения атмосферы относятся:

1. добыча руд и металлургическая промышленность (взвешенные частицы, в том числе тяжелые металлы – свинец, кадмий, ртуть, мышьяк, никель, титан, хром, медь, марганец, цинк; оксиды серы; оксиды углерода; диоксины, фтористый водород полиароматические углеводороды);
2. химическая  промышленность и электроника (взвешенные частицы, в том числе тяжелые металлы – ртуть, кадмий, мышьяк, хром, ванадий; оксиды серы; оксиды углерода; оксиды азота; диоксины; нитриты, нитраты и нитрозосоединения, полиароматические углеводороды, сероуглерод; сероводород; аммиак; толуол, ацетон, дихлорэтан; бензол, ксилол, этилацетат);
3. транспорт (взвешенные частицы, в том числе тяжелые металлы – свинец, ванадий, молибден, кадмий, ртуть; оксиды серы; оксиды углерода; оксиды азота; диоксины; полиароматические углеводороды; пероксиацетилнитрат; озон);
4. электроэнергетика (оксиды углерода; оксиды серы; ароматические полиароматические углеводороды; радионуклиды; взвешенные частицы, в том числе тяжелые металлы – бериллий, ванадий, кадмий, молибден. мышьяк, никель, селен, сурьма, хром, ртуть, свинец; диоксины; метан; полихлорированные бифенилы);
5. сельское хозяйство (пестициды; взвешенные частицы; аммиак; сероводород) [7].

     В зависимости от источника и механизма  образования различают первичные и вторичные загрязнители воздуха. Первые представляют собой химические вещества, попадающие непосредственно в воздух из стационарных или подвижных источников. Вторичные образуются в результате взаимодействия в атмосфере первичных загрязнителей между собой и с присутствующими в воздухе веществами (кислород, озон, аммиак, вода) под действием ультрафиолетового излучения.

     К основным загрязнителям, возникающим  в результате функционирования предприятий черной и цветной металлургии, химии и нефтехимии, стройиндустрии, энергетики, целлюлозно-бумажной промышленности, следует относить:

1. углекислый газ (СО₂) – естественная составляющая атмосферы. Концентрация СО₂ в атмосфере непрерывно повышается в результате увеличения объема сжигания всевозможных видов углеродосодержащего топлива. Если в 1980 г. общемировой выброс углекислого составлял 8817 млн. т, то в 2009 только суммарный объем СО₂, выпущенного тройкой ведущих стран (Китай, США, Россия), превысил данный показатель в 1,5 раза и составил 13625 млн. т. Если допустить сохранение существующих тенденций, то к 2050 году общее количество углекислого газа в атмосфере увеличится вдвое, что повлечет за собой повсеместное потепление на 1,5–4,5°С [12].
2. оксид углерода (СО) – образуется в атмосфере при неполном сгорании метана и других углеводородов (в первую очередь, изопрена). Основным антропогенными источниками CO в настоящее время служат выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания, сжигание твердых отходов и выбросы промышленных предприятий. Попадая в кровь, угарный газ образует комплекс с гемоглобином – карбоксигемоглобин. В связи с нарушением транспорта кислорода кровью возникает гипоксия. При связывании половины всего гемоглобина крови угарным газом происходит тяжелое отравление с возможным летальным исходом. При хроническом отравлении угарным газом могут возникать астеновегетативный синдром, бессонница, головные боли, ухудшение памяти, снижение быстроты рефлекторных реакций и др. CO также является соединением, активно реагирующим с составными частями атмосферы и способствует повышению температуры на планете, и созданию парникового эффекта. Ежегодно в атмосферу поступает не менее 1250 млн. т оксида углерода [8];
3. диоксид серы (SO₂) – бесцветный газ с удушливым запахом. При соприкосновении с влажной поверхностью слизистых оболочек верхних дыхательных путей SO₂ образует нестабильную сернистую кислоту, окисляющуюся до серной. Раздражающее действие сернистого ангидрида на слизистые оболочки приводит к развитию хронических ринитов, воспалениям слухового прохода и евстахиевой трубы, хроническим бронхитам, преимущественно с астматическими компонентами. При длительном воздействии в малых концентрациях наблюдаются изменения со стороны органов пищеварения, имеют место функциональные нарушения щитовидной железы. Диоксид серы относят к главным и наиболее важным загрязнителям воздуха, опасным для животных и растений и участвующим в образовании фотохимического смога. Антропогенный выброс SO₂ в атмосферу составляет около 147 млн. т, что на 7 млн. т больше объемов естественных поступлений;
4. оксиды азота (NO_х) всегда выделяются при сгорании топлива (особенно автомобильного) и получении азотистой кислоты, т.е. основными источниками выброса являются предприятия, производящие азотные удобрения, азотную кислоту и нитраты, анилиновые красители, нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид, а также крупные автомагистрали. Количество оксидов азота, поступающих в атмосферу, составляет 20 млн. т. в год [10]. Из оксидов азота может образовываться азотная кислота, которая даже при небольших концентрациях неблагоприятно воздействуют на дыхательные пути, миокард. Высокая концентрация оксидов азота в атмосфере часто бывает причиной кислотных дождей;
5. углеводороды (C_xH_y) выбрасываются в атмосферу в виде капелек и паров. Треть годового выброса углеводородов в атмосферу приходится на выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания. Другим источником является работа нефтеперегонных заводов. Воздействие на организм углеводородов бензинового ряда выражается в нарушениях функционального состояния центральной нервной системы. В наибольшей степени страдает высшая нервная деятельность, что связано с наркотическим действием углеводородов. Даже в очень низких концентрациях действие углеводородов приводит к функциональным расстройствам нервной системы, неврастении, вегетоневрозам, вспыльчивости и раздражительности [8].

     Помимо  газообразных загрязняющих веществ  в атмосферу поступают десятки  миллионов тонн твердых частиц. Это  пыль, копоть, сажа, которые в виде мелких частиц свободно проникают в  дыхательные пути и оседают в бронхах и легких, при этом по пути они обогащаются сульфатами, свинцом, мышьяком, селеном, кадмием, цинком и другими элементами и веществами, многие из которых канцерогенны. К первому классу опасности также принадлежат кадмий, мышьяк, ртуть и ванадий

     В результате сельскохозяйственной деятельности человека в атмосферу попадает большое количество пестицидов – химических веществ, используемых для борьбы с вредными организмами. Попадая на растения, в почву и водоёмы, пестициды концентрируются живыми организмами и нарушают равновесие в природных экосистемах. Из пестицидов, которые обычно распыляют с самолетов, особенно токсичны фосфорорганические пестициды, при фотолизе которых в атмосфере образуются продукты еще более токсичные, чем исходные соединения.

     Из  естественных и антропогенных источников в атмосферу ежегодно поступают сотни миллионов тонн аэрозолей. В атмосфере аэрозольные загрязнения воспринимаются в виде дыма, тумана. Естественные аэрозоли возникают в природных условиях без участия человека. Они поступают в тропосферу (реже – в стратосферу) при извержении вулканов, сгорании метеоритов, при возникновении пылевых бурь, поднимающих с земных поверхностей частицы почвы и горных пород, а также при лесных и степных пожарах.

     Аэрозоли  антропогенного происхождения составляют примерно 20% от естественного содержания аэрозолей. Их основными источниками являются тепловые электростанции, которые потребляют уголь высокой зольности, обогатительные фабрики, металлургические, цементные, магнезитовые и сажевые заводы. Аэрозольные частицы от этих источников отличаются большим разнообразием химического состава. Чаше всего в них обнаруживаются соединения кремния, кальция и углерода (несгоревший уголь, сажа, смола); реже – оксиды железа, магния, марганца, цинка, меди, никеля, свинца, сурьмы, висмута, селена, мышьяка, бериллия, кадмия, хрома, кобальта, молибдена, а также асбест. Источниками аэрозольного загрязнения также могут, являются промышленные сбросы – искусственные насыпи из вскрышных пород, образуемых при добыче полезных ископаемых либо из отходов предприятий перерабатывающей промышленности. Источником пыли и ядовитых газов служат проводимые взрывные работы. При взрыве в атмосферу выбрасывается около 2 тыс. м³ условного оксида углерода и более 150 т. пыли.

     Сернистый ангидрид это основной аэрозоль атмосферы, несмотря на огромные масштабы его  выбросов, он находится в атмосфере  немного. По данным наблюдения, на больших  высотах выхлопные газы авиационных  двигателей могут увеличить естественный фон SO₂ на 20%. Вследствие промышленных выбросов в атмосферу поступает 147 млн. т/год. сернистого газа. Под действием солнечной радиации сернистый ангидрид  является слабым химическим соединением он преобразуется в серный ангидрид и при взаимодействии с водой превращается в сернистую кислоту, которая подкисляет атмосферные осадки [13].

     Аэрозоли, достигшие стратосферу оказывают  влияние на её свойства и вызывают повреждения озонового слоя.

     При скоплении вредных газообразных и аэрозольных примесей в приземном слое воздуха содержание вредных выбросов у земли резко возрастает, что становится одной из причин образования ранее неизвестного в природе фотохимического тумана. Фотохимический (сухой) туман представляет собой многокомпонентную смесь газов и аэрозольных частиц первичного и вторичного происхождения. В состав основных компонентов смога входят озон, оксиды азота и серы, фотооксиданты, образующиеся в атмосфере при взаимодействии реакционноспособных углеводородов и оксидов азота под действием УФ-радиации. Фотохимический смог возникает в результате фотохимических реакций при определенных условиях: наличие в атмосфере высокой концентрации оксидов азота, углеводородов и других загрязнителей; интенсивная солнечная радиация и безветрие или очень слабый обмен воздуха в приземном слое при мощной и в течение не менее суток повышенной инверсии. Устойчивая безветренная погода, обычно сопровождающаяся инверсиями, необходима для создания высокой концентрации реагирующих веществ. При продолжительной ясной погоде солнечная радиация вызывает расщепление молекул диоксида азота с образованием оксида азота и атомарного кислорода. Атомарный кислород с молекулярным кислородом дают озон. Оксид азота вступает в реакции с олефинами выхлопных газов, которые при этом расщепляются по двойной связи и образуют осколки молекул и избыток озона. В результате продолжающейся диссоциации новые массы диоксида азота расщепляются и дают дополнительные количестве озона. Возникает циклическая реакция, в итоге которой в атмосфере постепенно накапливается озон. Этот процесс в ночное время прекращается. В свою очередь озон вступает в реакцию с олефинами. В атмосфере концентрируются различные перекиси, которые в сумме и образуют характерные для фотохимического тумана оксиданты. Последние являются источником так называемых свободных радикалов, отличающихся особой реакционной способностью. Впервые фотохимический смог был описан в США. В 1943 году в Сан-Франциско в солнечную, безветренную погоду над городом появлялся белесоватый туман с желтовато-коричневым оттенком, вызывавший резь в глазах, слезотечение, чувство першения в горле и т. д. Сегодня такие смоги – нередкое явление над Лондоном, Парижем, Лос-Анджелесом, Нью-Йорком и другими городами Европы и Америки. По своему физиологическому воздействию на организм человека они крайне опасны для дыхательной и кровеносной системы и часто бывают причиной преждевременной смерти городских жителей с ослабленным здоровьем.

     Кроме фотохимических (сухих) смогов в крупных городах могут также иметь место токсические туманы (мокрые смоги). Такой смог особенно опасен для детей, пожилых людей и людей с пороками сердца и лёгких, больных бронхитом, астмой, эмфиземой. Он может стать причиной одышки, затруднения и остановки дыхания, головных болей, кашля, также вызывает воспаление слизистых оболочек глаз, носа и гортани, снижение иммунитета. Во время смога часто повышается количество госпитализаций, рецидивов и смертей от респираторных и сердечных заболеваний. Особенно сильный токсический смог наблюдался в декабре 1952 года в Лондоне. Туман содержал несколько сот тонн дыма и сернистого ангидрида. За 5 дней тумана было отмечено значительное увеличение смертности населения от респираторных и сердечно-сосудистых заболеваний (погибло на 4000 человек больше, чем обычно за такой срок). В 1963 году от густого токсического тумана в Нью-Йорке погибло более 400 человек.

     Следующая группа загрязнителей — полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) — обычно адсорбируются на твердых частицах. Многие из ПАУ отличаются выраженным канцерогенным, мутагенным и тератогенным действием и представляют серьезную угрозу для человека. Основным источником эмиссии ПАУ являются ТЭС, работающие на нефти или каменном угле, а также предприятия нефтехимической промышленности и автотранспорта. Содержание ПАУ и других канцерогенных веществ, попадающих в атмосферу с выбросами промышленных предприятий, составляет в крупных индустриальных центрах около 80% от общего загрязнения окружающей среды. Наиболее опасные ПАУ — бензпирен, дибензатрацен, метилхолантрен. Эти вещества вызывают злокачественные опухоли в месте их воздействия на живой организм: рак кожи при наружном контакте, легкого — при вдыхании ПАУ с атмосферным воздухом, желудочно-кишечного тракта — при попадании с пищей. Бензпирен входит в состав сажи и смолы, содержащихся в дыме труб предприятий металлургической и коксохимической промышленности, ТЭЦ, присутствует в выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания, в табачном дыму, сточных водах. ПАУ образуются также при сжигании опавшей листвы, которое часто практикуется в городах, несмотря на многократно повторяемые призывы санитарно-противоэпидемических служб не делать этого.

     Следовые  количества химических элементов представлены в атмосфере такими высокотоксичными загрязнителями, как мышьяк, бериллий, кадмий, свинец, магний и хром. Они обычно присутствуют в воздухе в виде неорганических солей, адсорбированных на твердых частицах. При этом максимальное количество загрязнителей попадает в атмосферу при сжигании угля. Но долю этого источника приходится более 95% твердых частиц, 85% оксидов серы, 70% оксидов азота и более 90% следов элементов от общего количества выбросов для всех ТЭС, работающих на угле, нефти и газе.

     Свинец  также выделяется в воздух при извержении вулканов, с отработавшими газами автомобилей и в результате различных производственных процессов. Воздух в городах заполнен частицами свинца, образующимися при сгорании бензина (50% общего неорганического свинца, попадающего в организм). Уличная пыль, в которой тоже обнаружены высокие уровни соединений свинца, – еще один источник попадания его в организм человека. Свинец – кумулятивный яд. Он постепенно накапливается в организме человека, поскольку скорость его выведения очень низка. Свинец уменьшает скорость образования эритроцитов в костном мозге, блокирует синтез гемоглобина.

     Металлический свинец и ртуть и, а также их металлорганические соединения очень токсичны. Ежегодный прирост содержания ртути в окружающей среде промышленно развитых стран составляет 5%. Ртуть поступает в атмосферу при извержении вулканов и с выбросами химической, электронной и приборостроительной промышленности. Особенно токсичны и опасны для человека галогенсодержащие металлорганические соединения ртути, которые образуются из металлической ртути и ее неорганических солей под действием микроорганизмов.

     Скапливаясь в атмосфере, загрязнители взаимодействуют  друг с другом, гидролизуются и  окисляются под действием влаги  и кислорода воздуха, а также  изменяют свой состав под воздействием радиации. Вследствие этого продолжительность  пребывания токсичных примесей в атмосфере тесно связана с их химическими свойствами. Для диоксида серы этот период составляет 4 дня, сероводорода — два, оксида азота — пять, аммиака — семь дней, а СО сохраняется неизменным в течение трех лет.

     Велика  продолжительность пребывания в воздухе малоактивных соединений следующей группы токсичности — постоянных газов (фреоны и диоксид углерода). Основным источником эмиссии фреонов (фторхлорметанов) являются рефрижераторные установки. Аккумулируясь в стратосфере, постоянные газы в результате цепных реакций разрушают слой озона, который защищает расположенные ниже слои атмосферы от солнечного излучения высокой энергии.

     Так называемые «абразивные» частицы, к  которым относятся диоксид кремния  и асбесты, при респираторном  проникновении в организм человека вызывают серьезные заболевания (например, силикозы). Загрязнения сульфатами, нитратами и нитрозаминами, являются продуктами реакций первичных загрязнителей атмосферы. Например, обладающие выраженной канцерогенной активностью нитрозамины, найденные, в частности, и в табачном дыме, образуются в атмосфере при взаимодействии аминов с оксидами азота. К потенциальным канцерогенам относят и такие широко распространенные загрязнители воздуха, как полихлорбифенилы, которые обычно добавляют к пестицидам для усиления действия ядохимикатов.