Отравляющие вещества кожно-нарывного действия

Департамент водного транспорта РФ

ФБОУ ВПО "Новосибирская государственная академия водного транспорта"

Электромеханический факультет

Кафедра Физики и химии

Курсовая работа

Отравляющие Вещества

кожно-нарывного действия

Выполнил:

студентка II курса ГТФ

группы ГЧ-21

Андриянова Г.А.

Проверил:

ассистент кафедры ФиХ

Витвинина Г. Н.

Новосибирск, 2012

СОДЕРЖАНИЕ

Введение              3

Общая часть              5

1 История применения отравляющих веществ кожно-нарывного действия              5

2 Классификация отравляющих вещества              6

3 Боевые свойства отравляющих веществ              8

4 ОВ кожно-нарывного действия               16

  4.1 Общая характеристика              16

  4.2 Основные представители              17

     4.2.1 Иприт              17

     4.2.2 Азотистый иприт              19

     4.2.3 Люизит              21

   4.3 Боевое применение ОВ кожно-нарывного действия              24

5 Защита от ОВ кожно-нарывного действия и их дегазация              26

6 Оказание медицинской помощи при поражениях ОВ кожно-нарывного действия              27

7 Действия населения в очаге химического заражения              28

Заключение              30

Список использованных источников и литературы              31

ВВЕДЕНИЕ

Отравляющие вещества (ОВ) — это высокотоксичные (ядовитые) соединения, применяемые для снаряжения химических боеприпасов. Составляют основу химического оружия, которое может использоваться для уничтожения людей или выведения их из строя (то есть лишения возможности выполнять свои обязанности).

ОВ воздействуют на человека через органы дыхания (ингаляция паров и аэрозолей), кожные покровы (резорбция в результате кожного дыхания или при контакте с жидкими либо твердыми рецептурами ОВ), желудочно-кишечный тракт (при приеме пищи и воды), при ранениях (проникающих, сквозных, касательных) зараженными осколками химических боеприпасов или специально размещенными в них готовыми поражающими устройствами (шариками, стрелками) с последующим распределением отравляющих веществ в организме посредством кровотока (так называемые микстовые поражения).

В зависимости от токсичности и характера воздействия на человека отравляющее вещество может обладать смертоносным действием (например, зарин, зоман, отил‑5‑Р‑диизопропиламиноэтилметилфосфонат, или ви-газ), выводить из строя на многие часы и даже дни (так называемые инкапаситанты, например хинуклидил‑З‑бен‑зилат, или би-зет ) или кратковременно — обычно на период контакта с отравляющим веществом (так называемые ирританты, например хлорацетофенон, хлорбензальмалонодинитрил, дибензоксазепин ).

Главные показатели боевой эффективности ОВ — величина токсические дозы (ингаляционной, кожно-резорбтивной, оральной, внутривенной или подкожной), быстродействие (время от начала контакта с отравляющим веществом до проявления поражающего эффекта), продолжительность поражающего действия (для инкапаситантов), стойкость в условиях применения (время сохранения поражающего действия). В связи с последним показателем условно различают нестойкие ОВ и стойкие ОВ. К первым относят легколетучие ОВ (например фосген и синильная кислота), использовавшиеся для кратковременного заражения приземных слоев атмосферы (от нескольких минут до часа). К стойким ОВ относят малолетучие ОВ (например иприт и ви-газ ), устойчивые к факторам внешней среды и предназначенные для долговременного заражения (от неских часов до недели и более).

Основные боевые состояния ОВ для заражения приземных слоев атмосферы — пары и аэрозоли (паро-туман, туман, дым), для заражения поверхностей (тела человека, объектов боевой техники, сооружений, местности) грубодисперсные (быстрооседающие) аэрозоли и капли, для заражения пищи продуктов и водоисточников, а также для использования в средствах микстовых поражений специальные жидкие и твердые рецептуры.

На эффективность перевода ОВ в боевое состояние влияют: агрегатное состояние, то есть кипение упругость пара (летучесть), вязкость, поверхностное натяжение, растворимость в воде и органических растворителях, устойчивость к детонации и факторам внешней среды (радиации, кислороду, воде). При применении ОВ (в зависимости от степени вертикальной устойчивости атмосферы, направления и скорости ветра, особенностей рельефа местности) его пары и аэрозоли способны распространяться на большие расстояния, проникая в объекты боевой техники, различные сооружения и формируя зоны застоя зараженного воздуха, что обусловливает масштабность и длительность поражающего действия. Поэтому современное химическое оружие рассматривается как один из видов оружия массового поражения не только в отношении войск, но и гражданского населения.

В июле 1917 году возле Ипра английские войска были обстреляны немецкими минами, содержащими маслянистую жидкость под немецким шифром "желтый крест". Сначала пораженные соприкосновением с этим маслом ничего не чувствовали, но через сутки стало ясно, что начался новый этап ведения химической войны — боевое применение долгодействующих, стойких химических ОВ. С тех пор это стойкое ОВ, действующее в первую очередь как кожно-нарывное, прочно вошло в химические арсеналы армий разных стран не потеряв всего значения до сих пор.

ОВ кожно-нарывного действия (иприт, люизит, азотистый иприт) поражают кожу людей, пищеварительный тракт при попадании их в желудок с пищей (водой) и органы дыхания при вдыхании воздуха, зараженного парами этих отравляющих веществ. Попав на поверхность кожного покрова, ОВ быстро проникает в организм через кожу, после чего распределяется кровью по всем органам, концентрируясь преимущественно в легких, печени и незначительно в центральной нервной системе.

Цель работы – расширить знания об истории и применении химических отравляющих веществ кожно-нарывного действия, показать влияние отравляющих веществ на организм человека и животных, а также способы оказания первой помощи при отравлении.

ОБЩАЯ ЧАСТЬ

1 История применения отравляющих веществ кожно-нарывного действия.

В ночь с 12 на 13 июля 1917 года французские войска у реки Ипр (Бельгия) были обстреляны немецкими минами, содержащими новое ОВ. Хотя французские войска имели противогазы, их потери составили более 6000 человек, так как новое ОВ обладало кожно‑нарывным действием. Химический анализ его показал, что оно является дихлордиэтилсульфидом. Это вещество было впервые получено Депре в 1822 году затем аналогичное соединение было синтезировано в 1854 году Ричем, а в 1860 году — Гутри (Франция) и Ниманом (Германия). Однако в чистом виде дихлордиэтилсульфид был выделен и изучен в 1886 году немецким химиком Мейером совместно с химиком Н. Д. Зеленским. Тогда же были тщательно изучены токсические свойства этого вещества. Поводом к этому послужило кожное поражение, полученное Зеленским. Вещество попало ему на руки и на ноги. Патологический процесс продолжался более 3 месяцев. Вначале это вещество получило название "LOST" от первых букв фамилий немецких химиков Ломмеля и Штейнкопфа, предложивших промышленный способ производства дихлордиэтилсульфида. Общие потери от иприта составили 400000 человек то есть больше 1/3 всех потерь от ОВ. Французы назвали дихлодиэтилсульфид ипритом, англичане — горчичным газом за его характерный запах, немцы — желтым крестом, вследствие того, что вещество применялось в снарядах, обозначенных желтым крестом, в США иприт известен под шифром "Н" (эйч). Благодаря высоким поражающим свойствам в годы 1 мировой войны это вещество получило еще одно название "король газов".

В 1936 году в ходе итало-абиссинской войны иприт был 19 раз применен итальянскими фашистами против беззащитной в противохимическом отношении абиссинской армии. Из потерь, составивших 50000 человек, третья часть приходилась на долю иприта.

В 1943 году иприт применялся японцами против армии Китая.

В ходе Второй Мировой войны в 1943 году в бухте Бари в результате бомбежки танкера с ипритом, получили поражение 617 моряков. В боевой обстановке иприт не применялся, но производство его продолжалось, так годовая мощность заводов Германии по производству иприта составляла 125000 тонн. После Второй Мировой войны в Германии были обнаружены запасы иприта, равные 37700 тонн. Уничтожение такого количества ОВ продолжалось около 10 лет. Часть запасов была затоплена в Северном море и до сих пор попадает в сети рыбаков.

За время Второй Мировой войны на вооружение армии США поступило свыше 80000 тонн иприта. Это был так называемый "технический иприт". В конце войны была произведена повторная перегонка технического иприта с целью получения химически чистого продукта, обладающего большой токсичностью и способного сохраняться более длительное время. Продукт перегонки, названный "перегнанный иприт" находится до настоящего времени на вооружении армии США.

В 1917 году американским химиком Люисом и независимо от него немецким химиком Виландом были получены химические соединения трехвалентного мышьяка, которые обладали поражающим действием, сходным с ипритом. Одно из этих соединений хлорвинилдихлорарсин получило название люизит (супергаз, роса смерти). В боевых условиях люизит не использовался.

В середине 30-х годов ХХ века из группы аминов было синтезировано соединение — трихлортриэтиламин — вещество, которое по способности вызывать поражение неповрежденной кожи весьма напоминало действие иприта и был назван азотистым ипритом.

Несмотря на то, что в настоящее время известны более токсичные ОВ, кожно‑нарывные ОВ не потеряли своего значения в силу следующих причин:

    Простота и дешевизна их получения;

    Многосторонняя токсичность;

    Возможность их применения в капельно-жидком, аэрозольном и парообразном состояниях;

    Сложность защиты.

2 Классификация отравляющих веществ

ОВ — токсичные химические соединения, составляющие основу химического оружия. Они поражают человека в момент применения этого оружия, а также в результате длительного сохранения своих токсических свойств на местности, технике, объектах внешней среды. Кроме того человек может получить поражение при употреблении в пищу зараженных воды и продовольствия.

Наиболее распространенное деление ОВ принято по тактическому назначению и физиологическому действию.

По тактическому назначению

    ОВ смертельного действия (зарин, зоман, ви-газы, синильная кислота, фосген, иприты и люизит);

    ОВ, временно выводящие из строя (CS, CR, BZ);

По стойкости

    Стойкие ОВ сохраняют свое поражающее действие в течение одного часа и более (сутки, недели, месяцы).

    Нестойкие ОВ сохраняют свое поражающее действие всего несколько десятков минут после применения.

По маркировке боеприпасов

    одно кольцо — фосген, синильная кислота;

    два кольца — иприты;

    три кольца — зарин, ви-газы.

    На боеприпасах, снаряженных ОВ временно выводящими из строя, нанесены — красные кольца:

    одно кольцо — CS, CR;

    два кольца — BZ.

По быстроте проявления эффекта

    быстро действующие, не имеющие скрытого периода и приводящие к развитию клиники поражения в течение 1 часа – синильная кислота и другие;

    медленно действующие, когда эффект воздействия проявляется позднее 1 часа и имеется скрытый период – иприты, фосген и другие.

Однако в ряде случаев быстрота воздействия зависит от агрегатного состояния ОВ и путей проникновения в организм. Так, VX при воздействии в виде капель через кожные покровы вызывают поражение в течение 1…4 часов, а при воздействии в виде паров ингаляции в течение 30…60 минут.

По уровню производства (в странах НАТО)

    табельные ОВ, состоящие на вооружении ФОВ – (иприт, BZ, CS, CR);

    резервные ОВ, которые в настоящее время не производятся, но могут быть изготовлены в достаточном количестве –  (синильная кислота, фосген, азотистый иприт, хлорацетофенон, адамсит).

По токсическому действию на организм ОВ можно разделить на 7 групп

    нервно-паралитические ОВ (фосфорорганические соединения) — зарин, зоман, табун, VX;

    общеядовитые ОВ — синильная кислота; хлорциан;

    кожно-нарывные ОВ — иприт, азотистый иприт, люизит;

    ОВ, раздражающие верхние дыхательные пути или стерниты-адамсит, дифенилхлорарсин, дифенилцианарсин;

    удушающие ОВ — фосген, дифосген;

    раздражающие оболочку глаз ОВ или лакриматоры-хлорпикрин, хлорацетофенон, дибензоксазепин, хлорбензальмалондинитрил, бромбензилцианид;

    психохимические ОВ — хинуклидил-3-бензилат.

В зависимости от физико-химических свойств сильнодействующие вещества (СДЯВ) могут относиться к той или иной группе ОВ по токсической и физиологической классификации.

По токсичности СДЯВ разделяют на 4 группы

    1 группа — чрезвычайно токсичные (при ЛКТ50 до 1 мг/л);

    2 группа — высокотоксичные (при ЛКТ50 — 1…10 мг/л);

    3 группа — умеренно токсичные (ЛКТ50 — 10…40 мг/л);

    4 группа — малотоксичные (ЛКТ50 — 40 мг/л).

3 Боевые свойства отравляющих веществ

Под боевыми свойствами ОВ понимают их токсичность, характеризующуюся боевыми концентрациями и токсическими дозами, плотность и стойкость заражения, глубину распространения облака зараженного воздуха.

Боевая концентрация

Боевой концентрацией называется концентрация ОВ в воздухе необходимая для достижения определенного боевого эффекта, например, выведения живой силы из строя или снижения ее боеспособности на определенный срок. Это количественная характеристика заражения воздуха парами и аэрозолями ОВ.

Боевая концентрация (С) выражается массовой концентрацией, которая определяется количеством ОВ (М) в единице объема воздуха (V):

С = М/V               (1)

и измеряется в мг/л, мг/м3 или г/м3. Для перевода мг/л в другие размерности легко воспользоваться соотношением 1 мг/л = 1 г/м3 = 1000 мг/м3.

Каждое ОВ характеризуется диапазоном боевых концентраций в зависимости от выполняемой с помощью этого ОВ боевой задачи. Так, если ОВ обладает смертельным действием, то его диапазон боевых концентраций будет простираться от минимальной концентрации, в короткое время, вызывающей первые признаки поражения и в итоге гибель организма, до концентрации, при которой организм погибает в течение минимального времени (1 минута). Например, GВ (зарин) в концентрации около 0,0002 мг/л через 1…2 минуты вызывает у человека первые признаки поражения (сужение зрачков глаз слабой степени), а при пребывании в атмосфере с такой концентрацией в течение суток смертельный исход. Смерть наступает через несколько минут, если в течение одной минуты вдыхать воздух с концентрацией GВ в нем около 0, 1 мг/л. Таким образом, боевые концентрации GВ находятся в диапазоне 10-4…10-1 мг/л.

Плотность заражения

ОВ в виде грубодисперсного аэрозоля и капель заражают местность и расположенные на ней объекты, одежду, средства защиты и источники воды. Они способны поражать людей и животных, как в момент оседания, так и после оседания частиц ОВ. В последнем случае поражение может быть получено ингаляционным путем вследствие испарения ОВ с зараженных поверхностей, в результате кожной резорбции при контакте людей и животных с этими поверхностями или персонально при употреблении зараженных продуктов питания и воды.

Количественной характеристикой степени заражения различных поверхностей, в том числе и незащищенных кожных покровов, является плотность заражения, под которой понимают массу ОВ, приходящуюся на единицу площади зараженной поверхности;

D = M/S,               (2)

где D плотность заражения, мг/см² (г/м2, кг/га, г/км2); M количество ОВ, мг (г, кг, т); S площадь зараженной поверхности, см²(м2, га, км2); 1 мг/см² =10 г/м2 = 100 кг/га = 10 т/км2.

Каждое ОВ характеризуется диапазоном боевых плотностей заражения местности вместе с расположенными на ней людьми, животными и различными объектами, значения которых зависят от токсичности ОВ и от решаемых задач. Так, по иностранным данным, боевые плотности заражения местности веществом VХ при выполнении задачи на уничтожение живой силы, защищенной противогазами, составляет 0,002…0,01 мг/см² (0,02…0,1 т/км2) Соответствующие боевые плотности заражения для НD равны 0,2…5 мг/см² (2…5 т/км2).

Стойкость заражения

Под стойкостью ОВ, с одной стороны, понимают продолжительность их нахождения на местности или в атмосфере как реальных материальных веществ, с другой стороны время сохранения имя выражающего действия, в которое входят как продолжительность пребывания их на местности в неизменном виде, так и длительность заражения атмосферы в результате испарения с почвы и поверхностей или взвихрения с пылью.

Стойкость ОВ на местности зависит от их химической активности и совокупности физико-химических свойств (температуры кипения, давления насыщенного пара, летучести, насыщенного пара, летучести, в определенной мере вязкости и температуры плавления).

Стойкость ОВ в неизменных лабораторных условиях приближенно можно оценить по так называемой относительной стойкости Q — безразмерной величине, которая показывает, насколько конкретное ОВ при определенной температуре воздуха испаряется быстрее или медленнее, чем вода при температуре воздуха 15 °С.

С понижением температуры стойкость ОВ увеличивается.

Следует помнить, что относительная стойкость не характеризует продолжительность поражающего действия отравляющего вещества, поскольку она определяется не только летучестью и стойкостью ОВ на местности, но и его токсичностью.

Реальная стойкость ОВ на местности зависит от климатических и метеорологических условий, способствующих ускорению или замедлению испарения вещества. При этом наибольшее значение имеют температура воздуха и почвы, вертикальная устойчивость приземного слоя атмосферы и скорость ветра. Естественно, что в зимних условиях при инверсии и в безветренную погоду стойкость ОВ будет максимальной, а летом при конвекции и сильном ветре минимальной.

Влияние характера местности на стойкость ОВ связано со структурой и пористостью почвы, ее влажностью, химическим составом, а также наличием и характером растительного покрова. На песчаной почве, лишенной растительности, стойкость будет незначительной. На глинистых почвах, покрытых зеленой растительностью, ОВ имеют, напротив, большую стойкость.

Следует заметить, что стойкость ОВ по продолжительности пребывания его на зараженной поверхности не всегда совпадает с его способностью заражать атмосферу. Так, при низких температурах вещество НD(иприт) испаряется настолько медленно, что сколько‑нибудь серьезного заражения воздуха паром не происходит. При средней плотности заражения 25 г/м2 и средней скорости ветра стойкость НD в летних условиях (25 °С) составляет 1…1,5 суток, при 10 °С несколько суток, а в некоторых случаях и недели. Стойкость ОВ как материального вещества значительно меньше по сравнению с HD и составляет 30…60 мин при 250 °С и около суток при 10 °С на почве, покрытой травянистой растительностью. Однако из-за высокой токсичности GВ в течение всего этого времени в атмосфере образуются его опасные концентрации.

Летучие низкокипящие ОВ типа AC (синильная кислота) или СG практически не заражают поверхности они нестойки, и время их поражающего действия соответствует времени отравления атмосферы. У стойких ОВ с максимальными концентрациями, значительно превышающими боевые, время поражающего действия зависит от продолжительности заражения поверхности. Поэтому часто, хотя и не всегда правильно, стойкость ОВ на местности приравнивают к времени их поражающего действия в атмосфере.

Стойкость заражения зависит также от способов применения ОВ. Так, при увеличении степени дробления ОВ в процессе его перевода в боевое состояние общая поверхность капель (частиц) увеличивается, что приводит к более быстрому впитыванию и испарению, то есть к уменьшению стойкости.

Изменение стойкости некоторых ОВ на среднепересеченной местности зависит от метеорологических условий.

Глубина распространения облака зараженного воздуха В зависимости от способов применения химического оружия и свойств отравляющих веществ ими может быть достигнуто заражение либо атмосферы, либо местности, либо комбинированное заражение атмосферы и местности.

Облако пара (тумана, дыма, мороси) ОВ, образующееся непосредственно в момент применения химического оружия, например при разрыве химических боеприпасов, называется первичным облаком. Оно является причиной непосредственного поражения незащищенных людей и животных.

Облако пара ОВ, образующееся за счет испарения отравляющего вещества с зараженных местности, вооружения, военной техники и сооружений, называют вторичным облаком.

Как первичное, так и вторичное облако ОВ распространяется по направлению ветра на различные расстояния от места применения. Расстояние от подветренного края участка применения (участка заражения) до внешней границы зараженного облака, на котором сохраняется боевая концентрация ОВ, называется глубиной распространения облака зараженного воздуха.

Глубина распространения первичного облака зараженной атмосферы зависит от многих факторов, из которых основными являются первоначальная концентрация ОВ, степень вертикальной устойчивости воздуха, скорость ветра, топография местности. Глубина распространения облака ОВ практически прямо пропорциональна начальной концентрации ОВ и скорости ветра. При конвекции глубина распространения первичного облака будет в 3 раза меньше, а при инверсии в 3 раза больше, чем при изотермии. Если на пути облака зараженной атмосферы встречается лесной массив или возвышенность, то глубина его распространения резко уменьшается.

Средняя глубина распространения первичного облака зараженного воздуха на открытой местности при изотермии составляет 2…5 км для кожно-нарывных и 15…25 км для нервно-паралитических ОВ.

Глубина распространения вторичного облака зараженной атмосферы также обусловлена рядом факторов. Чем больше участок и плотность заражения, тем дальше по направлению ветра распространяется вторичное облако. Влияние скорости ветра, степени вертикальной устойчивости воздуха и топографических особенностей местности на глубину распространения вторичного облака аналогично влиянию этих факторов на неведение первичного облака.

Начальный момент поражающего действия облака зараженной атмосферы зависит главным образом от скорости ветра и удаления от подветренной границы от подветренной границы района применения химического оружия. Продолжительность поражающего действия облака оказывается различной.

Средняя продолжительность поражающего действия первичного облака относительно невелика и обычно не превышает 20…30 мин. Средняя продолжительность поражающего действия вторичного облака определяется временем полного испарения ОВ с зараженных поверхностей и измеряется несколькими часами или даже сутками.

Таким образом, глубина распространения первичного и вторичного облаков зараженной атмосферы и продолжительность их поражающего действия определяются масштабом применения, физико-химическими и токсическими свойствами ОВ.

Токсичность

Токсичность (с греческого Toxikon — яд) является важнейшей характеристикой ОВ и других ядов, определяющей их способность вызывать патологические изменения в организме, которые приводят человека к потере боеспособности (работоспособности) или к гибели.

Количественно токсичность ОВ оценивают дозой. Доза вещества, вызывающая определенный токсический эффект, называется токсической дозой (D)

Токсическая доза, вызывающая равные по тяжести поражения, зависит от свойств ОВ или яда, пути их проникновения в организм, от вида организма и условий применения ОВ или яда.

Для веществ, проникающих в организм в жидком или аэрозольном состоянии через кожу, желудочно-кишечный тракт или через раны, поражающий эффект для каждого конкретного вида организма в стационарных условиях зависит только от количества ОВ или яда, которое может выражаться в любых массовых единицах. В химии ОВ обычно токсодозы выражают в миллиграммах.

Токсические свойства ОВ и ядов определяют экспериментальным путем на различных животных, поэтому чаще пользуются понятием удельной токсодозы дозы, отнесенной к единице живой массы животного и выражаемой в миллиграммах на килограмм.

Токсичность одного и того же ОВ даже при проникновении в организм одним путем различна для разных видов животных, а для конкретного животного заметно различается в зависимости от способа поступления в организм. Поэтому после численного значения токсодозы в скобках принято указывать вид животного, для которого эта доза определена, и способ введения ОВ или яда. Например запись: "GВ, Dсмерт 0, 017 мг/кг (кролики, внутривенно) "означает, что доза вещества GВ 0,017 мг/кг, введенная кролику в вену, вызывает у него смертельный исход.

Различают смертельные, выводящие из строя и пороговые токсодозы,

Смертельная, или летальная, токсодоза LD(L от латинского letalis, смертельный) это количество ОВ, вызывающее при попадании в организм смертельный исход с определенной вероятностью. Обычно пользуются понятиями абсолютно смертельных токсодоз, вызывающих гибель организма с вероятностью 100 % (или гибель 100 % пораженных), LD100 и среднесмертельных (медианно-смертельных), или условно смертельных, токсодоз, летальный исход от введения которых наступает у 50 % пораженных, LD50.

Выводящая из строя токсодоза ID (I от английского incapacitate вывести из строя) это количество ОВ, вызывающее при попадании в организм выход из строя определенного процента пораженных как временно, так и со смертельным исходом. Ее обозначают ID100 или ID50.

Пороговая токсодоза РD (Р от английского primary начальный) количество ОВ, вызывающее начальные признаки поражения организма с определенной вероятностью или, что то же самое, начальные признаки поражения у определенного процента людей или животных. Пороговые токсодозы обозначают РD100 или РD50.

Цифровые индексы, обозначающие процент пораженных (или вероятность поражения), в принципе могут иметь любое заданное значение. При оценке эффективности отравляющих веществ обычно используют значения LD50 (или соответственно ID50, PD50).

В дозах, меньших LD50, ОВ вызывают поражения различной степени тяжести: тяжелые при 0,3…0,5 LD50, средние при 0,2 LD50 и легкие приблизительно при 0,1 LD50.

Табличные значения кожно-резорбтивных токсодоз ОВ справедливы для бесконечно большой экспозиции, то есть для случая, когда попавшее на кожу ОВ не удаляется c нее и не дегазируется. Реально для проявления того или иного токсического эффекта на поверхности кожи должно оказаться большее количество яда, чем приведенное в таблицах токсичности отравляющих веществ. Это количество и время, в течение которого ОВ должно находиться на кожной поверхности при резорбции, помимо токсичности в значительной мере обусловлено скоростью всасывания ОВ через кожу. Так, по данным американских специалистов, вещество VХ характеризуется кожно‑резорбтивной токсодозой LD50 6…7 мг на человека. Чтобы эта доза попала в организм, 200 мг капельно-жидкого VХ должно быть в контакте с кожей в течение примерно, 1 ч или ориентировочно 10 мг в течение 8 часов. Благодаря защитным свойствам одежды это количество увеличивается и в летнее время для часовой экспозиции составляет около 95 мг.

Сложнее рассчитать токсодозы для ОВ, заражающих атмосферу паром или тонкодисперсным аэрозолем и вызывающих поражения человека и животных через органы дыхания. Прежде всего делают допущение, что ингаляционная токсодоза прямо пропорциональна концентрации ОВ, С, во вдыхаемом воздухе и времени дыхания t. Кроме того, необходимо учесть интенсивность дыхания V, которая зависит от физической нагрузки и состояния человека или животного. В спокойном состоянии человек делает примерно 16 вдохов в минуту и, следовательно, в среднем поглощает 8…10 л/мин воздуха. При средней физической нагрузке (езда на броне танка, марш) потребление воздуха увеличивается до 20…30 л/мин, а при тяжелой физической нагрузке (бег, земляные работы) составляет около 60 л/мин.