Ветеринарне акушерство

Зміст

 

Як відбувається утворення і дозрівання сперміїв і яйцеклітини

 

Методика застосування биків-пробників у скотарстві (симуляція статевої функції, діагностика полювання, вагітність і безпліддя.)

 

Яка сутність процесу запліднення

 

Фізіологія пологів у корів

 

Дерматити вимені, причини, ознаки, надання допомоги

 

Аліментарне безпліддя сільськогосподарських тварин. Причини, діагностика і план заходів щодо ліквідації та профілактики

 

Список використаної літератури

 

 

 

Як відбувається утворення і дозрівання сперміїв і яйцеклітини

 

Статева зрілість - здатність тварин виробляти потомство. Вона характеризується дозріванням яйцеклітин і проявом статевих циклів у самок, виділенням сперми у самців, виробленням статевих гормонів, що обумовлюють розвиток вторинних статевих ознак.

 

Органами розмноження самців є чоловічі статеві залози насінники, які проводять статеві шляхи, придаткові статеві залози та орган злягання - статевий член. Насінники - парні органи, розташовані поза порожниною тіла, в випинанні черевної стінки - мошонці. Це забезпечує підтримання оптимальної температури для сперматогенезу (не вище 35 0 С). Паренхіма семенника складається з безлічі звивистих канальців і розташованих між ними клітин Лейдіга. Загальна довжина сім'яних канальців дуже велика. В одному насінники дорослого кабана вона складає більше 3000 метрів.

 

У період статевого дозрівання під впливом фолікулостимулюючого і почасти лютеїнізуючого гормону гіпофіза відбувається зростання насінних канальцев і індукується сперматогенез, який потім продовжується протягом всього життя особи. Сперматогенез полягає в перетворенні диплоїдних первинних статевих клітин у гаплоїдні диференційовані чоловічі статеві клітини - спермії, або сперматозоїдів.

 

Сперматогенез умовно ділять на чотири періоди:

 

• розмноження,

 

• зростання,

 

• дозрівання,

 

• формування.

 

 

У період розмноження відбувається мітотичний поділ частини сперматогоний, що утворюються з зачаткового епітелію.

 

Період росту характеризується збільшенням маси цитоплазми сперматогоний та їх перетворенням в сперматоціти I порядку.

 

У період дозрівання відбуваються два послідовних розподілу дозрівання: перше називається мейотичний і друге - мітотичний. Після першого поділу з кожного сперматоцитах I порядку утворюється два сперматоцитах II порядку, після другого поділу з них утворюються чотири сперматіда з гаплоїдним набором хромосом. Редукція генетичного матеріалу відбувається за рахунок того, що перед другим поділом не відбувається редуплікації ДНК. Сперматиди більше не діляться.

 

Вступаючи в четвертий період сперматогенезу - період формування, вони зазнають складні перебудови цитоплазматичних структур, набувають хвостики і перетворюються на зрілі спермії. Всі розвиваються статеві клітини, крім сперміїв, об'єднані в канальце допомогою синцитіальних зв'язків. Зрілі спермії за розмірами значно менше сперматогонії. У процесі розвитку вони втрачають більшу частину своєї цитоплазми, другорядних клітинних компонентів і складаються тільки з голівки, яка містить концентроване ядерна речовина, і хвоста, що забезпечує їх рухливість. Частина цитоплазми з апаратом Гольджі концентрується на апікальному кінці голівки спермия, і з неї формується акросома в головному чохлі. Цей органоїд грає важливу роль при проникненні головки спермия в яйце.

 

Загальна довжина сперміїв становить 50 - 70 мкм, середній обсяг 16 - 19 мкм. Для кожного виду тварин час, необхідний для перетворення сперматогонії в зрілий спермій (включаючи час перебування в придатку) постійно, хоча відмінності між видами істотні. Тривалість сперматогенезу складає, в днях: у бика - 54; у кнура - 34; у жеребця - 42.

 

Сперматозоїди, які закінчили формування, потрапляють у систему сім'явивідних шляхів. Усередині семенника - це прямі канальці, мережа семенника і виносять канальці семенника, вистелені одношаровим плоским епітелієм; поза семенника - канал придатка і сім'явивідні проток. Останній відкривається в канал, що йде від сечового міхура, утворюючи разом з ним сечостатевої канал, що проходить всередині статевого члена. Канал оточений печеристими кавернозним тілами, здатними до набухання. При зляганні звільняються спермії не прямо з семенника, а з каудальної частини ("хвоста") придатка семенника. У каналі придатка спермії накопичуються у великих кількостях (20 - 40 мільярдів у бика). Тут вони зазнають подальші морфофункціональні зміни ("дозрівають") протягом 8 - 20 днів. У кислому безкисневому середовищі каналу придатка спермії впадають у стан, подібний анабіозу, набувають ущільнену липопротеидной оболонку і негативний заряд, що оберігає їх від дії кислих продуктів і від аглютинації в статевих шляхах самки. У придатку змінюються також антигенні властивості поверхні сперміїв. Здатність до запліднення спермії зберігають в придатках семенника до 2 - 3 місяців. Досягнувши каудального відділу придатка спермії мають високу запліднюючої здатністю і можуть вивільнятися при еякуляції.

 

До статевим органам самок відносять жіночі гонади - яєчники, яйцепроводи, матку, піхву і зовнішні статеві органи. Розвиток і дозрівання жіночих гамет - яйцеклітин - відбувається в яєчниках. Це парні органи овальної форми, підвішені в черевній порожнині на зв'язці під поперековими хребцями. За розмірами яєчники менше сім'яників (у корів довжина їх 2 - 4 см, маса кожного 16 - 20 г).

 

У свиней яєчники горбисті, у корови, вівці і кобили щодо гладкі. У всіх домашніх тварин (крім коней) яєчник не має серозної оболонки. Зовні яєчник покритий одним шаром кубічних клітин - зачатковим епітелієм. Цей епітелій ще у зародка впячивается всередину яєчника, утворюючи множинні первинні фолікули з первинними яйцевих клітинами - оогонії. Шар яєчника з розташованими в ньому фолікулами називається кірковим шаром. Мозкова речовина яєчника утворено сполучною тканиною, в якій проходять нерви і кровоносні судини. Кожен фолікул містить яйцеклітину, оточену фолікулярним епітелієм. У первинних фолікулів епітелій одношаровий, у вторинних - двох-і тришаровий, у третинних (бульбашок) - багатошаровий.

 

Процес утворення яйцеклітин - оогенез - істотно відрізняється від сперматогенезу, незважаючи на схожість їх генетичних аспектів.

 

Оогенез включає три стадії:

 

- Розмноження,

 

- Зростання,

 

- Дозрівання.

 

У стадію розмноження, що відбувається в утробний період розвитку, багато разів збільшується число диплоїдних статевих клітин - оогоній. До моменту народження в яєчниках самок містяться всі оогонії, з яких згодом будуть розвиватися яйцеклітини. Загальне число оогоній в одному яєчнику становить: у корів - близько 140 тисяч, у свиней - 120. Надалі цей запас не поповнюється.

 

У стадію зростання, в кінці ембріонального розвитку тваринного, статева клітина втрачає здатність ділитися і перетворюватися в ооцит I порядку, оточений шаром дрібних фолікулярних клітин.

 

Розрізняють фази повільного і швидкого зростання ооцитів.

 

Фаза повільного зростання може тривати голами, вона відбувається тільки за рахунок процесів асиміляції, що відбуваються в ооциті. У період, що передує статевого дозрівання, розмір фолікулів зростає за рахунок збільшення розмірів ооцита, утворення прозорої оболонки, збільшення числа і розмірів фолікулярних клітин.

 

Фаза швидкого зростання, пов'язана із статевим дозріванням тварин, відбувається за активної участі фолікулярних клітин; в яєчнику утворюються вторинні, а потім і третинні фолікули.

 

Ці процеси йдуть під впливом зростаючої секреції фолікулостимулюючого гормону. Фолікули на різних стадіях розвитку можна виявити в обох яєчниках впродовж всієї репродуктивної життя самки. Однак повної зрілості в період розмноження тваринного досягають лише деякі з них, наприклад, у корови не більше 300 за всю продуктивне життя, тобто по 1 - 2 на кожен статевий цикл. Решта фолікули дегенерують і зазнають атрезію, їх клітини можуть диференціюватися в стромальні. У масі фолікулярних клітин розвивається фолікула утворюється порожнина, яка поступово збільшується і заповнюється рідиною, яка містить естрогени. Стінки фолікула розтягуються, і він набуває вигляду бульбашки. Зрілий фолікул (Граафом пляшечку) складається з кількох шарів клітин, що оточують ооцит, який знаходиться всередині заповненої рідиною порожнини. Шар гранулярних клітин, що вистилають порожнину фолікула і оточуючих ооцит, відділений від периферичних верств фолікула - зовнішнього й внутрішнього базальної мембраною. Кровоносних судин у базальній мембрані немає, ооцити і гранулярні клітини отримують живильні речовини і кисень шляхом дифузії і активного транспорту. Зрілі фолікули випинаються на поверхню яєчника, займаючи значну його частину. У багатоплідних тварин, наприклад свині, в обох яєчниках визрівають одночасно 15 - 18 і більше фолікулів; яєчники в цей момент нагадують виноградні грона. У корів зрілого фолікула складає в середньому 1,6 см, у свиней - 0,8, у овець - 0,6, у кобил - 3 - 5 сантиметрів. Від числа окуліровавшіх фолікулів і запліднених яйцеклітин одночасно залежить кількість приплоду. Безпосередньо перед овуляцією ооцит I порядку зазнає перший розподіл мейозу і перетворюється в ооцит II порядку, що несе половинний набір хромосом. Одночасно утворюється перший редукционное тільце. Під час овуляції (розриву стінки фолікула) ооцит потрапляє у воронку яйцепроводу і просувається по його просвіту.

 

Третя стадія оогенезу - стадія дозрівання - відбувається вже в яйцепровід. Коли в яйцеклітину починає проникати спермій, ооцит II порядку піддається другого поділу мейозу - мітотичного. У результаті утворюється зріла яйцеклітина, здатна до запліднення, і друге редукционное тільце. Остання разом з першим редукційним тільцем (розділили на 2 клітки) дегенерує. Інтервал між поділками дозрівання у сільськогосподарських тварин при природному заплідненні становить 6 - 8 годин.

 

Таким чином, в результаті циклу оогенезу з одного ооцита I порядку утворюється одна зріла яйцеклітина, в той час як при сперматогенезі з одного сперматоцитах I порядку - чотири зрілих спермия. Процес оогенезу відбувається в яєчниках тварин циклічно: протягом статевого циклу дозріває і овулирует один або кілька граафових фолікулів, а також утворюється один або кілька ооцитів I порядку, початківців зростання. Оскільки цикли повторюються, у статевозрілих тварин у яєчнику виявляють фолікули, що знаходяться на різних стадіях розвитку.

 

Методика застосування биків-пробників у скотарстві (симуляція статевої функції, діагностика полювання, вагітність і безпліддя)

 

Найефективніший і наближений до природних умов спосіб виявлення корів в полюванні при безприв'язному утриманні - це використання в стаді бика-пробника, який безпомилково виявляє корів в полюванні, вловлюючи специфічні запахи - статеві гормони. Пробники виявляють полювання навіть у тих корів, які не виявляють зовнішніх ознак статевого збудження, тобто перебувають у стані "тихою" полювання. Це дозволяє вибрати на 15% більше корів для осіменіння, ніж при візуальному спостереженні.

 

До розмноження допускають тільки здорових тварин. У виробників ретельно обстежують статеву, нервову, серцево-судинну, дихальну, травну, органів руху системи та ін Виключають інфекційні та інвазійні хвороби (туберкульоз, бруцельоз, лептоспіроз, лейкоз, вібріоз, трихомоноз та ін.) Вищий критерій оцінки будь-якого виробника - визначення запліднюючої здатності сперми, яка у биків повинна бути не нижче 70-75%.

 

Пробників містять ізольовано від маточного стада, годують нарівні з виробниками.

 

Спаровування тварин проводять у тихій, спокійній обстановці. Головна умова отримання високої заплідненості - правильний вибір часу осіменіння.

 

Його необхідно проводити під час статевої охоти. Не встигаючи вчасно визначити охоту у корів, господарства втрачають до 15% телят і знижують обсяг виробництва молока.

 

Полювання - строго специфічний феномен (рефлекс), реакція самки на самця. При візуальному виборі часу осіменіння по загальній реакції (статевому збудженню) на пункти штучного осіменіння доставляють у середньому 30% і більше корів, які не виявили бажання, у той час як до 40% корів в полюванні залишаються не виявленими. Тому єдиним способом діагностики полювання повинен бути рефлексологический.

 

Пробу на полювання у корів проводять в спеціальному загоні з твердим покриттям і високим навісом. Бика-пробника випускають до самок на 1,5-2 години 2 рази на день - вранці і ввечері. У цей час ретельно спостерігають за тваринами. Після виявлення полювання у корови її негайно виводять із загороди, для того щоб пробник відшукав інших самок в полюванні. Корів після виявлення полювання биком-пробником слід негайно одноразово осіменити. У цьому випадку в результаті коїтусу полювання коротшає, овуляція відбувається швидше і двократне осіменіння зайве, оскільки воно, як правило, проводиться вже після припинення полювання і не підвищує заплідненості. При виявленні статевої охоти биком-пробником, нездатним до коитусу, полювання більш тривала. Тому, якщо через 10-12 годин полювання триває, проводять вторинне осіменіння.

 

Для успішного відтворення важливо правильно утримувати корів, перш за все тваринам необхідний щоденний моціон. Коли корова цілий день стоїть, то у неї знижується тонус м'язів, що в подальшому може стати причиною безпліддя. Найчастіше відсутність, недостатня кількість або надлишок одного з компонентів кормового раціону (вітамінів, білків, вуглеводів, кальцію, фосфору, марганцю, заліза, кобальту та ін) навіть при гарній загальної вгодованості може призвести до безпліддя. Особливо важливий йод і вітамін Е - при його недоліку затримується статеве дозрівання, відбуваються неповноцінні статеві цикли (без овуляції яйцеклітини), затримуються посліди, що призводить до виникнення гінекологічних захворювань, абортів. Виходить, що навіть якщо полювання виявляють, вагітність не наступає. Це пов'язано з низьким рівнем гормонів для підтримки вагітності, погано розвиненими яєчниками, з тим, що стінки матки не пристосовані для закріплення плодового яйця.

 

У разі безпліддя самець-пробник активізує статеву функцію самок, при цьому виключається можливість пропуску статевої охоти і представляється можливим провести запліднення в оптимальний час при наявності яскраво виражених феноменів стадії збудження статевого циклу.

 

Для його проведення в спеціальну загороду випускають самок разом з пробником (у фартусі або спеціально оперованого). Виявлення пробником полювання у самок (допуск встрибування самця з можливістю статевого акту) вважають істинним ознакою безпліддя, а відсутність полювання в терміни, коли вона повинна проявитися, - ймовірним ознакою вагітності.

 

Методи діагностики вагітності поділяються на клінічні (ректальний, рефлексологічнскій, зовнішній) і лабораторні. Корову при ректальному дослідженні фіксують, здавлюючи пальцями її носову перегородку, кінь - піднявши її передню ліву ногу або застосувавши закрутки.

 

Ректальний метод діагностики вагітності у корів визначають через два місяці після останнього осіменіння.

 

1 місяць вагітності: шийка матки розташована в тазової порожнини, а кінці рогів - у краю лонного зрощення або кілька опущені в черевну порожнину. При промацуванні матка розслаблена; ріг-плодовместилище (із зародком) м'якуватий, у своїй вершині дещо збільшений в об'ємі; при пальпації його може відчуватися слабка зибленіе; вільний ріг (без зародка) на дотик м'ясистий плотноватой; яєчник роги-плодовместилища збільшений за рахунок жовтого тіла .

 

2 місяць: шийка матки зміщена до входу в таз; роги матки і яєчники опущені в черевну порожнину; межроговая борозна певною мірою згладжена, його ріг-вмістилище вдвічі більше вільного роги, в ньому знаходиться близько 0,5 л навколоплідної рідини, при його обмацуванні помітна напружена флуктуація (зибленіе); на яєчнику, крім жовтого тіла, можуть промацуватися фолікули.

 

3 місяць: шийка матки на передньому краї лонних кісток, матка опущена в черевну порожнину, ріг-плодовместилище в 3-4 рази більше вільного роги, у формі довгасто-овальної міхура, містить близько 2 л навколоплідної рідини, межроговая борозна не прощупується. Матку можна помилково прийняти за наповнений сечовий міхур. Плід до 12 см довжиною, рухливий і при дослідженні матки може виявлятися своїми поштовхами.

 

4 місяць: шийка матки розташована біля краю лонних кісток. Матка на дотик нагадує великий тонкостінний наповнений міхур. За шийкою матки промацуються плацентоми (котіледони і карункулов), які становлять величини лісового горіха або боби. Необхідно прощупати 3-4 плацентоми, щоб не змішати їх з яєчниками. На стороні роги-плодовместилища середня маткова артерія кілька розширена, вібрує, якщо притиснути її пальцями до бічної стінки тазу.

 

5 місяць: плацентоми шийки матки досягають величини жолудя. Середня маткова артерія роги-плодовместилища збільшується в об'ємі, і на ній добре відчувається вібрація. Плід рухливий і може промацуватися.

 

6 і 7 місяць: матка лежить на нижній черевної стінки, через що плід звичайно не прощупується, плацентоми величиною від голубиного до невеликого курячого яйця. Середня маткова артерія роги-плодовместилища досягає 1 см в діаметрі, відчувається вібрація її стінки.

 

8 і 9 місяць: шийка матки і окремі органи плоду прощупуються перед входом в таз або в тазової порожнини, плацентоми завбільшки з велике куряче яйце. Середні маткові артерії обох рогів матки значно збільшені в діаметрі і сильно вібрують.

 

Рефлексологический метод діагностики вагітності заснований на обліку реакції самки на самця-пробника або реакції самця на самку. Виявлення пробником полювання у самки протягом 1 го міс після запліднення вказує на її безплідність, а відсутність полювання, коли вона повинна була проявитися, - ознакою Б. Точність методу до 95-100%. Застосовується у корів, коней, дрібних жуйних і свиней.

 

Зовнішній метод діагностики - пальпація плода через черевну стінку. При цьому виявляється тільки стан вагітності. Виключити вагітності у досліджуваної самки зовнішнім методом не можна. У корів з 5-6 місяців вагітності плід промацують долонею руки, яка додається до правої черевної стінки на лінії від колінного суглоба до підребер'ї. Виробляючи короткі поштовхи рукою, не віднімаючи її від поверхні шкіри, відчувають тверде рухоме тіло (плід).

 

Яка сутність процесу запліднення

 

Запліднення - фізіологічний процес, що полягає у злитті яйця і сперміїв з подальшою їх асиміляцією і дисиміляції, в результаті чого утворюється нова клітина (зигота), що володіє подвійний спадковістю.

 

Під час запліднення відбуваються взаємна асиміляція і дисиміляція яйця і спермия, в результаті яких вже не існує ні яйця, ні спермия, а утворюється нова, третя клітина - зигота (від грец. Zygotos - з'єднаний разом), не тотожна її двом першоджерел. Тому широко застосовується в біології називання зиготи заплідненим яйцем не відповідає дійсності.

 

Складний процес запліднення відбувається у верхній третині яйцепровода. Спермії бика безпосередньо перед заплідненням повинні не менше 6 год перебувати в абдомінальній частини яйцепровода. За цей час вони "дозрівають" і стають здатними запліднити. Таке явище називається капацитации (інкубацією) сперми. У сперміїв барана капацитація триває 1-1,5 год, а у кнура-2-3 ч. Запліднення може відбутися тільки при достатньому скупченні сперміїв. Кількість їх значно коливається навіть у одного і того ж виду тварин-Поцупив-

 

ми Академії очікують яйцеклітину. Остання, як і спермії, повинна "дотреть". Цей процес також відбувається в яйцепроводу, куди яйцеклітина потрапляє в стадії овоцита. Там вона при наявності активних сперміїв виділяє направітельний тільця і дозріває. Скільки часу потрібно для "дозрівання" яйцеклітини, поки неясно. У овець, мабуть, не більше 2 год.

 

Встановлено, що для нормального процесу запліднення, а отже, отримання життєздатного плоду необхідно з'єднання тільки повноцінних статевих клітин. Неповноцінні гамети не вступають в процес запліднення або вступають, але зародки гинуть на ранній стадії. У зв'язку з цим важливе значення мають час осіменіння, вік статевих клітин і активність сперміїв.

 

Запліднення у тварин складається з декількох стадій.

 

Перша стадія - денудація-характеризується тим, що яйцеклітина, проходячи по яйцепроводу, звільняється від оточуючих її фолікулярних клітин (променистого вінця). Основна роль у денудації належить сперми, які, проникаючи між клітинами фолікулярного епітелію, виділяють ферменти, головним чином гіалуронідазу. За рахунок цих ферментів і невідомих ще факторів розріджується гіалуронова кислота, що входить до складу драглистого речовини, що зв'язує клітини променистого вінця. Розсіювання клітин променистого вінця - це не видова особливість, і воно може відбуватися під впливом сперміїв тварин іншого виду. Так, при осіменінні свиней сумішшю сперми бика і кнура спермії бика звільняють яйце від фолікулярних клітин, а проникають в нього тільки спермін кнура. Процесу денудації сприяють також механічні перешкоди, обумовлені ворсинками слизової оболонки яйцепровода.

 

Для запліднення не обов'язково повне звільнення яйцеклітини від клітин променистого вінця. Достатньо лише місця, щоб спермії проникли через прозору оболонку яйцеклітини в околожелточное простір. Цей процес, що становить другу стадію запліднення, у видовому відношенні більш специфічний. У цей час закінчується дозрівання яйцеклітини (виділення другого направітельного тільця). Ядро, що містить гаплоидное число хромосом, перетворюється в жіночий пронуклеус.

 

На третій стадії запліднення один, рідше кілька сперміїв проникають через жовтковий оболонку яйцеклітини в її цитоплазму. Це вже строго специфічний процес, оскільки в яйцеклітину можуть проникати тільки спермін свого виду. При цьому проникає не весь спермії, а лише його головка і шийка. Упровадившись в цитоплазму яйцеклітини, спермії зазнає великі зміни. Головка спермия швидко збільшується в розмірі в десятки разів; внаслідок асиміляції цитоплазми яйця вона досягає величини ядра яйцеклітини і перетворюється в чоловічій пронуклеус, що має, як і жіночий пронуклеус, половинний набір хромосом.

 

На четвертій стадії пронуклеус (ядра яйцеклітини і спермия) поступово зближуються, вступають у тісний контакт, швидко зменшуються в об'ємі і повністю зливаються. Цей процес, основною в заплідненні, є ще недостатньо вивченим. Утворюється якісно нова клітина

 

(Зигота), ядро якої містить диплоидное число хромосом. Новоутворена зигота, таким чином, має подвійну спадковість. Вона отримує могутній стимул для подальшого розвитку і починає швидко дробитися. Після першого поділу зиготи утворюються два бластомери (дочірні клітини); обидва бластомери дають чотири онучатих, а чотири онучатих-вісім правнучатий бластомерів і т.д. У ссавців такої закономірності немає: кількість бластомерів у них навіть в початкових стадіях не завжди буває парних. На відміну від ділення одноклітинних організмів клітини, які утворюються в результаті поділу зиготи, не розходяться, а залишаються з'єднаними; в перший період загальна величина зародка не змінюється, тому поділ зиготи називається дробленням, Дроблення зиготи корови триває близько 8сут. Протягом перших 4 діб. дроблення відбувається в яйцепроводу, а потім в одному з рогів матки. Вже через 48 годин після овуляції зигота складається з двох бластомерів, через 72 години - із трьох, через 84 години - із шести і через 96 год вона надходить у стадії морули в ріг матки. Зигота за розміром дорівнює яйцевої клітці або незначно пре вишает її, тому що з кожним подрібненням при збільшенні кількості бластомерів величина кожного з них відповідно зменшується.

 

Зовнішній шар бластомерів, прилеглий до прозорої оболонки, називається трофобластом (годує листком); бластомери, укладені в трофобласт, утворюють ембріобласт (зародковий листок).

 

Фізіологія пологів у корів

 

Пологи у корови. Таз корови в порівнянні з тазом тварин інших видів менш сприятливий для родового акту, клубової кістки піднімаються вгору майже під прямим кутом, внаслідок чого вертикальний діаметр тазу розташовується під 3-4-м крижовим хребцем. Вхід і таз має форму сплюсненого з боків овалу. Поперечний діаметр тазової порожнини значно менше середнього поперечного діаметру входу в таз. Сідничного гребені представляють собою кісткові пластинки, що піднімаються догори і становлять значну частину бічних стінок. Лише порівняно невелика ділянка останніх утворений зв'язками таза. Вихід з тазу з боків обмежений сідничими буграми у вигляді кісткових пластин, які затискають плід при його просуванні вкінці. Нарешті, увігнута поверхня крижів і нерівне, з поглибленням, дно тазової порожнини надають осі тазу форму ламаної лінії (рис, 69). Плід має максимальну ширину голови в області лобових кісток, і в нього більш короткі кінцівки, ніж у лошати-Стадія розкриття шийки матки триває до 12 год Корова веде себе більш спокійно, ніж кобила. Зрідка тривало тихо мукає. Під впливом скорочення матки через розкриту шийку випинається плодовий міхур, що складається із судинної і навколоплідної оболонок або алланто-хоріона. Плодовий міхур може випинатися за межі вульви і після цього розриватися, але чаші плодові оболонки розриваються ще в піхву і з родових шляхів виступають предлежащий кінцівки.

 

Стадія виведення плода триває від 20 хв до 3-4 год і більше. Така велика тривалість обумовлена ​​комплексом причин. У результаті не косого, а майже прямого положення входу в таз плід відразу всією масою предлежащий органів приходить в зіткнення з його верхньої, нижньої і бічними стінками; далі, потрапивши в порожнину тазу, предлежащий органи розташовуються під увігнутістю тіла крижової кістки і поглибленні дна тазу. У цьому ж місці плід збоку затискається потужними сідничими гребенями. При просуванні до виходу плід зустрічає потрійне опір, а саме: з боку опускаються у просвіт таза каудального кінця крижової кістки, що підноситься перед ним дном тазової порожнини, і, нарешті, бічних стінок виходу тазу, утворених кістковими пластинками сідничних бугрів. Остання перешкода зазвичай і служить найбільш частою причиною затримки родового процесу вже в той момент, коли плід увійшов в тазову порожнину, а з вульви виступають кінцівки і лицьова частина черепа. У цих випадках недосвідчені практики, роби допомогу, нерідко не враховують особливостей структури тазу. Зміцнивши петлі за кінцівки і голову, вони починають витягувати плід у напрямку осі тулуба. Такий прийом в більшості випадків безрезультатний, оскільки плід зустрічає нездоланну перешкоду у вигляді сідничних бугрів. У той же час досить невеликого натягу нагору і назад, щоб предлежащая частина перемістилася з дільниці, защемленого між кістками виходу, в простір між двома зв'язками, і пологи легко і швидко закінчилися.

 

 

 

 

При подвійних другий плід народиться через деякий час після першого. У стадії виведення плоду корова звичайно лежить на животі або на боці. У неї відзначається сильне загальне збудження.

 

Послідовність стадія у жуйних значне довше, ніж у коня. Нормальним строком можна вважати до 10 год з моменту виведення плода (у більшості корів 5-6 год). Деякі практики розцінюють як нормальне явище затримання посліду у корів до 2-3 і навіть до 5 діб. Така думка не має ніяких анатомо-фізіологічних обгрунтувань. Тривалий термін відділення посліду у корови пояснюється структурою плаценти. Материнська частина плаценти представлена ​​соковитою губчастої тканиною, що сидить на ніжці і вдающейся в порожнину матки. Скорочення і ретракція м'язів матки тільки зближують карункулов, а не віджимають плодові оболонки, так як хоріон збирається в складки між карункулов. Тільки після зниження тургору починається звільнення ворсин хоріона з крипт карункулов.

 

Через 2-Зч після пологів порожнину матки виявляється спавшейся. Карункулов заповнюють майже весь її просвіт. Матка стає щільною, на її поверхні прощупуються складки. Ріг, служив плодовместилище, більше вільного. На 3-5-й день просвіт каналу шийки звужується настільки, що пропускає тільки 2-3 пальця; закриття його закінчується після припинення виділення лохи і. Вібрація середніх маткових артерій у корів-первісток після народження плоду триває 20 год-Лохії у корів у перші дні кров'янисті; на 3-5-й день вони утворюють в шийці матки пробку, що складається з густої, каламутною, тягучою слизу. Потім лохии стають шоколадного кольору; з 8-го дня набувають характеру слизу, а до 10-14-го дня припиняються. Виділення лохии після 14-го дня - ознака захворювання матки.

 

Інволюція жовтого тіла вагітності закінчується до 16-го дня післяпологового періоду та супроводжується інтенсивним зростанням фолікулів. У процесі розсмоктування жовтого тіла його клітини піддаються вакуолизации. Їх протоплазма містить еозинофільну зернистість. Навколо клітин жовтого тіла помічають лейкоцитарну інфільтрацію. Поступово кількість клітин жовтого тіла починає зменшуватися. Судини, рясно пронизують жовте тіло, із зменшенням його загальної величини зближуються, утворюючи густу мережу. Поступово і судини піддаються дегенерації, перетворюючись на сполучнотканинні тяжі - основу білого тіла.

 

Після відділення посліду поверхню карункулов покривається кров'яними згустками; утворюють його основу судини піддаються тромбозу. Весь комплекс тканин, які брали участь у формуванні карункулов, розпадається, перетворюючись на однорідну масу. У сполучнотканинних прошарках накопичується велика кількість лейкоцитів.