Інтерференція поляризованого світла
З М І С Т
ВСТУП.
Навколишній світ за своєю природою є матеріальним. Фізика – це наука, яка вивчає найзагальніші форми руху матерії ( механічні, теплові, електромагнітні та інші) та їх взаємні перетворення. Матерія може існувати в двох формах: у вигляді речовини та поля. До першої форми матерії належать, наприклад, електрони, протони, атоми, молекули та всі речовини, з яких вони побудовані. До другої – електромагнітні, гравітаційні поля. Різні види матерії можуть переходити одна в одну. Наприклад, електрон і позитрон при взаємодії перетворюються в електромагнітне випромінювання у вигляді фотонів. Можливий і зворотний процес.
Більшість фактичних відомостей про природу і навколишні явища людина отримала за допомогою зорового сприйняття, створеного світлом. Світло за своєю природою – явище електромагнітне, але воно одночасно проявляє хвильові (в явищах інтерференції, дифракції, поляризації, дисперсії) і квантові властивості (в явищах фотоефекту, люмінесценції і т.і.). Із зменшенням довжини хвилі (збільшенням частоти) дедалі чіткіше проявляються квантові властивості світла.
З точки зору сучасних
теорій неправильно було б протиставляти
хвильові та квантові властивості світла.
Навпаки, їх можна порівнювати і
поєднувати на основі теорії відносності
та сучасних положень квантової фізики.
З позицій сучасної фізики немає
розбіжностей між квантовими і хвильовими
уявленнями про світло – це різні
властивості одного явища, і в
цьому полягає діалектична
Одним з явищ, де проявляються хвильові властивості світла, є поляризація. Окремі речовини можуть проявляти анізотропію властивостей при спеціальній дії на них. До таких ефектів належать: фотопружний, електрооптичний та магнітооптичний ефекти. Дослідження цих ефектів є актуальним як з точки зору розуміння процесів у них, так і можливостях їх практичного використання.
Об’єктом дослідження у курсовій роботі обрано явище поляризації світла, створене поляризатором.
Предметом дослідження є фотопружний ефект, який проявляється при механічній деформації ізотропних речовин, наприклад, органічного скла.
Завдання
курсової роботи є виготовлення та
налагодження роботи пристрою для спостереження
фотопружних явищ і дослідження інтерференційних
картин, обумовлених виникненням різниці
ходу звичайного та незвичайного променів
у штучно створених анізотропних умовах.
Розділ1. Природне та поляризоване світло
Відомо, що світлові хвилі поперечні: вектори напруженостей електричного Е та магнітного H полів взаємно перпендикулярні і коливаються в площині, яка перпендикулярна до вектора швидкості Ư поширення хвилі (тобто до напрямку поширення хвилі). Для описання стану поляризації світлового пучка необхідно мати уявлення про поведінку лише одного з векторів. Говорячи про напрямок світлових коливань, матимемо на увазі напрямок коливань світлового вектора – вектора напруженості Е електричного поля (ця назва обумовлена тим, що при дії світла на речовину основне значення має електрична складова хвилі, яка діє на електрони в атомах речовини). Площина, в якій відбуваються коливання вектора Е, називається площиною поляризації.
Звичайні джерела світла є
сукупністю дуже великої
Світло, в якому напрямки коливань якимсь чином впорядковані, називається поляризованим.
Поляризація світла – це така
його властивість, яка
Світло, в якому вектор Е коливається в певній площині, називається плоскополяризованим або лінійно поляризованим (мал.1).
Найбільш загальним типом
Природне світло можна
Розглянемо класичні досліди
з турмаліном (мал.2). Спрямуємо природне
світло перпендикулярно до пластини турмаліну
Т1, яка була вирізана паралельно
осі ОО´ (напрямок у кристалі, відносно
якого атоми кристалічної решітки розташовані
симетрично).Обертаючи кристал Т1
навколо напрямку променя, ніяких змін
інтенсивності світла після проходження
крізь турмалін не спостерігаємо.
мал.2
Якщо на шляху променя
І = І0
cos2α ,
де І0 і І – відповідно інтенсивності світла, падаючого на другий кристал, і після його проходження. Отже, як видно з мал.2, амплітуда Е світлових коливань після проходження крізь Т2 буде менша від амплітуди світлових коливань Е0, що падають на Т2 : Е = Е0 сosα..
Так як інтенсивність світла пропорційна квадрату амплітуди, то і отримаємо вираз (1).
Результати дослідів з
Пластина Т1, що перетворює природне світло у плоскополяризоване, є поляризатором. Пластина Т2 призначена для аналізу ступеня поляризації світла, називається аналізатором. Обидві пластини однакові, тому їх можна поміняти місцями.
Отже, закон Малюса (1): Інтенсивність
І лінійно поляризованого
світла після проходження
через аналізатор дорівнює
добутку інтенсивності
І0 падаючого
на аналізатор світла
і квадрату косинуса
кута α, що утворюється
між площинами поляризації
поляризатора і аналізатора.
1.2. Поляризація світла при відбиванні та заломленні світла
на межі поділу двох діелектриків.
Якщо природне світло падає
на межу поділу двох
Ступінь поляризації (
tg ίB = n21 (2)
(n21
– показник заломлення другого середовища
відносно першого), відбитий промінь буде
плоскополяризованим (тобто буде мати
тільки коливання , перпендикулярні до
площини падіння). Заломлене світло при
куті падіння ίВ поляризується
максимально, але не повністю.
мал.4
Якщо світло падає на межу розподілу під кутом Брюстера, то напрями поширення відбитої і заломленої хвиль взаємно перпендикулярні
(tg ίB = sin ίB/cos ίB, n21 = sin ίB/sin ί2, де ί2 – кут заломлення, звідки cos ίB= sin ί2 . Отже, ίB + ί2 = π/2, але ίB = ί΄B (закон відбиття), тому ί΄B+ ί2 = π/2).
Ступінь поляризації
1.3. Подвійне заломлення променів
Всі прозорі кристали (крім кристалів
кубічної системи, які оптично
ізотропні) здатні до
Якщо на товстий кристал
мал.5
Перший промінь називається звичайним (о), а другий – незвичайним (е).
У кристалі ісландського шпату існує єдиний напрямок, уздовж якого подвійного заломлення променів не спостерігається. Напрям у кристалі, вздовж якого промінь розповсюджується, не виявляючи подвійного заломлення променів, називається оптичною віссю кристала. Це напрям, а не пряма лінія, що проходить крізь будь-яку точку кристалу. Кожна пряма, яка проходить паралельно даному напрямку, є оптичною віссю кристала.
Площина, яка проходить через
промінь і оптичну вісь
1.4. Поляризаційні призми та поляроїди
В основа роботи
Поляризаційні призми
мал.6
При відповідному
підборі кута падіння , що дорівнює
граничному куту або більший
за нього, звичайний промінь
зазнає повного внутрішнього
відбиття (канадський бальзам для
нього є середовищем оптично
меншої густини), а потім поглинається
в оправі призми бічною
Виявлено, що всі двозаломлюючі
кристали тією чи іншою мірою
поглинають світло. Поглинання в
кристалах анізотропне,
Ще сильніше виявляють
Перевага поляроїдів перед
Подвійне заломлення променів
має місце в природних
Оптично ізотропні речовини
1)одностороннього
стискання або розтягу (
Мірою оптичної анізотропії є
різниця показників заломлення
звичайного і незвичайного
при дії деформації – (n0 – ne) = k1σ;
при дії електричного поля - (n0 – ne) = k2E2;
при дії магнітного поля - (n0 – ne) = k3H2., (3)
де k1, k2, k3 – сталі, які характеризують речовину, σ – нормальна механічна напруга, Е і Н – відповідно напруженості електричного і магнітного полів.
На мал.7 зображена принципова схема
для спостереження ефекту Керра у рідинах
( установки для вивчення розглянутих
явищ подібні ).
Комірка Керра (кювета з
і відповідно різниця фаз δ = 2πΔ/λ = 2πBlE 2, де B = k2/λ - стала Керра.
Ефект Керра - оптична анізотропія
речовини під дією
Штучна оптична анізотропія
1.6. Обертання площини поляризації
Деякі речовини (наприклад, з твердих тіл – кварц, цукор, кіновар, з рідин – водні розчини цукру, глюкози, скипидар, винна кислота), які називали оптично активними, мають властивість обертати площину поляризації.
Обертання площини поляризації можна спостерігати на такому досліді (мал.8).
Якщо між
схрещеними поляризатором Р і
аналізатором А, які дають
Досліди показують, що кут
для оптично активних розчинів φ = [α]Cd, (5)
де α([α]) – так зване питоме обертання, яке чисельно дорівнює куту оберту площини поляризації світла шаром оптично активної речовини одиничної товщини (для розчинів – одиничної концентрації); С – об’ємно-вагова концентрація оптично активної речовини в розчині, кг/м3; d – товщина шару оптично активної речовини, який пройдений світлом.
Питоме
обертання площини поляризації
і ,зокрема, формула (5) лежить в основі
дуже точного методу швидкого визначення
концентрації розчинів оптично активних
речовин, який називають поляриметрією.
Для цього використовують установку, що
показана на мал. 8. Вимірявши кут оберту
площини поляризації φ та знаючи [α] з формули
(5), можна визначити концентрацію розчиненої
речовини.
2. Інтерференція поляризованого світла.
При
накладанні двох когерентних променів,
поляризованих по взаємно перпендикулярних
напрямках, ніякої інтерференційної картини,
з характерним для неї
Розглянемо що виходить при накладанні променів, що вийшли із кристалічної пластинки звичайного та не звичайного променів.
мал.9. мал.10.
При нормальному падінні світла на паралельну оптичній осі грань кристала звичайний та не звичайний промені проходять не розділяючись, але із різною швидкістю. У зв’язку із цим між ними виникає різниця ходу:
або різниця фаз:
де d – шлях пройдений променями у кристалі, λ0 – довжина хвилі у вакуумі.

- Інтесифікація технологічного процессу виробництва бісквітів
- Інфекції верхніх дихальних шляхів
- Інфекційні захворювання спричинені грампозитивними бактеріями
- Інфляції: сутність, види та соціально-економічні наслідки
- Інфляційне таргетування як метод боротьби з інфляцією
- Інфляційні процеси в Україні
- Інфляційні процеси в Україні
- Інтернет магазин компютерної техніки
- Інтернет-маркетинг як сучасний засіб діяльності підприємства
- Інтернсивна технологія вирощування кукурудзи на зерно
- Інтерполяція періодичних функцій
- Інтертекстуальність в пцбліцистиці
- ІНТЕРТЕКСТУАЛЬНІСТЬ В РОМАНІ ДЖУЛІАНА БАРНСА “ІСТОРІЯ СВІТУ В 10 1/2 РОЗДІЛАХ”
- Інтерфейс USB