Возбудитель ржавчины ириса Puccinia iridis представителя семейства ирисовые (Iridacea) в частности рода ирис(Iris)»

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КУРГАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Кафедра «Ботаники и генетики»

КУРСОВОЙ ПРОЕКТ

Тема «Возбудитель ржавчины ириса Puccinia  iridis представителя семейства ирисовые (Iridacea) в частности рода ирис(Iris)»

Выполнил (а) студент 246 гр:

 Григорьева О. А.

Проверил научный руководитель,

 канд. с.-х. наук, доцент:   Прусова Н.Г.

Курган  2013 г.

Содержание:

Введение……………………………………………………………..…………...4

Глава 1. Обзор литературы

    1.1 Общая характеристика ржавчинных грибов Порядок: Ржавчинные  (Pucciniales=Uredinales)………………………………………………………..5

    1.2 Характеристика возбудителя ржавчины ириса (Puccinia  iridis (W))…………………………………………………………………………………..

    1.3 Общая характеристика рода ирис (Iris(L))……………………………………………………………………………..

    1.4 Взаимоотношения паразит – хозяин………………………………………..

    1.5 Влияние погодных условий на развитие ржавчинных грибов…………..

Глава 2. Место, объект, методы исследования

    2.1 Характеристика природно-климатических условий Курганской области……………………………………………………………………………..

    2.2 Место исследования………………………………………………………

    2.3 Методы исследования……………………………………………………..

Глава 3. Результаты исследования

    3.1 Количественные показатели пораженности растений возбудителя ржавчины ириса (Puccinia  iridis(W))....................................................................

    3.2 Диагностика летних и зимних спор возбудителя ржавчины ириса (Puccinia  iridis(W))…………………………………………………………………

    3.3

Введение

     Защита цветочных, декоративных и газонных растений  от болезней приобретает все  большее значение в связи с  расширяющимися работами по озеленению  городов  других населенных пунктов, созданием новых цветоводческих  хозяйств и лесопарков, ботанических  и дендросадов, интродукцией новых  древесно-кустарниковых и цветочных  культур.

      Течение  патологического процесса у цветочно-декоративных, газонных и интродуцированных растений, защита их от болезни имеют ряд особенностей, отличающих их от таковых в лесном и сельском хозяйстве. Прежде всего, эти особенности связаны с тем, что цветочно-декоративные, газонные растения и интродуценты выращиваются в не традиционных условиях существования этих растений, часто под сильным антропогенным давлением. При выращивании тесно переплетаются элементы открытого и закрытого грунта, различных географических зон и урбанизированных воздействием городской среды.

Цель исследования – изучить развитие ржавчинного гриба Puccinia  iridis (Wint) на дикорастущих  и культурных видах рода ирис  в условиях Курганской области. Для достижения поставленной цели, необходимо решить следующие задачи:

1. Изучить ржавчинные грибы, паразитирующие на ирисах Курганской области.
2. Провести микроскопические исследования покровных тканей листа ириса, пораженных возбудителем ржавчины.
3. Выделить споры ржавчинного гриба, поражающего ирисы, и идентифицировать её.
4. Выявить степень заражения по шкале Э. Стекмана и М.  Левина(1922)).
5. Сравнить пораженные возбудителем ржавчины дикорастущие и декоративные ирисы. Отметить степень поражения.
6. Выявить влияние ржавчинного гриба на анатомическое строение питающих растений.

Глава 1. Обзор литературы

1.Общая характеристика  ржавчинных грибов Порядок: Ржавчинные  (Pucciniales=Uredinales)

      Грибы, относящиеся  к этому порядку, вызывают заболевания  многих растений. Симптомы поражения  растений — пятна или полосы  обычно ржаво-бурого цвета, это  связано с присутствием в спорах  этих грибов пигмента, близкого  по химическому строению к каротину [Рис 1]. Отсюда название всей группы грибов этого порядка — ржавчинные грибы. [1] Ржавчинные грибы вызывают инфекционные заболевания, называемые грибными или микозами.

      Ржавчинные  грибы имеют сложный цикл развития. Для них характерно несколько  следующих друг за другом спороношений, оканчивающихся образованием покоящихся  спор, называемых телиоспорами. Эндогенный мицелий ржавчинных распространяется по межклетникам тканей растений – хозяев.[2] Еще одна особенности ржавчинных грибов – разнохозяйность, то есть способность развиваться в одной из стадии на одном, а в других стадиях – на другом виде растений. Существуют и однохозяйственные ржавчинные грибы, у которых все стадии проходят на  одном виде растений. Если в цикле развития гриба входят все типы спороношения, характерные для порядка, его называют полным. У многих видов ржавчинных отсутствует один или несколько типов спороношения, следовательно, развитие данного вида идет по неполному циклу.[2]

      Полный  цикл развития ржавчинных грибов  состоит из 3 стадий и 5 спороношений. Первая стадия – весенняя, или  эциальная.

На этой стадии гриб образует два спороношения: спермации в спермагониях (пикниоспоры в пикниях) и эциоспоры в эциях. [Рис 2]

       Развитие  ржавчинных грибов по полному  циклу осуществляется следующим  образом. Эциостадия ржавчинных грибов чаще всего развивается весной или в начале лета, в результате первичного заражения растений базидиоспорами. Базидиоспоры ржавчинных грибов раздельнополы. На базидии образуется по 4 базидиоспоры двух половых знаков.[2] В этой стадии гриб образует два спороношения: спермогонии и эции. Спермогонии — это маленькие незаметные вместилища, в которых формируются очень мелкие споры — спермации; они не вызывают заражения растений, но играют важную роль в половом процессе. Эции — более крупные вместилища, имеющие форму бокальчиков, корзиночек, продолговатых разрывов или пузыревидных вздутий, заполненных порошащей золотисто-желтой или оранжевой массой эциоспор. По мере созревания эциоспоры высыпаются из эциев и служат (у разнохо-зяйных видов) для заражения другого хозяина.[3]

    С заражения  растений эциоспорами начинается урединиостадия цикла развития гриба. Урединиостадия ржавчинных грибов развивается летом и слагается обычно из нескольких генераций урединиоспор. Они имеют вид порошащих светло-желтых или оранжевых скоплений, образующихся в урединиях, представляющих собой округлые или продолговатые разрывы эпидермиса и кутикулы (пустулы). Урединиоспоры вновь заражают растения данного вида, обеспечивая тем самым быстрое распространение паразита и массовое развитие болезни.[3] В течение одного вегетационного периода образуется  несколько поколений урединиоспор. За лето может образоваться до 10 поколений урединиоспор. Чем короче период от заражения до возникновения нового поколения, тем быстрее распространяется болезнь.[2]

     В конце  периода вегетации растения в  урединиях на дикариотическом мицелии начинают формироваться телиоспоры (телиостадия).[2]  Телиостадия характеризуется наличием двух спороношений: телиоспор и базидиоспор. Телиоспоры обычно образуются к концу вегетационного периода и представляют собой покоящиеся споры ржавчинных грибов. Они снабжены толстыми оболочками, имеют темную окраску и чаще всего предназначены для сохранения в зимний период. Телиоспоры выходят на поверхность растений в виде порошащих темно-бурых или черных скоплений через разрывы покровных тканей (открытые телиопустулы) либо размещаются под эпидермисом (закрытые телиопустулы). У некоторых видов телиоспоры располагаются на поверхности растений в виде студенистых скоплений или тонких волосовидных столбиков. После перезимовки телиоспоры прорастают, образуя базидии с базидиоспорами; базидиоспоры вновь осуществляют переход гриба на другой вид растения-хозяина и вызывают первые весенние заражения. У некоторых видов прорастание телиоспор, образование базидиоспор и заражение ими растений происходят в конце вегетационного периода.[3] После перезимовки прорастают в росток, на верхнем конце которого формируется четырехклеточная базидия. Каждая клетка базидии дает по одной базидиоспоре, сидящей на короткой ножке – стеригме.[2]

      Базидиоспоры осуществляют первое весеннее заражение растений. У разнохозяйных видов при помощи базидиоспор осуществляется переход гриба на другой вид растения – хозяина. У некоторых видов прорастание телиоспор, образование базидиоспор и заражение ими растений происходит в конце периода вегетации.

      На протяжении  цикла развития осуществляется  чередование (смена) ядерных фаз  гриба: гаплоидной, дикариотичной и диплойдной. Гаплойдная фаза начинается с базидии и базидиоспор. В результате заражения базидиоспорами формируется гаплоидный мицелий и образуется гаплоидные спороношения – спермации.

      Диплоидная  фаза начинается со слияния  двух гаплоидных спермациев или мицелиев с разными половыми знаками без кариогамии. На дикариотичном мицелии закладываются дикариотичные эциоспоры. При заражении растений эциоспорами образуется урединиоспороношение, состоящее из нескольких поколений (генераций) урединиоспор. Затем развиваются телиоспоры, В телиоспорах осуществляется кариогамия, образуется диплойдное ядро, а при развитии из них базидии происходит редукционное деление и формирование гаплойдных базидиоспор разных половых знаков.[2,3]

     Как указывалось  выше, существуют виды ржавчинных  грибов, развивающихся по неполному  циклу, то есть в цикле их  развития представлены не все  стадии.[2]

Порядок ржавчинных грибов делят на семейства:

1. на основании строения телиоспор – они могут развиваться на ножке или без нее, быть одиночными или в цепочках, иметь разную форм. [ Рис 3] 
2. Строения и особенностей развития эциев – эции могут быть окружены псевдоперидием как у видов Puccinia; они могут выступать из листа сначала в закрытом виде и при созревании их стенки вскрываются, формируя своеобразную решетку, через которую выходят эциоспоры, например, у ржавчины груши Gymnosporangium sabinae;
3. специализации в отношении растений – хозяев. Учитывается вид и род растения-хозяина, однохозяйнность или разнохозяйнность гриба, спороношение ржавчинного гриба, которое зафиксировано на данном растении.[4]

        С  учетом указанных признаков в  настоящее время в порядке Uredinales разными авторами описывается разное число семейств (до 14). [2]

Важнейшие из них - сем. Pucciniaceae и сем. Melampsoraceae.

   В семействе пуккциниевых насчитывается 69 родов (Dictionary of the Fungi, 2001). Наиболее распространены следующие:

1. Уромицес - Uromyces. Телиоспоры этого рода одноклеточные, эции с перидием. Многие виды рода Uromyces в урединио - и телиостадиях паразитируют на бобовых растениях, а в эциальной — на молочаях. В роде около 500 видов, наиболее известны среди них U. pisi — на горохе, U. betae - на свекле.
2. Род Puccinia (пуккциния) с двухклетными телиоспорами, эции с псевдоперидием. Представители этого рода паразитируют на многих видах злаков - Р. graminis, P. coronifera, P. recondita, P. triticina и другие, а также на различных видах двудольных. Весьма вредоносен P. helianthi на подсолнечнике.
3. Род фрагмидиум - Phragmidium (сем. Phragmidiaceae) с многоклеточными телиоспорами. В большинстве паразиты розоцветных (розы, малины и другие). Все виды однохозяинные.
4. Род Хризомикса - Chrysomyxa (сем. Coleosporiaceae), телиоспоры в ветвистых цепочках. Паразиты хвойных и двудольных.[4]

        Поражение  растений ржавчинниками в большинстве  случаев локальное, проявляется  болезнь лишь в том месте, куда  проник росток споры патогена,[4] проникновения патогена через естественные ходы (устьица, чечевички) или непосредственно через кутикулу. Характер их воздействия на поражаемую ткань часто стимулирующий, так как механизм патогенности не редко  включает ростовые вещества. Облигатные паразиты предпочитают здоровые, хорошо развитые растения, заражают неповрежденные ткани, меристему.

        Тип их питания только паразитический, поэтому облигатные паразиты или вообще на растут на питательных средах, или очень медленно развиваются на средах специального состава.[2,4]

1.2 Характеристика  возбудителя ржавчины ириса (Puccinia  iridis(W))

           Возбудитель ржавчины ириса —  разнохозяйный гриб (Puccinia iridis (W)). (Приложение1. Рис. 5) Ржавчина сильно поражает листья, на которых летом образуются многочисленные ржаво-коричневые продолговатые порошащие подушечки   [Приложение1.  Рис 6], выступающие через разрывы эпидермиса, — урединии (урединиопустулы). Созревающие в них урединиоспоры в течение всего вегетационного периода заражают листья ириса. Заражение тканей ириса спорами гриба (Puccinia iridis(W)) происходит довольно быстро. Через два часа после помещения здорового экземпляра растения к образцам, которые являются зараженными, в тканях не инфицированного ириса так же наблюдаются споры ржавчинного гриба. При этом, у опытного образца увеличивается фотосинтетическая активность и транспирация, потому, что паразитический гриб (Puccinia iridis(W)) активирует ростовые процессы растения.  От момента заражения промежуточного хозяина (крапива двудомная, валериана) базидиоспорами до образования спермагониев и эций проходит 10—11 дней, а от заражения эциоспорами до появления урединии с урединиоспорами( видов ириса) и от заражения урединиоспорами до образования новых урединий — 5—7 дней.     Период появления пустул на листьях ириса — вторая  половина лета (июль-август). Ближе к осени на пораженных листьях появляются черные бархатистые выпуклые спороношения гриба в виде штрихов — телиопустулы. [Приложение 1. Рис 7,8] Образующиеся в них телиоспоры зимуют на отмерших частях растений, а затем при помощи ветра распространяются и   прорастают базидиями с базидиоспорами. Последние заражают валериану и крапиву(Valeriána, Urtica), на листьях которых развивается эциостадия гриба.

     Пораженные  ржавчиной листья ириса желтеют и преждевременно засыхают. [Приложение 1. Рис 9], а в некоторых случаях на поверхности погибающих, загнивающих листьев развивается мицелии гриба. [Приложение 1. Рис 10] Ежегодно сильное развитие ржавчины может привести к ослаблению или слабому цветению, а так же к гибели растений.

    Это опасное  заболевание распространено главным  образом в южных районах России.

1.3 Общая характеристика  рода ирис (Iris(L))

     И́рис, или Каса́тик (Íris(L)) — род многолетних корневищных растений семейства касатиковые, или ирисовые (Iridaceae). Ирисы встречаются на всех континентах. Род насчитывает около 800 видов. [6]

       Стебли  ириса одиночные или по нескольку  чаще ветвистые, от 10 до 150 см высоты. Листья плотные, мечевидные, прямостоячие  двухрядные. Цветки разнообразны  по окраске, форме и размеру. Цветок  имеет простой венчиковидный  околоцветник, состоящий из шести  долей или листочков. Наружные  листочки околоцветника отогнуты  вниз, внутренние направлены вверх. Доли околоцветника раздвинуты  таким образом, что любая их  деталь видна. А загадочный блеск  цветка, особенно заметный при  косых лучах солнца или электрическом  освещении, объясняется строением  клеток кожицы, фокусирующих свет  как миниатюрные оптические линзы.[5]

      Цветки  — одиночные или в соцветиях, у отдельных видов слегка душистые. Цветки ирисов очень своеобразны: у них нет чашелистиков и  лепестков. Форма цветка близка  к строению орхидеи. Околоцветник  — трубчатый, с шестираздельным отгибом. Основания лепестков срастаются в трубку, внутри которой находится нектар. В средней полосе России ирисы цветут с конца мая и до июля. Ирисы отличаются высокой зимостойкостью, к почве неприхотливы, но не переносят сильно увлажнённой почвы, поэтому их лучше высаживать на склонах. Цветы выращивают на одном месте до семи лет.[6]

  Семенная коробочка  трехгранная. Семена сплюснутые  или почти шаровидные. Семенами  размножаются в основном дикие  виды, а садовые выращивают из  семян лишь в том случае, когда  стремятся получить новые 

сорта. Сортовые гибридные ирисы размножаются только вегетативно.[5]

  Корневая система  расположена в верхнем пахотном  слое, расположение надземное, как у многих корневищных растений. Оно разрастается по поверхности почвы и состоит из частей, то широких и длинных, то узких и коротких (каждая часть - годичный прирост. По количеству частей можно определить возраст куста. В утолщенных корневищах откладываются питательные вещества, которые используются для развития боковых почек, роста молодых боковых побегов, образования цветочных органов и развития цветоноса. Весной из почки развивается пучок сидячих мечевидных листьев, а за лето вырастает новая часть корневища. Во время роста листьев у их основания появляются шнуровидные корни. Эти корни углубляются в почву, притягивают корневище к земле, и оно переходит из вертикального положения в горизонтальное. К осени у каждого годичного побега листья отмирают и остаются лишь на конце розетки из нескольких листьев. Внутри розетки к этому времени закладываются цветочные бутоны. Розетка остается зеленой до глубокой осени и так зимует под снегом, а весной листья быстро растут, и из середины розетки выходит цветонос. Уже во время цветения у основания цветоноса появляются боковые ветви-розетки. После цветения цветонос и листья на старой части корневища отмирают, и жизнь продолжают боковые розетки. Таким образом, у ириса каждый побег развивается два года. В первый год идет вегетативный рост, во второй — развитие завершается цветением. Корневище быстро разрастается, его части начинают теснить друг друга и мешают нормальному росту соседних, поэтому выращивать ирисы на одном месте без деления нельзя более пяти лет. Когда побеги перестают развивать цветоносы, корневище прекращает ветвиться, все боковые почки становятся спящими, и теперь корневище наращивается в одном направлении. У сибирских ирисов такого расположения корневищ не наблюдается, и при посадке они заглубляются 

на 5—7 см. Корни ириса недолговечны и живут два вегетативных периода, а части корневища - 5-6 лет. Корни уходят неглубоко (на 15—25 см), при пересадке они сильно повреждаются, но быстро восстанавливаются. [5,6]

1.4 Взаимоотношения  «паразит – хозяин»

       Физиолого-биохимические  взаимоотношения, складывающиеся между  патогеном и растением-хозяином  в процессе инфекции, представляют  собой сложные регуляторные взаимосвязи  между двумя организмами. Изучение этих взаимосвязей на различных уровнях – от организменного до клеточного – показывают, что на разных этапах развития ржавчинных болезней включаются различные механизмы защитных реакции растения.

        Развиваясь  на поверхности листа ириса, ростковые  трубки урединиоспоры  вступают в контакт с   покровными тканями листа. Исследования под сканирующим электронным микроскопом  показали, что происходит разрушение  покровных тканей в непосредственной близости от апекса ростковой трубки; гриб выделяет экзоферменты, расщепляют клеточную стенку кутикулы листа.

       Ржавчинные  грибы в естественных условиях  развиваются только в живой  ткани растений (облигатный паразитизм). Взаимоотношения между патогеном  и растением – хозяином могут складываться по-разному – в зависимости от реакции растения на внедрение гриба.

      При совместной  комбинации паразита и растения-хозяина  эти взаимоотношения складываются  в начале без видимого ущерба  для обоих участников, напоминая  симбиотическое взаимодействие. Дальнейшее  развитие ржавчинных грибов в тканях растения приводит к значительным изменениям в структуре и функциях клеток растения. Взаимоотношения двух организмов на этой стадии развития болезни сопровождаются активным обменом метаболитами между возбудителем ржавчины и цитоплазмой растения.

       Будучи  гетеротрофными организмами, ржавчинные  грибы получают питательные вещества  из тканей растения – хозяина. Эта группа прошла длинный  эволюционный путь приспособления  к метаболизму питающего растения. Возбудитель ржавчины ирисов  – (Puccinia  iridis (Wint)) – не вызывает  снижения уровня метаболических процессов  на начальных этапах своего развития, это происходит только с началом спороношения гриба. Патоген чрезвычайно тонко регулирует транспорт метаболитов и минеральных веществ в тканях растения-хозяина, поддерживая высокую концентрацию питательных веществ в клетках мезофилла листа, окружающих пустулу.

        Когда  гриб переходит к массовому  спороношению и потребляет большое  количество питательных веществ, окружающая пустулу ткань хозяина  теряет хлорофилл. Если пустулы  расположены близко друг от  друга, то весь лист ириса становится  хлоротичным: происходят процессы, связанные с ускоренным увяданием. В этот период идет быстрый распад органелл в клетках, окружающих пустулы. Деградация белков в увядающей ткани значительно повышает концентрацию аминокислот. Физиологически молодые ткани зеленых островков, возникающие вокруг пустул ржавчины, поддерживают способность накапливать аминокислоты, создавая тем самым приток этих соединений в сторону гриба.

        Внедрение  ржавчины приводит к значительным  изменениям в строении и функциях  всего пораженного растения. Локально  в зоне распространения  инфекции  в мезофилле растения происходит  разрыв межклеточных связей , за счет экзоферментов и механического давления гиф гриба.

        Развиваясь  в межклеточном пространстве, гифа  гриба оказывает значительно  более слабое влияние на цитоплазму  клеток растения-хозяина по сравнению  с гаусториями.

        Возбудители  ржавчинных болезней – облигатные  паразиты - стоят на высшей ступени  приспособления к тканям питающего  растения. Ржавчина вызывает деструктивные  изменения в хлоропластах растения, что отражается на работе углеводного  обмена, фотосинтеза, дыхания, транспирации  и транспорта веществ. В то  же время, наблюдается сложный  характер изменения фотосинтеза  у растений, пораженных ржавчиной. Как правило, фотосинтез увеличивается  в начальной фазе заражения  ржавчинными грибами в результате  ускоренного оттока ассимилянтов  из здоровых участков к центрам  инфекции, то позднее наступает  снижение фотосинтетической активности, вызванное уменьшением количества  хлорофилла и ключевых белков.

        Изучение  физиологии взаимоотношений патогена  и растения-хозяина при ржавчинных  заболеваниях ирисов, позволила  в развитии инфекции выделить  две критические фазы, от которых  зависит степень устойчивости  растений.  Первая фаза – эктофильная – начинается от момента образования ростковой трубки  из прорастающей урединиоспоры, затрагивает период формирования инфекционных структур гриба и сопровождается  проникновением гриба в ткани растения. В этот период гриб очень лабилен, тонко реагирует на изменение условий внешней среды – температуры, влажности, света.

        Второй  критический период в развитии  взаимоотношений между патогеном  и растением – хозяином связан  с установлением паразитических  отношений между возбудителем  и растением (эндофильная фаза).

Этот период начинается с проникновения специализированного органа гриба – гаустории – в клетку растения, когда устанавливается тесный контакт патогена с цитоплазмой растения. В месте контакта с клеткой растения образуется пограничная зона, через которую происходит непосредственный обмен метаболитами между растением и патогеном.

        Ржавчинные  грибы интенсивно используют  энергию липидов в эктофильной стадии. Переход к эндофильной стадии развития сопровождается изменением направленности их метаболизма от липидного к преобладающему углеводному обмену. Это имеет приспособительное значение: возбудители ржавчины адаптируются к условиям существования в тканях растения, основу обмена веществ которых составляют углеводы, образующиеся в процессе фотосинтеза.

1.5 Влияние погодных  условий на развитие ржавчинных  грибов

       Многолетние  наблюдения и широкие исследования  по изучению болезней культурных  растений показали, что интенсивность  их распространения и развития  определяется характером взаимоотношений  трех компонентов: возбудителя болезни, растения- хозяина и внешней среды. [7] При этом, внешняя среда играет огромную роль, как в самом возникновении заболевания, так и в его развитии. Среди сложного комплекса факторов, входящих в понятие среда, решающая роль принадлежит климату и погоде.

       Ржавчинные  грибы относятся к особой группе  возбудителей болезней растений, способные вести только паразитный  образ жизни. Их развитие связано  с условиями погоды в период  накопления, сохранения инфекционного  начала  и заражения растений.[2] Здесь ведущими факторами выступают  тепло- и влагосодержание воздуха, продолжительность рос и частота  выпадения осадков. В период покоя  влияние погоды  на патоген  сказывается через состояние  основной поражаемой культуры, а  так же промежуточного хозяина.[2]

          Тепло. Температура среды является одним из основных факторов, определяющих возможность возникновения заболевания растений и степень их вредоносности.

Табл.1. Температурные показатели развития ржавчины ирисов.

         Споры ржавчинных грибов прорастают  только при наличии капельной  влаги или при влажности воздуха, близкой к насыщению. Продолжительность  сохранения влаги на растениях  зависит, главным образом, от температуры. При нарастании температуры,  скорость испарения влаги с  поверхности растений возрастает, что и ограничивает возможность  их заражения. В связи с этим, необходимо знать температуру  среды, обеспечивающую достаточную  продолжительность увлажнения растений.[7]

       Значительные  понижения температуры, а особенно  ее резкие колебания, ухудшают  состояние растений и повышают  их восприимчивость к болезням. Однако, ржавчинные грибы поражают не ослабленные, а хорошо развитые растения. В этом случае условия среды, обеспечивающие нормальное развитие растения, являются благоприятными и для патогена. Развитие ржавчины на ирисах наиболее интенсивно происходит на участках с загущенными посадками. Микроклимат таких «островков», с их пониженными температурами и повышенным влагосодержанием приземного воздуха, обуславливает активный рост растений; переувлажнение их тканей и, как следствие этого, ослабление устойчивости к болезням.[2,7]

         Решающее значение фактор температуры  приобретает в период развития  гриба в растении-хозяине. Температура  в это время определяет скорость  течения инкубационного процесса  и циркуляции патогена на растении, а так же его плодовитость, то есть  динамику накопления  заразного начала и проявление  болезни. Для ржавчины ирисов  этот фактор имеет особое значение, так как возбудитель развивается  быстро, в течение нескольких  дней, и, за период вегетации растений, воспроизводит себя многократно.

        Влага. Содержание влаги в  окружающей среде оказывает значительное влияние на появление  и развитие болезни  на всех этапах патологического процесса и, в значительной степени, определяет продолжительность сохранения жизнеспособности ржавчинных грибов. Однако, практически решающее значение фактор влажности имеет лишь в течение сравнительно короткого периода – от начала прорастания спор до проникновения патогена в растение. В то же время, воздействие этого фактора на процесс заселения растения-хозяина  спорами настолько велико, что оно редко превосходит влияние температурных условий среды. Так, споры ириса прорастают только при наличии капельно-жидкой влаги.[2]

        Основным  источником капельно-жидкой влаги являются осадки в виде дождя и росы. Массовое развитие болезни отмечается во влажные годы, характеризующиеся обильным выпадением осадков в течение всего вегетационного периода. Наиболее благоприятные условия для заражения растений создаются при затяжных моросящих дождях; сильные дожди ливневого характера вызывают смыв и механическое уничтожение инфекционных зачатков, ограничивают распространение и развитие заболевания.[2,7]

         Свет. Воздействие света на течение инфекционного процесса начинает проявляться еще до заражения растений. Положительное действие света сказывается на скорости развития ржавчинных болезней в растении-хозяине: чем больше света, тем короче инкубационный период у ржавчинных грибов. Основное значение света в развитии болезней состоит в формировании восприимчивости растений к заражению. Ржавчинные грибы живут за счет продуктов фотосинтеза. В условиях интенсивного освящения активизируются процессы ассимиляции, углеводного и белкового обмена, что, в свою очередь, стимулирует развитие паразитирующих на них патогенов.[7]